Biến thể gene của enzyme chuyển đổi Angiotensin I và nguy cơ mắc các rối loạn tâm thần

BMC Psychiatry - Tập 22 Số 1 - 2022
Mohammadarian Akbari1, Reyhane Eghtedarian2, Bashdar Mahmud Hussen3, Solat Eslami4, Mohammad Taheri5, Soudeh Ghafouri‐Fard6
1Skull Base Research Center, Loghman Hakim Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
2Phytochemistry Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
3Department of Pharmacognosy, College of Pharmacy, Hawler Medical University, Kurdistan Region, Iraq
4Dietary Supplements and Probiotic Research Center, Alborz University of Medical Sciences, Karaj, Iran
5Men's Health and Reproductive Health Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
6Department of Medical Genetics, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran

Tóm tắt

Tóm tắt

Enzyme chuyển đổi angiotensin (ACE) đóng vai trò quan trọng trong hệ thống renin-angiotensin, giúp tổng hợp sản phẩm hoạt động chức năng angiotensin II từ angiotensin I. Gene ACE chứa nhiều biến thể chức năng có khả năng điều chỉnh hoạt động của protein được mã hóa. Trong nghiên cứu trường hợp - đối chứng hiện tại, chúng tôi đã đánh giá mối liên hệ giữa các biến thể rs4359 và rs1799752 với nguy cơ mắc rối loạn lưỡng cực (loại I và loại II; BPDI và BPDII), tâm thần phân liệt (SCZ) và rối loạn ám ảnh cưỡng chế (OCD). Biến thể rs4359 liên quan đến nguy cơ mắc OCD, BPDI và BPDII trong các mô hình đồng trội và trội. Biến thể rs1799752 liên quan đến tất cả các tình trạng tâm thần được đánh giá trong bốn mô hình di truyền ngoại trừ BPDII, mà mối quan hệ không đáng kể trong mô hình lặn. Allele I của rs1799752 có mối liên hệ với OCD (giá trị q đã điều chỉnh FDR = 4.04E-04), SCZ (giá trị q đã điều chỉnh FDR = 6.00E-06), BPDI (giá trị q đã điều chỉnh FDR = 8.40E-03) và BPDII (giá trị q đã điều chỉnh FDR = 6.00E-06). Allele T hiệu quả của rs4359 cho thấy một mối liên hệ đáng kể với nguy cơ bệnh đối với nhóm BPDII. Các haplotype ước tính của các biến thể này đã phân bố khác nhau giữa bệnh nhân và nhóm đối chứng. Nhìn chung, các biến thể ACE có thể được xem xét như các yếu tố nguy cơ cho nhiều rối loạn tâm thần khác nhau.

Từ khóa

#Enzyme chuyển đổi angiotensin #gene ACE #biến thể #rối loạn tâm thần #rối loạn lưỡng cực #tâm thần phân liệt #rối loạn ám ảnh cưỡng chế

Tài liệu tham khảo

Kobori H, Nangaku M, Navar LG, Nishiyama A. The intrarenal renin-angiotensin system: from physiology to the pathobiology of hypertension and kidney disease. Pharmacol Rev. 2007;59(3):251–87.

Sibony M, Gasc J-M, Soubrier F, Alhenc-Gelas F, Corvol P. Gene expression and tissue localization of the two isoforms of angiotensin I converting enzyme. Hypertension. 1993;21(6_pt_1):827–35.

Liu S, Liu J, Miura Y, Tanabe C, Maeda T, Terayama Y, et al. Conversion of Aβ43 to Aβ40 by the successive action of angiotensin-converting enzyme 2 and angiotensin-converting enzyme. J Neurosci Res. 2014;92(9):1178–86.

Ising M, Holsboer F. Genetics of stress response and stress-related disorders. Dialogues Clin Neurosci. 2006;8(4):433.

Arregui A, MacKay A, Iversen L, Spokes E. Reduction of angiotensin-converting enzyme in substantia nigra in early-onset schizophrenia. N Engl J Med. 1979;300(9):502–3.

Owen F, Lofthouse R, Crow T. Angiotensin-converting enzyme in substantia nigra of schizophrenics. N Engl J Med. 1980;303(9):528–9.

Beckmann H, Saavedra JM, Gattaz WF. Low angiotensin-converting enzyme activity (kininase II) in cerebrospinal fluid of schizophrenics. Biological psychiatry. 1984.

Davis KL, Kahn RS, Ko G, Davidson M. Dopamine in schizophrenia: a review and reconceptualization. The American journal of psychiatry. 1991.

Johnston CI. Biochemistry and pharmacology of the renin-angiotensin system. Drugs. 1990;39(1):21–31.

Lieb K, Treffurth Y, Berger M, Fiebich BL. Substance P and affective disorders: new treatment opportunities by neurokinin 1 receptor antagonists? Neuropsychobiology. 2002;45 Suppl 1:2–6. PubMed PMID: 11893870. Epub 2002/03/15. eng.

Mashaghi A, Marmalidou A, Tehrani M, Grace PM, Pothoulakis C, Dana R. Neuropeptide substance P and the immune response. Cell Mol Life Sci. 2016;73(22):4249–64.

Shelton RC. The molecular neurobiology of depression. Psychiatr Clin North Am. 2007;30(1):1–11.

Sanches M, Colpo GD, Cuellar VA, Bockmann T, Rogith D, Soares JC, et al. Decreased Plasma Levels of Angiotensin-Converting Enzyme Among Patients With Bipolar Disorder. Front Neurosci. 2021;15:617888-. PubMed PMID: 33642980. eng.

Ancelin M-L, Carrière I, Scali J, Ritchie K, Chaudieu I, Ryan J. Angiotensin-converting enzyme gene variants are associated with both cortisol secretion and late-life depression. Translational Psychiatry. 2013;3(11):e322-e.

Bhatnagar V, O'Connor DT, Schork NJ, Salem RM, Nievergelt CM, Rana BK, et al. Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism predicts the time-course of blood pressure response to angiotensin converting enzyme inhibition in the AASK trial. Journal of hypertension. 2007 Oct;25(10):2082–92. PubMed PMID: 17885551. Pubmed Central PMCID: PMC2792638. Epub 2007/09/22. eng.

Teranishi J, Yamamoto R, Nagasawa Y, Shoji T, Iwatani H, Okada N, et al. ACE insertion/deletion polymorphism (rs1799752) modifies the renoprotective effect of renin-angiotensin system blockade in patients with IgA nephropathy. Journal of the renin-angiotensin-aldosterone system : JRAAS. 2015 Sep;16(3):633–41. PubMed PMID: 24452035. Epub 2014/01/24. eng.

Ghorbani E, Mohammadi M, Malakouti SK, Mohammadi-Kangarani H, Abdollahi E, Torab M, et al. Association of ACE Gene Insertion/Deletion Polymorphism with Suicidal Attempt in an Iranian Population. Biochemical genetics. 2021 Feb;59(1):31–41. PubMed PMID: 32720141. Epub 2020/07/29. eng.

Diagnostic and statistical manual of mental disorders (Edition, Fifth). Am Psychiatric Assoc. 2013;21.

Yaeghmaie R, Ghafouri-Fard S, Noroozi R, Tavakoli F, Taheri M, Ayatollahi SA. Polymorphisms in the angiotensin I converting enzyme (ACE) gene are associated with multiple sclerosis risk and response to interferon-β treatment. Int Immunopharmacol. 2018;64:275–9.

Akbari M, Taheri M, Mehrpoor G, Eslami S, Hussen BM, Ghafouri-Fard S, et al. Assessment of ACE1 variants and ACE1/ACE2 expression in COVID-19 patients. Vascul Pharmacol. 2022;142:106934-. PubMed PMID: 34774774. Epub 11/10. eng.

Brownstein DJ, Salagre E, Köhler C, Stubbs B, Vian J, Pereira C, et al. Blockade of the angiotensin system improves mental health domain of quality of life: A meta-analysis of randomized clinical trials. Aust N Z J Psychiatry. 2018;52(1):24–38.

Rodríguez B, Nani JV, Almeida PG, Brietzke E, Lee RS, Hayashi MA. Neuropeptides and oligopeptidases in schizophrenia. Neurosci Biobehav Rev. 2020;108:679–93.

Gadelha A, Vendramini A, Yonamine C, Nering M, Berberian A, Suiama M, et al. Convergent evidences from human and animal studies implicate angiotensin I-converting enzyme activity in cognitive performance in schizophrenia. Translational Psychiatry. 2015;5(12):e691-e.

Zill P, Baghai TC, Schüle C, Born C, Früstück C, Büttner A, et al. DNA methylation analysis of the angiotensin converting enzyme (ACE) gene in major depression. PLoS ONE. 2012;7(7): e40479.

Kibitov AA, Rakitko AS, Kasyanov ED, Rukavishnikov GV, Kozlova KA, Ilinsky VV, et al. Screening of Depressive Symptoms in a Russian General Population Sample: A Web-based Cross-sectional Study. Clin Pract Epidemiol Ment Health. 2021;17:205–11. PubMed PMID: 35173789. eng.

De Hert M, Detraux J, Vancampfort D. The intriguing relationship between coronary heart disease and mental disorders. Dialogues in clinical neuroscience. 2022.

Baghai T, Binder E, Schule C, Salyakina D, Eser D, Lucae S, et al. Polymorphisms in the angiotensin-converting enzyme gene are associated with unipolar depression. ACE activity and hypercortisolism Molecular psychiatry. 2006;11(11):1003–15.

Gulec-Yilmaz S, Gulec H, Dalan AB, Cetin B, Timirci-Kahraman O, Ogut DB, et al. The relationship between ACE polymorphism and panic disorder. In Vivo. 2014;28(5):885–9.

Tiret L, Rigat B, Visvikis S, Breda C, Corvol P, Cambien F, et al. Evidence, from combined segregation and linkage analysis, that a variant of the angiotensin I-converting enzyme (ACE) gene controls plasma ACE levels. American journal of human genetics. 1992 Jul;51(1):197–205. PubMed PMID: 1319114. Pubmed Central PMCID: PMC1682892. Epub 1992/07/01. eng.

Hristova M, Stanilova S, Miteva L. Serum concentration of renin-angiotensin system components in association with ACE I/D polymorphism among hypertensive subjects in response to ACE inhibitor therapy. Clin Exp Hypertens. 2019;41(7):662–9.

Thông tin
Thông tin xuất bản

BMC Psychiatry

Tập 22 Số 1

Thông tin tác giả