Angiomes rubis, une lésion spécifique de neurofibromatose de type 1

Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC - Tập 2 - Trang A43 - 2022
L. Fertitta1,2, C. Bergqvist1,2, S. Moryousef1,2, S. Ferkal1,3, B. Funalot1,4, A. Lunati-Rozie1,4, C. Barau5, S. Kaltenbach6, P. Villarese6, E. Pasmant1,7, D. Vidaud1,7, N. Ortonne1,8, P. Wolkenstein1,2
1Centre de référence des neurofibromatoses (Cerenef), Créteil, France
2Dermatologie, hôpital Henri-Mondor, AP–HP, Créteil, France
3Centre d’investigation clinique 1430, hôpital Henri-Mondor, AP–HP, Créteil, France
4Génétique médicale, hôpital Henri-Mondor, AP–HP, Créteil, France
5Plateforme de ressources biologiques, hôpital Henri-Mondor, AP–HP, Créteil, France
6Inserm umr1163, hôpital Necker, AP–HP, Paris, France
7Inserm mr745, hôpital Cochin, Paris, France
8Laboratoire de pathologie, Hôpital Henri-Mondor, AP–HP, Créteil, France

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Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC

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