Ung thư tuyến tiền liệt độc lập với androgen là một nhóm bệnh không đồng nhất

American Association for Cancer Research (AACR) - Tập 64 Số 24 - Trang 9209-9216 - 2004
Rajal B. Shah1,2,3, Rohit Mehra1, Arul M. Chinnaiyan1,2,3, Ronglai Shen4, Debashis Ghosh4, Ming Zhou1, Gary R. MacVicar5, Sooryanarayana Varambally1, Jason Harwood1, Tarek A. Bismar6, Robert Kim6, Mark A. Rubin6,7,8, Kenneth J. Pienta5,2,3
11Pathology, Departments of
23Urology, and
3Urology, and
44Biostatistics, University of Michigan School of Medicine, Ann Arbor, Michigan;
52Medical Oncology,
65Department of Pathology, Brigham and Women’s Hospital, Boston, Massachusetts;
76Department of Pathology, Dana Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts; and
87Department of Pathology, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts

Tóm tắt

Tóm tắt Hiểu biết về sinh học của sự di căn ung thư tuyến tiền liệt đã bị hạn chế bởi sự thiếu hụt mô để nghiên cứu. Chúng tôi đã nghiên cứu dữ liệu lâm sàng, phân bố sự tham gia của ung thư tuyến tiền liệt, hình thái, kiểu hình miễn dịch và biểu hiện gen từ 30 trường hợp tự nghiệm nhanh của những người đàn ông tử vong do ung thư tuyến tiền liệt kháng hormone. Một vi mạch mô đã được xây dựng và đánh giá định lượng về biểu hiện của kháng nguyên đặc hiệu cho tuyến tiền liệt, thụ thể androgen, chromogranin, synaptophysin, MIB-1 và các dấu hiệu α-methylacylCoA-racemase. Phân cụm phân cấp của 16 mẫu khối u tự nghiệm nhanh đã được thực hiện để đánh giá mô hình biểu hiện cDNA liên quan đến hình thái. Các so sánh đã được thực hiện giữa các bệnh nhân cũng như trong cùng một bệnh nhân. Ung thư tuyến tiền liệt kháng hormone di căn có hình thái, kiểu hình miễn dịch và kiểu gen không đồng nhất, cho thấy rằng "bệnh di căn" là một tập hợp các bệnh ngay cả trong cùng một bệnh nhân. Sự đánh giá sự không đồng nhất này là rất quan trọng để đánh giá các dấu hiệu sinh học chẩn đoán và tiên lượng cũng như để thiết kế các mục tiêu điều trị cho bệnh giai đoạn muộn.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Jemal A, Murray T, Samuels A, Ghafoor A, Ward E, Thun MJ Cancer statistics, 2003. CA Cancer J Clin 2003; 53: 5-26.

Rubin MA, Putzi M, Mucci N, et al Rapid (“warm”) autopsy study for procurement of metastatic prostate cancer. Clin Cancer Res 2000; 6: 1038-45.

Rubin MA, Zhou M, Dhanasekaran SM, et al alpha-Methylacyl coenzyme A racemase as a tissue biomarker for prostate cancer. JAMA 2002; 287: 1662-70.

Sun YX, Wang J, Shelburne CE, et al Expression of CXCR4 and CXCL12 (SDF-1) in human prostate cancers (PCa) in vivo. J Cell Biochem 2003; 89: 462-73.

Xin W, Rhodes DR, Ingold C, Chinnaiyan AM, Rubin MA Dysregulation of the annexin family protein family is associated with prostate cancer progression. Am J Pathol 2003; 162: 255-61.

Varambally S, Dhanasekaran SM, Zhou M, et al The polycomb group protein EZH2 is involved in progression of prostate cancer. Nature (Lond) 2002; 419: 624-29.

Dhanasekaran SM, Barrette TR, Ghosh D, et al Delineation of prognostic biomarkers in prostate cancer. Nature (Lond) 2001; 412: 822-26.

Mucci NR, Akdas G, Manely S, Rubin MA Neuroendocrine expression in metastatic prostate cancer: evaluation of high throughput tissue microarrays to detect heterogeneous protein expression. Hum Pathol 2000; 31: 406-14.

Rubin MA, Dunn R, Strawderman M, Pienta KJ Tissue microarray sampling strategy for prostate cancer biomarker analysis. Am J Surg Pathol 2002; 26: 312-9.

Kononen J, Bubendorf L, Kallioniemi A, et al Tissue microarrays for high-throughput molecular profiling of tumor specimens. Nat Med 1998; 4: 844-7.

Hilbe W, Gachter A, Duba HC, et al Comparison of automated cellular imaging system and manual microscopy for immunohistochemically stained cryostat sections of lung cancer specimens applying p53, ki-67 and p120. Oncol Rep 2003; 10: 15-20.

Wang S, Saboorian MH, Frenkel EP, et al Assessment of HER-2/neu status in breast cancer. Automated Cellular Imaging System (ACIS)-assisted quantitation of immunohistochemical assay achieves high accuracy in comparison with fluorescence in situ hybridization assay as the standard. Am J Clin Pathol 2001; 116: 495-503.

Bauer KD, de la Torre-Bueno J, Diel IJ, et al Reliable and sensitive analysis of occult bone marrow metastases using automated cellular imaging. Clin Cancer Res 2000; 6: 3552-9.

Eisen MB, Spellman PT, Brown PO, Botstein D Cluster analysis and display of genome-wide expression patterns. Proc Natl Acad Sci USA 1998; 95: 14863-8.

Reuter VE Pathological changes in benign and malignant prostatic tissue following androgen deprivation therapy. Urology 1997; 49(Suppl): 16-22.

Gleason D Classification of prostate carcinoma. Cancer Chemother Rep 1966; 50: 125-8.

Amin MB, Grignon DJ, Humphrey PA, Srigley JR . Gleason grading of prostate cancer: a contemporary approach 1st ed. 2003116 Lippincott Williams and Wilkins Philadelphia

Rubin MA, Mucci NR, Figurski J, Fecko A, Pienta KJ, Day ML E-cadherin expression in prostate cancer: a broad survey using high-density tissue microarray technology. Hum Pathol 2001; 32: 690-7.

Zhou M, Shah R, Shen R, Rubin MA Basal cell cocktail (34betaE12 + p63) improves the detection of prostate basal cells. Am J Surg Pathol 2003; 27: 365-71.

Roudier MP, True LD, Higano CS, et al Phenotypic heterogeneity of end-stage prostate carcinoma metastatic to bone. Hum Pathol 2003; 34: 646-53.

Zhou M, Chinnaiyan AM, Kleer CG, Lucas PC, Rubin MA Alpha-Methyl-CoA racemase: a novel tumor marker over expressed in several human cancers and their precursor lesions. Am J Surg Pathol 2002; 26: 926-31.

Kuefer R, Varambally S, Zhou M, et al alpha-Methylacyl-CoA racemase: expression levels of this novel cancer biomarker depend on tumor differentiation. Am J Pathol 2002; 161: 841-8.

Rhodes DR, Yu J, Shanker K, et al ONCOMINE: a cancer microarray database and data-mining platform. Neoplasia 2004; 6: 1-6.

Bubendorf L, Schopfer A, Wagner U, et al Metastatic patterns of prostate cancer: an autopsy study of 1,589 patients. Hum Pathol 2000; 31: 578-83.

Billis A Latent carcinoma and atypical lesions of prostate. An autopsy study. Urology 1986; 28: 324-9.

Gatling RR Prostate carcinoma: an autopsy evaluation of the influence of age, tumor grade, and therapy on tumor biology. South Med J 1990; 83: 782-4.

Sakr WA, Grignon DJ, Crissman JD, et al High grade prostatic intraepithelial neoplasia (HGPIN) and prostatic adenocarcinoma between the ages of 20–69: an autopsy study of 249 cases. In Vivo 1994; 8: 439-43.

Stemmermann GN, Nomura AM, Chyou PH, Yatani R A prospective comparison of prostate cancer at autopsy and as a clinical event: the Hawaii Japanese experience. Cancer Epidemiol Biomark Prev 1992; 1: 189-93.

Silvestri F, Bussani R, Pavletic N, Bassan F Neoplastic and borderline lesions of the prostate: autopsy study and epidemiological data. Pathol Res Pract 1995; 191: 908-16.

Berges RR, Vukanovic J, Epstein JI, et al Implication of cell kinetic changes during the progression of human prostatic cancer. Clin Cancer Res 1995; 1: 473-80.

Pinski J, Parikh A, Bova GS, Isaacs JT Therapeutic implications of enhanced G(0)/G(1) checkpoint control induced by coculture of prostate cancer cells with osteoblasts. Cancer Res 2001; 61: 6372-6.

Ramaswamy S, Ross KN, Lander ES, Golub TR A molecular signature of metastasis in primary solid tumors. Nat Genet 2003; 33: 49-54.

Hobisch A, Culig Z, Radmayr C, Bartsch G, Klocker H, Hittmair A Distant metastases from prostatic carcinoma express androgen receptor protein. Cancer Res 1995; 55: 3068-72.

Jenster G The role of the androgen receptor in the development and progression of prostate cancer. Semin Oncol 1999; 26: 407-21.

Culig Z, Klocker H, Bartsch G, Hobisch A Androgen receptors in prostate cancer. Endocr-Relat Cancer 2002; 9: 155-70.

Suzuki H, Ueda T, Ichikawa T, Ito H Androgen receptor involvement in the progression of prostate cancer. Endocr-Relat Cancer 2003; 10: 209-16.

Chen CD, Welsbie DS, Tran C, et al Molecular determinants of resistance to antiandrogen therapy. Nat Med 2004; 10: 33-9.

Aprikian AG, Cordon-Cardo C, Fair WR, et al Neuroendocrine differentiation in metastatic prostatic adenocarcinoma. J Urol 1994; 151: 914-9.

Bostwick DG, Qian J, Pacelli A, et al Neuroendocrine expression in node positive prostate cancer: correlation with systemic progression and patient survival. J Urol 2002; 168: 1204-11.

Rhodes DR, Barrette TR, Rubin MA, Ghosh D, Chinnaiyan AM Meta-analysis of microarrays: interstudy validation of gene expression profiles reveals pathway dysregulation in prostate cancer. Cancer Res 2002; 62: 4427-33.

Fabbro D, Di Loreto C, Stamerra O, Beltrami CA, Lonigro R, Damante G TTF-1 gene expression in human lung tumours. Eur J Cancer 1996; 32A: 512-7.

Harlamert HA, Mira J, Bejarano PA, et al Thyroid transcription factor-1 and cytokeratins 7 and 20 in pulmonary and breast carcinoma. Acta Cytol 1998; 42: 1382-8.

Agoff SN, Lamps LW, Philip AT, et al Thyroid transcription factor-1 is expressed in extrapulmonary small cell carcinomas but not in other extrapulmonary neuroendocrine tumors. Mod Pathol 2000; 13: 238-42.

Shah NT, Tuttle SE, Strobel SL, Gandhi L Prostatic carcinoma metastatic to bone: sensitivity and specificity of prostate-specific antigen and prostatic acid phosphatase in decalcified material. J Surg Oncol 1985; 29: 265-8.

Stein BS, Vangore S, Petersen RO Immunoperoxidase localization of prostatic antigens. Comparison of primary and metastatic sites. Urology 1984; 24: 146-52.

Thông tin
Thông tin xuất bản

American Association for Cancer Research (AACR)

Tập 64 Số 24

9209-9216

Thông tin tác giả