Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Phân tích trình tự và biểu hiện phôi thai của mRNA neurofibromin gà
Tóm tắt
Neurofibromatosis type 1 (NF1) là một rối loạn di truyền phổ biến chủ yếu ảnh hưởng đến các mô từ đỉnh thần kinh. Việc xác định và phân loại gen NF1 ở người gần đây đã chỉ ra rằng nó mã hóa một protein (nay được gọi là neurofibromin) có trình tự tương tự với protein kích hoạt GTPase (orras-GAP), cho thấy rằng neurofibromin có thể là một thành phần trong các con đường truyền tín hiệu tế bào điều chỉnh sự gia tăng và/hoặc phân hóa tế bào. Để khởi xướng các cuộc điều tra về vai trò của sản phẩm gen NF1 trong sự phát triển phôi, chúng tôi đã phân lập một cDNA phần cho neurofibromin gà. Phân tích trình tự cho thấy rằng trình tự axit amin dự đoán được bảo tồn cao giữa gà và người. cDNA gà kết hợp với một bản sao 12.5-kb trên RNA blot, có trọng lượng phân tử tương tự như báo cáo cho các mRNA của người và chuột. Các bài kiểm tra bảo vệ ribonuclease chỉ ra rằng mRNA NF1 được biểu hiện trong nhiều mô khác nhau trong phôi gà; điều này được xác nhận bởi phân tích lai tại chỗ. Việc biểu hiện mRNA NF1 có thể phát hiện được từ giai đoạn phôi 18 trong đĩa thần kinh. Mô hình biểu hiện này có thể gợi ý về vai trò của neurofibromin trong sự phát triển bình thường, bao gồm cả sự phát triển của hệ thần kinh.
Từ khóa
#NF1 #neurofibromin #đỉnh thần kinh #phát triển phôi #mRNATài liệu tham khảo
Baizer L., Stocker K., Alkan S. A., and Ciment G. (1990) Chicken growth-associated protein-(GAP)-43: Primary structure and regulated expression of mRNA during embryogenesis.Mol. Brain Res. 7, 61–68.
Ballester R., Marchuk D., Boguski M., Saulino A., Letcher R., Wigler M., and Collins F. (1990) The NF1 locus encodes a protein functionally related to mammalian GAP and yeast IRA proteins.Cell 63, 851–859.
Buchberg A. M., Cleveland L. S., Jenkins N. A., and Copeland N. G. (1990) Sequence homology shared by neurofibromatosis type-1 gene and IRA-1 and IRA-2 negative regulators of the RAS cyclic AMP pathway.Nature 347, 291–294.
Cawthon R. M., Weiss R., Xu G., Viskochil D., Culver M., Stevens J., Robertson M., Dunn D., Gesteland R., O’Connell P., and White R. (1990) A major segment of the neurofibromatosis type 1 gene: cDNA sequence, genomic structure, and point mutations.Cell 62, 193–201.
Chomczynski P. and Sacchi N. (1987) Single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction.Anal. Biochem. 162, 156–159.
Ciment G., Glimelius B., Nelson D., and Weston J. A. (1986) Reversal of a developmental restriction in neural crest-derived cells of avian embryos by a phorbol ester drug.Dev. Biol. 118, 392–398.
Ciment G. and Weston J. A. (1982) Early appearance in neural crest and crest-derived cells of an antigenic determinant present in avian neurons.Dev. Biol. 93, 355–367.
Daston M. M., Scrable H., Nordlund M., Sturbaum A. K., Nissen L. M., and Ratner N. (1992) The protein product of the neurofibromatosis type 1 gene is expressed at highest abundance in neurons, Schwann cells, and oligodendrocytes.Neuron 8, 415–428.
Feinberg A. B. and Vogelstein B. (1983) A technique for radiolabeling DNA restriction endonuclease fragments to high specific activity.Anal. Biochem. 132, 6–11.
Hall A. (1990) ras and GAP — who’s controlling whom?Cell 61, 921–923.
Hamburger V. and Hamilton H. L. (1951) A series of normal stages in the development of the chick embryo.J. Morphol. 88, 49–67.
Kusukawa N., Vemori T., Aseda K., and Kato I. (1990) Rapid and reliable protocol for direct sequencing of material amplified by the polymerase chain reaction.Bio Techniques 9, 66–92.
LeDouarin N. M. (1982)The Neural Crest. Cambridge University Press, New York.
LeDouarin N. M. (1986) Cell line segregation during nervous system ontogeny.Science 231, 1515–1522.
Marchuk D. A., Saulino A. M., Tavakkol R., Swaroop M., Wallace M. R., Andersen L. B., Mitchell A. L., Gutman D. H., Boguski M., and Collins F. S. (1991) cDNA cloning of the type 1 neurofibromatosis gene: complete sequence of the NF1 gene product.Genomics 11, 931–940.
Martin G. A., Viskochil D., Bollag G., McCabe P. C., Crosier W. J., Haubruck H., Conroy L., Clark R., O’Connell P., Cawthon R. M., Innis M. A., and McCormick F. (1990) The GAP-related domain of the neurofibromatosis type 1 gene product interacts with ras p21.Cell 63, 843–849.
McCormick F. (1989) ras GTPase activating protein: signal transmitter and signal terminator.Cell 56, 5–8.
Melton D. A., Krieg P. A., Rebagliati M. R., Maniatis T., Zinn K., and Green M. R. (1984) Efficient in vitro synthesis of biologically active RNA and RNA hybridization probes from plasmids containing a bacteriophage Sp6 promoter.Nucleic. Acids Res. 12, 7035–7056.
Orkin S. H. (1986) Reversed genetics.Cell 47, 845–848.
Riccardi V. M. and Eichner J. E. (1986)Neurofibromatosis: Phenotype, Natural History, and Pathogenesis. Johns Hopkins University Press, Baltimore, MD.
Sambrook J., Fritsch E. F., Maniatis T. (1989)Molecular Cloning: A Laboratory Manual. Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY.
Sears R. and Ciment G. (1988) Changes in the migratory proerties of neural crest and early neural crest-derived cells in vivo following treatment with a phorbol ester drug.Dev. Biol. 130, 133–143.
Stocker K. M., Sherman L., Rees S., and Ciment G. (1991) Basic FGF and TGF β-1 influence commitment to melanogenesis in neural crest-derived cells of avian embryos.Development 111 635–645.
Stumpf D. A., Alksne J. F., Annegers J. F., Brown S. S., Conneally P. M., Housman D., Leppert M., Miller J. P., Moss M. L., Pileggi A. J., Rapin I., Strohman R. C., Swanson L. W., and Zimmerman A. (1987) Neurofibromatosis.Arch. Neurol. 45, 575–578.
Tanaka K., Matsumoto S., and Toh-e A. (1989) IRA1, an inhibitory regulator of the RAS/cyclic AMP pathway in saccharomyces cerevisiae.Mol. Cell. Biol. 9, 757–768.
Tanaka K., Nakafuku M., Satoh T., Marshall M. S., Gibbs J. B., Matsumoto K., Kaziro Y., and Toh-e A. (1990)S. cerevisiae genes IRA1 and IRA2 encode proteins that may be functionally equivalent to mammalian ras GTPase-activating protein.Cell 60, 803–807.
Trahey M. and McCormick F. (1987) A cytoplasmic protein stimulates normal N-ras p21 GTPase, but does not affect oncogenic mutants.Science 238, 542–545.
Tucker G. C., Aoyama H., Lipinski M., Turz T., and Thiery J. P. (1984) Identical reactivity of monoclonal antibodies HNK-1 and NC-1: Conservation in vertebrates on cells derived from neural primordium and on some leukocytes.Cell Differ. 14, 223–230.
Vincent M. and Thiery J. P. (1984) A cell surface marker for neural crest and placodal cells: Further evolution of the peripheral and central nervous system.Dev. Biol. 103, 468–481.
Viskochil D., Buchberg A. M., Xu G., Cawthon R. M., Stevens J., Wolff R. K., Culver M., Carey J. C., Copeland N. G., Jenkins N. A., White R., and O’Connell P. (1990) Deletions and a translocation interrupt a cloned gene at the neurofibromatosis type 1 locus.Cell 62, 187–192.
Wallace M. R., Marchuk D. A., Andersen L. B., Letcher R., Odeh H. M., Saulino A. M., Fountain J. W., Brereton A., Nicholson J., Mitchell A. L., Brownstein B. H., and Collins F. S. (1990) Type 1 neurofibromatosis gene: identification of a large transcript disrupted in three NF1 patients.Science 249, 181–186.
White R., Viskochil D., and O’Connell P. (1991) Identification and characterization of the gene for neurofibromatosis type 1.Curr. Opinion Neurobiol. 1, 462–467.
Xu G., O’Connell P., Viskochil D., Cawthon R., Robertson M., Culver M., Dunn D., Stevens J., Gesteland R., White R., and Weiss R. (1990a) The neurofibromatosis type 1 gene encodes a protein related to GAP.Cell 62, 599–608.
Xu G., Lin B., Tanaka K., Dunn D., Wood D., Gesteland R., White R., Weiss R., and Tamanoi F. (1990b) The catalytic domain of the neurofibromatosis type 1 gene product stimulates ras GTPase and complements ira mutants ofS. cerevisiae.Cell 63, 835–841.