Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Nghiên cứu miễn dịch mô học về Cathepsin D trong vỏ não người
Tóm tắt
Cathepsin D là một enzyme lysosome tham gia vào quá trình thoái hóa tế bào thần kinh. Trong nghiên cứu này, miễn dịch mô học của cathepsin D được khảo sát trong các tế bào thần kinh CA1 của hippokampal, nơi dễ bị thiếu máu cục bộ, và các tế bào thần kinh đệm ở vùng parahippocampal. Các tế bào thần kinh CA1 từ hầu hết các trường hợp đều cho thấy sự miễn dịch của cathepsin D trong tế bào chất, trong khi đó các tế bào thần kinh bị co lại chỉ không có màu trong một trường hợp duy nhất. Không có sự tương quan có ý nghĩa thống kê giữa khoảng thời gian sau khi tử vong và khám nghiệm tử thi, với sự miễn dịch của cathepsin D trong các tế bào thần kinh CA1. Những quan sát này cho thấy rằng sự miễn dịch của cathepsin D không phải là một dấu hiệu nhạy cảm cho sự thoái hóa tế bào thần kinh hoặc những thay đổi sau khi tử vong. Mặt khác, có sự tương quan có ý nghĩa thống kê giữa tuổi tác và sự miễn dịch của cathepsin D trong tế bào chất của các tế bào thần kinh đệm ở vùng parahippocampal. Điều này cho thấy rằng sự lão hóa có sự tương quan với biểu hiện cathepsin D ở người như đã được báo cáo trước đây trong một nghiên cứu trên động vật.
Từ khóa
#cathepsin D #thoái hóa tế bào thần kinh #miễn dịch mô học #tế bào chất #tế bào thần kinh đệm #tuổi tác #lão hóaTài liệu tham khảo
Amano T, Nakanishi H, Oka M, Yamamoto K (1995) Increased expression of cathepsins E and D in reactive microglial cells associated with spongiform degeneration in the brain stem of senescence-accelerated mouse. Exp Neurol 136: 171-182.
Banay-Schwartz M, DeGuzman T, Kenessey A, Palkovits M, Lajtha A (1992) The distribution of cathepsin D activity in adult and aging human brain regions. J Neurochem 58: 2207-2211.
Banay-Schwartz M, DeGuzman T, Faludi G, Lajtha A, Palkovits M (1998) Alteration of protease levels in different brain areas of suicide victims. Neurochem Res 23: 953-959.
Bernstein HG, Keilhoff G, Kirschke H, Wiederanders B, Rinne A, Khudoerkov R, Dorn A (1986) Cathepsins B and D in rat brain glia during experimentally induced neuropathological defects.Animmunocytochemical approach. Biochim Biophys Acta 45: 1461-1464.
Bernstein HG, Kirschke H, Wiederanders B, Khudoerkov RM, Hinz W, Rinne A (1992) Lysosomal proteinases as putative diagnostic tools in human neuropathology: Alzheimer disease (AD) and schizophrenia. Acta Histochem (Suppl.) 42: 19-24.
Brierley JB (1976) Cerebral hypoxia. In: Blackwood W, Corsellis JAN, eds. Greenfield's Neuropathology 3rd edn., Edinburgh: Edward Arnold, p. 59.
Cataldo AM, Barnett JL, Mann DM, Nixon RA (1996) Colocalization of lysosomal hydrolase and beta-amyloid in diffuse plaques of the cerebellum and striatum in Alzheimer's disease and Down's syndrome. J Neuropathol Exp Neurol 55: 704-715.
Hill IE, Preston E, Monette R, MacManus JP (1997) A comparison of cathepsin B processing and distribution during neuronal death in rats following global ischemia or decapitation necrosis. Brain Res 751: 206-216.
Lindenberg R (1982) Anoxia does not produce brain damage. Nippon Houigaku Zasshi 36: 38-57.