Thay đổi của các phân tử truyền dẫn tín hiệu trong tế bào lympho xâm nhập khối u và tế bào lympho T trong máu ngoại vi ở bệnh nhân ung thư biểu mô đại tràng người

Sự phát triển hoặc tăng trưởng khối u đi kèm với các phản ứng miễn dịch bị suy giảm, chẳng hạn như phản ứng tăng sinh kém hoặc hoạt động của lympho T cytotoxic bị giảm. Mặc dù các báo cáo gần đây đã gợi ý rằng sự thay đổi của các phân tử truyền dẫn tín hiệu là nguyên nhân gây ra các phản ứng miễn dịch kém ở những đối tượng có khối u, nguyên nhân của chức năng miễn dịch bị khiếm khuyết vẫn chưa được hiểu một cách hoàn toàn. Hơn nữa, ý nghĩa lâm sàng của những phát hiện này vẫn chưa rõ ràng. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã điều tra sự thay đổi của một số phân tử truyền dẫn tín hiệu trong tế bào lympho T trong máu ngoại vi (T-PBL) cũng như trong tế bào lympho xâm nhập khối u (TIL) từ bệnh nhân ung thư biểu mô đại tràng và mối quan hệ của chúng với các phản ứng miễn dịch bị suy giảm của cơ thể. Một sự giảm lớn hơn mức độ chuỗi CD3ζ được quan sát thấy trong TIL so với T-PBL từ những đối tượng có khối u. Giảm chuỗi CD3ζ trong T-PBL có tương quan với giai đoạn lâm sàng và bệnh lý của khối u, đặc biệt là với tình trạng di căn hạch bạch huyết. Mức độ của p56 lck và p59 fyn protein tyrosine kinase trong T-PBL cũng được so sánh giữa những chủ thể có khối u và những người tình nguyện khỏe mạnh bình thường. Ở T-PBL từ các bệnh nhân có khối u, sự biểu hiện của protein tyrosine kinase p59 fyn thấp hơn đáng kể so với p56 lck. Tuy nhiên, mức độ biểu hiện của chuỗi CD3ζ không tương quan với các chức năng của lympho T như phản ứng tăng sinh lympho T hay ly giải tế bào mục tiêu đồng loại.