Tính ổn định kiềm của cation amoni bậc bốn cho màng tế bào nhiên liệu kiềm và chất lỏng ion

Wiley - Tập 8 Số 3 - Trang 513-523 - 2015
M. G. Marino1, Klaus‐Dieter Kreuer1
1Max Planck Institute for Solid State Research, Heisenbergstraße 1, 70569 Stuttgart, Germany

Tóm tắt

Tóm tắtTính ổn định trong môi trường kiềm của 26 nhóm amoni bậc bốn khác nhau (QA) được nghiên cứu ở nhiệt độ lên đến 160 °C và nồng độ NaOH lên đến 10 mol L−1, với mục tiêu cung cấp cơ sở cho việc lựa chọn các nhóm chức cho màng trao đổi hydroxide trong tế bào nhiên liệu kiềm và các cation chất lỏng ion ổn định trong điều kiện kiềm. Hầu hết các QA đều thể hiện tính ổn định kiềm cao bất ngờ, ngoại trừ các cation thơm. Các proton beta được tìm thấy là ít nhạy cảm hơn với sự tấn công của nucleophile so với những gì trước đây đã đề xuất, trong khi sự có mặt của các nhóm benzyl, các nguyên tử dị thường gần đó, hoặc các loài hút electron khác thúc đẩy các phản ứng phân hủy một cách đáng kể. Các QA vòng chứng tỏ có tính ổn định đặc biệt, với 6-azonia-spiro[5.5]undecane dựa trên piperidine có thời gian bán hủy cao nhất trong các điều kiện đã chọn. Tính ổn định tuyệt đối và tương đối được trình bày trong đây trái ngược với dữ liệu trong tài liệu, và những khác biệt này được quy cho các ảnh hưởng của dung môi đối với quá trình phân hủy.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

D. R. Dekel ECS Meeting Abstracts­2012 MA2012‐02 1368

URLhttp://ma.ecsdl.org/content/MA2012‐02/13/1368.abstract

Gottesfeld S., 2012, ECS Meeting Abstracts, 2012

URLhttp://ma.ecsdl.org/content/MA2012‐02/13/1498.abstract.

10.1039/C4EE01303D

Cifrain M., 2010, Hydrogen/oxygen (air)fuel cells with alkaline electrolytes in Handbook of Fuel Cells

DOI:.

10.1002/9781118878330

10.1016/B978-044452745-5.00287-2

10.1016/B978-044452745-5.00221-5

Ye Y., Chemical Stability of Anion Exchange Membranes for Alkaline Fuel Cells, 233

URLhttp://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/bk‐2012‐1096.ch014.

10.1149/1.2981860

10.1016/j.memsci.2014.04.003

10.1002/app.1964.070080416

10.1016/0011-9164(90)85002-R

10.1016/0376-7388(95)00292-8

10.1016/j.progpolymsci.2011.04.004

10.1016/j.memsci.2011.04.043

10.1039/c2jm14898f

10.1021/am301557w

10.1016/j.tet.2006.11.001

U.Frohlich S.Huq S.Katdare R. F.Lukasik E.Bogel N. V.Plechkova K. R.Seddon M. J.Earle(University of Belfast) EP 2319621 (A2) 2011.

Smith M., 2007, March’s Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure

10.1021/jo01052a012

Pine S. H., 2004, The Base‐Promoted Rearrangements of Quaternary Ammonium Salts

10.1039/JR9280003193

10.1073/pnas.1217215110

10.1149/2.044405jes

Trostyanakaya E. B., 1966, J. Appl. Chem. USSR, 39, 1754

10.1002/chem.200500837

10.1021/ja307466s

10.1039/c0cc01834a

10.1021/ma100260a

10.1039/C1JM14331J

10.1002/polb.23149

10.1039/c2ee22466f

10.1039/C2RA22331G

B. Bauer Untersuchung und Verbesserung der Alkalistabilität von Anionenaustauschermembranen Master’s thesis Universität Stuttgart 1988.

Vollhardt K., 2009, Organic Chemistry

Bruice P., 2013, Organic Chemistry

10.1039/CT9058700955

10.1021/jp804787x

10.1021/ma901606z

10.1002/adfm.200901314

10.1016/j.polymer.2010.09.049

10.1016/j.memsci.2011.01.036

10.1149/1.3484682

10.1149/2.044405jes

10.1016/j.polymdegradstab.2011.12.024

10.1021/jo01308a002

10.1016/S0040-4020(01)81562-3

10.1021/mz4005452

10.1016/j.memsci.2013.10.054

10.1002/(SICI)1097-4628(19970509)64:6<1161::AID-APP16>3.0.CO;2-Z

10.1039/c2ee22050d

10.1016/S0040-4020(01)96479-8

10.1021/ja01195a065

10.1007/BF00646042

10.1149/1.2781031

10.1021/mz300486h

10.1016/0304-5102(89)85015-1

10.1021/cr0306788

10.1021/ja01024a005

10.1021/j100231a004

10.1007/s11743-013-1449-1

10.1021/jp3014964

10.1039/JR9280003125

10.1002/jlac.19294720104

10.1039/jr9630000322

10.1063/1.1749604

10.1021/j100238a002

10.1016/j.electacta.2007.03.034

10.1016/j.memsci.2012.09.022

10.1016/j.memsci.2004.06.026

10.1021/ja00711a030

10.1021/ja00238a005

10.1039/jr9480002049

10.1021/jo00433a002

10.1021/jo00327a021

Thông tin
Thông tin xuất bản

Wiley

Tập 8 Số 3

513-523

Thông tin tác giả