Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Biểu hiện Aldehyde Dehydrogenase 1 liên quan đến tiên lượng kém ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản
Tóm tắt
Aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1) và CD44 đóng vai trò là các biomarker quan trọng trong một số khối u rắn. Tuy nhiên, có rất ít nghiên cứu xem xét mối quan hệ giữa biểu hiện ALDH1 và tiên lượng cũng như các đặc điểm lâm sàng của ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản (ESCC). Nghiên cứu này là một nghiên cứu hồi cứu theo trường hợp - đối chứng và bao gồm 152 bệnh nhân mắc ESCC. Tổng cộng có 56 bệnh nhân đã trải qua phẫu thuật (nhóm OP), 40 bệnh nhân nhận hóa trị neoadjuvant bao gồm docetaxel hàng tuần cộng với 5-fluorouracil và cisplatin liều thấp (nghi therapy DFP) trước khi phẫu thuật (nhóm NAC), và 56 bệnh nhân nhận hóa trị DFP hệ thống ban đầu (nhóm CT). Mức độ biểu hiện miễn dịch ALDH1 và CD44 của mỗi khối u đã được đánh giá và so sánh với tiên lượng cũng như các đặc điểm lâm sàng của bệnh nhân ESCC. Trong nhóm OP và NAC, phân tích đa biến đã phát hiện rằng ALDH1 liên quan độc lập đến tái phát sau phẫu thuật và tiên lượng (nhóm OP, P = 0.004 và 0.016, tương ứng; nhóm NAC, P = 0.026 và 0.014, tương ứng). Ngoài ra, CD44 được phát hiện là liên quan đến tái phát sau phẫu thuật trong nhóm OP và tiên lượng trong nhóm NAC (P = 0.024 và 0.047, tương ứng). Trong số các bệnh nhân giai đoạn lâm sàng II/III âm tính với ALDH1, nhóm OP và NAC có tiên lượng tốt hơn nhóm CT (P < 0.001). Tuy nhiên, trong số các bệnh nhân giai đoạn lâm sàng II/III dương tính với ALDH1, nhóm OP và NAC có tiên lượng kém hơn nhóm CT (P = 0.049). ALDH1 được phát hiện là dự đoán cho tái phát sau phẫu thuật và tiên lượng ở ESCC, và CD44 có thể là một dự đoán cho tái phát và tiên lượng. Biểu hiện ALDH1 có thể ảnh hưởng đến chiến lược điều trị cho ESCC.
Từ khóa
#ALDH1; CD44; ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản; tiên lượng; tái phát sau phẫu thuậtTài liệu tham khảo
Pisani P, Parkin DM, Ferlay J. Estimates of the worldwide mortality from eighteen major cancer in 1985. Implications for prevention and projections of future burden. Int J Cancer. 1993;55:891–903.
Ando N, Ozawa S, Kitagawa Y, Shinozawa Y, Kitajima M. Improvement in the results of surgical treatment of advanced squamous esophageal carcinoma during 15 consecutive years. Ann Surg. 2000;232:225–32.
Gebski V, Burmeister B, Smithers BM, Foo K, Zalcberg J, Simes J. Survival benefits from neoadjuvant chemoradiotherapy or chemotherapy in oesophageal carcinoma: a meta-analysis. Lancet Oncol. 2007;8:226–34.
Ando N, Iizuka T, Ide H, Ishida K, Shinoda M, Nishimaki T, et al. Surgery plus chemotherapy compared with surgery alone for localized squamous cell carcinoma of the thoracic esophagus: a Japan Clinical Oncology Group Study—JCOG9204. J Clin Oncol. 2003;21:4592–6.
Ando N, Kato H, Igaki H, Shinoda M, Ozawa S, Shimizu H, et al. A randomized trial comparing postoperative adjuvant chemotherapy with cisplatin and 5-fluorouracil versus preoperative chemotherapy for localized advanced squamous cell carcinoma of the thoracic esophagus (JCOG 9907). Ann Surg Oncol. 2012;19:68–74.
Gotoda T, Matsumura Y, Kondo H, Ono H, Kanamoto A, Kato H, et al. Expression of CD44 variants and prognosis in oesophageal squamous cell carcinoma. Gut. 2000;46:14–9.
Li DM, Li SS, Zhang YH, Zhang HJ, Gao DL, Wang YX. Expression of human chorionic gonadotropin, CD44v6 and CD44v4/5 in esophageal squamous cell carcinoma. World J Gastroenterol. 2005;11:7401–4.
Yamamoto Y, Yamai H, Seike J, Yoshida T, Takechi H, Furukita Y, et al. Prognosis of esophageal squamous cell carcinoma in patients positive for human epidermal growth factor receptor family can be improved by initial chemotherapy with docetaxel, fluorouracil, and cisplatin. Ann Surg Oncol. 2012;19:757–65.
Ma I, Allan AL. The role of human aldehyde dehydrogenase in normal and cancer stem cells. Stem Cell Rev. 2011;7:292–306.
Marchitti SA, Brocker C, Stagos D, Vasiliou V. Non-P450 aldehyde oxidizing enzymes: the aldehyde dehydrogenase superfamily. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2008;4:697–720.
Ross SA, McCaffery PJ, Drager UC, De Luca LM. Retinoids in embryonal development. Physiol Rev. 2000;80:1021–54.
Lassen N, Bateman JB, Estey T, Kuszak JR, Nees DW, Piatigorsky J, et al. Multiple and additive functions of ALDH3A1 and ALDH1A1: cataract phenotype and ocular oxidative damage in Aldh3a1(−/−)/Aldh1a1(−/−) knock-out mice. J Biol Chem. 2007;282:25668–76.
Moreb JS, Mohuczy D, Ostmark B, Zucali JR. RNAi-mediated knockdown of aldehyde dehydrogenase class-1A1 and class-3A1 is specific and reveals that each contributes equally to the resistance against 4-hydroperoxycyclophosphamide. Cancer Chemother Pharmacol. 2007;59:127–36.
Tanei T, Morimoto K, Shimazu K, Kim SJ, Tanji Y, Taguchi T, et al. Association of breast cancer stem cell identified by aldehyde dehydrogenase 1 expression with resistance to sequential Paclitaxel and epirubicin-based chemotherapy for breast cancers. Clin Cancer Res. 2009;15:4234–41.
Ginestier C, Hur MH, Charafe-Jauffret E, Monville F, Dutcher J, Brown M, et al. ALDH1 is a marker of normal and malignant human mammary stem cells and a predictor of poor clinical outcome. Cell Stem Cell. 2007;1:555–67.
Rasheed ZA, Yang J, Wang Q, Kowalski J, Freed I, Murter C, et al. Prognostic significance of tumorgenic cells with mesenchymal features in pancreatic adenocarcinoma. J Natl Cancer Inst. 2010;102:340–51.
Li T, Su Y, Mei Y, Leng Q, Leng B, Liu Z, et al. ALDH1 is a marker for malignant prostate stem cells and predictor of prostate cancer patients outcome. Lab Invest. 2010;90:234–44.
Silva IA, Bai S, McLean K, Griffith K, Thomas D, Ginestier C, et al. Aldehyde dehydrogenase and CD133 define angiogenic ovarian cancer stem cells that portend poor patient survival. Cancer Res. 2011;71:3991–4001.
Croker AK, Allan AL. Inhibition of aldehyde dehydrogenase (ALDH) activity reduces chemotherapy and radiation resistance of stem-like ALDHhiCD44+ human breast cancer cells. Breast Cancer Res Treat. 2012;133:75–87.
Richardson ME, Siemann DW. Tumor cell heterogeneity: impact on mechanisms of therapeutic drug resistance. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1997;39:789–95.
Goldstein LA, Zhou DF, Picker LJ, Minty CN, Bargatze RF, Ding JF, et al. A human lymphocyte homing receptor, the hermes antigen, is related to cartilage proteoglycan core and link proteins. Cell. 1989;56:1063–72.
Rudzki Z, Jothy S. CD44 and the adhesion of neoplastic cells. Mol Pathol. 1997;50:57–71.
de los Toyos J, Jalkanen S, Butcher EC. Flow cytometric analysis of the Hermes homing-associated antigen on human lymphocyte subsets. Blood. 1989;74:751–60.
Aruffo A, Stamenkovic I, Melnick M, Underhill CB, Seed B. CD44 is the principal cell surface receptor for hyaluronate. Cell. 1990;61:1303–13.
Arch R, Wirth K, Hofmann M, Ponta H, Matzku S, Herrlich P, et al. Participation in normal immune responses of a metastasis-inducing splice variant of CD44. Science. 1992;257:682–5.
Tanabe KK, Stamenkovic I, Cutler M, Takahashi K. Restoration of CD44H expression in colon carcinomas reduces tumorigenicity. Ann Surg. 1995;222:493–501, (discussion 501–3).
Wielenga VJ, Heider KH, Offerhaus GJ, Adolf GR, van den Berg FM, Ponta H, et al. Expression of CD44 variant proteins in human colorectal cancer is related to tumor progression. Cancer Res. 1993;53:4754–6.
Heider KH, Dämmrich J, Skroch-Angel P, Müller-Hermelink HK, Vollmers HP, Herrlich P, et al. Differential expression of CD44 splice variants in intestinal- and diffuse-type human gastric carcinomas and normal gastric mucosa. Cancer Res. 1993;53:4197–203.
The Japan Esophageal Society. Guidelines for the Clinical and Pathologic Studies on Carcinoma of the Esophagus. 10th ed. Tokyo: Kanehara; 2008.
Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, et al. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009;45:228–47.
Yokota T, Hatooka S, Ura T, Abe T, Takahari D, Shitara K, et al. Docetaxel plus 5-fluorouracil and cisplatin (DCF) induction chemotherapy for locally advanced borderline-resectable T4 esophageal cancer. Anticancer Res. 2011;31: 3535–41.
Yamasaki M, Miyata H, Tanaka K, Shiraishi O, Motoori M, Peng YF, et al. Multicenter phase I/II study of docetaxel, cisplatin and fluorouracil combination chemotherapy in patients with advanced or recurrent squamous cell carcinoma of the esophagus. Oncology. 2011;80:307–13.
Yoshida T, Seike J, Miyoshi T, Yamai H, Takechi H, Yuasa Y, et al. Preoperative chemotherapy with weekly docetaxel plus low-dose cisplatin and 5-fluorouracil for stage II/III squamous cell carcinoma of the esophagus. Esophagus. 2010;7:95–100.
Ueshima Y, Matsuda Y, Tsutsumi M, Takada A. Role of the aldehyde dehydrogenase-1 isozyme in the metabolism of acetaldehyde. Alcohol Alcohol Suppl. 1993;1B:15–9.