Bệnh Still khởi phát ở người lớn và viêm tủy xương nhiều ổ tái phát mạn tính: một biểu hiện chưa từng được mô tả của tình trạng tự viêm

Springer Science and Business Media LLC - Tập 32 - Trang 1827-1829 - 2011
J. Rech1, B. Manger1, B. Lang2, G. Schett1, M. Wilhelm3, J Birkmann3
1Department of Medicine 3, University Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Germany
2Rheumatology Practice, Nuremberg, Germany
3Department of Medicine 5, Municipal Hospital, Nuremberg, Germany

Tóm tắt

Bệnh Still và viêm tủy xương nhiều ổ tái phát mạn tính (CRMO) là những bệnh lý thấp khớp sốt có nguyên nhân chưa xác định, chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ em nhưng cũng có thể khởi phát ở người lớn. Cả hai đều có thể xuất hiện dưới dạng những cơn tái phát ngắt quãng và được coi là những ứng cử viên tiềm năng trong phổ phát triển của các rối loạn tự viêm, mặc dù chưa có bất kỳ bất thường di truyền nào được mô tả cho cả hai bệnh. Bài viết này mô tả một người đàn ông với biểu hiện ban đầu của viêm xương khớp không vi khuẩn ở tuổi 41. Trong quá trình bệnh tái phát – thuyên giảm, ông dần dần phát triển các triệu chứng của bệnh Still khởi phát ở người lớn (AOSD) và chẩn đoán đã được thiết lập theo tiêu chí Yamaguchi. Khi được điều trị bằng anakinra, không chỉ các triệu chứng cấp tính biến mất nhanh chóng mà viêm xương cũng vào giai đoạn thuyên giảm hoàn toàn. Đây là mô tả đầu tiên từ những gì chúng tôi biết về sự xuất hiện đồng thời của hai biểu hiện của tình trạng tự viêm này ở người lớn.

Từ khóa

#Bệnh Still #viêm tủy xương nhiều ổ tái phát mạn tính #tự viêm #bệnh lý thấp khớp sốt

Tài liệu tham khảo

Fautrel B (2008) Adult-onset still disease. Best Pract Res Clin Rheum 22:773–792 Ferguson PJ, El-Shanti HI (2007) Autoinflammatory bone disorders. Curr Opin Rheumatol 19:492–498 Eleftheriou D, Gerschman T, Sebire N, Woo P, Pilkington CA, Brogan PA (2010) Biologic therapy in refractory chronic non-bacterial osteomyelitis of childhood. Rheumatology 49:1505–1512 Aksentijevich I, Masters SL, Ferguson PJ, Dancey P, Frenkel J, van Royen-Kerkhoff A et al (2009) An autoinflammatory disease with deficiency of the interleukin-1-receptor antagonist. N Engl J Med 360:2426–2437 Klein AK, Horneff G (2010) Rückbildung der Schwerhörigkeit bei einer Patientin mit Muckle-Wells-Syndrom unter Therapie mit Anakinra. Klin Padiatr 222:266–268 De Koning HD, Bodar EJ, van der Meer JWM, Simon A (2007) Schnitzler syndrome: beyond the case reports: review and follow-up of 94 patients with an emphasis on prognosis and treatment. Semin Arthritis Rheum 37:137–148