Viêm túi mật cấp không sỏi do di căn ung thư vú đến ống mật chung

Springer Science and Business Media LLC - Tập 2 - Trang 1-5 - 2016
Masakazu Hashimoto1, Kei Koide1, Michinori Arita1, Koji Kawaguchi1, Masakazu Tokunaga1, Yoshihiro Mikuriya1, Toshiyuki Iwamoto2
1Department of Surgery, Chuden Hospital, Naka-Ku, Japan
2Department of Pathology, Chuden Hospital, Naka-Ku, Japan

Tóm tắt

Viêm túi mật cấp không sỏi (AAC) là một rối loạn tương đối hiếm gặp của túi mật. Tái phát ung thư vú sau 10 năm điều trị khỏi cũng là một hiện tượng không phổ biến. Bài báo này trình bày trường hợp của một phụ nữ 59 tuổi đến khám với triệu chứng đau hông phải. Tiền sử bệnh lý của cô bao gồm phẫu thuật cắt khối u cho ung thư vú trái cách đây 12 năm. Các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm cho thấy có phản ứng viêm nghiêm trọng và bất thường nhẹ chức năng gan. Siêu âm và chụp cắt lớp vi tính cho thấy túi mật phình to và viêm các mô xung quanh; tuy nhiên, không có sỏi mật nào hiện diện. Cô được chẩn đoán mắc AAC. Chúng tôi đã thực hiện phẫu thuật cắt túi mật nội soi khẩn cấp, và kiểm tra mô bệnh học cho thấy có khối u tuyến không biệt hóa kém ở ống mật chung. Cả tế bào khối u di căn và khối u nguyên phát đều dương tính với thụ thể estrogen và progesterone trong xét nghiệm hóa mô miễn dịch. Chẩn đoán bệnh lý cuối cùng là viêm túi mật cấp do di căn ung thư vú đến ống mật chung. Mặc dù viêm túi mật cấp do ung thư vú di căn là hiếm gặp, nhưng cần được đưa vào danh sách chẩn đoán phân biệt cho những cơn đau bụng ở những bệnh nhân có tiền sử ung thư vú.

Từ khóa

#viêm túi mật cấp không sỏi #di căn ung thư vú #ống mật chung #ung thư tuyến không biệt hóa kém #chẩn đoán phân biệt

Tài liệu tham khảo

Savoca PE, Longo WE, Zucker KA, McMillen MM, Modlin IM. The increasing prevalence of acalculous cholecystitis in outpatients. Results of a 7-year study. Ann Surg. 1990;211(4):433–7. Howard RJ. Acute acalculous cholecystitis. Am J Surg. 1981;141(2):194–8. Warren BL, Carstens CA, Falck VG. Acute acalculous cholecystitis—a clinical-pathological disease spectrum. S Afr J Surg. 1999;37(4):99–104. Kalliafas S, Ziegler DW, Flancbaum L, Choban PS. Acute acalculous cholecystitis: incidence, risk factors, diagnosis, and outcome. Am Surg. 1998;64(5):471–5. Barie PS, Eachempati SR. Acute acalculous cholecystitis. Curr Gastroenterol Rep. 2003;5(4):302–9. Satoh H, Iyama A, Hidaka K, Nakashiro H, Harada S, Hisatsugu T. Metastatic carcinoma of the gallbladder from renal cancer presenting as intraluminal polypoid mass. Dig Dis Sci. 1991;36(4):520–3. Quiet CA, Ferguson DJ, Weichselbaum RR, Hellman S. Natural history of node-negative breast cancer: a study of 826 patients with long-term follow-up. J Clin Oncol. 1995;13(5):1144–51. Takeuchi H, Baba H, Kano T, Maehara Y. The time-related changes of the importance of prognostic factors in breast cancer. A sequential multivariate analysis of 1423 Japanese patients. Breast Cancer Res Treat. 2005;94(3):273–8. doi:10.1007/s10549-005-9014-x. Takeuchi H, Tsuji K, Ueo H. Prediction of early and late recurrence in patients with breast carcinoma. Breast Cancer (Dove Med Press). 2005;12(3):161–5. Laurila J, Syrjala H, Laurila PA, Saarnio J, Ala-Kokko TI. Acute acalculous cholecystitis in critically ill patients. Acta Anaesthesiol Scand. 2004;48(8):986–91. doi:10.1111/j.0001-5172.2004.00426.x. Gu MG, Kim TN, Song J, Nam YJ, Lee JY, Park JS. Risk factors and therapeutic outcomes of acute acalculous cholecystitis. Digestion. 2014;90(2):75–80. doi:10.1159/000362444. Barnett KT, Malafa MP. Complications of hepatic artery infusion: a review of 4580 reported cases. Int J Gastrointest Cancer. 2001;30(3):147–60. doi:10.1385/IJGC:30:3:147. Yasuda H, Takada T, Kawarada Y, Nimura Y, Hirata K, Kimura Y, et al. Unusual cases of acute cholecystitis and cholangitis: Tokyo Guidelines. J Hepatobiliary Pancreat Surg. 2007;14(1):98–113. doi:10.1007/s00534-006-1162-9. Ida T, Morimoto T, Tarumi T, Yamato T, Hisano S, Nakagawa M, et al. Current status of benign biliary disorders in Japan and accuracy rates of preoperative diagnoses. Collective review of 14,654 patients. Am J Surg. 1983;146(2):269–73. Takahisa HJN, Eiji O, Kenichi N, Hisaharu O, Tetsuo N, Takahiro M, Shingo K, Shyoji H. A case of primary cystic duct carcinoma based on Farrar’s criteria necessitating additional resection because of difficult preoperative diagnosis. Jpn J Gastroenterol Surg. 2009;42(11):1687–92. Kimura K, Fujita N, Noda Y, Kobayashi G, Ito K. Differential diagnosis of large-sized pedunculated polypoid lesions of the gallbladder by endoscopic ultrasonography: a prospective study. J Gastroenterol. 2001;36(9):619–22. Sadamoto Y, Oda S, Tanaka M, Harada N, Kubo H, Eguchi T, et al. A useful approach to the differential diagnosis of small polypoid lesions of the gallbladder, utilizing an endoscopic ultrasound scoring system. Endoscopy. 2002;34(12):959–65. doi:10.1055/s-2002-35859. Itoi T, Sofuni A, Itokawa F, Kurihara T, Tsuchiya T, Moriyasu F, et al. Preoperative diagnosis and management of thick-walled gallbladder based on bile cytology obtained by endoscopic transpapillary gallbladder drainage tube. Gastrointest Endosc. 2006;64(4):512–9. doi:10.1016/j.gie.2006.01.024. Kawahara T, Ohshiro H, Sekiguchi Z, Furuya M, Namura K, Itoh H, et al. Gallbladder metastasis from renal cell carcinoma. Case Rep Oncol. 2010;3(1):30–4. doi:10.1159/000279308. Beaver BL, Denning DA, Minton JP. Metastatic breast carcinoma of the gallbladder. J Surg Oncol. 1986;31(4):240–2. Fisher B, Anderson S, Bryant J, Margolese RG, Deutsch M, Fisher ER, et al. Twenty-year follow-up of a randomized trial comparing total mastectomy, lumpectomy, and lumpectomy plus irradiation for the treatment of invasive breast cancer. N Engl J Med. 2002;347(16):1233–41. doi:10.1056/NEJMoa022152. Takeuchi H, Muto Y, Tashiro H. Clinicopathological characteristics of recurrence more than 10 years after surgery in patients with breast carcinoma. Anticancer Res. 2009;29(8):3445–8. Nishimura R, Osako T, Nishiyama Y, Tashima R, Nakano M, Fujisue M, et al. Evaluation of factors related to late recurrence—later than 10 years after the initial treatment—in primary breast cancer. Oncology. 2013;85(2):100–10. doi:10.1159/000353099. Oven Ustaalioglu BB, Balvan O, Bilici A, Develi A, Aliustaoglu M, Vardar FA, et al. The differences of clinicopathological factors for breast cancer in respect to time of recurrence and effect on recurrence-free survival. Clin Transl Oncol. 2015;17(11):895–902. doi:10.1007/s12094-015-1323-x. Goss PE, Ingle JN, Pritchard KI, Robert NJ, Muss H, Gralow J, et al. Extending aromatase-inhibitor adjuvant therapy to 10 years. N Engl J Med. 2016;375(3):209–19. doi:10.1056/NEJMoa1604700. Courdi A, Largillier R, Ferrero JM, Lallement M, Raoust I, Ettore F, et al. Early versus late local recurrences after conservative treatment of breast carcinoma: differences in primary tumor characteristics and patient outcome. Oncology. 2006;71(5-6):361–8. doi:10.1159/000107771. Ogiya A, Yamazaki K, Horii R, Shien T, Horimoto Y, Masuda N et al. Post-relapse survival in patients with the early and late distant recurrence in estrogen receptor-positive HER2-negative breast cancer. Breast Cancer (Dove Med Press). 2016. doi:10.1007/s12282-016-0730-3. Zagouri F, Sergentanis TN, Koulocheri D, Nonni A, Bousiotou A, Domeyer P, et al. Bilateral synchronous breast carcinomas followed by a metastasis to the gallbladder: a case report. World J Surg Oncol. 2007;5:101. doi:10.1186/1477-7819-5-101.