Hướng dẫn thực tiễn để đánh giá sự đồng vị trí trong kính hiển vi sinh học

American Journal of Physiology - Cell Physiology - Tập 300 Số 4 - Trang C723-C742 - 2011
Kenneth W. Dunn1, Malgorzata M. Kamocka1, John H. McDonald2
1Department of Medicine, Division of Nephrology, Indiana University Medical Center, Indianapolis, Indiana; and
2Department of Biological Sciences, University of Delaware, Newark, Delaware

Tóm tắt

Kính hiển vi huỳnh quang là một trong những công cụ mạnh mẽ nhất để làm sáng tỏ các chức năng tế bào của protein và các phân tử khác. Trong nhiều trường hợp, chức năng của một phân tử có thể được suy ra từ sự liên kết của nó với các phân đoạn nội bào hoặc các phức hợp phân tử cụ thể, điều này thường được xác định bằng cách so sánh sự phân bố của một phiên bản được đánh dấu huỳnh quang của phân tử với một thăm dò thứ hai, được đánh dấu bổ sung. Mặc dù có thể nói rằng ứng dụng phổ biến nhất của kính hiển vi huỳnh quang trong nghiên cứu y sinh là các nghiên cứu đánh giá sự “đồng vị trí” của hai thăm dò, nhưng rất ít nghiên cứu được định lượng, mặc dù có một sự đa dạng về các công cụ phân tích ảnh đã được phát triển đặc biệt cho mục đích đó. Tại đây, chúng tôi cung cấp một hướng dẫn để phân tích sự đồng vị trí trong các nghiên cứu sinh học tế bào, nhấn mạnh ứng dụng thực tiễn của các công cụ định lượng hiện đang có sẵn rộng rãi trong phần mềm phân tích ảnh thương mại và miễn phí.

Từ khóa

#kính hiển vi huỳnh quang #đồng vị trí #sinh học tế bào #phân tích hình ảnh #công cụ định lượng

Tài liệu tham khảo

10.1111/j.1365-2818.2008.01967.x

Adler J, Cytometry A, 77, 733

10.1111/j.1365-2818.2007.01788.x

10.1091/mbc.E05-08-0799

10.1074/jbc.M110.105122

10.1523/JNEUROSCI.18-01-00251.1998

10.1111/j.1365-2818.2006.01706.x

10.1111/j.1365-2818.2007.01789.x

10.1034/j.1600-0854.2000.010205.x

10.1002/cne.21909

10.1523/JNEUROSCI.4487-07.2008

10.2307/2532039

10.1529/biophysj.106.089441

10.1529/biophysj.103.038422

10.1083/jcb.117.2.301

10.1083/jcb.109.6.3303

10.2307/2532625

10.1242/jcs.047860

10.1006/excr.1996.3460

10.1017/CBO9780511542039

10.1111/j.1538-4632.2009.00766.x

Gosset WS, 1914, Biometrika, 10, 179

10.1186/1471-2105-11-372

10.1016/j.jneumeth.2005.01.012

10.1038/emboj.2010.91

10.1073/pnas.0805636105

10.1046/j.1365-2818.2003.01239.x

10.1002/jemt.20066

10.1034/j.1600-0587.2002.250508.x

10.1523/JNEUROSCI.0346-04.2004

10.1152/ajpcell.1996.270.2.C488

10.1083/jcb.112.3.385

10.1242/jcs.103.3.857

10.1111/j.1365-2818.1993.tb03313.x

Maxfield FR, 1990, Optical Microscopy for Biology, 357

10.1152/ajplung.00377.2007

10.1093/cvr/cvn085

10.1007/978-3-540-71331-9_5

10.1016/S0014-4827(02)00048-4

10.1098/rsta.1896.0007

10.1111/j.1365-2818.2010.03369.x

10.1111/j.1600-0854.2007.00575.x

10.1152/ajpcell.00133.2008

10.1083/jcb.200809122

10.1242/jcs.109.4.787

10.1242/jcs.114.18.3309

10.1091/mbc.E07-12-1296

10.1002/cyto.a.20786

10.1242/jcs.051557

Zinchuk V, 2008, Curr Protoc Cell Biol Chapter 4: Unit, 4, 19

Thông tin
Thông tin xuất bản

American Journal of Physiology - Cell Physiology

Tập 300 Số 4

C723-C742

Thông tin tác giả