Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Một phương pháp mới để nuôi cấy tế bào cơ tim trong vi phòng thí nghiệm agarose nhằm nghiên cứu sự đồng bộ hóa tế bào
Tóm tắt
Chúng tôi đã phát triển một phương pháp mới cho phép các cấu trúc vi agar được sử dụng để nuôi cấy tế bào cơ tim theo cách kiểm soát được mô hình kết nối của chúng. Kỹ thuật khắc quang nhiệt ba chiều không tiếp xúc với chùm laser hồng ngoại tập trung 1064 nm được sử dụng để tạo hình dạng cho các cấu trúc vi agar. Bước sóng này được chọn vì nó không bị hấp thụ bởi nước hoặc agar. Các tế bào cơ tim của chuột tương tự đã được nuôi cấy trong các cấu trúc vi kề nhau và kết nối bằng các kênh vi, và các tương tác của các tế bào cơ tim đập không đồng bộ đã được quan sát. Hai tế bào cơ tim bị tách biệt và đập độc lập đã được chứng minh là tạo ra các tiếp xúc thông qua các kênh vi hẹp, và sau 90 phút đã đồng bộ hóa giao động của chúng. Điều này xảy ra do một trong hai tế bào ngừng giao động và theo mô hình của tế bào còn lại. Ngược lại, khi hai bộ tế bào đang đập đồng bộ tiếp xúc với nhau, hai bộ tế bào đó đã đồng bộ hóa mà không có bất kỳ gián đoạn quan sát nào trong nhịp điệu của chúng. Kết quả cho thấy rằng quá trình đồng bộ hóa của các tế bào cơ tim có thể phụ thuộc vào kích thước cộng đồng và mô hình mạng lưới của các tế bào này.
Từ khóa
#nuôi cấy tế bào cơ tim #đồng bộ hóa tế bào #cấu trúc vi agar #khắc quang nhiệt #kênh viTài liệu tham khảo
Harary I, Farley B: In vitro studies on single beating rat heart cells. II. Intercellular communication. Exp Cell Res. 1963, 29: 466-474.
DeHaan RL, Hirakow R: Synchronization of pulsation rates in isolated cardiac myocytes. Exp Cell Res. 1972, 70: 214-220.
Moriguchi H, Wakamoto Y, Sugio Y, Takahashi K, Inoue I, Yasuda Y: An agar-microchamber cell-cultivation system: flexible change of microchamber shapes during cultivation by photo-thermal etching. Lab Chip. 2002, 2: 125-30. 10.1039/b202569h.
Moriguchi H, Takahashi K, Sugio Y, Wakamoto Y, Inoue I, Jimbo Y, Yasuda K: On chip neural cell cultivation using agarose-microchamber array constructed by photo-thermal etching method. Electrical Engineering in Japan. 2003, 146: 37-42. 10.1002/eej.10215.
Kojima K, Moriguchi H, Hattori A, Kaneko T, Yasuda K: Two-dimensional network formation of cardiac myocytes in agar microculture chip with 1480-nm infrared laser photo-thermal etching. Lab Chip. 2003, 3: 299-303. 10.1039/b304652d.
Suzuki I, Sugio Y, Moriguchi H, Jimbo Y, Yasuda K: Modification of a neuronal network direction using stepwise photo-thermal etching of an agarose architecture. J Nanobiotechnology. 2004, 2: 7-10.1186/1477-3155-2-7.
Takahashi K, Hattori A, Suzuki I, Ichiki T, Yasuda K: Non-destructive on-chip cell sorting system with real-time microscopic image processing. J Nanobiotechnology. 2004, 2: 5-10.1186/1477-3155-2-5.
Inoue I, Shiomi D, Kawagishi I, Yasuda K: Simultaneous measurement of sensor-protein dynamics and motility of a single cell by on-chip microcultivation system. J Nanobiotechnology. 2004, 2: 4-10.1186/1477-3155-2-4.