Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Mạng lưới ung thư đại trực tràng di truyền mới ở Trung Đông và các quốc gia Địa Trung Hải phía đông nhằm cải thiện chăm sóc cho các gia đình có nguy cơ cao
Tóm tắt
Ung thư đại trực tràng (CRC) có tỷ lệ mắc rất cao ở các nước phương Tây. Dữ liệu từ các đăng ký tại Trung Đông cho thấy tỷ lệ mắc CRC tương đối thấp ở các quốc gia này. Tuy nhiên, những dữ liệu này cũng chỉ ra rằng tỷ lệ mắc CRC đã tăng lên đáng kể trong ba thập kỷ qua và một tỷ lệ cao các ca bệnh được chẩn đoán ở độ tuổi trẻ (<50 tuổi). Với những phát hiện này, cần chú trọng hơn đến công tác phòng ngừa. Do thường xuyên thiếu hụt nguồn lực tài chính, việc sàng lọc giám sát những cá nhân có ung thư đại trực tràng di truyền, đặc biệt là những người mắc hội chứng Lynch, dường như là chiến lược hiệu quả về chi phí nhất. Trong các cuộc họp gần đây của Hiệp hội Tiêu hóa Palestine và Lực lượng Đặc nhiệm Địa Trung Hải về Kiểm soát Ung thư (MTCC) tại Jericho, cũng như tại Hiệp hội Bạn của Bệnh nhân ở Jerusalem tại Hebron, vấn đề ung thư đại trực tràng di truyền ở Trung Đông đã được thảo luận và ý tưởng thành lập một mạng lưới về ung thư đại trực tràng di truyền (HCCN-ME) đã được conceive với mục tiêu cải thiện chăm sóc cho các nhóm có nguy cơ cao ở Trung Đông và các quốc gia Địa Trung Hải (phía Đông).
Từ khóa
#ung thư đại trực tràng #di truyền #hội chứng Lynch #Trung Đông #sức khỏe cộng đồngTài liệu tham khảo
Veruttipong D, Soliman AS, Gilbert SF, Blachley TS, Hablas A, Ramadan M, Rozek LS, Seifeldin IA (2012) Age distribution, polyps and rectal cancer in the Egyptian population-based cancer registry. World J Gastroenterol 18(30):3997–4003. doi:10.3748/wjg.v18.i30.3997
Mahdavinia M, Bishehsari F, Ansari R, Norouzbeigi N, Khaleghinejad A, Hormazdi M, Rakhshani N, Malekzadeh R (2005) Family history of colorectal cancer in Iran. BMC Cancer 5:112. doi:10.1186/1471-2407-5-112
Vasen HF, Tomlinson I, Castells A (2015) Clinical management of hereditary colorectal cancer syndromes. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 12(2):88–97. doi:10.1038/nrgastro.2014.229
Ziada-Bouchaar H, Sifi K, Filali T, Hammada T, Satta D, Abadi N (2017) First description of mutational analysis of MLH1, MSH2 and MSH6 in Algerian families with suspected Lynch syndrome. Fam Cancer 16(1):57–66. doi:10.1007/s10689-016-9917-1
Soliman AS, Bondy ML, Levin B, El-Badawy S, Khaled H, Hablas A, Ismail S, Adly M, Mahgoub KG, McPherson RS, Beasley RP (1998) Familial aggregation of colorectal cancer in Egypt. Int J Cancer 77(6):811–816
Alqahtani M, Grieu F, Carrello A, Amanuel B, Mashour M, Alattas R, Alsaleh K, Alsheikh A, Alqahtani S, Iacopetta B (2016) Screening for Lynch syndrome in young colorectal cancer patients from Saudi Arabia using microsatellite instability as the initial test. Asian Pac J Cancer Prev 17(4):1917–1923
Siraj AK, Prabhakaran S, Bavi P, Bu R, Beg S, Hazmi MA, Al-Rasheed M, Al-Assiri M, Sairafi R, Al-Dayel F, Al-Sanea N, Uddin S, Al-Kuraya KS (2015) Prevalence of Lynch syndrome in a Middle Eastern population with colorectal cancer. Cancer 121(11):1762–1771. doi:10.1002/cncr.29288
Shpitz B, Millman M, Ziv Y, Klein E, Grankin M, Gochberg S, Sandbank J, Halevi A, Bernheim J, Khromov Y, Gutman M, Sayfan J (2006) Predominance of younger age, advanced stage, poorly-differentiated and mucinous histology in Israeli Arab patients with colorectal cancer. Anticancer Res 26(1B):533–537
Vasen HF, Watson P, Mecklin JP, Lynch HT (1999) New clinical criteria for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC, Lynch syndrome) proposed by the International Collaborative group on HNPCC. Gastroenterology 116(6):1453–1456
Yurgelun MB, Allen B, Kaldate RR, Bowles KR, Judkins T, Kaushik P, Roa BB, Wenstrup RJ, Hartman AR, Syngal S (2015) Identification of a variety of mutations in cancer predisposition genes in patients with suspected Lynch syndrome. Gastroenterology 149(3):604–613.e620. doi:10.1053/j.gastro.2015.05.006
Hechtman JF, Middha S, Stadler ZK, Zehir A, Berger MF, Vakiani E, Weiser MR, Ladanyi M, Saltz LB, Klimstra DS, Shia J (2017) Universal screening for microsatellite instability in colorectal cancer in the clinical genomics era: new recommendations, methods, and considerations. Fam Cancer. doi:10.1007/s10689-017-9993-x
Vasen HF, Ghorbanoghli Z, Bourdeaut F, Cabaret O, Caron O, Duval A, Entz-Werle N, Goldberg Y, Ilencikova D, Kratz CP, Lavoine N, Loeffen J, Menko FH, Muleris M, Sebille G, Colas C, Burkhardt B, Brugieres L, Wimmer K (2014) Guidelines for surveillance of individuals with constitutional mismatch repair-deficiency proposed by the European Consortium “Care for CMMR-D” (C4CMMR-D). J Med Genet 51(5):283–293. doi:10.1136/jmedgenet-2013-102238
Wimmer K, Kratz CP, Vasen HF, Caron O, Colas C, Entz-Werle N, Gerdes AM, Goldberg Y, Ilencikova D, Muleris M, Duval A, Lavoine N, Ruiz-Ponte C, Slavc I, Burkhardt B, Brugieres L (2014) Diagnostic criteria for constitutional mismatch repair deficiency syndrome: suggestions of the European consortium ‘care for CMMRD’ (C4CMMRD). J Med Genet 51(6):355–365. doi:10.1136/jmedgenet-2014-102284