Phương pháp phát hiện mới cho cơ chế mới phát triển đề kháng pyrethroid ở Varroa destructor

Parasitology Research - Tập 114 - Trang 3999-4004 - 2015
Aneta Strachecka1, Grzegorz Borsuk1, Krzysztof Olszewski1, Jerzy Paleolog1
1Department of Biological Basis of Animal Production, Faculty of Biology and Animal Breeding, University of Life Sciences in Lublin, Lublin, Poland

Tóm tắt

Nhện Varroa destructor gần đây đã thể hiện sự đề kháng ngày càng tăng đối với các loại thuốc mới, góp phần vào sự gia tăng hội chứng thất bại đàn ong (CCD). Nghiên cứu này nhằm xác định các phương pháp khả thi mới để xác định sự đề kháng với pyrethroid của V. destructor và việc methyl hóa DNA ở những con nhện đề kháng và nhạy cảm. DNA đã được chiết xuất từ các con nhện Varroa. Những thay đổi nucleotide trong DNA của các con nhện đề kháng pyrethroid, nhạy cảm với pyrethroid và nhóm đối chứng đã được xác định bằng phương pháp phản ứng chuỗi polymerase và đa hình hình dạng chuỗi đơn (PCR-SSCP) trong trường hợp của năm đoạn gen ty thể. Nhiều băng được quan sát thấy ở các con nhện kháng thuốc hơn so với hai nhóm còn lại. Phân tích trình tự đã xác nhận những quan sát này. Mức độ methyl hóa DNA toàn cầu giảm đã được ghi nhận ở các con nhện kháng pyrethroid. tồn tại một cơ chế chưa được mô tả trước đây về việc phát triển đề kháng pyrethroid ở các con nhện Varroa. Phương pháp PCR-SSCP có thể được coi là công cụ hữu ích để phát hiện sự kháng thuốc của V. destructor và sẽ được phát triển thêm.

Từ khóa

#Varroa destructor #đề kháng pyrethroid #methyl hóa DNA #hội chứng thất bại đàn ong #PCR-SSCP

Tài liệu tham khảo

Borsuk G, Czerska K, Olszewski K, Strachecka A, Paleolog J, Chobotow J (2012) Current state of knowledge of Varroa destructor. Med Weter 68(10):579–584 Castonguay E, Angers B (2012) The key role of epigenetics in the persistence of asexual lineages. Gen Res Int. doi:10.1155/2012/534289 Cheng X, Zhang J, Yang L, Xu X, Liu J, Yu W, Su M, Hao X (2007) A new Multi-PCR-SSCP assay for simultaneous detection of isoniazid and rifampin resistance in Mycobacterium tuberculosis. J Microbiol Methods 70:301–305. doi:10.1016/j.mimet.2007.05.002 Cornuet J, Beaumont M, Estoup A, Solignac M (2006) Inference on microsatellite mutation processes in the invasive mite, Varroa destructor, using reversible jump Markov chain Monte Carlo. Theor Popul Biol 69:129–144. doi:10.1016/j.tpb.2005.07.005 Dong K (1997) A single amino acid change in the para sodium channel protein is associated with knockdown-resistance (kdr) to pyrethroid insecticides in German cockroach. Insect Biochem Mol Biol 27(2):93–100. doi:10.1016/S0965-1748(96)00082-3 Eischen F (1995) Varroa resistance to fluvalinate. American Bee J 10:815–816 Elzen P, Baxter J, Westervalt D, Causey D, Randall C, Cuttis L, Wilson W (2001) Acaricide rotation plan for control of Varroa. American Bee J 141:412–416 Evans J, Lopez D (2002) Complete mitochondrial DNA sequence of the important honey bee pest, Varroa destructor (Acari: Varroidae). Exp Appl Acarol 27:69–78 Flores K, Wolschin F, Amdam G (2013) The role of methylation of DNA in environmental adaptation. Integr Comp Biol 53(2):359–372. doi:10.1093/icb/ict019 Garedew A, Schmolz E, Lamprecht I (2004) The energy and nutritional demand of the parasitic life of the mite Varroa destructor. Apidologie 35:419–430. doi:10.1051/apido:2004032 Guerrero FD, Jamroz RC, Kammlah D, Kunz SE (1997) Toxicological and molecular characterization of pyrethroid-resistant horn flies, Haematobia irritans: identification of kdr and super-kdr point mutations. Insect Biochem Mol Biol 27(8-9):745–755. doi:10.1016/S0965-1748(97)00057-X Hayashi K (1992) PCR-SSCP: a method for detection of mutations. Genet Anal Tech Appl 9(3):73–79. doi:10.1101/gr.1.1.34 Hillesheim E, Ritter W, Bassand D (1996) First data on resistance mechanisms of Varroa jacobsoni (OUD.) against tau-fluvalinate. Exp Appl Acarol 20:283–296. doi:10.1007/BF00052878 Holliday R, Grigg G (1993) DNA methylation and mutation. Mutat Res Fundam Mol Mech Mutagen 285(1):61–67. doi:10.1016/0027-5107(93)90052-H Johnson R, Huang Z, Berenbaum M (2010) Role of detoxification in Varroa destructor (Acari: Varroidae) tolerance of the miticide tau-fluvalinate. Inter J Acarol 36(1):1–6. doi:10.1080/01647950903468273 Kenyon C (2005) The plasticity of aging: insights from long-lived mutants. Cell 120:449–460. doi:10.1016/j.cell.2005.02.002 Koch W, Ritter W (1991) Experimental examinations concerning the problem of deformed emerging bees after infestation with Varroa jacobsoni. Zentralbl Veterinarmed B 38:337–344. doi:10.1111/j.1439-0450.1991.tb00880.x Kralj J, Fuchs S (2006) Parasitic Varroa destructor mites influence flight duration and homing ability of infested Apis mellifera foragers. Apidologie 37:577–587. doi:10.1051/apido:2006040 Ledón-Rettig C, Richards C, Martin L (2012) Epigenetics for behavioral ecologists. Behav Ecol. doi:10.1093/beheco/ars145 Lee S, Dunn J, Clark J, Soderlund D (1999) Molecular analysis of kdr-like resistance in a permethrin-resistant strain of Colorado potato beetle. Pestic Biochem Physiol 63(2):63–75. doi:10.1006/pest.1999.2395 Liu Z, Tan J, Huang Z, Dong K (2006) Effect of a fluvalinate-resistance-associated sodium channel mutation from Varroa mites on cockroach sodium channel sensitivity to fluvalinate, a pyrethroid insecticide. Insect Biochem Mol Biol 36:885–889. doi:10.1016/j.ibmb.2006.08.006 Maggi M, Sardella N, Ruffinengo S, Eguaras M (2009) Morphotypes of Varroa destructor collected in Apis mellifera colonies from different geographic locations of Argentina. Parasitol Res 105:1629–1636. doi:10.1007/s00436-009-1605-8 Maggi M, Ruffinengo S, Negri P, Eguaras M (2010) Resistance phenomena to amitraz from populations of the ectoparasitic mite Varroa destructor of Argentina. Parasitol Res 107:1189–1192. doi:10.1007/s00436-010-1986-8 Maggi M, Peralta L, Ruffinengo S, Fuselli S, Eguaras M (2012) Body size variability of Varroa destructor and its role in acaricide tolerance. Parasitol Res 110:2333–2340. doi:10.1007/s00436-011-2768-7 Martin S (2004) Acaricide (pyrethrois) resistance in Varroa destructor. Bee World 85(4):67–69 Mathieu L, Faucon J (2000) Changes in the response time for Varroa jacobsoni exposed to amitraz. J Apic Res 39(3-4):155–158 Milani N (1995) The resistance of Varroa jacobsoni Oud. to pyrethroids a laboratory assay. Apidologie 26:415–429. doi:10.1051/apido:19950507 Miyazaki M, Ohyama K, Dunlap D, Matsumura F (1996) Cloning and sequencing of the para-type sodium channel gene from susceptible and kdr-resistant German cockroaches (Blattella germanica) and house fly (Musca domestica). Mol Gen Genet 252:61–68 Navajas M, Solignac M, Le Conte Y, Cros-Arteil S, Cornuet J (2002) The complete sequence of the mitochondrial genome of the honey-bee ectoparasite Varroa destructor (Acari: Mesostigmata). Mol Biol Evol 19:2313–2317 Navajas M, Anderson D, De Guzman L, Huang Z, Clement J, Zhou T, Le Conte Y (2010) New Asian types of Varroa destructor: a potential new threat for world apiculture. Apidologie 41:181–193. doi:10.1051/apido/2009068 Park Y, Taylor M, Feyereisen R (1997) A valine421 to methionine mutation in IS6 of the hscp voltage-gated sodium channel associated with pyrethroid resistance in Heliothis virescens F. Biochem Biophys Res Commun 239(3):688–691. doi:10.1006/bbrc.1997.7511 Romero-Vera C, Otero-Colina G (2002) Effect of single and successive infestation of Varroa destructor and Acarapis woodi on the longevity of worker honey bees Apis mellifera. Am Bee J 142:54–57 Rosenkranz P, Aumeier P, Ziegelmann B (2010) Biology and control of Varroa destructor. J Invert Pathol 103:96–119. doi:10.1016/j.jip.2009.07.016 Schneider P, Drescher W (1987) The influence of Varroa jacobsoni Oud. on weight; development on weight and hypopharyngeal glands; and longevity of Apis mellifera L. Apidologie 18:101–110. doi:10.1051/apido:2005015 Sheen P, Mendez M, Gilman RH, Pena L, Caviedes L, Zimic MJ, Zhang Y, Moore DA, Evans CA (2009) Sputum PCR-SSCP test for same-day detection of pyrazinamide resistance in tuberculosis patients. J Clinical Microbiol 47(9):2937–2943. doi:10.1128/JCM.01594-08 Strachecka A, Borsuk G, Olszewski K, Paleolog J, Gagoś M, Chobotow J, Nawrocka A, Gryzińska M, Bajda M (2012) The effect of amphotericin B on the lifespan, body-surface protein concentrations, and DNA methylation levels of the honey bees (Apis mellifera). J Apic Sci 56:107–113 Strachecka A, Borsuk G, Olszewski K, Paleolog J, Lipiński Z (2013) Proteolysis on the body surface of pyrethroid-sensitive and resistant. Acta Parasitol 58(1):64–69 Strachecka A, Krauze M, Olszewski K, Borsuk G, Paleolog J, Merska M, Chobotow J, Bajda M, Grzywnowicz K (2014a) Unexpectedly strong effect of caffeine on the vitality of western honeybees (Apis mellifera). Biochem (Moscow) 79(11):1192–1201. doi:10.1134/S0006297914110066 Strachecka A, Olszewski K, Paleolog J, Borsuk G, Bajda M (2014b) Coenzyme Q10 treatments influence the lifespan and key biochemical resistance systems in the honeybee, Apis mellifera. Arch Insect Biochem Physiol 86(3):165–179. doi:10.1002/arch.21159 Strachecka A, Olszewski K, Paleolog J (2015a) Curcumin improves the health state of Apis mellifera workers to a surprisingly large extent. J Apic Sci 59(1):129–141. doi:10.1515/JAS-2015-0014 Strachecka A, Olszewski K, Paleolog J (2015b) Varroa treatment with bromfenvinphos suppresses biochemical parameters of honeybee resistance. Entomol Exp Appl, in press. Van Leeuwen T, Vanholme B, Van Pottelberge S, Van Nieuwenhuyse P, Nauen R, Tirry L, Denholm I (2008) Mitochondrial heteroplasmy and the evolution of insecticide resistance: non-Mendelian inheritance in action. Proc Natl Acad Sci 105(16):5980–5. doi:10.1073/pnas.0802224105 Wang R, Liu Z, Dong K, Elzen P, Pettis J, Huang Z (2002) Association of novel mutations in a sodium channel gene with fluvalinate resistance in the mite, Varroa destructor. J Apic Res 40(1-2):17–25 Wang R, Huang Z, Dong K (2003) Molecular characterization of an arachnid sodium channel gene from the Varroa mite (Varroa destructor). Insect Biochem Mol Biol 33(7):733–739. doi:10.1016/S0965-1748(03)00068-7 Warrit N, Smith D, Lekprayoon C (2006) Genetics subpopulations of Varroa mites and their Apis cerana hosts in Thailand. Apidologie 37(1):19–30 Watkins M (1997) Resistance and its relevance to beekeeping. Bee World 78(1):15–22 Williamson M, Martinez-Torres D, Hick C, Devonshire A (1996) Identification of mutations in the housefly para-type sodium channel gene associated with knockdown resistance (kdr) to pyrethroid insecticides. Mol Gen Genet 252(1-2):51–60 Xia J, Han L, Zhao Z (2012) Investigating the relationship of DNA methylation with mutation rate and allele frequency in the human genome. BMC Genomics 13(8):S7. doi:10.1186/1471-2164-13-S8-S7 Yukioka H, Inagaki S, Tanaka R, Katoh K, Miki N (1998) Transcriptional activation of the alternative oxidase gene of the fungus Magnophorthe grisea by a respiratory inhibiting fungicide and hydrogen peroxide. Biochim Biophys Acta 1442(2-3):161–169. doi:10.1016/S0167-4781(98)00159-6