Phức hợp tứ phân tử nickel(II) với ligands hỗn hợp: tổng hợp, đặc trưng và nghiên cứu hoạt tính xúc tác cho việc tổng hợp pyranopyrazoles

Springer Science and Business Media LLC - Tập 40 - Trang 39-45 - 2014
S. Yousef Ebrahimipour1, Zohre Rashid Ranjabr1, Esmat Tavakolinejad Kermani1, Behjat Pour Amiri1, Hadi Amiri Rudbari2, Alessandro Saccá3, Fatemeh Hoseinzade4
1Department of Chemistry, Faculty of Science, Shahid Bahonar University of Kerman, Kerman, Iran
2Faculty of Chemistry, University of Isfahan, Isfahan, Iran
3Dipartimento di Scienze Chimiche, Universita di Messina, Messina, Italy
4Technical and Vocational University, Tehran, Iran

Tóm tắt

Một phức hợp Ni(II) với ligands hỗn hợp mới, [Ni(L)(mimi)], đã được tổng hợp bằng phản ứng giữa Ni(OAc)2·4H2O, 4-bromo-2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl]iminomethyl]phenol [H2L] và 1-methylimidazole (mimi) dưới hai dạng kích thước khối và nanoparticle bằng phương pháp bay hơi chậm và chiếu xạ siêu âm. Phức hợp này đã được đặc trưng bằng các phương pháp lý hóa và quang phổ, cũng như bằng phương pháp nhiễu xạ tia X đơn tinh thể. Trung tâm Ni(II) được phối trí bởi ligand cho ONO và nitơ của 1-methylimidazole. Kính hiển vi điện tử quét cho thấy kích thước hạt của phức hợp tổng hợp bằng chiếu xạ siêu âm nhỏ hơn 100 nm. Cả hai dạng nano và khối của [Ni(L)(mimi)] đều được tìm thấy là các chất xúc tác hiệu quả cho tổng hợp bốn thành phần dihydropyrano[2,3-c]pyrazoles từ một hỗn hợp định lượng của ethyl acetoacetate, hydrazine hydrate, aldehyde và malononitrile trong ethanol, và hơn nữa, hoạt tính xúc tác của dạng nano của phức hợp này cao hơn.

Từ khóa

#nickel(II) #phức hợp tứ phân tử #xúc tác #pyranopyrazoles #tổng hợp

Tài liệu tham khảo

Dey D, Kaur G, Patra M, Choudhury AR, Kole N, Biswas B (2014) Inorg Chim Acta 421:335–341 Li X, Bi C-F, Fan Y-H, Zhang X, Wei X-D, Meng X-M (2014) Transit Metal Chem 39(5):577–584 Petrus M, Bouwer R, Lafont U, Athanasopoulos S, Greenham N, Dingemans T (2014) J Mater Chem A 2:9474–9477 Duff B, Reddy Thangella V, Creaven BS, Walsh M, Egan DA (2012) Eur J Pharmacol 689(1):45–55 Mukherjee T, Costa Pessoa J, Kumar A, Sarkar AR (2011) Inorg Chem 50(10):4349–4361 Ebrahimipour SY, Sheikhshoaie I, Crochet A, Khaleghi M, Fromm KM (2014) J Mol Struct 1072:267–276 Jafarian M, Etezadi S, Gobal F, Khakali M, Rayati S, Ghasem Mahjani M (2013) Talanta 108:19–29 Saha D, Maity T, Bera R, Koner S (2013) Polyhedron 56:230–236 Prakash G, Manikandan R, Viswanathamurthi P, Velmurugan K, Nandhakumar R (2014) J Photochem Photobiol, B 138:63–74 Lu J, Guo J, Sang W, Guo H (2013) Transit Metal Chem 38(5):481–488 Milenković M, Bacchi A, Cantoni G, Vilipić J, Sladić D, Vujčić M, Gligorijević N, Jovanović K, Radulović S, Anđelković K (2013) Eur J Med Chem 68:111–120 Bhunia S, Koner S (2011) Polyhedron 30(11):1857–1864 Wang J-L, Liu D, Zhang Z-J, Shan S, Han X, Srinivasula SM, Croce CM, Alnemri ES, Huang Z (2000) PNAS 97(13):7124–7129 Zaki ME, Soliman HA, Hiekal OA, Rashad AE (2006) Z Naturforsch C 61(1/2):1 Bekhit AA, Ashour H, Abdel Ghany YS, Bekhit AE-DA, Baraka A (2008) Eur J Med Chem 43(3):456–463 Vijesh A, Isloor AM, Shetty P, Sundershan S, Fun HK (2013) Eur J Med Chem 62:410–415 Foloppe N, Fisher LM, Howes R, Potter A, Robertson AG, Surgenor AE (2006) Biorg Med Chem 14(14):4792–4802 Vasuki G, Kumaravel K (2008) Tetrahedron Lett 49(39):5636–5638 Mecadon H, Rohman MR, Kharbangar I, Laloo BM, Kharkongor I, Rajbangshi M, Myrboh B (2011) Tetrahedron Lett 52(25):3228–3231 Mecadon H, Rohman MR, Rajbangshi M, Myrboh B (2011) Tetrahedron Lett 52(19):2523–2525 Peng Y, Song G, Dou R (2006) Green Chem 8(6):573–575 Ebrahimipour SY, Abaszadeh M, Castro J, Seifi M (2014) Polyhedron 79:138–150 COSMO, version 1.60. Bruker AXS Inc., Madison, WI, 2005 SAINT, version 7.06A. Bruker AXS Inc., Madison, WI, 2005 SADABS, version 2.10. Bruker AXS Inc., Madison, WI, 2005 Burla MC, Caliandro R, Camalli M, Carrozzini B, Cascarano GL, De Caro L, Giacovazzo C, Polidori G, Spagna R (2005) J Appl Crystallogr 38(2):381–388 Sheldrick GM (1997) SHELXL97. University of Göttingen, Germany Khurana JM, Chaudhary A (2012) Green Chem Lett Rev 5(4):633–638 Kanagaraj K, Pitchumani K (2010) Tetrahedron Lett 51(25):3312–3316 Takjoo R, Mague JT, Akbari A, Ebrahimipour SY (2013) J Coord Chem 66(16):2852–2862 Ebrahimipour SY, Mague JT, Akbari A, Takjoo R (2012) J Mol Struct 1028:148–155 Sheikhshoaie I, Ebrahimipour SY, Sheikhshoaie M, Rudbari HA, Khaleghi M, Bruno G (2014) Spectrochim Acta A 124:548–555 Bihani M, Bora PP, Bez G, Askari H (2013) ACS Sustain Chem Eng 1(4):440–447 Litvinov YM, Shestopalov AA, Rodinovskaya LA, Shestopalov AM (2009) J Comb Chem 11(5):914–919 Ablajan K, Liju W, Tuoheti A, Kelimu Y (2013) Lett Org Chem 9(9):639–643