Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Phương pháp cách ly vi sinh vật sản xuất enzym phân hủy poly (β-hydroxyalkanoate) chuỗi dài bên ngoài
Journal of Polymers and the Environment - Tập 2 - Trang 1-7
Tóm tắt
Một phương pháp đơn giản đã được phát triển để chuẩn bị dung dịch keo poly (β-hydroxyalkanoate) chuỗi dài bên ngoài (LSC-PHA) có thể tiệt trùng bằng nồi hơi, được sử dụng làm nền cho quá trình phân hủy enzym và để chuẩn bị đĩa agar phủ cho việc cách ly các vi sinh vật sản xuất enzym phân hủy LSC-PHA bên ngoài. Sáu nền văn hóa sản xuất enzym phân hủy LSC-PHA bên ngoài đã được cách ly từ đất bị ô nhiễm hydrocarbon đã được ủ. Tất cả đều là các loài thuộc chi Pseudomonas hoặc vi khuẩn liên quan. Tất cả (trừ Xanthomonas maltophilia) đều có khả năng sản xuất LSC PHA. Ngoại trừ X. maltophilia, không loài nào có khả năng thủy phân poly (β-hydroxybutyrate). Việc sàng lọc bảy chủng Pseudomonas được biết đến với khả năng tích lũy LSC PHA cho thấy rằng tất cả đều âm tính với việc sản xuất enzym phân hủy LSC-PHA bên ngoài. Kết luận cho thấy các nhà sản xuất enzym phân hủy LSC-PHA bên ngoài chủ yếu được tìm thấy trong chi Pseudomonas, nhưng chúng tương đối hiếm.
Từ khóa
#poly (β-hydroxyalkanoate) #LSC-PHA #enzym phân hủy #vi sinh vật #PseudomonasTài liệu tham khảo
L. L. Wallen and W. K. Rohwedder (1974)Environ. Sci. Technol. 8 576–579.
R. H. Findlay and D. C. White (1983)Appl. Environ. Microbiol. 45 71–78.
R. H. Marchessault, H. Morikawa, and J.-F. Revol (1984)Macromolecules 17 1882–1884.
M. J. de Smet, G. Eggink, B. Witholt, J. Kingma, and H. Wijnberg (1983)J. Bacteriol. 154 870–878.
R. G. Lageveen, G. W. Huisman, H. Preusting, P. Ketelaar, G. Eggink, and B. Witholt (1988)Appl. Environ. Microbiol. 54 2924–2932.
H. Brandl, R. A. Gross, R. W. Lenz, and R. C. Fuller (1988)Appl. Environ. Microbiol. 54 1977–1982.
A. Timm and A. Steinbüchel (1990)Appl. Environ. Microbiol. 56 3360–3367.
G. W. Haywood, A. J. Anderson, D. F. Ewing, and E. A. Dawes, (1990)Appl. Environ. Microbiol. 56 3354–3359.
B. Müller and D. Jendrossek (1993)Appl. Microbiol. Biotechnol. 38 487–492.
M. W. Stinson and J. M. Merrick (1974)J. Bacteriol. 119 152–161.
T. Tanio, T. Fukui, Y. Shirakura, T. Saito, K. Tomita, T. Kaiho, and S. Masamune (1982)Eur. J. Biochem. 124 71–77.
D. Jendrossek, I. Knoke, R. B. Habibian, A. Steinbüchel, and H. G. Schlegel (1993)J. Environ. Deg. Polym. 1 53–63.
C. L. Brucato and S. S. Wong (1991)Arch. Biochem. Biophys. 173 497–502.
K. Nakayama, T. Saito, T. Fukui, Y. Shirakura, and K. Tomita (1985)Biochim. Biophys. Acta 827 63–72.
F. P. Delafield, M. Doudoroff, N. J. Palleroni, C. J. Lusty, and R. Contopoulos (1965)J. Bacteriol. 90 1455–1466.
A. Schirmer, D. Jendrossek, and H. G. Schlegel (1993)Appl. Environ. Microbiol. 59 1220–1227.
B. A. Ramsay, I. Saracovan, M.-E. Nedea, R. H. Marchessault, and J. A. Ramsay (1992) inProceedings of the 42nd Canadian Chemical Engineering Conference, Toronto, Ontario, pp. 403–404.
B. A. Ramsay, I. Saracovan, J. A. Ramsay, and R. H. Marchessault (1992)Appl. Environ. Microbiol. 57 625–629.
D. M. Horowitz, J. Clauss, B. K. Hunter, and J. K. M. Sanders (1993)Nature 363 23.
G. Braunegg, B. Sonnleitner, and R. M. Lafferty (1978)Eur. J. Appl. Microbiol. Biotechnol. 6 29–37.
C. A. Lauzier, C. J. Monasterios, I. Saracovan, R. H. Marchessault, and B. A. Ramsay (1993)Tappi J. 76 71–77.