Một trường hợp bệnh lý ty thể với sự phì đại tâm thất trái nặng

Springer Science and Business Media LLC - Tập 38 - Trang 157-159 - 2011
Kosuke Uchida1, Kazuya Murata2, Shigeki Kobayashi1, Hiroshi Nakamura1, Yasuaki Wada3, Shinichi Okuda1, Chikage Oshita1, Takehisa Susa1, Wakako Murakami1, Masunori Matsuzaki1
1Department of Medicine and Clinical Science, Yamaguchi University Graduate School of Medicine, Ube, Japan
2Division of Laboratory, Yamaguchi University Hospital, Ube, Japan
3Advanced Medical Emergency and Critical Care Center, Yamaguchi University Hospital, Ube, Japan

Tóm tắt

Một người phụ nữ 35 tuổi nhập viện vì khó thở tiến triển kèm theo phù chân. Siêu âm tim qua thành ngực cho thấy có sự phì đại tâm thất trái nặng và suy tim với phân suất tống máu bảo tồn (HFPEF). Kính hiển vi điện tử từ mẫu sinh thiết nội cơ tim tiết lộ mật độ ty thể cao với kích thước và hình dạng bất thường. Chúng tôi báo cáo một trường hợp bệnh lý ty thể với sự phì đại tâm thất trái nặng và HFPEF.

Từ khóa

#bệnh lý ty thể #phì đại tâm thất trái #suy tim #siêu âm tim #sinh thiết nội cơ tim

Tài liệu tham khảo

DiMauro S, Hirano M. MELAS. Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes; myopathy, mitochondrial-encephalopathy-lactic acidosis-stroke. In: Pagon RA, Bird TC, Dolan CR, et al., editors. GeneReviews (homepage on the Internet). Seattle: University of Washington; 1993 (last updated 13 October 2005). Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1233/. Hirano M, Ricci E, Koenigsberger MR, et al. MELAS: an original case and clinical criteria for diagnosis. Neuromuscul Disord. 1992;2:125–35. Douglas MS, Petra K. Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes. Basic concepts, clinical phenotype, and therapeutic management of MELAS syndrome. Ann N Y Acad Sci. 2008;1142:133–58. Higashikata T, Koyama J, Shimada H, et al. An 80-year-old mitochondrial disease patient with A3243G tRNA(Leu(UUR)) gene presenting cardiac dysfunction as the main symptom. Intern Med. 2001;40(5):405–8. Tsujita Y, Kunitomo T, Fujii M, et al. A surviving case of mitochondrial cardiomyopathy diagnosed from the symptoms of multiple organ dysfunction syndrome. Int J Cardiol. 2008;128(1):e43–5.