Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Một Dihydrocoumarin Mới Từ Ficus sycomorus
Tóm tắt
Một nghiên cứu về hóa học thực vật của quả và lá cây Ficus sycomorus L. đã dẫn đến việc phân lập một dihydrocoumarin mới, 4-carboxylic-4-hydroxy-3,4-dihydrocoumarin (1), cùng với mười hợp chất đã biết khác. Hơn nữa, các chiết xuất khác nhau của F. sycomorus đã được sàng lọc để kiểm tra hoạt tính chống ung thư bằng cách sử dụng thử nghiệm độc tính trên tôm biển. Kết quả cho thấy tất cả các chiết xuất đều hầu như không độc đối với tôm và cho giá trị LC50 lớn hơn 100 μg/mL.
Từ khóa
#Ficus sycomorus #dihydrocoumarin #hoạt tính chống ung thư #độc tính #chiết xuất thực vật.Tài liệu tham khảo
M. N. El-Hadidi and L. Boulos, Street Trees in Egypt, Cairo University Press, Cairo, 1979, pp. 52–64.
R. Muschler, A Manual Flora of Egypt, S-H Service Agency, New York, 1970, pp. 244–249.
S. M. El-Sayyad, M. A. Makboul, S. F. Farag, J. O. El-Amir, and R. M. Ali, J. Pharmacogn. Phytochem., 3, 1 (2015).
S. M. El-Sayyad, M. A. Makboul, R. M. Ali, and S. F. Farag, J. Pharmacogn. Phytochem., 4, 1 (2016).
E. Pretsch, P. Buhlmann, and C. Affolter, Structure Determination of Organic Compounds, Springer-Verlag, New York, 2000.
L. Jia, L. J. Zhong, H. F. Li, and L. L. Jing, Chin. Trad. Herb. Drugs, 42, 2186 (2011).
J. L. Wu, P. Wang, P. Gao, N. Zeng, X. F. Liu, S. Y. Wang, Y. Shen, and C. D. Xu, J. Pharm. Pract., 30, 275 (2012).
S. W. Chang, K. H. Kim, I. K. Lee, S. U. Choi, S. Y. Ryu, and K. R. Lee, Nat. Prod. Sci., 15, 234 (2009).
T. J. Mabry, K. R. Markham, and M. B. Thomas, The Systematic Identification of Flavonoids, Springer-Verlag, New York, 1970.
J. B. Harborne and T. J. Mabry, The Flavonoids. Advances in Research, Chapman and Hall, New York, 1982.
P. K. Agrawal, Carbon-13 NMR Spectroscopy of Flavonoids, Elsevier Science, Amsterdam, 1989.
J. B. Harborne, The Flavonoids. Advances in Research Since 1986, Chapman and Hall, London, 1994.
P. Akhtar, M. Ali, M. P. Sharma, H. Farooqi, and H. N. Khan, J. Phytol., 2, 89 (2010).
A. Chawla, R. Kaur, and A. K. Sharma, Int. J. Pharm. Phytopharmacol. Res., 1, 215 (2012).
D. Dincel, S. D. Hatipoglu, A. C. Goren, and G. Topcu, Turk. J. Chem., 37, 675 (2013).
H. Liang and Y. Dequan, The Applications of UV Spectrum in Organic Chemistry, Vol. 2, Scientific Publishing House, Beijing, 1988, p. 227.
G. H. Tamam, H. M. Bakeer, R. M. Abdel-Motelab, and W. A. Arafa, J. Chin. Chem. Soc., 52, 1191 (2005).
J. R. Hwu, Y. S. Wein, and Y. J. Leu, J. Org. Chem., 61, 1493 (1996).
B. Mikhova and H. Duddeck, 13C-NMR Spectroscopy of Coumarins and Their Derivatives: A Comprehensive Review, Vol. 18, Part K, 1995, pp. 971–1080.
Q. N. Porter, Mass Spectrometry of Heterocyclic Compounds, 2nd ed., John Wiley & Sons Inc, New York, 1985, pp. 293–294.
S. H. Garba, J. Prasad, and U. K. Sandabe, J. Biol. Sci., 7, 276 (2007).
N. A. Igbokwe, U. K. Sandabe, S. Sanni, B. Wampana, I. M. Wiam, and I. O. Igbokwe, Anim. Reprod., 6, 509 (2009).
B. N. Meyer, N. R. Ferrigini, J. E. Putnam, L. B. Jacobsen, D. E. Nichols, and J. L. McLaughlin, Planta Med., 45, 31 (1982).
R. A. Edrada, P. Proksch, V. Wary, L. Witte, and L. V. Ofwegen, J. Nat. Prod., 61, 358 (1998).