MỘT PHƯƠNG PHÁP MỚI ĐỂ PHÁT HIỆN OXYGEN ĐƠN TRONG CÁC DUNG DỊCH NƯỚC

Photochemistry and Photobiology - Tập 28 Số 4-5 - Trang 577-581 - 1978
I. Kraljić1, S. El Mohsni1
1Laboratoire de Physico-Chimie des Rayonnements (associé au CNRS), Université de Paris-Sud, 91405 Orsay, France

Tóm tắt

Tóm tắt— Trong các thí nghiệm về việc chặn các trung gian phản ứng có tính oxi hóa mạnh trong quá trình quang oxi hóa nhạy màu (S) sử dụng p-nitrosodimethylaniline (RNO) làm tác nhân chọn lọc, đã quan sát thấy rằng một số hợp chất nền (A) hoặc các chất tiếp nhận 1O2 (như các dẫn xuất imidazole) thúc đẩy quá trình tẩy màu RNO theo cách quang phổ tại 440 nm. Do oxy đơn (1O2) không phản ứng hóa học với RNO, việc tẩy màu này là hệ quả của việc thu giữ 1O2 bởi vòng imidazole, dẫn đến việc hình thành một trung gian peroxit trans-­annular [1O2] có khả năng thúc đẩy tẩy màu RNO (‐RNO). Trong sự vắng mặt của RNO, [1O2] phân hủy hoặc tái sắp xếp thành sản phẩm oxy hóa cuối cùng 1O2: 1Δg. Do đó, hệ thống imidazole cộng với RNO có thể được sử dụng như một thử nghiệm nhạy và chọn lọc cho sự hiện diện của 1O2 trong các dung dịch nước. Phương pháp này cũng có thể được áp dụng trong sự hiện diện của các phẩm màu nhạy sáng, những phẩm màu này, dưới ánh sáng nhìn thấy, có thể làm tẩy màu một phần RNO ngay cả khi không có các dẫn xuất imidazole. Trong trường hợp như vậy, việc tẩy màu RNO sẽ tăng mạnh nhờ sự hiện diện của các imidazole với phụ thuộc đặc trưng vào nồng độ của chúng. Việc tách sản phẩm của quá trình tẩy màu RNO bằng sắc ký lớp mỏng có thể phục vụ như một bằng chứng bổ sung cho sự hiện diện của 1O2 trong hệ thống. Phương pháp imidazole cộng với RNO đã được áp dụng cho một số phẩm màu nhạy sáng và không nhạy sáng.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1111/j.1751-1097.1975.tb06646.x

Chibisov A. K. H. A.Kezle L. V.LevshinandT. D.Slavnova(1972)J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1292–1293.

Mohsni S., 1976, Excited States of Biological Molecules, 34

10.1021/ar50004a002

10.1126/science.162.3857.963

Foote C. S. T. T.FujimotoandY. C.Chang(1972)Tetrahedron Lett.45–48.

10.1002/9780470133361.ch1

10.1021/ja00760a057

10.1111/j.1751-1097.1969.tb05678.x

Hasty N. P. B.Merkel P.RadlickandD. R.Kearns(1972)Tetrahedron Lett.49–51.

10.1111/j.1751-1097.1967.tb08769.x

10.1021/cr60272a004

10.1016/0020-7055(70)90017-3

10.1111/j.1751-1097.1978.tb07557.x

10.1111/j.1751-1097.1974.tb06587.x

10.1111/j.1751-1097.1978.tb06973.x

10.1021/ja01090a004

Kralji I. S.ElMohsniandM.Arvis(1976)The VIIth Intern. Congress on Photobiology Rome Book of Abstracts.

10.1111/j.1751-1097.1978.tb07642.x

10.1038/263442a0

10.1016/0009-2614(72)80130-1

10.1021/ja00776a003

10.1111/j.1751-1097.1973.tb06333.x

10.1111/j.1751-1097.1972.tb07343.x

Thông tin
Thông tin xuất bản

Photochemistry and Photobiology

Tập 28 Số 4-5

577-581

Thông tin tác giả