Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Khung Kim Loại-Hữu Cơ Bifunctional Dựa Trên Các Cụm Trinuclear Tuyến Tính Để Thực Hiện Phản Ứng Cyanosilylation Aldehyde Không Cần Dung Môi Và Ức Chế Sự Phát Triển Của Các Tế Bào Ung Thư Vú Ở Người
Tóm tắt
Bằng cách sử dụng ligand hữu cơ biphenyl-3,4′,5-tricarboxylic acid (H3bpt) cứng với cấu trúc hình chữ Y, một khung kim loại-hữu cơ (MOF) mới có công thức hóa học {[Cu3(bpt)2(H2O)4](DMA)(MeOH)2}n (1, DMA = N,N-dimethylacetamide) đã được tổng hợp dưới điều kiện solvothermal. Cấu trúc của 1 đã được xác định thông qua phân tích tán xạ tia X đơn tinh thể (SCXRD) và được đặc trưng thêm bằng phân tích nguyên tố, quang phổ IR, tán xạ tia X bột (PXRD), phân tích nhiệt trọng lượng (TG) và đo lường hấp phụ khí. Kết quả SCXRD cho thấy phức hợp 1 thể hiện cấu trúc 3D với các kênh 1D chứa các chuỗi xoắn đối xứng chéo dựa trên các cụm Cu(II) ba nhân. Với thể tích lỗ cao và các vị trí kim loại mở có thể tiếp cận, phức hợp 1 cùng với dạng hoạt hóa của nó (1a) đã được nghiên cứu cho phản ứng cyanosilylation của aldehydes trong điều kiện không có dung môi, cho thấy rằng 1a cho hiệu suất xúc tác tốt hơn nhiều so với 1, chỉ ra rằng các vị trí kim loại mở đóng vai trò quan trọng trong quá trình xúc tác. Hơn nữa, tính chất chống ung thư của phức hợp 1 và 1a đã được đánh giá trên ba dòng tế bào ung thư vú ở người (MDA-MB-231, MDA-MB-468 và Hst578) thông qua thử nghiệm MTT.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
J. J. Song, F. Gallou, J. T. Reeves, Z. Tan, N. K. Yee, and C. H. Senanayake (2006). J. Org. Chem. 71, 1273.
N. Kurono and T. Ohkuma (2016). ACS Catal. 6, 989.
Z. Ma, A. V. Gurbanov, M. Sutradhar, M. N. Kopylovich, K. T. Mahmudov, A. M. Maharramov, F. I. Guseinov, F. I. Zubkov, and A. J. L. Pombeiro (2017). Mol. Catal. 428, 17.
J. Li, T. Yu, M. Luo, Q. Xiao, W. Yao, L. Xu, and M. Ma (2018). J. Organomet. Chem. 874, 83.
A. V. Gurbanov, K. T. Mahmudov, M. Sutradhar, F. C. Guedes da Silva, T. A. Mahmudov, F. I. Guseinov, F. I. Zubkov, A. M. Maharramov, and A. J. L. Pombeiro (2017). J. Organomet. Chem. 834, 22.
A. de Oliveira, J. S. Alves, G. F. de Lima, and H. A. De Abreu (2018). Polyhedron 154, 98.
A. V. Gurbanov, A. M. Maharramov, F. I. Zubkov, A. M. Saifutdinov, and F. I. Guseinov (2018). Aust. J. Chem. 71, 190.
A. V. Gurbanov, G. Mahmoudi, M. F. C. Guedes da Silva, F. I. Zubkov, K. T. Mahmudov, and A. J. L. Pombeiro (2018). Inorganica Chim. Acta 471, 130.
B. Atashkar, A. Rostami, and B. Tahmasbi (2013). Catal. Sci. Technol. 3, 2140.
X. Cui, M. C. Xu, L. J. Zhang, R. X. Yao, and X. M. Zhang (2015). Dalton. Trans. 44, 12711.
Y. Feng, H. Fan, Z. Zhong, H. Wang, and D. Qiu (2016). Inorg. Chem. 55, 11987.
Y. Feng, M. Li, H. Fan, Q. Huang, D. Qiu, and H. Shi (2015). Dalton Trans. 44, 894.
Y. B. Huang, J. Liang, X. S. Wang, and R. Cao (2017). Chem. Soc. Rev. 46, 126.
D. M. Chen, N. N. Zhang, C. S. Liu, and M. Du (2017). J. Mater. Chem. C 5, 2311.
C. W. Duan, L. X. Hu, and J. L. Ma (2018). J. Mater. Chem. A 6, 6309.
Z. Guo, H. Xu, S. Su, J. Cai, S. Dang, S. Xiang, G. Qian, H. Zhang, M. O’Keeffe, and B. Chen (2011). Chem. Commun. 47, 5551.
Z. Hao, G. Yang, X. Song, M. Zhu, X. Meng, S. Zhao, S. Song, and H. Zhang (2014). J. Mater. Chem. A 2, 237.
Z. Zhang, W. Y. Gao, L. Wojtas, S. Ma, M. Eddaoudi, and M. J. Zaworotko (2012). Angew. Chemie Int. Ed. 51, 9330.
L. Zhang, Y. Xie, T. Xia, Y. Cui, Y. Yang, and G. Qian (2018). J. Rare Earths 36, 561.
N. Alvarez, L. F. S. Mendes, M. G. Kramer, M. H. Torre, A. J. Costa-Filho, J. Ellena, and G. Facchin (2018). Inorganica Chim. Acta 483, 61.
K. Wang, X. Ma, D. Shao, Z. Geng, Z. Zhang, and Z. Wang (2012). Cryst. Growth Des. 12, 3786.
A. C. Hangan, G. Borodi, R. L. Stan, E. Páll, M. Cenariu, L. S. Oprean, and B. Sevastre (2018). Inorganica Chim. Acta 482, 884.