Clinical aspects of congenital skin defects

Abuelo, D., Feingold, M.: Scalp defects in trisomy 13. Clin. Pediat. 8, 416–417 (1969) Ahlfeld, F.: Eine neue typische Form durch amniotische Fäden hervorgebrachte Verbildung. Festschrift dtsch. Ges. Geburtsh. u. Gynäk., Berlin 1894 Anderson, N. P., Novy, F. G.: Congenital defect of the scalp. Arch. Derm. Syph. 46, 257–263 (1942) Bartmann, J., Barraclough, G.: Cystic dysplasia of the kidneys studied by micro-dissection in a case of 13–15 trisomy. J. Path. Bact. 89, 233 (1965) Bazex, A., Dupré, A.: Aplasie cutanée circonscrite du vertex (type Bonnaire-Garipuy) transmise en dominance; 9 cas familiaux. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 63, 75 (1956) Beresford, O. D., Samman, P. D.: Congenital skin defect of the newborn. Arch. Dis. Childh. 23, 190–194 (1948) Bernheim-Karrer, O.: Demonstration eines Säuglings mit angeborenem Hautfehler am Schädel. Schweiz. med. Wschr. 11, 520 (1930) Bonnaire, E.: Quelques anomalies des enveloppes crâniennes du nouveau-né avec considérations cliniques. Progr. méd. 13, 481, 497 (1891) Bonnaire, E., Durante, G.: Arrêt de développement limité des enveloppes cutanée et osseuse du crâne. Presse méd. 20, 185–186 (1913) Boureau, M.: Les aplasies cutanées congénitales du nouveau-né. Presse méd. 69, 2135–2139 (1961a) Boureau, M.: Les aplasies cutanées congénitales du nouveau-né. Pathogénie et traitment. Presse méd. 69, 2198–2199 (1961b) Bretz, M.: Em weiterer Fall eines kongenitalen Hautdefektes am Scheitel des Neugeborenen. Vjschr. gerichtl. Med. 44, 237–242 (1912) Bretz, M.: Kongenitaler Hautdefekt am Hinterhaupt des Neugeborenen. Klin. Wschr. 8, 2308 (1929) Burger, K.: Kongenitaler Hautdefekt am Scheitel eines Neugeborenen. Mschr. Geburtsh. Gynäk. 70, 201–203 (1925) Butler, N. R., Bonham, D. G.: Perinatal mortality. Edinburgh-London: Livingstone 1963 Callaway, J. L., Noojin, R. O., Riley, K. A., Kuhn, B. H.: Congenital ectodermal defect. J. Pediat. 28, 214–216 (1946) Campbell, W.: Case of congenite ulcer on the cranium of a fetus, terminating in fatal hemorrhage, on the 18th day after birth. Edinb. J. Med. Sci. 2, 82–83 (1826) Cantaboni, A., Taveggia, F.: “Aplasia cutis congenita” degli arti superiori: Presentazione di due casi. Folia hered. path. (Milano) 15, 101–106 (1966) Cislo, M., Blizanowska, A.: Aplasia cutis congenita. Przegl. derm. 58, 331–334 (1971) Cockayne, E. A.: Inherited abnormalities of the skin and its appendages. London: Oxford University Press 1933 Cordon, M.: Extrait d'une lettre au sujet de trois enfants de la même mère nés avec partie des extrémités, dénuée de peau. J. méd. chir. Phar-etc. 26, 556–557 (1767) Croce, E. J., Purohit, R. Ch., Janovski, N. A.: Congenital absence of skin (aplasia cutis congenita). Arch. Surg. 106, 732–734 (1973) Csatkai: Ein Fall von kongenitalen Hautdefekten. Gyógyászat Budapest Nr. 39, 1899; Ref. Mh. prakt. Derm. 30, 51 (1900) Cutlip, B. D., Cryan, D. M., Vineyard, W. R.: Congenital scalp defects in mother and child. Amer. J. Dis. Child. 113, 597–599 (1967) Daum, R.: Aplasia cutis congenita. Chir. Praxis 13, 461–464 (1969) Deeken, J. H., Caplan, R. M.: Aplasia cutis congenita. Arch. Derm. 102, 386–389 (1970) Demmel, U.: Zur Klinik der angeborenen Hautdefekte. Inaug.-Diss., Köln 1969 Depaoli, M., Meriggi, G.: Aplasia cutanea circoscritta. Osservazioni su due casi clinici. G. ital. Derm. 110, 43–44 (1969) Dittrich, P.: Über einen ursprünglich als Verletzung angesehenen congenitalen Cutisdefekt am Scheitel eines neugeborenen Kindes. Vjschr. gerichtl. Med. 9, 258–264 (1895) Döring, G. K.: Verkürzte und verlängerte Tragzeit. In: Gynäkologie und Geburtshilfe (Hrsg. O. Käser u. a.), Bd. II, Schwangerschaft und Geburt, S. 534–548. Stuttgart: Thieme 1967 Dowling, G. B.: Atrophic lesions on joints of hands and feet. Case for diagnosis. Proc. roy. Soc. Med. 24, 102 (1931) Ewerbeck, H.: Pädiatrische Probleme. In: Gynäkologie und Geburtshilfe (Hrsg. O. Käser u. a.), Bd. II, Schwangerschaft und Geburt, S. 1070–1091. Stuttgart: Thieme 1967 Eycken, E. J. van: Congenital defect of the scalp. Report of a case and its treatment. Plast. reconstr. Surg. 9, 29–32 (1952) Farmer, A. W., Maxmen, M. D.: Congenital absence of skin. Plast. reconstr. Surg. 25, 291–297 (1960) Frank, L., Ruby, A.: Familial congenital defect of the scalp. Arch. Derm. 75, 266–267 (1957) Franke, K.: Beitrag zur Genese der kongenitalen Haut- und Knochendefekte am Schädeldach. Mschr. Geburtsh. Gynäk. 107, 5–9 (1938) Friederich, H. C., Weyhbrecht, H.: Zur sogenannten Aplasia cutis congenita circumscripta. Derm. Wschr. 129, 409–413 (1954) Fuchs, K., Lichtig, C., Peretz, B. A.: Extensive congenital absence of epidermis. Dermatologica (Basel) 142, 219–224 (1971) Gedda, L., Muratore, A., Bernardi, A.: La gangrena assettica della teca cranica come aplasia circoscritta ereditaria del neonato. Acta Genet. med. (Roma) 12, 117–133 (1963) Geley, L.: Aplasia cutis circumscripta congenita. Wien. med. Wschr. 117, 684–686 (1967) Gomes, W. J., de Silva, C. C.: An unusual example of ectodermal agenesis. Clin. Pediat. 5, 444–445 (1966) Gross, H., Lindemayr, W., Pospisil, G.: Zur Kenntnis der Aplasia Cutis, 1. Teil. Neue öst. Z. Kinderheilk. 2, 94–115 (1957a) Gross, H., Lindemayr, W., Pospisil, G.: Zur Kenntnis der Aplasia Cutis, 2. Teil. Neue öst. Z. Kinderheilk. 2, 198–209 (1957b) Gupta, B. N.: Epitheliogenesis imperfecta in a dog. Amer. J. vet. Res. 34, 433–434 (1973) Hadley, F. B.: Congenitalepithelial defects of calves. Epitheliogenesis imperfecta neonatorum bovis. A recessive brought to light by inbreeding. J. Hered. 18, 487–491 (1927) Hebra, H. von: Ein Fall von symmetrischem, partiellem, congenialem Defekt der Cutis. Mitth. embryol. Inst. Wien 2, 85–93 (1880–1883) Heinrichsbauer, F.: Über angeborene Hautdefekte beim Neugeborenen mit besonderer Berücksichtigung ihrer Ätiologie. Mschr. Geburtsh. Gynäk. 75, 267–282 (1926/27) Hirshovitz, B., Kaufman, J., Selzer, M.: Congenital absence of the skin of the vertex. Harefuah 65, 257–259 (1963) Hochstetter, F.: Über die Vaskularisation der Haut des Schädeldaches menschlicher Embryonen. Denkschr. Akad. Wiss. Wien 93, 535–549 (1917) Hodgman, J. E., Mathies, A. W., Levan, N. E.: Congenital scalp defects in twin sisters. Amer. J. Dis. Child. 110, 293–295 (1965) Hunn, J. M., Huygens, H. J., Newman, N. M.: Hereditary scalp and cranial defects. Med. J. Aust. 1, 219–223 (1969) Ingalls, N. W.: Congenital defects of the scalp. Studies in the pathology of development III. Amer. J. Obstet. Gynec. 25, 861–873 (1933) Jobert, J.: Contribution a l'etude des aplasies cutanée du nouveau-né. Thèse, Lyon 1962 Kahn, E. A., Olmedo, L.: Congenital defects of the scalp, with a note on the closure of large scalp defects in general. Plast. reconstr. Surg. 6, 435–440 (1950) Keipert, J. A.: Congenital scalp defects in brother and sister. Med. J. Aust. 1, 866–868 (1972) Keller, R.: Zur Kenntnis der kongenitalen Hautdefekte am Kopfe des Neugeborenen. Vjschr. gerichtl. Med. 35, 223–250 (1908) Kjaer, M.: Congenital skin defects. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 48, 608–611 (1968) Korn-Heydt, G. E.: Erbliche Aplasien, Hyperplasien und Tumoren. In: Hdb. der Haut- u. Geschlechtskrankheiten, Ergänzungswerk (Hrsg. H. A. Gottron, U. W. Schnyder), Bd. VII, S. 564–566. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1966 Korting, G. W.: Fehlbildungen der Haut und Hautveränderungen bei Fehlbildungssyndromen. In: Hdb. der Haut- u. Geschlechtskrankheiten, Ergänzungswerk (Hrsg. H. A. Gottron), Bd. III/1, S. 375–493. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1963 Leavell, U. W., Ripy, H. W., Mc Clellan, J. T.: Probable factors in congenital skin defect. J. Ky med. Ass. 61, 244–246 (1963) Lee, C. M., Jr., Mc Laurin, R. L.: Heterotopic brain tissue as an isolated embryonic rest. J. Neurosurg. 12, 190–195 (1955) Leipold, H. W., Mills, J. H. L., Huston, K.: Epitheliogenesis imperfecta in Holstein-Friesian calves. Canad. vet. J. 14, 114–118 (1973) Lin, L. H., Kao, E.-J., Kuo, C.-C., Lin, J.-H.: A case report of congenital skin defect. J. Formosan. med. Ass. 61, 1131–1135 (1962) Loewy, E.: Kongenitale Hautdefekte und Keloide bei eineiigen Zwillingen. Derm. Wschr. 79, 1660–1662 (1924) Lundwall, K.: Über die Entstehung angeborener Hautdefekte. Arch. Gynäk. 130, 487–508 (1927a) Lundwall, K.: Kind mit kongenitalen Hautdefekten. Wien. klin. Wschr. 40, 337 (1927b) Lynch, P. J., Kahn, E. A.: Congenital defects of the scalp. A surgical approach to aplasia cutis congenita. J. Neurosurg. 33, 198–202 (1970) Matthes, V. W.: Über angeborene, noch nicht verheilte, umschriebene Hautdefekte bei Neugeborenen. Inaug.-Diss., Marburg 1894 Möller, K. O.: Congenital defects of the cranium caused by amnionic adhesion. Acta gynec. scand. 2, 144–157 (1924) Namba, T.: Two cases of congenital skin defect. Jap. J. Obstet. Gynec. 14, 464–467 (1931); Ref. Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 40, 808 (1932) Neumann, H. O.: Kongenitale hautdefekte am behaarten Schädel der Neugeborenen. Zbl. Gynäk. 48, 628–634 (1924) Neurath, R.: Kongenitaler Hautdefekt. Mitt. Ges. inn. Med. Wien 23, 31 (1924); Ref. Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 18, 87 (1926) O'Brien, B. McC., Drake, J. E.: Congenital defects of the skull and scalp. Brit. J. plast. Surg. 13, 102–109 (1960) Ollivier, D., Janvier, H.: A propos des agénésis cutanées congénitales. Six nouvelles observations. Ann. Chir. plast. 14, 39–44 (1969) Olshausen, R.: Über die nachträgliche Diagnose des Geburtsverlaufs aus den Veränderungen am Schädel des neugeborenen Kindes. Volkmann, Sammlung klin. Vorträge Nr. 8, 53–73 (1870) Ombrédanne, L., Lacassie: La maladie ulcéreuse intra-utérine. Arch. Méd. Enf. 33, 199–211 (1930) Orkin, M., Fischer, J.: Heterotopic brain tissue (Heterotopic neural rest). Arch. Derm. 94, 699–708 (1966) Pages, A., Vlahovitch, B.: Hypoplasie cutanée congénitale circonscrite du cuir chevelu. Arch. Anat. path. 12, A 65 (1964) Pap, G. S.: Congenital defect of scalp and skull in three generations of one family. Case report. Plast. reconstr. Surg. 46, 194–196 (1970) Patriarca, P. L., Manzia, S., Cortesi, M.: Le lacune cutanee congenite. Considerazioni etiopatogenetiche a proposito di due casi on localizzazioni toraco-addominali. Minerva pediat. 24, 450–455 (1972) Peer, L. A., van Duyn, J.: Congenital defect of the scalp. Report of a case with fatal termination. Plast. reconstr. Surg. 3, 722–726 (1948) Pers, M.: Congenital absence of skin: Pathogenesis and relation to ring-constriction. Acta chir. scand. 126, 388–396 (1963) Raisz, D.: Partieller Mangel der Kopfhaut in eineiigen Zwillingsbrüdern. Beiträge zur Vererbung der Aplasia cutis congenita. Orvostud. Közl. Budapest 9, 273 (1940); Ref. Zbl. allg. Path. path. Anat. 81, 185–186 (1943) Rauschkolb, R. R., Enriquez, S. J.: Aplasia cutis congenita. Arch. Derm. 86, 54–57 (1962) Rebling, K.: Ein Beitrag zur Frage der Genese der Angeborenen Hautdefekte. Beitr. path. Anat. 104, 1–10 (1940) Reiss, W.: Die symmetrischen, strichförmigen angeborenen Hautdefekte. Z. Geburtsh. Gynäk. 121, 67–80 (1940) Ricketts, G. L., Noriega, E., Scaletti, J. P., Boisset, G.: Congenital skin defects of the newborn infant. J. Pediat. 72, 537–539 (1968) Riehl: Alopécie congénitale circonscrite. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 7, 286 (1902) Rilke, F., Riviera, L. C.: Aplasia cutis congenita (Descrizione di un caso in prodotto incestuoso). Folia hered. path. (Milano) 14, 35–48 (1964) Rivière, M.: Ulcération du cuir chevelu de la naissance. Présentation du nouveau-né. Bull. Soc. med. chir. La Rochelle, 399 (1907); zit. n. Gross, H., Lindemayr, W., Pospisil, G., 1957 Rogatz, J. L., Davidson, H. B.: Congenital defect of the skin in a newborn infant. Amer. J. Dis. Child. 65, 916–919 (1943) Rosenbaum, S.: The problem of congenital skin defects. Acta med. orient. (Tel Aviv) 10, 209–211 (1951) Rüder, F. B.: Zur Kasuistik und Ätiologie ausgedehnter kongenitaler Hautdefekte. Zbl. Gynäk. 53, 2922–2927 (1929) Sabatini, R., Vaillaud, J.-C., Dutrage, J., Laurent, C., Sarrouy, Ch.: Un signe d'orientation dans le diagnostic de trisomie 13. L'aplasie cutanée du vertex. Ann. Pédiat. 42, 1644/436–1648/440 (1966) Savage, D.: Localized congenital defects of the scalp. J. Obstet. Gynaec. Brit. Emp. 63, 351–354 (1956) Scott, F. P.: Congenital skin defects. Dermatologica (Basel) 135, 84–89 (1967) Simko, B.: Angeborener Hautdefekt des Halses. Zbl. Gynäk. 59, 1653–1656 (1935) Simonart: J. connaiss. méd. prat. Paris 1846 Sitzenfrey, A.: Hydromeningocele, aus einer Encephalocystocele hervorgegangen, mit kongenitalen Hautdefekten. Verhorntes geschichtetes Pflasterepithel im Amnion. Beitr. Geburtsh. Gynäk. 14, 434–453 (1909) Sutton, R. L., Jr.: Congenital defect of the skin of the newborn. Arch. Derm. Syph. 31, 355–361 (1935) Swarte, M. de, Barety, M., Vaillant, J. M., Regottaz, J., d'Oelsnitz, M.: L'aplasie cutanée congénitale. A propos de deux cas observés à deux naissances successives. Ann. Pédiat. 18, 24–30 (1971) Schaffer, A. J.: Diseases of the newborn. Philadelphia: W. B. Saunders Co. 1960 Stahlie, T. D., Mansens, B. J.: Uitgebreide aangeboren epidermisdefecten bijeen paasgeborenen. Maandschr. Kindergeneesk. 23, 325–334 (1955) Terruhn, E.: Über die Entstehung amniogener Hautdefekte während der Schwangerschaft mit besonderer Berücksichtigung des Schädels beim Neugeborenen. Arch. Gynäk. 140, 428–460 (1930) Tisserand-Perrier: Transmission pendant plusieurs générations d'une aplasie cutanée circonscrite du vertex. Bull.Soc. franç. Derm. Syph. 60, 77–78 (1953); Ref. Zbl. Haut- u. Geschl.-Kr. 87, 52 (1954) Touraine, A.: Les troubles de l'induction en pathologie. Presse méd. 59, 786–791 (1951) Touraine, A.: L'hérédité en médicine (caractères, maladies, corrélations). Paris: Masson et Cie. 1955 Vasconez, L. O.: Congenital defect of the skull and scalp due to an arterovenous malformation. Case report. Plast. reconstr. Surg. 51, 692–695 (1973) Vink, L. P. H. J. de: Kongenitaler Hautdefekt bei einem Neugeborenen. Arch. Gynäk. 167, 291–299 (1938) Virenque, J., Bazex, A., Dupré, A., Parant, M., Sales, P.: Aplasie cutanée circonscritte du vertex. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 67, 370 (1960a) Virenque, J., Bazex, A., Dupré, A., Parant, M., Sales, P.: Aplasie cutanée du vertex. Association à diverses aplasies. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 67, 370 (1960b) Vörner, H.: Über zirkumskripten kongenitalen Defekt (Aplasie) der Cutis und Subcutis. Arch. Derm. Syph. 66, 407–422 (1903) Vogel, M., Kiessling, W.: Weiße Hornhautringe in Verbindung mit Aplasia cutis congenita circumscripta des behaarten Kopfes. Ber. dtsch. opthal. Ges. 66, 361–366 (1964) Walker, J. C., Koenig, J. A., Irwin, L., Meijer, R.: Congenital absence of skin (Aplasia cutis congenita). Plast. reconstr. Surg. 26, 209–218 (1960) Walz, W.: Zur Kenntnis und ätiologie der kongenitalen hautdefekte am Scheitel Neugeborener. Mschr. Geburtsh. Gynäk. 65, 167–178 (1924) Walz, W.: Über kongenitale Hautdefekte am Schädel Neugeborener. Zbl. Gynäk. 69, 555–558 (1947) Weichardt, H.: Zur Kasuistik und Ätiologie der Aplasia cutis congenita circumscripta. Derm. Wschr. 121, 313–318 (1950) Weintraub, R.: Zur Kenntnis der kongenitalen Kutisdefekte. Derm. Wschr. 56, 389–400 (1913) Weippl, G., Ader, H.: Kongenitaler Skalp-Defekt in vier Generationen. Klin. Pädiat. 187, 84–86 (1975) Zitzke, E.: Ausgedehnter kongenitaler hautdefekt am behaarten Schädel. Derm. Z. 64, 247–251 (1932) For further references see: Demmel, U., Inaug.-Diss., Köln 1969