An aquaporin-2 water channel mutant which causes autosomal dominant nephrogenic diabetes insipidus is retained in the Golgi complex.

Journal of Clinical Investigation - Tập 102 Số 1 - Trang 57-66 - 1998
S.M. Mulders1, Daniel G. Bichet, J.P.L. Rijss, Erik‐Jan Kamsteeg, Marie‐Françoise Arthus, Michèle Lonergan, Masasuke Fujiwara, Kenneth Morgan, Richtje Leijendekker, Peter van der Sluijs, C.H. van Os, Peter M.T. Deen
1Department of Cell Physiology, University of Nijmegen, 6500 HB, Nijmegen, The Netherlands

Tóm tắt

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Thông tin
Thông tin xuất bản

Journal of Clinical Investigation

Tập 102 Số 1

57-66

Thông tin tác giả