Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Phân loại gen virus tiêu chảy ở bò được xác định từ gia súc ở miền Bắc Italy
Tóm tắt
Sau báo cáo chính thức đầu tiên về một vụ bùng phát bệnh tiêu chảy virus ở bò nghiêm trọng xảy ra tại một trang trại ở miền Bắc Italy, có nguồn gốc từ việc sử dụng vắc xin sống bị nhiễm một chủng virus BVD genotypes II, một nghiên cứu hồi cứu về sự phổ biến của các genotype BVDV ở Italy trở nên đặc biệt quan trọng. Để thực hiện mục tiêu này, genotype của 78 mẫu dương tính với BVDV, thu được trong năm 1998–1999 từ gia súc sữa trong khu vực gần nơi xảy ra vụ bùng phát, đã được đặc trưng bằng công nghệ PCR. Hai bộ mồi, trải dài trên 5′ UTR của gen BVDV, đã được sử dụng tuần tự trong một vòng đầu tiên của RT-PCR, thực hiện trên ARN virus được chiết xuất trực tiếp từ 15 mẫu lâm sàng và 63 dịch nuôi cấy tế bào nhiễm BVDV; một thử nghiệm PCR thứ hai được thực hiện để khuếch đại chọn lọc chỉ genotype BVDV II. Tất cả các virus trong nghiên cứu đã được đặc trưng là genotype I của BVDV. Bên cạnh việc góp phần hiểu rõ hơn về sự phổ biến của các genotype BVDV trong thực địa, kết quả của nghiên cứu hiện tại minh họa khả năng xuất hiện của các dòng virus BVDV mới ở động vật nhạy cảm thông qua việc sử dụng các sản phẩm miễn dịch sinh học bị nhiễm dành cho bò.
Từ khóa
#BVDV #bệnh tiêu chảy virus ở bò #phân loại gen #miền Bắc Italy #vắc xin sống #nghiên cứu hồi cứuTài liệu tham khảo
Baker, J., 1987. Bovine viral diarrhoea virus: a review. Journal of the American Veterinary Medical Association, 190, 1449-1458
Collett, M.S., Larson, R., Gold, C., Strick, D., Anderson, D.K. and Purchio, A.F., 1988.Molecular cloning and nucleotide sequence of the pestivirus bovine viral diarrhea virus.Virology, 165, 191-199
Cordioli, P., Berlinzani, A. and Brocchi, E., 1993. Detection of cattle persistently infected with pestivirus by a sandwich ELISA with anti-p80 monoclonal antibodies. In: S. Edwards (ed.), Proceedings of the Second Symposium on Pestiviruses, 1992, (European Society for Veterinary Virology, Lyon: fondation Marcel Merieux), 203-204
El-Kholy, A.A., Bolin, S.R., Ridpath, J.F., Arab, R.M.H., Abou-Zeid, A.A., Hamman, H.M. and Platt, K.B., 1998. Use of polymerase chain reaction to simultaneously detect and type bovine viral diarrhoea viruses isolated from clinical specimens. Revue Scientifique et Technique de l'Office International des Epizooties, 17, 733-742
Falcone, E., Tollis, M. and Conti, G., 1999. Bovine viral diarrhea disease associated with a contaminated vaccine. Virology, 18, 387-388
Harpin, S., Elahi, S.M., Cornaglia, E., Yolken, R.H. and Elazhary, Y., 1995. The 5′-untranslated region sequence of a potential new genotype of bovine viral diarrhea virus. Archives of Virology, 140, 1285-1290
Letellier, C., Kerkhofs, P., Wellemans, G. and Vanopdenbosch, E., 1999. Detection and genotyping of bovine viral diarrhea virus by reverse transcription–polymerase chain amplification of the 5′ untranslated region.Veterinary Microbiology, 64, 155-167
Pellerin, C., Van Den Hurk, J., Lecomte, J. and Tijssen, P., 1994. Identification of a new group of bovine viral diarrhea virus strains associated with severe outbreaks and high mortalities. Virology, 203, 260-268
Ridpath, J.F., Bolin, S.R. and Dubovi, E.J., 1994. Segregation of bovine diarrhea virus into genotypes. Virology, 205, 66-74
Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Maniatis, T., 1989. Molecular Cloning: A LaboratoryManual, (Cold Spring Harbor Laboratory Press, Plainview, NY), 6.3-6.19
Topliff, C.L. and Kelling, C.L., 1998.Virulence markers in the 5′ untranslated region of genotype 2 bovine viral diarrhea virus isolates.Virology, 250, 164-172
Vilcek, S., Drew, T.W., McGoldrick, A. and Paton, D.J., 1999. Genetic typing of bovine pestiviruses from England and Wales.Veterinary Microbiology, 69, 227-237
Wolfmeyer, A., Wolf, G., Beer, M., Strube, W., Hehnen, H.R., Schmeer, N. and Kaaden, O.R., 1997. Genomic (5′ UTR) and serological di¡erences among German BVDV field isolates. Archives of Virology, 142, 2049-2057