Staphylococcus kháng methicillin

Journal of Clinical Pathology - Tập 14 Số 4 - Trang 385-393 - 1961
Mary Barber1
1Department of Bacteriology, Postgraduate Medical School of London

Tóm tắt

Hai mươi bốn dòng vi khuẩn Staph. pyogenes (chín dòng nhạy cảm với penicillin và chín dòng có khả năng phá hủy penicillin) đã được nuôi cấy qua 40 đến 50 lần trên bề mặt đĩa Celbenin1.

Tất cả các dòng vi khuẩn đều phát triển khả năng kháng lại Celbenin và tám dòng (bốn dòng nhạy cảm với penicillin và bốn dòng có khả năng phá hủy penicillin) có thể phát triển trong môi trường chứa 100 μg/ml Celbenin hoặc cao hơn. Sự kháng thuốc này thuộc kiểu kháng thuốc có khả năng chịu đựng và không có văn hóa nào làm bất hoạt Celbenin. Có sự gia tăng liên quan trong khả năng chịu đựng với benzyl penicillin.

Các dòng vi khuẩn có khả năng kháng Celbenin cao được tách ra từ các chủng staphylococci phá hủy penicillin hoàn toàn khác biệt với những dòng từ các chủng nhạy cảm với penicillin, cũng như với các staphylococci có khả năng chịu đựng penicillin G được tách ra in vitro, bởi vì chúng vẫn giữ được các đặc điểm văn hóa, hoạt tính đông tụ và hoạt tính hủy huyết, cùng với độ độc lực trên chuột của các dòng mẹ, và mức độ kháng thuốc vẫn ổn định sau nhiều lần nuôi cấy trong môi trường không có Celbenin.

Ba dòng vi khuẩn kháng Celbenin xảy ra tự nhiên của Staph. pyogenes tách ra từ các quá trình nhiễm trùng cũng đã được nghiên cứu. Cả ba dòng đều phát triển mạnh mẽ trong nồng độ Celbenin lên đến 12,5 μg/ml nhưng rất kém trong các nồng độ cao hơn.

Ý nghĩa khả thi của những phát hiện này sẽ được thảo luận.

Từ khóa

#Staphylococcus #kháng methicillin #kháng thuốc #penicillin #nghiên cứu vi sinh

Tài liệu tham khảo

Barber, M. (1953). J. gen. Microbiol., 8, 1 1 1.

Blair, J. E., Carr, M., and Buchman, J. (1946). J. Immunol., 52, 281

Fairbrother, R. W., and Taylor, G. (1961). Lancet, 1, 473.

Finland, M., Collins, H. S., and Paine, T. F. Jr. (1948). J. Amer. med. Ass., 138, 946.

Hayes, W. (1957). In Ciba Foundation Symposium on Drug Resistance in Micro-organisms, p. 275. Churchill, London.

Jevons, M. P. (1961). Brit. med. J., 1, 124.

Knox, R. (1961). Ibid., 1, 126.

Paine, T. F. Jr., Collins, H. S., and Finland, M. (1948). J. Bact., 56, 489.

Rake, G., McKee, C. M., Hamre, D. M., and Houck, C. L. (1944). J. Immunol., 48, 271.

Rolinson, G. N. (1961). Brit. med. J., 1, 125.

Stevens, S., Batchelor, F. R., Wood, J. C., and Chain, E. B. (1961). Lancet, 1, 562.

Selbie, F. R., and Simon, R. D. (1952). Brit. J. exp. Path., 33, 315.

Spink, W. W., Ferris, V., and Vivino, J. J. (1944). Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.), 55, 210.