Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Hiểu biết về các rối loạn thần kinh nhận thức và thoái hóa thần kinh liên quan đến HIV (neuroAIDS): Hành trình đạt được mục tiêu 95-95-95 và mục tiêu phát triển bền vững cho hoạt động ứng phó với HIV/AIDS
Tóm tắt
Cam kết bền vững của thế giới đối với hoạt động ứng phó với HIV/AIDS và việc đạt được Mục tiêu Phát triển Bền vững (SDG) năm 2030 về "kết thúc AIDS" như một vấn đề sức khỏe cộng đồng được chỉ ra bởi các mục tiêu đầy tham vọng 95-95-95 cho tất cả các nhóm dân số liên quan. Các tình trạng thần kinh do AIDS (neuroAIDS) là các biến chứng nghiêm trọng và quan trọng nhất của hệ thần kinh trung ương liên quan đến nhiễm HIV, trong đó các kháng nguyên virus có thể xâm nhập vào não bằng cách phá vỡ hàng rào máu não và gây ra chứng mất trí, viêm thần kinh và não bệnh. Tỷ lệ mắc neuroAIDS là 10-50% ở những người bị bệnh HIV nặng, trong khi tỷ lệ này là 5-25% ở những người đang điều trị bằng ART. Hiện tại, MRI, CT và các công cụ khác được sử dụng để chẩn đoán chứng mất trí nhớ liên quan đến neuroAIDS/HIV, và liệu pháp kháng retrovirus được sử dụng rộng rãi để điều trị neuroAIDS. Mặc dù có nhiều công cụ tiên tiến và hiểu biết về bệnh sinh của neuroAIDS, việc phát triển các liệu pháp vẫn là một thách thức lớn. Liệu pháp cabotegravir có tác dụng kéo dài là một giai đoạn nghiên cứu tiên tiến cho thấy kết quả tốt trong việc điều trị neuroAIDS. Do đó, ở đây chúng tôi đang thảo luận về những hiểu biết gần đây về bệnh sinh, các liệu pháp khả thi và các chiến lược hiện tại cũng như điều trị để vượt qua neuroAIDS.
Từ khóa
#neuroAIDS #HIV #rối loạn nhận thức #rối loạn thoái hóa thần kinh #điều trị kháng retrovirus #bệnh sinhTài liệu tham khảo
Alirezaei M, Watry DD, Flynn CF, Kiosses WB, Masliah E, Williams BR, Kaul M, Lipton SA, Fox HS. Human immunodeficiency virus-1/surface glycoprotein 120 induces apoptosis through RNA-activated protein kinase signaling in neurons. J Neurosci. 2007;27(41):11047–55. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2733-07.2007.
Arseniou S, Arvaniti A, Samakouri M. HIV infection and depression. Psychiatry Clin Neurosci. 2015;68:96–109. https://doi.org/10.1111/pcn.12097.
Atluri VS, Pilakka-Kanthikeel S, Samikkannu T, Sagar V, Kurapati KR, Saxena SK, Yndart A, Raymond A, Ding H, Hernandez O, et al. Vorinostat positively regulates synaptic plasticity genes expression and spine density in HIV infected neurons: role of nicotine in progression of HIV-associated neurocognitive disorder. Mol Brain. 2014;7:37. https://doi.org/10.1186/1756-6606-7-37.
Aung HL, Siefried KJ, Gates TM, Brew BJ, Mao L, Carr A, Cysique LA. Meaningful cognitive decline is uncommon in virally suppressed HIV, but sustained impairment, subtle decline and abnormal cognitive aging are not. eClinicalMedicine (part of the lancet discovery science). 2023;56. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2022.101792.
Barry M, Mulcahy F, Back DJ. Antiretroviral therapy for patients with HIV disease. Br J Clin Pharmacol. 1998;45(3):221–8. https://doi.org/10.1046/j.1365-2125.1998.00673.x.
Butovsky O, Weiner HL. Microglial signatures and their role in health and disease. Nat Rev Neurosci. 2018;19(10):622–35. https://doi.org/10.1038/s41583-018-0057-5.
Dahal S, Chitti SV, Nair MP, Saxena SK. Interactive effects of cocaine on HIV infection: implication in HIV-associated neurocognitive disorder and neuroAIDS. Front Microbiol. 2015;6:931. https://doi.org/10.3389/fmicb.2015.00931.
Eilbott DJ, Peress N, Burger H, LaNeve D, Orenstein J, Gendelman HE, Seidman R, Weiser B. Human immunodeficiency virus type 1 in spinal cords of acquired immunodeficiency syndrome patients with myelopathy: expression and replication in macrophages. Proc Natl Acad Sci U S A. 1989;86(9):3337–41. https://doi.org/10.1073/pnas.86.9.3337.
Filippi CG, Ulug AM, Ryan E, Ferrando SJ, van Gorp W. Diffusion tensor imaging of patients with HIV and normal-appearing white matter on MR images of the brain. AJNR Am J Neuroradiol. 2001;22(2):277–83.
Fu K, Harrell R, Zinski K, Um C, Jaklenec A, Frazier J, Lotan N, Burke P, Klibanov AM, Langer R. A potential approach for decreasing the burst effect of protein from PLGA microspheres. J Pharm Sci. 2003;92(8):1582–91. https://doi.org/10.1002/jps.10414.
Gandhi N, Saiyed ZM, Napuri J, Samikkannu T, Reddy PV, Agudelo M, Khatavkar P, Saxena SK, Nair MP. Interactive role of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) clade-specific Tat protein and cocaine in blood-brain barrier dysfunction: implications for HIV-1-associated neurocognitive disorder. J Neurovirol. 2010;16(4):294–305. https://doi.org/10.3109/13550284.2010.499891.
Geretti AM, Harrison L, Green H, Sabin C, Hill T, Fearnhill E, Pillay D, Dunn D. Resistance UKCGoHD: Effect of HIV-1 subtype on virologic and immunologic response to starting highly active antiretroviral therapy. Clin Infect Dis. 2009;48(9):1296–305. https://doi.org/10.1086/598502.
Hemelaar J. The origin and diversity of the HIV-1 pandemic. Trends Mol Med. 2012;18(3):182–92. https://doi.org/10.1016/j.molmed.2011.12.001.
Hogan C, Wilkins E. Neurological complications in HIV. Clin Med (Lond). 2011;11(6):571–5. https://doi.org/10.7861/clinmedicine.11-6-571.
Kaul M, Lipton SA. Chemokines and activated macrophages in HIV gp120-induced neuronal apoptosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999;96(14):8212–6. https://doi.org/10.1073/pnas.96.14.8212.
Kaul M, Zheng J, Okamoto S, et al. HIV-1 infection and AIDS. Consequences for the central nervous system. Cell Death Differ. 2005;12:878–92. https://doi.org/10.1038/sj.cdd.4401623.
Kincer LP, Schnell G, Swanstrom R, Miller MB, Spudich S, Eron JJ, Price RW, Joseph SB. HIV-1 is Transported into the Central Nervous System by Trafficking Infected Cells. Pathog Immun 2022, 7(2):131–142. https://doi.org/10.20411/pai.v7i2.524. eCollection 2022.
Kumar S, Maurya VK, Dandu HR, Bhatt ML, Saxena SK. Global perspective of novel therapeutic strategies for the management of neuroAIDS. Biomol Concepts. 2018;9(1):33–42. https://doi.org/10.1515/bmc-2018-0005.
Langford D, Hurford R, Hashimoto M, Digicaylioglu M, Masliah E. Signalling crosstalk in FGF2-mediated protection of endothelial cells from HIV-gp120. BMC Neurosci. 2005;6:8. https://doi.org/10.1186/1471-2202-6-8.
Liberto GD, Egervari K. Neurodegenerative phagocytes mediate synaptic stripping in Neuro-HIV. Brain. 2022;145(8):2730–41.
Lipton SA, Gendelman HE. Seminars in medicine of the Beth Israel Hospital, Boston. Dementia associated with the acquired immunodeficiency syndrome. N Engl J Med. 1995 6;332(14):934 – 40. doi: https://doi.org/10.1056/NEJM199504063321407.
Marzolini C, Mueller R, Li-Blatter X, Battegay M, Seelig A. The brain entry of HIV-1 protease inhibitors is facilitated when used in combination. Mol Pharm. 2013;10(6):2340–9. https://doi.org/10.1021/mp300712a.
Microglial phagocytosis of live neurons. Nat Rev Neurosci. 2014;15(4):209–16. https://doi.org/10.1038/nrn3710.
Minagar A, Commins D, Alexander JS, Hoque R, Chiappelli F, Singer EJ, Nikbin B, Shapshak P. NeuroAIDS: characteristics and diagnosis of the neurological complications of AIDS. Mol Diagn Ther. 2008;12(1):25–43. https://doi.org/10.1007/BF03256266.
Reddy PV, Pilakka-Kanthikeel S, Saxena SK, Saiyed Z, Nair MP. Interactive Effects of Morphine on HIV infection: role in HIV-Associated Neurocognitive Disorder. AIDS Res Treat. 2012;2012:953678. https://doi.org/10.1155/2012/953678. Epub 2012 May 20.
Sakai M, Higashi M, Fujiwara T, Uehira T, Shirasaka T, Nakanishi K, Kashiwagi N, Tanaka H, Terada H, Tomiyama N. MRI imaging features of HIV-related central nervous system diseases: diagnosis by pattern recognition in daily practice. Jpn J Radiol. 2021;39(11):1023–38. https://doi.org/10.1007/s11604-021-01150-4.
Samikkannu T, Rao KV, Gandhi N, Saxena SK, Nair MP. Human immunodeficiency virus type 1 clade B and C Tat differentially induce indoleamine 2,3-dioxygenase and serotonin in immature dendritic cells: implications for neuroAIDS. J Neurovirol. 2010;16(4):255–63. https://doi.org/10.3109/13550284.2010.497809.
Sarma A, Das MK. Nose to brain delivery of antiretroviral drugs in the treatment of neuroAIDS. Mol Biomed. 2020;1(1):15. https://doi.org/10.1186/s43556-020-00019-8.
Saxena SK, Tiwari S, Nair MP. Nanotherapeutics: emerging competent technology in neuroAIDS and CNS drug delivery. Nanomed (Lond). 2012;7(7):941–4. https://doi.org/10.2217/nnm.12.63.
Saxena SK, Tiwari S, Nair MP. A global perspective on HIV/AIDS. Science. 2012;337(6096):798. https://doi.org/10.1126/science.337.6096.798.
Saylor D, Dickens AM, Sacktor N, Haughey N, Slusher B, Pletnikov M, Mankowski JL, Brown A, Volsky DJ, McArthur JC. HIV-associated neurocognitive disorder–pathogenesis and prospects for treatment. Nat Rev Neurol. 2016;12(4):234–48. https://doi.org/10.1038/nrneurol.2016.27.
Singer EJ, Valdes-Sueiras M, Commins D, Levine A. Neurologic presentations of AIDS. Neurol Clin. 2010;28(1):253–75. https://doi.org/10.1016/j.ncl.2009.09.018.
Suwanwelaa N, Phanuphak P, Phanthumchinda K, Suwanwela NC, Tantivatana J, Ruxrungtham K, Suttipan J, Wangsuphachart S, Hanvanich M. Magnetic resonance spectroscopy of the brain in neurologically asymptomatic HIV-infected patients. Magn Reson Imaging. 2000;18(7):859–65. https://doi.org/10.1016/s0730-725x(00)00173-9.
Thakur KT, Boubour A, Saylor D, Das M, Bearden DR, Birbeck GL. Global HIV neurology. A comprehensive review. AIDS. 2019;33(2):163–84. https://doi.org/10.1097/QAD.0000000000001796.
Trezza C, Ford SL, Spreen W, Pan R, Piscitelli S. Formulation and pharmacology of long-acting cabotegravir. Curr Opin HIV AIDS. 2015;10(4):239–45. https://doi.org/10.1097/COH.0000000000000168.
Trujillo J, Jaramillo-rangel G, Ortega-martinez M, et al. International NeuroAIDS: prospects of HIV-1 associated neurological complications. Cell Res. 2005;15:962–9.
UNAIDS. Understanding fast-track accelerating action to end the AIDS epidemic by 2030. UNAIDS. 2014 https://www.unaids.org/sites/default/files/media_asset/201506_JC2743_Understanding_FastTrack_en.pdf. Accessed 08 June 2023.
Wang Y, White MG, Akay C, Chodroff RA, Robinson J, Lindl KA, Dichter MA, Qian Y, Mao Z, Kolson DL, et al. Activation of cyclin-dependent kinase 5 by calpains contributes to human immunodeficiency virus-induced neurotoxicity. J Neurochem. 2007;103(2):439–55. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2007.04746.x.
Wong HL, Chattopadhyay N, Wu XY, Bendayan R. Nanotechnology applications for improved delivery of antiretroviral drugs to the brain. Adv Drug Deliv Rev. 2010;62(4–5):503–17. https://doi.org/10.1016/j.addr.2009.11.020.