Đánh giá xúc tác Mo carbide được thúc đẩy bởi Ba cho tổng hợp Fischer–Tropsch

Journal of Chemical Technology and Biotechnology - Tập 88 Số 7 - Trang 1358-1363 - 2013
Dai‐Viet N. Vo1,2, Viswanathan Arcotumapathy2, Bawadi Abdullah3, Adesoji A. Adesina2
1Chemical Engineering Program Texas A&M University at Qatar P.O. Box 23874 Doha Qatar
2Reactor Engineering & Technology Group, School of Chemical Engineering The University of New South Wales Sydney Australia 2052
3Chemical Engineering Department, Universiti Teknologi PETRONAS, 31750 Tronoh, Perak, Malaysia

Tóm tắt

Tóm tắtBối cảnhXúc tác FT truyền thống như Co và Fe vẫn gặp phải tình trạng suy giảm hiệu suất do carbon gây ra ngay cả với việc thúc đẩy kiềm. Mục tiêu của nghiên cứu này là xem xét hiệu ứng của việc bổ sung Ba vào Mo carbide chịu carbon, vì nó có đặc tính giống như Pt và rẻ hơn so với các kim loại quý như một xúc tác FT.Kết quảSự hiện diện của Ba đã làm tăng tốc độ sản xuất Mo carbide và giảm năng lượng kích hoạt cho sự hình thành của nó. Xúc tác được thúc đẩy cho thấy độ mạnh vị trí bazơ đặc trưng cao hơn và khả năng hấp thụ CO2 cho vị trí bazơ mạnh hơn so với xúc tác không doping. Cả hai loại xúc tác đều biểu hiện tốc độ phản ứng tối ưu tại tỉ lệ mol H2 là 0.75 trong khi tốc độ tiêu thụ CO, tỷ lệ olefin-toward-paraffin tổng cộng, sự ức chế metan cũng như tính chọn lọc C5+ đã được cải thiện với việc bổ sung Ba. Phân bố sản phẩm không chuẩn Anderson–Schulz–Flory (ASF) quan sát thấy cho xúc tác được doping bằng Ba có thể do sự xuất hiện của một vị trí polyme hóa bổ sung trên bề mặt xúc tác nằm trong pha BaMoO4. Hệ số tăng trưởng chuỗi đã được nâng cao tới 93% từ 0.43 lên 0.83 với xúc tác được doping bằng Ba.Kết luậnHệ số tăng trưởng chuỗi đã được thúc đẩy bởi Ba tăng khoảng 93%. Sự sai lệch phân bố sản phẩm từ các đồ thị ASF chuẩn với 2 hệ số tăng trưởng chuỗi cho xúc tác 3wt%Ba-10%MoC1‐x/Al2O3 có thể do sự hiện diện của các vị trí hoạt động khác nhau cho việc khởi đầu chuỗi. Kết quả này là chưa từng thấy và đại diện cho cơ hội tuyệt vời cho việc khai thác công nghiệp của một xúc tác mới và tương đối rẻ có khả năng chịu carbon.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1016/j.cattod.2010.02.077

10.1016/j.apcata.2011.04.003

10.1016/S0926-860X(02)00428-3

10.1016/0926-860X(94)80211-4

10.1126/science.181.4099.547

10.1016/S0926-860X(01)00676-7

10.1007/s10562-009-9875-4

10.1006/jcat.1998.2260

10.1007/s11244-008-9070-7

10.1023/A:1019098112056

10.1016/S0926-860X(97)00342-6

10.1016/S0926-860X(99)00044-7

10.1016/j.catcom.2009.11.008

10.1163/156856700X00435

10.1016/0021-9517(87)90153-9

10.1016/0920-5861(92)80175-M

10.1021/ja9538187

10.1021/cm0107833

10.1023/A:1004393813199

10.1016/0021-9517(90)90086-Y

10.1016/0022-4596(85)90302-0

Xiao T, 2002, Study of the preparation and catalytic performance of molybdenum carbide catalysts prepared with C2H2/H2 carburizing mixture, J Catal, 211, 183

10.1039/b104011c

10.1016/j.materresbull.2004.09.007

10.1016/j.fuproc.2011.02.012

10.1016/j.fuel.2011.10.015

Anderson RB, 1984, The Fischer‐Tropsch Synthesis

10.1016/j.cattod.2011.04.045

2000, JCPDS Powder Diffraction File

10.1016/0021-9614(74)90003-2

10.1016/j.cattod.2006.02.016

10.1103/PhysRev.56.978

10.1016/S0167-2991(00)80327-4

10.1039/c2cy20385e

10.1021/ac60131a045

10.1023/A:1019092800186

10.1021/ie00098a008

10.1016/j.cattod.2007.10.056

ChenH PhD thesis The University of New South Wales Sydney Australia(1995).

10.1016/0021-9517(86)90043-6

10.1016/S0926-860X(98)00053-2

Thông tin
Thông tin xuất bản

Journal of Chemical Technology and Biotechnology

Tập 88 Số 7

1358-1363

Thông tin tác giả