Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Đặc điểm karyotype của các bệnh lymphoma ác tính
Tóm tắt
Số lượng karyotype của 30 bệnh lymphoma ác tính đã được nghiên cứu với sự hỗ trợ của phương pháp G-banding. Sự xuất hiện thường xuyên của các nhiễm sắc thể 14 và 11 bị tái sắp xếp đã được ghi nhận. Trong một số khối u, các dấu ấn acrocentric giống nhau, xuất hiện sau khi chuyển đoạn cánh dài của nhiễm sắc thể 11 lên cánh dài của nhiễm sắc thể 14, đã được phát hiện. Những bất thường karyotype phổ biến khác trong các bệnh lymphoma bao gồm tam bội 3 và tam bội 18. Các nhiễm sắc thể thường có liên quan đến các bất thường karyotype của các bệnh lymphoma ác tính chủ yếu không bị thay đổi trong các bệnh hemoblastosis khác.
Từ khóa
#karyotype #lymphoma ác tính #nhiễm sắc thể #bất thường karyotype #G-bandingTài liệu tham khảo
Bochkov, N. P., Lopuchin, J. M., Kuleshov, N. P., Kovalchuk, L. V.: Cytogenetic study of patients with ataxia-telangiectasia. Humangenetik 24, 115–128 (1974)
Fleischmann, T., Häkansson, C. H., Levan, A.: Fluorescent marker chromosomes in malignant lymphomas. Hereditas 69, 311–314 (1971)
Fleischman, E. W., Prigogina, E. L., Platonova, G. M., Chudina, A. P., Kruglova, G. V., Kaverzneva, M. M.: Comparative chromosome characteristics of reticulosarcomas and Hodgkin's disease. Neoplasma 21, 51–61 (1974)
Fleischman, E. W., Prigogina, E. L.: G-banding in cytogenetic study of hemoblastoses. Humangenetik 26, 335–342 (1975)
Gahrton, G., Lindsten, J., Zech, L.: Involvement of chromosomes 8, 19 and 22 in Ph' positive and Ph' negative chronic myelocytic leukemia in chronic or blastic stage. Acta medica Scand. 196, 355–360 (1974)
Hayashi, K., Schmid, W.: Tandem duplication q14 by end to end chromosome fusions in ataxiatelangiectasia (AT). Clinical and cytogenetics findings in 5 patients. Humangenetik 30, 135–141 (1975)
Jarvis, J. E., Ball, G., Rickinson, A. B., Epstein, M. A.: Cytogenetics studies on human lymphoblastoid cell lines from Burkitt's lymphoma and other sources. Int. J. Cancer 14, 716–721 (1974)
Lawler, S. D., Reeves, B. R., Hamlin, J. M. E.: A comparison of cytogenetic and histopathology in the malignant lymphomata. Br. J. Cancer 31, 162–167 (1975)
Levan, A.: Chromosome patterns in tumors. In: Chromosome identification technique and application in biology and medicine, Nobel Symposia, T. Caspersson and L. Zech, eds., pp. 217–229. Stockholm, New York, London 1973
Levan, G., Mitelman, F.: Clustering of aberrations to specific chromosomes in human neoplasms. Hereditas 79, 156–160 (1975)
Mark, J., Levan, G., Mitelman, F.: Identification by fluorescence of the G chromosome lost in human meningeomas. Hereditas 71, 163–168 (1972)
Mark, J.: Histiocytic lymphomas with the marker chromosome 14q+. Hereditas 81, 289–292 (1975)
Manolov, G., Manolova, J.: Marker band in one chromsome 14 from Burkitt's lymphomas. Nature 237, 33–34 (1972)
McCaw, K. B., Hecht, F., Harnden, D. G., Teplitz, R. L.: Somatic rearrangement of chromosome 14 in human lymphocytes. Proc. Nat. Acad. Sci. USA 72, 2071–2075 (1975)
Nilsson, K., Ponten, J.: Classification and biological nature of established human hematopoietic cell lines. Int. J. Cancer 15, 321–341 (1975)
Oxford, J. M., Harnden, D. G., Parrington, J. M., Delhanty, J. D. A.: Specific chromosome aberrations in ataxia-telangiectasia. J. Med. Genetics 12, 251–260 (1975)
Paris Conference: Standardization in Human Cytogenetics. Birth Defects: Original Article Series, VIII, 7 (1972)
Philip, P.: Trisomy 8 in acute myeloid leukemia. Scand. J. Haematol. 14, 140–147 (1975a)
Philip, P.: Marker chromosome 14q+ in multiple myeloma. Hereditas 80, 155–156 (1975b)
Prigogina, E. L., Fleischman, E. W.: Certain patterns of karyotype evolution in chronic myelogeneous leukemia. Humangenetik 30, 109–119 (1975a)
Prigogina, E. L., Fleischman, E. W.: Marker chromosome 14q+ in two non-Burkitt lymphomas. Humangenetik 30, 113–112 (1975b)
Reeves, B. R.: Cytogenetics of the malignant lymphomas. Studies utilizing a Giemsa-banding technique. Humangenetik 20, 231–250 (1973)
Rowley, D. J.: Do human tumors show a chromosome pattern specific for each etiologic agent? J. Nat. Cancer Inst. 52, 315–320 (1974)
Rowley, J.: Nonrandom chromosomal abnormalities in hematologic disorders of man. Proc. Nat. Acad. Sci. USA 72, 152–156 (1975)
Seabright, M.: A rapid banding technique for human chromosomes. Lancet 1971 II, 971–972
Wurster-Hill, D. H., McIntyre, O. R., Cornwell, G. G., III, Maurer, L. H.: Marker chromosome 14 in multiple myeloma and plasma-cell leukaemia. Lancet 1973 II, 1031
Zankl, H., Zang, K. D.: Cytological and cytogenetical studies of brain tumors. IV. Identification of the missing G chromosome in human meningeomas as No. 22 by fluorescence technique. Humangenetik 14, 167–169 (1972)
Zech, L., Hoglund, U., Nilsson, R., Klein, G.: Characteristic chromosomal abnormalities in biopies and lymphoid-cell lines from patients with Burkitt and non-Burkitt lymphomas. Int. J. Cancer 17, 47–56 (1976)