Iron(III)-catalyzed synthesis of multi-substituted imidazoles via [3+2] cycloaddition reaction of nitroolefins and N-aryl benzamidines
Tài liệu tham khảo
Heers, 1979, J. Med. Chem., 22, 1003, 10.1021/jm00194a023
Hunkeler, 1981, Nature, 290, 514, 10.1038/290514a0
Brimblecombe, 1975, J. Int. Med. Res., 3, 86, 10.1177/030006057500300205
Tanigawara, 1999, Clin. Pharmacol. Ther., 66, 528, 10.1016/S0009-9236(99)70017-2
Wauquier, 1978, Eur. J. Pharmacol., 47, 367, 10.1016/0014-2999(78)90117-6
Hamdouchi, 1999, J. Med. Chem., 42, 50, 10.1021/jm9810405
Rival, 1991, Eur. J. Med. Chem., 26, 13, 10.1016/0223-5234(91)90208-5
Hranjec, 2008, J. Med. Chem., 51, 4899, 10.1021/jm8000423
Badaway, 1995, Eur. J. Med. Chem., 30, 327, 10.1016/0223-5234(96)88241-9
Lhassani, 1999, Eur. J. Med. Chem., 34, 271, 10.1016/S0223-5234(99)80061-0
Gueiffier, 1996, J. Med. Chem., 39, 2856, 10.1021/jm9507901
Nakano, 2000, Bioorg. Med. Chem., 8, 373, 10.1016/S0968-0896(99)00291-6
Asensio, 2005, Fuel Cells, 5, 336, 10.1002/fuce.200400081
Singh, 2007, Org. Lett., 9, 1991, 10.1021/ol070592r
Chaudhuri, 2007, J. Org. Chem., 72, 1912, 10.1021/jo0619433
Sannigrahi, 2007, Macromolecules, 40, 2844, 10.1021/ma070049q
Ooyama, 2005, New J. Chem., 29, 447, 10.1039/b410311d
Schwartz, 2006, Appl. Phys. Lett., 89, 083509, 10.1063/1.2338588
Kawashita, 2003, Org. Lett., 5, 3713, 10.1021/ol035393w
Sharghi, 2008, Synth. Commun., 38, 1128, 10.1080/00397910701863657
Chari, 2011, Tetrahedron Lett., 52, 5575, 10.1016/j.tetlet.2011.08.047
Riadi, 2011, Tetrahedron Lett., 52, 3492, 10.1016/j.tetlet.2011.04.121
Inamdar, 2013, Tetrahedron Lett., 54, 579, 10.1016/j.tetlet.2012.11.091
Balalaie, 2002, Green Chem., 2, 274, 10.1039/b006201o
Kidwai, 2007, J. Mol. Catal. A: Chem., 265, 177, 10.1016/j.molcata.2006.10.009
Kantevari, 2007, J. Mol. Catal. A: Chem., 266, 109, 10.1016/j.molcata.2006.10.048
Heravi, 2007, J. Mol. Catal. A: Chem., 263, 112, 10.1016/j.molcata.2006.08.048
Nagarapu, 2007, J. Mol. Catal. A: Chem., 266, 104, 10.1016/j.molcata.2006.10.056
Karimi, 2006, Catal. Commun., 7, 728, 10.1016/j.catcom.2006.04.004
Samai, 2009, Tetrahedron, 65, 10155, 10.1016/j.tet.2009.10.019
Heravi, 2008, Monatsh. Chem., 139, 31, 10.1007/s00706-007-0736-9
Sadeghi, 2008, Tetrahedron Lett., 49, 2575, 10.1016/j.tetlet.2008.02.100
Pan, 2010, Org. Lett., 12, 1932, 10.1021/ol100670m
Santra, 2013, Adv. Synth. Catal., 355, 1065, 10.1002/adsc.201201112
Li, 2009, Org. Lett., 11, 3024, 10.1021/ol901040d
Li, 2010, Synlett, 1617
Meng, 2010, Eur. J. Org. Chem., 5409, 10.1002/ejoc.201000610
Li, 2011, Tetrahedron Lett., 52, 980, 10.1016/j.tetlet.2010.12.053
Chen, 2012, Tetrahedron, 68, 7956, 10.1016/j.tet.2012.07.008
Liu, 2013, Asian J. Org. Chem., 2, 212, 10.1002/ajoc.201300009
Liu, 2013, New J. Chem., 37, 965, 10.1039/c3nj40912k
Tang, 2013, J. Org. Chem., 78, 2746, 10.1021/jo302555z
Yan, 2012, Synlett, 2961, 10.1055/s-0032-1317685
Shiraishi, 1998, J. Org. Chem, 63, 6234, 10.1021/jo980435t
Maiti, 2010, J. Org. Chem., 75, 1674, 10.1021/jo902661y
Nair, 2012, Tetrahedron Lett., 53, 3349, 10.1016/j.tetlet.2012.04.084
Huang, 2012, Chem. Asian J., 7, 688, 10.1002/asia.201100988
