Zhang L., 2006, Adv. Synth. Catal., 348, 2271, 10.1002/adsc.200600368
Marco-Contelles J., 2007, Chem. Eur. J., 13, 1350, 10.1002/chem.200601522
Marion N., 2007, Angew. Chem., Int. Ed., 46, 2750, 10.1002/anie.200604773
Fürstner A., 2007, Angew. Chem., Int. Ed., 46, 3410, 10.1002/anie.200604335
Hashmi A. S. K., 2007, Chem. Rev., 107, 3180, 10.1021/cr000436x
Correa A., 2008, Angew. Chem., Int. Ed., 47, 718, 10.1002/anie.200703769
Aubert C., 2002, Chem. Rev., 102, 813, 10.1021/cr980054f
Méndez M., 2003, Chemtracts—Org. Chem., 16, 397
Lloyd-Jones G. C., 2003, Org. Biomol. Chem., 1, 215, 10.1039/b209175p
Mamane V., 2004, J. Am. Chem. Soc., 126, 8654, 10.1021/ja048094q
Fürstner A., 2004, Chem. Commun., 2546, 10.1039/B412354A
Mamane V., 2004, Chem. Eur. J., 10, 4556, 10.1002/chem.200400220
Fürstner A., 2005, J. Am. Chem. Soc., 127, 8244, 10.1021/ja050845g
Fehr C., 2006, Angew. Chem., Int. Ed., 45, 2901, 10.1002/anie.200504543
Fürstner A., 2006, Chem. Eur. J., 12, 3006, 10.1002/chem.200501299
Fürstner A., 2006, J. Am. Chem. Soc., 128, 6306, 10.1021/ja061392y
For selected examples of 1,3-acyloxy migration not cited in the reviews listed in ref1, see:
Correa A., 2008, Angew. Chem., Int. Ed., 47, 718, 10.1002/anie.200703769
Schwier T., 2007, J. Am. Chem. Soc., 129, 9868, 10.1021/ja072446m
Barluenga J., 2007, J. Am. Chem. Soc., 129, 7772, 10.1021/ja072864r
Lemière G., 2007, Org. Lett., 9, 2207, 10.1021/ol070788r
Marion N., 2007, Chem. Eur. J., 13, 6437, 10.1002/chem.200700134
Cariou K., 2004, Tetrahedron, 60, 9745, 10.1016/j.tet.2004.06.151
Brabander J. K. D., 2008, Org. Lett., 10, 2533, 10.1021/ol8008107
Prasad B. A. B., 2005, J. Am. Chem. Soc., 127, 12468, 10.1021/ja053192c
Pujanauski B. G., 2006, J. Am. Chem. Soc., 128, 6786, 10.1021/ja061549m
Motamed M., 2007, Org. Lett., 9, 2167, 10.1021/ol070658i
Smith C. R., 2007, Org. Lett., 6, 1169, 10.1021/ol0701971
Hardin A. R., 2007, Org. Lett., 9, 4547, 10.1021/ol701973s
Soriano E., 2007, J. Org. Chem., 72, 1443, 10.1021/jo0622983
Mainetti E., 2002, Angew. Chem., Int. Ed., 41, 2132, 10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2132::AID-ANIE2132>3.0.CO;2-S
Miki K., 2003, Tetrahedron Lett., 44, 2019, 10.1016/S0040-4039(03)00219-3
Miki K., 2003, J. Org. Chem., 68, 8503, 10.1021/jo034841a
Li G., 2008, J. Am. Chem. Soc., 130, 3740, 10.1021/ja800001h
Shi X., 2005, J. Am. Chem. Soc., 127, 5802, 10.1021/ja051689g
Amijs C. H. M., 2007, Org. Lett., 9, 4021, 10.1021/ol701706d
Blaszykowski C., 2004, Org. Lett., 6, 3771, 10.1021/ol048463n
Shu X.-Z., 2007, Adv. Synth. Catal., 349, 2493, 10.1002/adsc.200700319
Shu X.-Z., 2008, Adv. Synth. Catal., 350, 243, 10.1002/adsc.200700452
Shu X.-Z., 2008, Chem.—Eur. J., 14, 5282, 10.1002/chem.200800194
Ji K.-G, 2008, Adv. Synth. Catal., 350, 1275, 10.1002/adsc.200800130
For selected examples of platinum carbenes as reactive intermediates, see:
Méndez M., 2002, Eur. J. Org. Chem., 15, 10.1002/1099-0690(20021)2002:1<15::AID-EJOC15>3.0.CO;2-0
Martin-Matute B., 2003, J. Am. Chem. Soc., 125, 5757, 10.1021/ja029125p
For 1,2-hydride migration in Au− and Pt−carbenoid intermediates, see:
Fürstner A., 2001, J. Am. Chem. Soc., 123, 11863, 10.1021/ja0109343
Sromek A. W., 2005, J. Am. Chem. Soc., 127, 10500, 10.1021/ja053290y
Fehr C., 2006, Org. Lett., 8, 1839, 10.1021/ol0603864
Lee J. H., 2007, Angew. Chem., 119, 930, 10.1002/ange.200604006
Funami H., 2007, Angew. Chem., 119, 927, 10.1002/ange.200603986
Shi F.-Q., 2007, J. Am. Chem. Soc., 129, 15503, 10.1021/ja071070+
Zhang G., 2007, J. Am. Chem. Soc., 129, 11358, 10.1021/ja074536x
Fürstner A., 2001, J. Am. Chem. Soc., 123, 11863, 10.1021/ja0109343
Fürstner A., 2005, J. Am. Chem. Soc., 127, 15024, 10.1021/ja055659p
Fürstner A., 2000, J. Am. Chem. Soc., 122, 6785, 10.1021/ja001034+
Nakamura I., 2008, Org. Lett., 10, 2649, 10.1021/ol8007556
Cariou K., 2007, Angew. Chem., Int. Ed., 46, 1881, 10.1002/anie.200604026
Crone B., 2008, Chem. Eur. J., 14, 3514, 10.1002/chem.200701985
