Protein 14‐3‐3: các yếu tố điều chỉnh chính trong sự phân chia tế bào, tín hiệu và quá trình apoptosis

BioEssays - Tập 23 Số 10 - Trang 936-946 - 2001
Martijn J. van Hemert1, H. Yde Steensma, G. Paul H. van Heusden
1Section Yeast Genetics, Institute of Molecular Plant Sciences, Leiden University, The Netherlands.

Tóm tắt

Tóm tắt

Protein 14‐3‐3 tạo thành một họ protein bảo tồn có mặt trong tất cả các sinh vật nhân sơ đã được nghiên cứu cho đến nay. Những protein này thu hút sự quan tâm vì chúng tham gia vào các quá trình tế bào quan trọng như truyền tín hiệu, kiểm soát chu kỳ tế bào, apoptosis, phản ứng với stress và chuyển hóa ác tính và vì ít nhất 100 đối tác liên kết khác nhau cho các protein 14‐3‐3 đã được báo cáo. Mặc dù chức năng chính xác của protein 14‐3‐3 vẫn chưa rõ ràng, nhưng chúng được biết đến là (1) hoạt động như các phân tử thích nghi kích thích tương tác protein–protein, (2) điều chỉnh vị trí trong tế bào của các protein và (3) kích hoạt hoặc ức chế enzym. Trong bài viết này, chúng tôi thảo luận về vai trò của protein 14‐3‐3 trong ba quá trình tế bào: kiểm soát chu kỳ tế bào, truyền tín hiệu và apoptosis. Những quá trình này được protein 14‐3‐3 điều chỉnh ở nhiều bước khác nhau. Protein 14‐3‐3 có tác động ức chế chung đối với sự tiến triển của chu kỳ tế bào và apoptosis, trong khi trong truyền tín hiệu, chúng có thể hoạt động như các yếu tố kích thích hoặc ức chế. Bài báo này chứa tài liệu bổ sung có thể được xem tại trang web BioEssays tại http://www.interscience.wiley.com/jpages/0265‐9247/Suppmat/23/v23_10.936. BioEssays 23:936–946, 2001. © 2001 John Wiley & Sons, Inc.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

MooreBW PerezVJ.Specific proteins of the nervous system. Physiological and Biochemical Aspects of Nervous Integration (Carlson F D ed)1967;343–359.

10.1111/j.1432-1033.1995.0045l.x

10.1016/0014-5793(92)80426-H

10.1104/pp.114.4.1421

10.1104/pp.119.4.1243

10.1038/376188a0

10.1038/376191a0

10.1016/S0092-8674(00)81067-3

10.1016/S0092-8674(00)80487-0

10.1074/jbc.272.15.9979

10.1074/jbc.271.33.20029

10.1021/bi970893g

10.1074/jbc.273.26.16305

10.1074/jbc.274.51.36774

10.1128/MCB.19.11.7410

10.1016/0962-8924(96)10029-5

10.1016/S1360-1385(99)01462-4

10.1023/A:1006211014713

10.1146/annurev.pharmtox.40.1.617

10.1002/yea.739

10.1073/pnas.92.17.7892

10.1038/16488

10.1016/S0960-9822(00)00026-9

10.1126/science.277.5331.1501

10.1126/science.277.5331.1497

10.1101/gad.13.6.675

10.1006/bbrc.1996.5933

Wang Y, 2000, Binding of 14‐3‐3beta to the carboxyl terminus of Wee1 increases Wee1 stability, kinase activity, and G2–M cell population, Cell Growth Differ, 11, 211

10.1016/S1097-2765(00)80002-7

10.1074/jbc.M905616199

10.1038/44188

10.1038/542

10.1074/jbc.274.19.13462

10.1074/jbc.271.13.7362

Calverley DC, 1998, Human signaling protein 14‐3‐3 zeta interacts with platelet glycoprotein Ib subunits Ib alpha and Ib beta, Blood, 91, 1295, 10.1182/blood.V91.4.1295

Munday AD, 2000, Phosphoinositide 3‐kinase forms a complex with platelet membrane glycoprotein Ib‐IX‐V complex and 14‐3‐3zeta, Blood, 96, 577, 10.1182/blood.V96.2.577.014k15_577_584

10.1016/S1097-2765(05)00002-X

10.1042/0264-6021:3450741

10.1074/jbc.272.17.11663

10.1074/jbc.272.40.25267

10.1074/jbc.273.2.940

10.1042/bj3270765

10.1074/jbc.272.13.8153

10.1006/bbrc.2000.3104

10.1111/j.1432-1033.1990.tb19138.x

10.1016/0014-5793(92)81257-M

10.1046/j.1471-4159.1994.63051908.x

10.1006/bbrc.1995.2597

10.1042/0264-6021:3470781

10.1126/science.7939632

10.1038/371612a0

10.1126/science.8085159

10.1126/science.8085158

Papin C, 1996, Identification of signalling proteins interacting with B‐Raf in the yeast two‐hybrid system, Oncogene, 12, 2213

Rommel C, 1996, Activated Ras displaces 14‐3‐3 protein from the amino terminus of c‐Raf‐1, Oncogene, 12, 609

10.1042/bj3510151

10.1002/j.1460-2075.1995.tb00165.x

10.1016/S0960-9822(06)00152-7

10.1074/jbc.270.20.11723

10.1101/gad.11.9.1140

10.1126/science.7939633

10.1074/jbc.273.6.3476

10.1016/S0092-8674(00)80293-7

10.1074/jbc.274.35.24865

10.1007/s004380050453

10.1006/abbi.1999.1316

10.1073/pnas.94.10.4954

10.1074/jbc.M008494200

10.1074/jbc.274.9.5762

10.1073/pnas.92.22.10142

10.1007/s004380050716

10.1021/bi9708085

10.1002/(SICI)1097-4644(19990401)73:1<31::AID-JCB4>3.0.CO;2-X

10.1074/jbc.272.43.27281

10.1093/emboj/19.3.349

10.1016/S0092-8674(00)81382-3

10.1038/25147

10.1042/bj3490547

10.1074/jbc.M004199200

10.1016/S1097-2765(05)00012-2

10.1126/science.284.5412.339

10.1016/S0092-8674(00)80595-4

10.1073/pnas.96.15.8511