[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_publications_thiourea{\"limit\":5}":3,"_public_topic_byId_thiourea":40},{"code":4,"data":5,"meta":21},"SUCCESS",{"latest":6,"mostCited":7,"vietnamFeatured":38,"vietnamLatest":39},[],[8,25],{"publicationId":9,"title":10,"originalTitle":11,"authorNames":12,"authorCount":16,"journalName":17,"vietnamJournal":18,"publishDate":19,"publishYear":20,"totalCitation":21,"url":22,"doi":23,"summary":24},"401cb28f-76e5-4135-9537-eb2db83bb43b","Tổng hợp và đặc trưng hóa các dẫn xuất thiourea và urea mới của 6-fluoro-3-(piperidin-4-yl)benzo[d] isoxazole: Hoạt tính kháng khuẩn và chống oxy hóa in vitro","Synthesis and characterization of new thiourea and urea derivatives of 6-fluoro-3-(piperidin-4-yl)benzo[d] isoxazole: In vitro Antimicrobial and Antioxidant activity",[13,14,15],"HASTI SUDHAMANI","SK THASLIM BASHA","NAGAM VENKATESWARLU",5,"Proceedings of the Indian Academy of Sciences - Chemical Sciences",false,"2015-11-25",2015,null,"http:\u002F\u002Flink.springer.com\u002F10.1007\u002Fs12039-015-0935-6","10.1007\u002Fs12039-015-0935-6","\u003Cp>Hóa dược tổng hợp phát triển dòng hoạt chất mới chứa khung phân tử \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">thiourea\u003C\u002Fb> liên kết nhân 6-fluoro-3-(piperidin-4-yl)benzo[d]isoxazole nhằm đánh giá hoạt tính kháng khuẩn và chống oxy hóa trong ống nghiệm. Thử nghiệm vi sinh xác nhận các dẫn chất tạo thành có khả năng ức chế mạnh sự phát triển của vi khuẩn và dọn dẹp gốc tự do hiệu quả. Kết quả khẳng định giá trị dược học của nhóm chức gắn \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">thiourea\u003C\u002Fb>.\u003C\u002Fp>",{"publicationId":26,"title":27,"originalTitle":28,"authorNames":29,"authorCount":32,"journalName":21,"vietnamJournal":18,"publishDate":33,"publishYear":34,"totalCitation":21,"url":35,"doi":36,"summary":37},"106d3c23-cc74-4706-99cd-74460dfc0f55","Tăng cường khả năng chống ăn mòn của lớp phủ sol–gel gốc 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane thông qua pha tạp methylthiourea","Enhancement of corrosion protection of 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane-based sol–gel coating through methylthiourea doping",[30,31],"Rajendran Babhu Vignesh","Mathur Gopalakrishnan Sethuraman",2,"2014-02-19",2014,"https:\u002F\u002Flink.springer.com\u002Farticle\u002F10.1007\u002Fs11998-013-9557-4","10.1007\u002Fs11998-013-9557-4","\u003Cp>Kỹ thuật bề mặt vật liệu nâng cao khả năng chống ăn mòn của màng phủ sol-gel trên nền hợp kim nhôm thông qua kỹ thuật pha tạp dẫn xuất methylthiourea chứa khung phân tử \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">thiourea\u003C\u002Fb>. Phép đo tổng trở điện hóa EIS chứng minh các nhóm chức hữu cơ ức chế hiệu quả quá trình oxy hóa bề mặt kim loại trong môi trường muối. Nghiên cứu xác lập giải pháp gia cường độ bền hóa học bằng hợp chất \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">thiourea\u003C\u002Fb> thân thiện môi trường.\u003C\u002Fp>",[],[],{"code":4,"data":41,"meta":21},{"id":42,"title":43,"description":44,"content":45,"term":42,"englishTitle":21,"synonyms":21,"definition":21,"discipline":21,"references":21,"faqs":21,"createUser":46,"publishUser":50,"keywords":54,"keywordCount":21,"enrichTopicLink":18,"status":55,"createTime":56,"updateTime":57,"publishTime":58,"linkEnrichedTime":21,"publicationScanTime":59,"contentErrorMessage":21,"viewCount":60,"wikidataId":21,"relateTopics":61},"thiourea","Thiourea là gì? Các bài báo nghiên cứu khoa học liên quan","Thiourea là hợp chất hữu cơ dạng tinh thể trắng với công thức CH₄N₂S, trong đó nhóm thiocarbonyl thay thế nguyên tử oxy của urea, mang tính phân cực và khả năng tạo liên kết hydro mạnh. Thiourea được tổng hợp chủ yếu từ cyanamide và H₂S, ứng dụng rộng rãi trong tổng hợp hóa hữu cơ, phân tích hóa học và ức chế nitrification, đồng thời đòi hỏi biện pháp bảo hộ nghiêm ngặt do độc tính và nguy cơ ức chế chức năng tuyến giáp. ","\u003Ch2>Cấu trúc hóa học và tính chất cơ bản\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Thiourea, còn gọi là thiocarbamide, có công thức phân tử \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">CH_4N_2S\u003C\u002Fscript> và tên IUPAC là thiocarbamide. Phân tử bao gồm nhóm thiocarbonyl (C=S) liên kết với hai nhóm amino (-NH₂), tạo thành cấu trúc tương tự urea nhưng thay nguyên tử oxy bằng lưu huỳnh. Độ phân cực của liên kết C=S cùng khả năng tạo liên kết hydro với nhóm NH₂ khiến thiourea có các đặc tính hóa lý độc đáo.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Phân tử thiourea có khối lượng 76.12 g\u002Fmol, hình thái tinh thể trắng, dễ hút ẩm khi để ngoài không khí. Các liên kết N–H có khả năng tham gia mạng lưới liên kết hydro đa chiều, đóng góp vào điểm nóng chảy cao hơn so với các hợp chất tương đương không có nhóm NH₂. Mô hình điện tử cho thấy lưu huỳnh mang cặp electron tự do, khiến thiourea có tính nucleophile mạnh và khả năng phối trí với ion kim loại.\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>Khối lượng phân tử: 76.12 g\u002Fmol\u003C\u002Fli>\u003Cli>Cấu trúc: NH₂–C(=S)–NH₂\u003C\u002Fli>\u003Cli>Tính phân cực: log P ≈ –1.00 (ưa nước)\u003C\u002Fli>\u003Cli>Tạo liên kết hydro mạnh qua hai nhóm NH₂\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Cp>Tham khảo chi tiết: \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fpubchem.ncbi.nlm.nih.gov\u002Fcompound\u002Fthiourea\">PubChem – Thiourea\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fp>\u003Ch2>Phương pháp tổng hợp và điều chế\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Quy trình công nghiệp chủ yếu sản xuất thiourea bằng phản ứng giữa hydrogen sulfide (H₂S) và cyanamide (NH₂CN) ở điều kiện áp suất và nhiệt độ trung bình. Cyanamide phản ứng với H₂S qua cơ chế nucleophilic, tạo ra thiourea và amoniac như sản phẩm phụ. Phương pháp này cho hiệu suất cao và có thể thu hồi H₂S dư để tái sử dụng.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Trong phòng thí nghiệm, thiourea thường được điều chế qua amin hóa carbon disulfide (CS₂) với amoniac hoặc các amin cấp 1\u002F2. Cụ thể, CS₂ phản ứng với NH₃ tạo ra ammonium dithiocarbamate, sau đó nhiệt phân ở 70–90 °C để chuyển thành thiourea. Phản ứng yêu cầu môi trường kiềm nhẹ (pH ~8–9) và khuấy trộn liên tục để tăng tốc độ chuyển hóa.\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>Phương pháp công nghiệp: H₂S + NH₂CN → CH₄N₂S + NH₃\u003C\u002Fli>\u003Cli>Phòng thí nghiệm: CS₂ + 2 NH₃ → (NH₄)⁺[CS₂NH₂]⁻ → CH₄N₂S\u003C\u002Fli>\u003Cli>Điều kiện: pH 8–9, nhiệt độ 20–90 °C\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Cp>Tham khảo quy trình: \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fpubs.acs.org\u002Fdoi\u002F10.1021\u002Fed084pB69\">ACS Education – Thiourea Synthesis\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fp>\u003Ch2>Tính chất vật lý – hóa học\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Thiourea có điểm nóng chảy cao 176–178 °C và không có điểm sôi rõ rệt vì phân hủy trước khi sôi. Dưới nhiệt độ cao, thiourea phân hủy tạo ra khí NH₃, CS₂ và polymer chứa lưu huỳnh. Khả năng tạo liên kết hydro từ hai nhóm NH₂ dẫn đến cấu trúc tinh thể ổn định, khó bay hơi và tồn tại dạng rắn ở điều kiện phòng.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Về phản ứng hóa học, lưu huỳnh trong thiourea dễ bị oxy hóa thành sulfoxide và sulfone, trong khi nhóm NH₂ có thể tham gia phản ứng acyl hóa và alkyl hóa. Thiourea cũng là chất khử mạnh, chuyển Fe(III) thành Fe(II) trong môi trường axit, và tạo phức với bạc trong “silver mirror test” để định tính aldehyde.\u003C\u002Fp>\u003Cfigure class=\"table\">\u003Ctable>\u003Cthead>\u003Ctr>\u003Cth>Tính chất\u003C\u002Fth>\u003Cth>Giá trị\u003C\u002Fth>\u003C\u002Ftr>\u003C\u002Fthead>\u003Ctbody>\u003Ctr>\u003Ctd>Điểm nóng chảy\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>176–178 °C\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Điểm sôi\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Phân hủy trước khi sôi\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Độ tan trong nước\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>133 g\u002FL (20 °C)\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>pKa (NH₂)\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>≈ 10.7\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003C\u002Ftbody>\u003C\u002Ftable>\u003C\u002Ffigure>\u003Ch2>Ứng dụng công nghiệp\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Trong ngành dệt và nhuộm, thiourea được dùng làm chất trợ dung để ổn định màu và điều chỉnh kích thước hạt thuốc nhuộm. Khi thêm thiourea, quy trình nhuộm cotton và len đạt độ bền màu cao hơn nhờ khả năng chelation với kim loại phụ gia và ngăn chặn quá trình oxy hóa thuốc nhuộm.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Thiourea cũng là thành phần quan trọng trong công nghiệp kim loại, sử dụng làm chất ức chế ăn mòn cho hệ thống nước mát và dầu thủy lực. Nhờ khả năng tạo phức bền với ion sắt và đồng, thiourea ngăn cản sự hình thành màng oxy hóa trên bề mặt kim loại, kéo dài tuổi thọ thiết bị.\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>Hỗ trợ nhuộm vải: tăng độ bền màu và ổn định thuốc nhuộm.\u003C\u002Fli>\u003Cli>Ức chế ăn mòn: hệ thống làm mát, dầu thủy lực.\u003C\u002Fli>\u003Cli>Trung gian tổng hợp: dược phẩm chứa lưu huỳnh, phân bón.\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Ch2>Ứng dụng trong phân tích hóa học\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Thiourea thường được sử dụng làm thuốc thử định tính và định lượng trong các phương pháp sắc ký và quang phổ. Trong “silver mirror test”, thiourea khử ion Ag+ thành bạc kim loại (Ag0), tạo lớp gương bạc trên thành ống nghiệm, phản ứng nhạy với aldehyde và được ứng dụng để phát hiện nhóm –CHO trong mẫu hữu cơ. Định tính đơn giản, cho kết quả rõ ràng bằng mắt thường.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Trong sắc ký lỏng hiệu năng cao kết hợp đo hấp thụ UV (HPLC-UV), thiourea được phân tích sau khi tạo phức với các ion kim loại như Cu2+ hoặc Hg2+, tăng hấp thụ ở bước sóng đặc trưng 230–250 nm. Phương pháp này cho phép định lượng thiourea trong dược phẩm, mẫu môi trường và sinh phẩm sinh học với độ chính xác cao (RSD < 2%). Đối với mẫu yêu cầu độ nhạy cao, GC–MS sau bước derivatization (silylation) cho giới hạn phát hiện ngưỡng ngàn ngưỡng ngưỡng ppb.\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>\u003Cstrong>Silver mirror test\u003C\u002Fstrong>: định tính aldehyde, tạo gương bạc.\u003C\u002Fli>\u003Cli>\u003Cstrong>HPLC-UV\u003C\u002Fstrong>: phức kim loại, LOD ≈ 0.1 mg\u002FL.\u003C\u002Fli>\u003Cli>\u003Cstrong>GC–MS\u003C\u002Fstrong>: derivatization silylation, LOD ≈ 0.01 mg\u002FL.\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Cp>Tham khảo phương pháp phân tích và ứng dụng: \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fpubs.acs.org\u002Fdoi\u002F10.1021\u002Fed084pB69\">ACS Education – Thiourea Synthesis\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fp>\u003Ch2>Ứng dụng trong nông nghiệp và sinh học\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Thiourea được nghiên cứu như chất ức chế nitrification trong đất, làm chậm quá trình chuyển NH₄+ thành NO₃– do vi khuẩn Nitrosomonas và Nitrobacter, nhờ đó nitơ tồn tại dưới dạng amoni kéo dài hơn, tăng hiệu suất sử dụng phân bón. Ứng dụng này giúp giảm thất thoát nitơ qua rửa trôi, cải thiện năng suất cây trồng và giảm ô nhiễm nitrat trong nước ngầm.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Trong sinh học thực vật, nồng độ thấp thiourea kích thích phân chia tế bào và tổng hợp hormone thực vật (auxin, cytokinin), thúc đẩy nở hoa, tăng tỷ lệ đậu quả và kéo dài tuổi thọ lá. Trong nuôi cấy mô, bổ sung 0.1–0.5 mM thiourea vào môi trường MS giúp tăng tỉ lệ sinh mầm và nhân nhanh chồi trong các loài cây quý hiếm.\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>\u003Cstrong>Ức chế nitrification\u003C\u002Fstrong>: giảm thất thoát nitơ, tăng hiệu suất phân bón.\u003C\u002Fli>\u003Cli>\u003Cstrong>Chất điều hòa sinh trưởng\u003C\u002Fstrong>: kích thích phân chia tế bào, nở hoa.\u003C\u002Fli>\u003Cli>\u003Cstrong>Nuôi cấy mô\u003C\u002Fstrong>: tăng tỉ lệ sinh mầm, nhân giống nhanh.\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Cp>Tham khảo thông tin: \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.sciencedirect.com\u002Ftopics\u002Fagricultural-and-biological-sciences\u002Fthiourea\">ScienceDirect – Thiourea\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fp>\u003Ch2>Độc tính và các vấn đề an toàn\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Thiourea có độc tính cấp tính tương đối cao, LD50 ở chuột khoảng 110 mg\u002Fkg (uống). Tiếp xúc lâu dài hoặc nồng độ cao có thể gây rối loạn tuyến giáp do ức chế enzyme peroxidase, làm giảm tổng hợp hormone T₃ và T₄, dẫn đến bướu giáp và rối loạn chuyển hóa iod. Việc hít phải bụi hoặc tiếp xúc da có thể gây kích ứng niêm mạc, viêm da và mẩn ngứa.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Theo IARC, thiourea được xếp vào Nhóm 3 (không đủ bằng chứng về khả năng gây ung thư ở người), tuy nhiên các nghiên cứu trên động vật chỉ ra tác dụng đột biến và ung thư tuyến giáp ở liều cao. Quy định OSHA yêu cầu giới hạn phơi nhiễm nghề nghiệp (PEL) không quá 0.5 mg\u002Fm3 trong không khí, đeo khẩu trang và găng tay bảo hộ khi xử lý.\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>LD50 (chuột) ≈ 110 mg\u002Fkg (uống).\u003C\u002Fli>\u003Cli>Ức chế peroxidase giáp, gây bướu giáp.\u003C\u002Fli>\u003Cli>IARC nhóm 3: không đủ bằng chứng gây ung thư ở người.\u003C\u002Fli>\u003Cli>OSHA PEL ≤ 0.5 mg\u002Fm3, đeo PPE khi thao tác.\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Cp>Chi tiết an toàn và độc tính: \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fmonographs.iarc.who.int\u002Fwp-content\u002Fuploads\u002F2018\u002F06\u002Fmono73-13.pdf\">IARC Monographs – Thiourea\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fp>\u003Ch2>Hướng nghiên cứu và ứng dụng tương lai\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Nhiều nghiên cứu tập trung vào phát triển dẫn xuất thiourea để làm cơ chất trong xúc tác bất đối xứng, tận dụng khả năng tạo liên kết hydro với cơ chất để tăng chọn lọc quang học. Các thiourea hữu cơ này đã ứng dụng thành công trong tổng hợp các hợp chất tự nhiên và dược phẩm, mở rộng khả năng điều chế chủ động sinh học.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Các hướng xanh hóa học đang khám phá sử dụng thiourea trong tổng hợp siêu phân tử, polymer chức năng và vật liệu điện tử hữu cơ. Ví dụ, thiourea có thể đóng vai trò ligand cho ion kim loại trong khung kim loại– hữu cơ (MOFs), ứng dụng lưu trữ khí hoặc xúc tác oxy hóa khử, kết hợp tính linh hoạt cấu trúc với tính năng hấp phụ cao.\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>Xúc tác bất đối xứng: tăng tính chọn lọc quang học của phản ứng.\u003C\u002Fli>\u003Cli>Siêu phân tử và MOFs: ligand cho ion kim loại, ứng dụng lưu trữ khí.\u003C\u002Fli>\u003Cli>Polymer chức năng: vật liệu điện tử hữu cơ, màng cảm biến.\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Cp>Tham khảo nghiên cứu mới: \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fpubs.acs.org\u002Fdoi\u002F10.1021\u002Fcs500646a\">ACS Catalysis – Thiourea Catalysts\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fp>\u003Ch2>Tài liệu tham khảo\u003C\u002Fh2>\u003Col>\u003Cli>PubChem. “Thiourea.” NCBI. \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fpubchem.ncbi.nlm.nih.gov\u002Fcompound\u002Fthiourea\">https:\u002F\u002Fpubchem.ncbi.nlm.nih.gov\u002Fcompound\u002Fthiourea\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\u003Cli>IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Volume 73: Re-Evaluation of Some Organic Chemicals. 1999. \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fmonographs.iarc.who.int\u002Fwp-content\u002Fuploads\u002F2018\u002F06\u002Fmono73-13.pdf\">https:\u002F\u002Fmonographs.iarc.who.int\u002Fwp-content\u002Fuploads\u002F2018\u002F06\u002Fmono73-13.pdf\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\u003Cli>ACS Education. “Thiourea in Organic Synthesis.” \u003Ci>J. Chem. Educ.\u003C\u002Fi> 2007;84(1):B69–B72. \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fpubs.acs.org\u002Fdoi\u002F10.1021\u002Fed084pB69\">https:\u002F\u002Fpubs.acs.org\u002Fdoi\u002F10.1021\u002Fed084pB69\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\u003Cli>ScienceDirect. “Thiourea.” \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.sciencedirect.com\u002Ftopics\u002Fagricultural-and-biological-sciences\u002Fthiourea\">https:\u002F\u002Fwww.sciencedirect.com\u002Ftopics\u002Fagricultural-and-biological-sciences\u002Fthiourea\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\u003Cli>OSHA. “Permissible Exposure Limits (PELs).” \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.osha.gov\u002Fchemicaldata\u002FchemResult.html?recNo=128\">https:\u002F\u002Fwww.osha.gov\u002Fchemicaldata\u002FchemResult.html?recNo=128\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\u003Cli>ACS Catalysis. “Thiourea Organocatalysts.” \u003Ci>ACS Catal.\u003C\u002Fi> 2014;4(4):1145–1151. \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fpubs.acs.org\u002Fdoi\u002F10.1021\u002Fcs500646a\">https:\u002F\u002Fpubs.acs.org\u002Fdoi\u002F10.1021\u002Fcs500646a\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\u003C\u002Fol>",{"id":47,"researcherId":21,"name":48,"imageUrl":49},1,"Nguyễn Ngọc Sơn","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLGfGsF1nYQqYK5BasTLhNu1dBrBXg2fcEgBNPXJ0p2gqLQnO7i=s96-c",{"id":51,"researcherId":21,"name":52,"imageUrl":53},2681,"Cuong Ta","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocKFuWh0ZD601Hp0_V_2xAK3kIOs20Kyv3V5ZLBo6fwfjyymJYzE=s96-c",[42],"PUBLISHED","2025-05-24T09:51:25.729+00:00","2026-09-03T10:15:57.190+00:00","2025-07-24T02:22:58.486+00:00","2026-09-03T10:15:57.188+00:00",484,[62,72,83,89,99,104,115,120,126,131],{"id":63,"title":64,"term":63,"englishTitle":65,"definition":66,"discipline":67,"disciplineCode":68,"disciplineLabel":69,"disciplineColor":70,"disciplineIcon":71},"bu lông","Bu lông (bolt) là gì? Cấu tạo, cơ chế siết và cấp độ bền","bolt","Bu lông là chi tiết cơ khí kẹp chặt hình trụ có ren ngoài, được thiết kế để đi qua các lỗ trơn của cấu kiện và kết hợp với đai ốc nhằm tạo thành mối ghép có thể tháo lắp.","ENGINEERING_TECHNOLOGY","engineering-technology","Kỹ thuật và công nghệ","#5B62F4","cpu",{"id":73,"title":74,"term":75,"englishTitle":76,"definition":77,"discipline":78,"disciplineCode":79,"disciplineLabel":80,"disciplineColor":81,"disciplineIcon":82},"năng lực cán bộ","Năng lực cán bộ (cadre competency) là gì?","Năng lực cán bộ","cadre competency","Năng lực cán bộ là tổng hòa các thuộc tính về phẩm chất chính trị, đạo đức công vụ, tri thức chuyên môn, kỹ năng thực thi và thái độ hành vi của người giữ chức danh, chức vụ trong hệ thống chính trị, cho phép hoàn thành hiệu quả nhiệm vụ được giao và tạo ra giá trị công.","SOCIAL_SCIENCES","social-sciences","Khoa học xã hội","#E08600","users",{"id":84,"title":85,"term":86,"englishTitle":87,"definition":88,"discipline":67,"disciplineCode":68,"disciplineLabel":69,"disciplineColor":70,"disciplineIcon":71},"phân tích tương quan xám","Phân tích tương quan xám (grey relational analysis) là gì?","Phân tích tương quan xám","grey relational analysis","Phân tích tương quan xám (grey relational analysis) là phương pháp phân tích định lượng trong lý thuyết hệ thống xám, đo lường mức độ tương đồng về hình học giữa chuỗi dữ liệu so sánh và chuỗi tham chiếu để xác định mức độ liên kết hoặc xếp hạng các phương án đa mục tiêu khi thông tin không đầy đủ.",{"id":90,"title":91,"term":90,"englishTitle":92,"definition":93,"discipline":94,"disciplineCode":95,"disciplineLabel":96,"disciplineColor":97,"disciplineIcon":98},"tăng cường hiệu suất","Tăng cường hiệu suất (performance enhancement) là gì?","performance enhancement","Tăng cường hiệu suất là tập hợp các can thiệp có chủ đích về sinh lý học, dinh dưỡng, tâm lý hoặc dược lý nhằm tối ưu hóa và nâng cao năng lực vận động thể chất hoặc chức năng nhận thức của con người vượt qua mức cơ sở thông thường.","MEDICAL_HEALTH_SCIENCES","medical-health-sciences","Khoa học y - dược","#D6336C","stethoscope",{"id":100,"title":101,"term":100,"englishTitle":102,"definition":103,"discipline":94,"disciplineCode":95,"disciplineLabel":96,"disciplineColor":97,"disciplineIcon":98},"thất trái","Thất trái là gì? Các bài báo nghiên cứu khoa học liên quan","left ventricle","Thất trái (Left Ventricle) là buồng tim dưới bên trái, đảm nhận vai trò bơm máu giàu oxy từ nhĩ trái vào động mạch chủ để cấp máu cho toàn bộ tuần hoàn hệ thống với áp lực cao.",{"id":105,"title":106,"term":107,"englishTitle":108,"definition":109,"discipline":110,"disciplineCode":111,"disciplineLabel":112,"disciplineColor":113,"disciplineIcon":114},"huỳnh sanh thông","Huỳnh Sanh Thông (Huynh Sanh Thong) là gì?","Huỳnh Sanh Thông","Huynh Sanh Thong","Huỳnh Sanh Thông (1926–2008) là học giả, nhà giáo và dịch giả văn học người Mỹ gốc Việt, nổi tiếng với các công trình dịch thuật và giới thiệu văn học cổ điển Việt Nam sang tiếng Anh, đặc biệt là bản dịch kiệt tác Truyện Kiều của Nguyễn Du.","HUMANITIES","humanities","Nhân văn và nghệ thuật","#9333EA","book-open",{"id":116,"title":117,"term":116,"englishTitle":118,"definition":119,"discipline":94,"disciplineCode":95,"disciplineLabel":96,"disciplineColor":97,"disciplineIcon":98},"cắt gan một phần","Cắt gan một phần (partial hepatectomy) là gì?","partial hepatectomy","Cắt gan một phần là can thiệp ngoại khoa nhằm loại bỏ một phần cấu trúc giải phẫu và nhu mô gan mang tổn thương bệnh lý, đồng thời bảo tồn thể tích gan lành còn lại đủ để duy trì các chức năng sinh lý thiết yếu của cơ thể.",{"id":121,"title":122,"term":123,"englishTitle":124,"definition":125,"discipline":94,"disciplineCode":95,"disciplineLabel":96,"disciplineColor":97,"disciplineIcon":98},"chất lượng bằng chứng","Chất lượng bằng chứng (quality of evidence) là gì?","Chất lượng bằng chứng","quality of evidence","Chất lượng bằng chứng là mức độ tin tưởng rằng một ước tính về hiệu quả can thiệp hoặc mối liên quan là đúng và đủ độ chuẩn xác để hỗ trợ cho một quyết định lâm sàng hoặc khuyến cáo y tế cụ thể.",{"id":127,"title":128,"term":127,"englishTitle":129,"definition":130,"discipline":94,"disciplineCode":95,"disciplineLabel":96,"disciplineColor":97,"disciplineIcon":98},"phụ nữ bán dâm","Phụ nữ bán dâm (female sex workers) là gì?","female sex workers","Phụ nữ bán dâm là người trưởng thành thuộc giới nữ thực hiện hành vi tình dục có sự thỏa thuận nhằm nhận tiền hoặc các lợi ích vật chất khác. Trong y tế công cộng, đây là quần thể đích quan trọng trong phòng chống HIV và các bệnh lây truyền qua đường tình dục.",{"id":132,"title":133,"term":132,"englishTitle":134,"definition":135,"discipline":136,"disciplineCode":137,"disciplineLabel":138,"disciplineColor":139,"disciplineIcon":140},"realtime pcr","Realtime pcr là gì? Các bài nghiên cứu khoa học liên quan","real-time polymerase chain reaction","Kỹ thuật sinh học phân tử khuếch đại DNA mục tiêu và đồng thời định lượng sản phẩm theo thời gian thực dựa trên cường độ phát tín hiệu huỳnh quang.","NATURAL_SCIENCES","natural-sciences","Khoa học tự nhiên","#0E9F9C","atom"]