[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_publications_t%E1%BA%BF%20b%C3%A0o%20g%E1%BB%91c%20u%2087{\"limit\":5}":3,"_public_topic_byId_t%E1%BA%BF%20b%C3%A0o%20g%E1%BB%91c%20u%2087":11},{"code":4,"data":5,"meta":10},"SUCCESS",{"latest":6,"mostCited":7,"vietnamFeatured":8,"vietnamLatest":9},[],[],[],[],null,{"code":4,"data":12,"meta":10},{"id":13,"title":14,"description":15,"content":16,"term":13,"englishTitle":17,"synonyms":18,"definition":22,"discipline":23,"references":24,"faqs":64,"createUser":77,"publishUser":81,"keywords":82,"keywordCount":78,"enrichTopicLink":83,"status":84,"createTime":85,"updateTime":86,"publishTime":87,"linkEnrichedTime":10,"publicationScanTime":10,"contentErrorMessage":10,"viewCount":88,"wikidataId":10,"relateTopics":89},"tế bào gốc u 87","Tế bào gốc u 87 (U87 stem cells) là gì?","Tế bào gốc u 87 là tiểu quần thể mang đặc tính tế bào gốc ung thư từ dòng u nguyên bào thần kinh đệm U-87 MG, có khả năng tự làm mới và tạo khối cầu u.","\u003Cp>Tế bào gốc u 87 là tiểu quần thể tế bào mang đặc tính tế bào gốc ung thư được phân lập hoặc làm giàu từ dòng tế bào u nguyên bào thần kinh đệm U-87 MG ở người. Nhóm tế bào này sở hữu năng lực tự làm mới bền vững qua nhiều thế hệ nuôi cấy, tiềm năng biệt hóa thành nhiều dòng tế bào thần kinh khác nhau và khả năng thích nghi trước các can thiệp điều trị chuẩn, đóng vai trò then chốt như một mô hình nghiên cứu sinh học khối u hệ thần kinh trung ương.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Định nghĩa và bối cảnh nguồn gốc\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Trong nghiên cứu ung thư hệ thần kinh, u nguyên bào thần kinh đệm là dạng u ác tính nguy hiểm hàng đầu. Theo phân loại các khối u hệ thần kinh trung ương năm 2021 của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO CNS5), u nguyên bào thần kinh đệm được xếp loại độ 4 và mang đặc trưng bởi kiểu gen IDH hoang dã. Sự tiến triển xâm lấn dữ dội và tỷ lệ tái phát gần như tuyệt đối của bệnh lý này được thúc đẩy bởi sự hiện diện của các tế bào gốc ung thư thần kinh đệm, còn được gọi là tế bào khởi sinh khối u não.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Dòng tế bào u nguyên bào thần kinh đệm U-87 MG ban đầu được phân lập và thiết lập tại Đại học Uppsala Thụy Điển vào năm 1966 từ mẫu sinh thiết khối u của một bệnh nhân 44 tuổi. Nhằm nghiên cứu các cơ chế tế bào gốc nguyên nhân gây khối u, các nhà khoa học đã tiến hành chọn lọc và làm giàu các tế bào mang kiểu hình tế bào gốc từ dòng U-87 MG thông qua các kỹ thuật nuôi cấy chuyên biệt trong môi trường không chứa huyết thanh.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Quy trình nuôi cấy và tạo khối cầu thần kinh\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Trong điều kiện nuôi cấy truyền thống với huyết thanh thai bò, các tế bào U-87 MG phát triển dưới dạng đơn lớp bám dính và dần mất đi các đặc tính của tế bào gốc nguyên thủy. Để phân lập và duy trì tính gốc, các nhà nghiên cứu áp dụng kỹ thuật tạo khối cầu thần kinh trong môi trường nuôi cấy chuyên dụng:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Môi trường nền chuyên biệt:\u003C\u002Fstrong> Sử dụng môi trường dinh dưỡng không huyết thanh được bổ sung chất phụ gia dinh dưỡng thần kinh cùng các yếu tố tăng trưởng phân bào quan trọng bao gồm yếu tố tăng trưởng biểu bì EGF và yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản bFGF.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Điều kiện bề mặt chống bám dính:\u003C\u002Fstrong> Nuôi cấy tế bào trong các đĩa nuôi cấy có độ bám dính cực thấp nhằm ngăn chặn sự tương tác giữa tế bào và bề mặt đáy đĩa, buộc các tế bào có khả năng sống độc lập phải tăng sinh liên kết với nhau để hình thành các khối cầu tế bào lơ lửng.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Khảo sát khả năng tạo dòng đơn lẻ:\u003C\u002Fstrong> Tách rời các tế bào từ khối cầu thành các tế bào đơn lẻ và gieo cấy với mật độ cực thấp để đánh giá năng lực tự nhân bản vô tính và hình thành khối cầu thứ cấp qua nhiều thế hệ liên tiếp.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>Đặc điểm sinh học và dấu ấn phân tử\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Khi được nuôi cấy trong điều kiện không huyết thanh chọn lọc, dòng U-87 MG bộc lộ rõ rệt kiểu hình tế bào gốc ung thư. Nghiên cứu thực nghiệm của Yu và cộng sự năm 2008 đã phân lập thành công quần thể tế bào gốc ung thư từ U87, xác nhận các tế bào bên trong khối cầu này có các đặc tính sinh học quan trọng:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Khả năng tự làm mới:\u003C\u002Fstrong> Các tế bào duy trì trạng thái không biệt hóa và có thể tiếp tục phân rã, tái tạo thành các thế hệ khối cầu mới qua nhiều chu kỳ nuôi cấy liên tiếp mà không bị cạn kiệt tiềm năng tăng sinh.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Biểu hiện dấu ấn tế bào gốc:\u003C\u002Fstrong> Các tế bào khối cầu U87 biểu hiện mức độ cao dấu ấn bề mặt CD133 cùng dấu ấn sợi trung gian Nestin, phản ánh đặc tính gốc thần kinh nguyên thủy và trạng thái chưa trưởng thành của tế bào tiền thân thần kinh.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Tiềm năng biệt hóa đa dòng:\u003C\u002Fstrong> Khi được chuyển sang môi trường có huyết thanh kích thích biệt hóa, các tế bào gốc u 87 có khả năng mất dần tính gốc và chuyển dạng thành các tế bào mang dấu ấn tế bào sao GFAP hoặc dấu ấn tế bào thần kinh Beta-III-tubulin.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Kích hoạt các con đường tín hiệu phát triển:\u003C\u002Fstrong> Sự tồn tại của quần thể tế bào gốc được duy trì thông qua mạng lưới tín hiệu nội bào hoạt động mạnh mẽ, bao gồm con đường truyền tín hiệu Wnt\u002Fbeta-catenin, Notch và Sonic Hedgehog, giúp kiểm soát quá trình phân chia không đối xứng và ngăn chặn quá trình chết theo chương trình.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>So sánh đặc điểm tế bào bám dính và tế bào dạng khối cầu\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Sự khác biệt căn bản giữa quần thể tế bào U-87 MG bám dính thông thường và tế bào gốc u 87 dạng khối cầu được thể hiện qua các chỉ số sinh học thực nghiệm:\u003C\u002Fp>\n\u003Ctable>\n\u003Cthead>\n\u003Ctr>\n\u003Cth>Đặc điểm sinh học\u003C\u002Fth>\n\u003Cth>Tế bào U-87 MG bám dính\u003C\u002Fth>\n\u003Cth>Tế bào gốc u 87 dạng khối cầu\u003C\u002Fth>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003C\u002Fthead>\n\u003Ctbody>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>Hình thái sinh trưởng\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Bám dính đáy đĩa, hình sao hoặc thoi\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Lơ lửng trong dịch thể, tạo khối cầu tròn\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>Yêu cầu môi trường\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Cần huyết thanh động vật để duy trì bám dính\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Không dùng huyết thanh, bổ sung EGF và bFGF\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>Biểu hiện dấu ấn CD133 và Nestin\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Tỷ lệ biểu hiện rất thấp hoặc âm tính\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Biểu hiện phong phú ở phần lớn quần thể tế bào\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>Khả năng tạo u thực nghiệm\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Đòi hỏi số lượng tế bào rất lớn khi ghép u\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Khởi sinh khối u nhanh chỉ với lượng tế bào rất nhỏ\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>Phản ứng với hóa chất temozolomide\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Đề kháng tương đối trước độc tính cấp của temozolomide so với tiểu quần thể tế bào gốc; tính nhạy cảm phụ thuộc vào trạng thái biểu hiện enzyme MGMT\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Bị tiêu diệt ưu tiên khi thiếu hụt MGMT (ở mô hình tế bào u nguyên phát theo Beier 2008), nhưng đề kháng khi biểu hiện MGMT hoặc ở trạng thái ngủ yên\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\n\u003Ch2>Cơ chế đề kháng điều trị và khả năng sinh u\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Đặc tính sinh học phức tạp của tế bào gốc u 87 liên quan chặt chẽ đến đáp ứng trước các can thiệp hóa trị và xạ trị. Năm 2008, nghiên cứu của Beier và cộng sự trên tạp chí Cancer Research đã chỉ ra phát hiện quan trọng: hóa chất alkyl hóa temozolomide có khả năng làm suy giảm và tiêu diệt ưu tiên quần thể tế bào gốc ung thư thần kinh đệm in vitro khi thiếu hụt enzyme sửa chữa MGMT, trái với quan niệm trước đó cho rằng tế bào gốc luôn đề kháng cao hơn tế bào u biệt hóa. Tuy nhiên, ở các quần thể tế bào gốc biểu hiện enzyme MGMT hoặc duy trì trạng thái ngủ chu kỳ tế bào, chúng phát triển các cơ chế thích nghi phức tạp giúp thoát khỏi độc tính của thuốc:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Hiệu quả sửa chữa tổn thương bộ gen:\u003C\u002Fstrong> Tế bào gốc u biểu hiện tăng cường các cơ chế sửa chữa bắt cặp sai của DNA và enzyme khử alkyl hóa, cho phép chúng nhanh chóng khắc phục các tổn thương cấu trúc do hóa chất gây ra trước khi tín hiệu chết tế bào được kích hoạt.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Hoạt tính của các kênh vận chuyển màng:\u003C\u002Fstrong> Sự biểu hiện mạnh mẽ của các protein vận chuyển phụ thuộc năng lượng ATP trên màng tế bào giúp bơm tống chủ động các phân tử thuốc ra khỏi tế bào chất, làm giảm nồng độ hóa chất nội bào xuống dưới ngưỡng tác dụng điều trị.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Trạng thái ngủ yên và chu kỳ tế bào:\u003C\u002Fstrong> Một tỷ lệ đáng kể tế bào gốc u duy trì trạng thái phân chia chậm hoặc tạm ngừng chu kỳ tế bào, từ đó tránh được sự nhận diện của các tác nhân trị liệu nhắm vào các tế bào phân chia nhanh.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Kiểm soát nồng độ các gốc oxy hóa tự do:\u003C\u002Fstrong> Hệ thống chống oxy hóa nội sinh hoạt động hiệu quả giúp trung hòa các gốc tự do phát sinh từ tia xạ, bảo vệ tế bào khỏi stress oxy hóa nghiêm trọng.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Về khả năng tạo u thực nghiệm, nghiên cứu kinh điển năm 2004 của Singh và cộng sự trên tạp chí Nature đã xác lập nguyên lý nền tảng trên các tế bào gốc u não nguyên phát từ mô bệnh phẩm người: chỉ cần tiêm 100 tế bào mang dấu ấn CD133 dương tính vào não chuột suy giảm miễn dịch đã đủ để khởi sinh khối u ác tính tái lập hoàn chỉnh cấu trúc mô học ban đầu. Trên mô hình dòng tế bào U-87 MG, nghiên cứu của Yu và cộng sự năm 2008 tiếp tục khẳng định các tế bào dạng khối cầu cũng sở hữu năng lực sinh u vượt trội khi cấy ghép vào động vật thực nghiệm so với các tế bào bám dính thông thường.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Ứng dụng trong nghiên cứu tiền lâm sàng\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Mô hình tế bào gốc u 87 được ứng dụng rộng rãi tại các phòng thí nghiệm quốc tế và trong nước nhằm phục vụ các mục tiêu khoa học:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Sàng lọc dược chất nhắm trúng đích:\u003C\u002Fstrong> Thử nghiệm các phân tử nhỏ ức chế các con đường truyền tín hiệu sinh tồn tế bào gốc như Notch, Wnt\u002Fbeta-catenin và Hedgehog nhằm triệt tiêu nguồn gốc phát sinh tế bào ung thư.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Đánh giá hệ dẫn thuốc nano:\u003C\u002Fstrong> Nghiên cứu các hạt nano nhắm đích vượt qua hàng rào máu não để đưa hoạt chất tiêu diệt trực tiếp các tế bào gốc u đang lẩn trốn trong nhu mô não mà không làm tổn thương các mô lành lân cận.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Thử nghiệm liệu pháp miễn dịch:\u003C\u002Fstrong> Khảo sát tính nhạy cảm của tế bào gốc ung thư trước tế bào sát thủ tự nhiên, các thụ thể kháng nguyên dạng khảm và các kháng thể đơn dòng điều hòa miễn dịch.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Mô hình cấy ghép u trực giao:\u003C\u002Fstrong> Tiêm tế bào gốc đã được đánh dấu phát quang sinh học vào khoang nội sọ của động vật thí nghiệm để quan sát động học xâm lấn khối u và đánh giá hiệu quả kéo dài thời gian sống của các phác đồ thử nghiệm.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>Hạn chế mô hình và tranh cãi khoa học\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Mặc dù được ứng dụng phổ biến, mô hình tế bào gốc u 87 phải đối mặt với những hạn chế lớn về mặt khoa học cần được lưu ý trong các báo cáo học thuật:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Sự sai khác định danh dòng tế bào:\u003C\u002Fstrong> Vào năm 2016, nghiên cứu di truyền học của Allen và cộng sự công bố trên tạp chí Science Translational Medicine phát hiện dòng tế bào U87MG được lưu trữ phổ biến tại ngân hàng ATCC có hồ sơ DNA hoàn toàn không khớp với mẫu nguyên bản thiết lập tại Uppsala năm 1966. Dù Allen và cộng sự xác nhận dòng ATCC vẫn là tế bào u nguyên bào thần kinh đệm người thực thụ, sự nhầm lẫn lịch sử này đòi hỏi các nghiên cứu phải ghi rõ nguồn gốc ngân hàng tế bào được sử dụng và đối chiếu cẩn trọng khi so sánh dữ liệu giữa các nghiên cứu.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Sự suy giảm tính đại diện in vivo:\u003C\u002Fstrong> Quá trình nuôi cấy dòng tế bào liên tục qua nhiều thập kỷ trong phòng thí nghiệm khiến tế bào gốc u 87 có thể tích lũy các đột biến nhân tạo, làm thay đổi vi môi trường và cấu trúc biểu sinh so với các tế bào gốc u nguyên phát được lấy trực tiếp từ bệnh nhân phẫu thuật.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Tính không đồng nhất nội u:\u003C\u002Fstrong> Khối u nguyên bào thần kinh đệm trên lâm sàng chứa đựng sự đa dạng di truyền và biểu sinh vô cùng phức tạp, trong khi một dòng tế bào nuôi cấy lâu năm chỉ phản ánh một phần nhỏ các phân nhóm phân tử của bệnh.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>","U87 stem cells",[19,20,21],"tế bào gốc ung thư U87","U-87 MG stem-like cells","U87 GSC","Tế bào gốc u 87 là tiểu quần thể tế bào mang đặc tính tế bào gốc ung thư được phân lập hoặc làm giàu từ dòng tế bào u nguyên bào thần kinh đệm U-87 MG ở người, có khả năng tự làm mới và biệt hóa đa dòng.","MEDICAL_HEALTH_SCIENCES",[25,33,41,49,56],{"citationText":26,"title":27,"authors":28,"source":29,"year":30,"doi":31,"url":32},"Louis, D. N., Perry, A., Wesseling, P., Brat, D. J., Cree, I. A., Figarella-Branger, D., Hawkins, C., Ng, H. K., Pfister, S. M., Reifenberger, G., Soffietti, R., von Deimling, A., & Ellison, D. W. (2021). The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro-Oncology, 23(8), 1231-1251.","The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary","Louis, D. N., Perry, A., Wesseling, P., Brat, D. J., Cree, I. A., Figarella-Branger, D., Hawkins, C., Ng, H. K., Pfister, S. M., Reifenberger, G., Soffietti, R., von Deimling, A., & Ellison, D. W.","Neuro-Oncology",2021,"10.1093\u002Fneuonc\u002Fnoab106","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1093\u002Fneuonc\u002Fnoab106",{"citationText":34,"title":35,"authors":36,"source":37,"year":38,"doi":39,"url":40},"Yu, S. C., Ping, Y. F., Yi, L., Zhou, Z. H., Chen, J. H., Yao, X. H., Gao, L., Wang, J. M., & Bian, X. W. (2008). Isolation and characterization of cancer stem cells from a human glioblastoma cell line U87. Cancer Letters, 265(1), 124-134.","Isolation and characterization of cancer stem cells from a human glioblastoma cell line U87","Yu, S. C., Ping, Y. F., Yi, L., Zhou, Z. H., Chen, J. H., Yao, X. H., Gao, L., Wang, J. M., & Bian, X. W.","Cancer Letters",2008,"10.1016\u002Fj.canlet.2008.02.010","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1016\u002Fj.canlet.2008.02.010",{"citationText":42,"title":43,"authors":44,"source":45,"year":46,"doi":47,"url":48},"Singh, S. K., Hawkins, C., Clarke, I. D., Squire, J. A., Bayani, J., Hide, T., Henkelman, R. M., Cusimano, M. D., & Dirks, P. B. (2004). Identification of human brain tumour initiating cells. Nature, 432(7015), 396-401.","Identification of human brain tumour initiating cells","Singh, S. K., Hawkins, C., Clarke, I. D., Squire, J. A., Bayani, J., Hide, T., Henkelman, R. M., Cusimano, M. D., & Dirks, P. B.","Nature",2004,"10.1038\u002Fnature03128","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1038\u002Fnature03128",{"citationText":50,"title":51,"authors":52,"source":53,"year":38,"doi":54,"url":55},"Beier, D., Röhrl, P., Pillai, D. R., Schwarz, S., Kunz-Schughart, L. A., Leukel, P., Proescholdt, M., Brawanski, A., Bogdahn, U., Trampe-Kieslich, A., Giebel, B., Wischhusen, J., Reifenberger, G., Hau, P., & Beier, C. P. (2008). Temozolomide Preferentially Depletes Cancer Stem Cells in Glioblastoma. Cancer Research, 68(14), 5706-5715.","Temozolomide Preferentially Depletes Cancer Stem Cells in Glioblastoma","Beier, D., Röhrl, P., Pillai, D. R., Schwarz, S., Kunz-Schughart, L. A., Leukel, P., Proescholdt, M., Brawanski, A., Bogdahn, U., Trampe-Kieslich, A., Giebel, B., Wischhusen, J., Reifenberger, G., Hau, P., & Beier, C. P.","Cancer Research","10.1158\u002F0008-5472.can-07-6878","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1158\u002F0008-5472.can-07-6878",{"citationText":57,"title":58,"authors":59,"source":60,"year":61,"doi":62,"url":63},"Allen, M., Bjerke, M., Edlund, H., Nelander, S., & Westermark, B. (2016). Origin of the U87MG glioma cell line: Good news and bad news. Science Translational Medicine, 8(354), 354re3.","Origin of the U87MG glioma cell line: Good news and bad news","Allen, M., Bjerke, M., Edlund, H., Nelander, S., & Westermark, B.","Science Translational Medicine",2016,"10.1126\u002Fscitranslmed.aaf6853","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1126\u002Fscitranslmed.aaf6853",[65,68,71,74],{"question":66,"answer":67},"Tế bào gốc u 87 được làm giàu bằng phương pháp nào?","Các nhà nghiên cứu thường nuôi cấy tế bào U-87 MG trong môi trường nuôi cấy không huyết thanh chứa các yếu tố tăng trưởng biểu bì EGF và yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi bFGF để kích thích hình thành các khối cầu tế bào mang kiểu hình tế bào gốc ung thư.",{"question":69,"answer":70},"Những dấu ấn phân tử nào đặc trưng cho tế bào gốc u 87?","Tiểu quần thể này biểu hiện nổi bật các dấu ấn bề mặt của tế bào gốc thần kinh và tế bào gốc ung thư, bao gồm CD133 cùng sợi trung gian Nestin, đồng thời giảm mức độ biểu hiện của các dấu ấn biệt hóa như GFAP.",{"question":72,"answer":73},"Hóa chất temozolomide tác động thế nào lên tế bào gốc u 87?","Nghiên cứu của Beier và cộng sự năm 2008 trên mô hình tế bào u não nguyên phát chỉ ra temozolomide có khả năng tiêu diệt ưu tiên tế bào gốc ung thư thần kinh đệm khi không có enzyme sửa chữa MGMT, nhưng các tế bào biểu hiện MGMT hoặc ở trạng thái ngủ yên vẫn có khả năng đề kháng mạnh mẽ.",{"question":75,"answer":76},"Tranh cãi khoa học chính liên quan đến dòng tế bào U87 là gì?","Nghiên cứu di truyền học năm 2016 chỉ ra mẫu tế bào lưu trữ tại ngân hàng ATCC không khớp hồ sơ DNA với mẫu U-87 MG nguyên bản năm 1966 tại Uppsala, dù vẫn được xác nhận là dòng tế bào u nguyên bào thần kinh đệm thực thụ ở người.",{"id":78,"researcherId":10,"name":79,"imageUrl":80},1,"Nguyễn Ngọc Sơn","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLGfGsF1nYQqYK5BasTLhNu1dBrBXg2fcEgBNPXJ0p2gqLQnO7i=s96-c",{"id":78,"researcherId":10,"name":79,"imageUrl":80},[13],false,"PUBLISHED","2025-12-01T11:21:15.620+00:00","2026-11-10T07:58:36.841+00:00","2026-11-10T07:58:36.805+00:00",0,[90,99,104,110,115,121,126,132,138,143],{"id":91,"title":92,"term":91,"englishTitle":93,"definition":94,"discipline":23,"disciplineCode":95,"disciplineLabel":96,"disciplineColor":97,"disciplineIcon":98},"tỷ lệ hiện mắc","Tỷ lệ hiện mắc là gì? Các bài nghiên cứu khoa học liên quan","prevalence","Tỷ lệ hiện mắc là thước đo dịch tễ học phản ánh tỷ lệ cá thể trong một quần thể xác định đang mang một bệnh hoặc tình trạng sức khỏe cụ thể tại một thời điểm hoặc trong một khoảng thời gian nhất định.","medical-health-sciences","Khoa học y - dược","#D6336C","stethoscope",{"id":100,"title":101,"term":100,"englishTitle":102,"definition":103,"discipline":23,"disciplineCode":95,"disciplineLabel":96,"disciplineColor":97,"disciplineIcon":98},"cao chiết","Cao chiết là gì? Phân loại, quy trình và tiêu chuẩn","botanical extract","Cao chiết là chế phẩm đậm đặc thu được bằng cách chiết xuất hoạt chất sinh học từ nguyên liệu tự nhiên bằng dung môi thích hợp, sau đó loại bỏ bã và bốc hơi một phần hoặc toàn bộ dung môi để đạt thể chất quy định.",{"id":105,"title":106,"term":107,"englishTitle":108,"definition":109,"discipline":23,"disciplineCode":95,"disciplineLabel":96,"disciplineColor":97,"disciplineIcon":98},"dass 21","DASS-21 là gì? Cấu trúc, cách tính điểm và ý nghĩa sàng lọc","DASS-21","Depression Anxiety Stress Scales - 21 Items","DASS-21 (Depression Anxiety Stress Scales - 21 Items) là thang đo tự báo cáo gồm 21 câu hỏi trắc lượng tâm lý, được sử dụng để sàng lọc và đánh giá mức độ nghiêm trọng của ba trạng thái cảm xúc tiêu cực: trầm cảm, lo âu và căng thẳng.",{"id":111,"title":112,"term":111,"englishTitle":113,"definition":114,"discipline":23,"disciplineCode":95,"disciplineLabel":96,"disciplineColor":97,"disciplineIcon":98},"brca1","BRCA1 là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan","BRCA1 DNA repair associated","BRCA1 là gen ức chế khối u nằm trên nhiễm sắc thể 17q21 của người, mã hóa một protein nhân có vai trò duy trì tính toàn vẹn của bộ gen thông qua cơ chế sửa chữa đứt gãy sợi đôi DNA bằng tái tổ hợp tương đồng.",{"id":116,"title":117,"term":118,"englishTitle":119,"definition":120,"discipline":23,"disciplineCode":95,"disciplineLabel":96,"disciplineColor":97,"disciplineIcon":98},"pi rads","PI-RADS là gì? Thang điểm đánh giá MRI tuyến tiền liệt","PI-RADS","Prostate Imaging Reporting and Data System","PI-RADS là hệ thống chuẩn hóa quốc tế phân tầng nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt có ý nghĩa lâm sàng dựa trên hình ảnh chụp cộng hưởng từ đa thông số (mpMRI).",{"id":122,"title":123,"term":122,"englishTitle":124,"definition":125,"discipline":23,"disciplineCode":95,"disciplineLabel":96,"disciplineColor":97,"disciplineIcon":98},"tình trạng sức khỏe","Tình trạng sức khỏe là gì? Định nghĩa WHO, thang đo SF-36 và các chỉ số","Health Status","Tình trạng sức khỏe là trạng thái toàn diện về thể chất, tâm thần và xã hội của một cá nhân hay quần thể theo định nghĩa WHO, được đo lường qua các thang đo chức năng như SF-36 và các chỉ số dịch tễ học.",{"id":127,"title":128,"term":129,"englishTitle":130,"definition":131,"discipline":23,"disciplineCode":95,"disciplineLabel":96,"disciplineColor":97,"disciplineIcon":98},"bệnh hbh","Bệnh HbH là gì? Các nghiên cứu khoa học về Bệnh HbH","Bệnh HbH","Hemoglobin H disease","Bệnh HbH (bệnh Hemoglobin H) là một thể bệnh alpha-thalassemia mức độ trung gian do mất chức năng 3 trong số 4 gen alpha-globin, dẫn đến sự thiếu hụt nghiêm trọng chuỗi alpha-globin và làm dư thừa các chuỗi beta tự do kết tụ thành tetramer beta-4 không bền vững (Hemoglobin H), gây thiếu máu tán huyết mạn tính.",{"id":133,"title":134,"term":135,"englishTitle":136,"definition":137,"discipline":23,"disciplineCode":95,"disciplineLabel":96,"disciplineColor":97,"disciplineIcon":98},"mô sẹo","Mô sẹo là gì? Quá trình hình thành, phân loại và điều trị","Mô sẹo","scar tissue","Mô sẹo là vùng mô liên kết sợi giàu collagen hình thành trong quá trình tự làm lành sau tổn thương mô hoặc phẫu thuật để thay thế mô bình thường.",{"id":139,"title":140,"term":139,"englishTitle":141,"definition":142,"discipline":23,"disciplineCode":95,"disciplineLabel":96,"disciplineColor":97,"disciplineIcon":98},"báo cáo ca bệnh","Báo cáo ca bệnh là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan","case report","Báo cáo ca bệnh (case report) là một ấn phẩm y học mô tả chi tiết và có hệ thống về triệu chứng, chẩn đoán, điều trị và diễn tiến bất thường hoặc hiếm gặp của một bệnh nhân đơn lẻ trong thực hành lâm sàng.",{"id":144,"title":145,"term":144,"englishTitle":146,"definition":147,"discipline":23,"disciplineCode":95,"disciplineLabel":96,"disciplineColor":97,"disciplineIcon":98},"adrenalin","Adrenalin là gì? Công thức, cơ chế tác dụng và ứng dụng cấp cứu sinh tử","adrenaline","Adrenalin (epinephrine) là hormone và chất dẫn truyền thần kinh nhóm catecholamine do tủy thượng thận tiết ra, giữ vai trò thuốc cấp cứu đầu tay trong sốc phản vệ và hồi sinh tim phổi."]