[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_publications_stigmasterol{\"limit\":5}":3,"_public_topic_byId_stigmasterol":174},{"code":4,"data":5,"meta":20},"SUCCESS",{"latest":6,"mostCited":79,"vietnamFeatured":147,"vietnamLatest":173},[7,24,38,51,66],{"publicationId":8,"title":9,"originalTitle":10,"authorNames":11,"authorCount":15,"journalName":16,"vietnamJournal":17,"publishDate":18,"publishYear":19,"totalCitation":20,"url":21,"doi":22,"summary":23},"7b14ee47-804e-48d2-9b79-499636459654","Tổng hợp các dẫn xuất stigmasterol mới mang nhóm thế 1,2,3-Triazole ở vị trí C-3 và độc tính tế bào lên các tế bào HeLa, HGC-27 và HEK-293T","Synthesis of Novel Stigmasterol Derivatives with 1,2,3-Triazole Substituent at the C-3 Position and Their Cytotoxicity Toward HeLa, HGC-27, and HEK-293T Cells",[12,13,14],"Wang, Yong","Wang, Wei","Liu, Cong-Jun",8,"Chemistry of Natural Compounds",false,"2024-01-01",2024,null,"https:\u002F\u002Flink.springer.com\u002Farticle\u002F10.1007\u002Fs10600-024-04261-2","10.1007\u002Fs10600-024-04261-2","\u003Cp>Tổng hợp \u003Cb>dẫn xuất phytosterol gắn triazole\u003C\u002Fb> điều chế 8 hợp chất mới từ khung \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">stigmasterol\u003C\u002Fb> mang nhóm thế 1,2,3-triazole tại vị trí C-3 qua phản ứng cộng vòng 1,3-lưỡng cực. Cấu trúc các chất được xác định bằng phổ IR, NMR và HR-MS. Tác giả đánh giá độc tính tế bào in vitro trên các dòng HeLa, HGC-27 và HEK-293T nhằm tìm kiếm tác nhân kháng u tiềm năng.\u003C\u002Fp>",{"publicationId":25,"title":26,"originalTitle":20,"authorNames":27,"authorCount":31,"journalName":32,"vietnamJournal":17,"publishDate":33,"publishYear":34,"totalCitation":20,"url":35,"doi":36,"summary":37},"f50befab-5ce4-4262-b571-0cef90178007","Stigmasterol isolated from Azadirachta indica flowers attenuated glutamate-induced neurotoxicity via downregulation of the Cdk5\u002Fp35\u002Fp25 signaling pathway in the HT-22 cells",[28,29,30],"Kuljira Mongkolpobsin","Chanin Sillapachaiyaporn","Sunita Nilkhet",5,"Phytomedicine","2023-05-01",2023,"https:\u002F\u002Fwww.sciencedirect.com\u002Fscience\u002Farticle\u002Fpii\u002FS0944711323000867","10.1016\u002Fj.phymed.2023.154728","\u003Cp>Bảo vệ \u003Cb>tế bào thần kinh chống độc tính glutamate\u003C\u002Fb> phân lập \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">stigmasterol\u003C\u002Fb> từ hoa sầu đâu (Azadirachta indica) và đánh giá tác dụng bảo vệ trên dòng tế bào thần kinh hải mã HT-22. Hoạt chất làm giảm stress oxy hóa và ức chế con đường truyền tín hiệu thoái hóa Cdk5\u002Fp35\u002Fp25 do nồng độ cao glutamate kích hoạt, mở ra hướng ứng dụng trong bệnh thoái hóa thần kinh.\u003C\u002Fp>",{"publicationId":39,"title":40,"originalTitle":41,"authorNames":42,"authorCount":46,"journalName":16,"vietnamJournal":17,"publishDate":47,"publishYear":34,"totalCitation":20,"url":48,"doi":49,"summary":50},"076be288-1b5f-4d03-98fb-f5bba5df9f25","Một stigmasterol mới từ Croton tiglium","A New Stigmasterol from Croton tiglium",[43,44,45],"Yao Yang","Yu-Ping Huang","Gui-Jun Zeng",6,"2023-03-07","https:\u002F\u002Flink.springer.com\u002Farticle\u002F10.1007\u002Fs10600-023-03926-8","10.1007\u002Fs10600-023-03926-8","\u003Cp>Khám phá \u003Cb>dẫn xuất phytosterol từ ba đậu\u003C\u002Fb> phân lập một dẫn xuất mới thuộc khung \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">stigmasterol\u003C\u002Fb> cùng một đồng đẳng đã biết từ cành và lá cây Croton tiglium. Cấu trúc hóa học của hợp chất được làm sáng tỏ dựa trên phân tích phổ cộng hưởng từ hạt nhân 1D, 2D NMR và phổ khối phân giải cao HR-ESI-MS.\u003C\u002Fp>",{"publicationId":52,"title":53,"originalTitle":54,"authorNames":55,"authorCount":59,"journalName":60,"vietnamJournal":17,"publishDate":61,"publishYear":62,"totalCitation":20,"url":63,"doi":64,"summary":65},"147cd174-32f4-44ea-a12a-bbaa1cf3bba6","Stigmasterol ức chế hoạt tính tế bào gốc ung thư trong ung thư nội mạc tử cung thông qua ức chế con đường IGF1R\u002FmTOR\u002FAKT","Stigmasterol inhibits cancer stem cell activity in endometrial cancer by repressing IGF1R\u002FmTOR\u002FAKT pathway",[56,57,58],"Wen-Ling Wang","Shih-Ming Chen","Yueh-Chun Lee",4,"Journal of Functional Foods","2022-12-01",2022,"https:\u002F\u002Fwww.sciencedirect.com\u002Fscience\u002Farticle\u002Fpii\u002FS175646462200408X","10.1016\u002Fj.jff.2022.105338","\u003Cp>Nghiên cứu \u003Cb>ức chế tế bào gốc ung thư\u003C\u002Fb> khảo sát tác động của \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">stigmasterol\u003C\u002Fb> đối với tế bào gốc ung thư nội mạc tử cung thông qua ức chế con đường truyền tín hiệu IGF1R\u002FmTOR\u002FAKT. Thử nghiệm tạo cụm tế bào và sống sót in vitro cho thấy hợp chất làm giảm rõ rệt khả năng tự làm mới và tính kháng trị của quần thể tế bào gốc ác tính.\u003C\u002Fp>",{"publicationId":67,"title":68,"originalTitle":69,"authorNames":70,"authorCount":46,"journalName":74,"vietnamJournal":17,"publishDate":75,"publishYear":62,"totalCitation":20,"url":76,"doi":77,"summary":78},"d9da3c3d-9867-4bcf-a8e6-3cd95d9950a4","Stigmasterol làm giảm đáp ứng viêm của vi bào đệm qua con đường tín hiệu NF-κB và NLRP3 bằng cách hoạt hóa AMPK","Stigmasterol attenuates inflammatory response of microglia via NF-κB and NLRP3 signaling by AMPK activation",[71,72,73],"Fan Jie","Xuan Yang","Bowen Yang","Biomedicine & Pharmacotherapy","2022-09-01","https:\u002F\u002Fwww.sciencedirect.com\u002Fscience\u002Farticle\u002Fpii\u002FS0753332222007065","10.1016\u002Fj.biopha.2022.113317","\u003Cp>Nghiên cứu \u003Cb>kháng viêm thần kinh trên vi tế bào đệm\u003C\u002Fb> khảo sát khả năng làm giảm phản ứng viêm của \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">stigmasterol\u003C\u002Fb> trên tế bào microglia kích hoạt bởi LPS. Hợp chất kích hoạt kinase AMPK, từ đó ức chế biểu hiện dòng thác tín hiệu NF-κB và thể viêm NLRP3. Phát hiện này cung cấp cơ sở trị liệu tiềm năng cho các bệnh suy giảm trí nhớ.\u003C\u002Fp>",[80,94,108,121,134],{"publicationId":81,"title":82,"originalTitle":83,"authorNames":84,"authorCount":88,"journalName":89,"vietnamJournal":17,"publishDate":20,"publishYear":20,"totalCitation":90,"url":91,"doi":92,"summary":93},"b5fb0211-0002-41c9-8882-1570be3711d3","Hoạt tính kháng nấm của stigmasterol, sitosterol và ergosterol từ Bulbine natalensis Baker (Asphodelaceae)","Antifungal activity of stigmasterol, sitosterol and ergosterol from Bulbine natalensis Baker (Asphodelaceae)",[85,86,87],"B Mbambo","Thavendran Govender","Viresh Mohanlall",3,"Academic Journals",64,"http:\u002F\u002Facademicjournals.org\u002Fjournal\u002FJMPR\u002Farticle-abstract\u002FE07507616876","10.5897\u002Fjmpr12.151","\u003Cp>Đánh giá \u003Cb>hoạt tính kháng nấm từ loài bulbine\u003C\u002Fb> phân lập 3 hợp chất phytosterol gồm sitosterol, ergosterol và \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">stigmasterol\u003C\u002Fb> từ loài thực vật Bulbine natalensis. Tác giả khảo sát hoạt tính ức chế trên các chủng nấm mốc sinh độc tố gồm Aspergillus flavus, Penicillium digitatum và Fusarium verticilloides. Kết quả ghi nhận các phân tử phytosterol thể hiện hoạt tính kháng nấm ở mức độ khác nhau.\u003C\u002Fp>",{"publicationId":95,"title":96,"originalTitle":97,"authorNames":98,"authorCount":101,"journalName":102,"vietnamJournal":17,"publishDate":103,"publishYear":34,"totalCitation":104,"url":105,"doi":106,"summary":107},"d9802e15-c6ee-4e1e-86b1-63aaab34fd59","Phun Lá Stigmasterol Điều Hòa Quá Trình Sinh Lý và Hệ Thống Chống Oxy Hóa để Cải Thiện Năng Suất và Chất Lượng của Hướng Dương Dưới Căng Thẳng Hạn Hán","Foliar Spray of Stigmasterol Regulates Physiological Processes and Antioxidant Mechanisms to Improve Yield and Quality of Sunflower Under Drought Stress",[99,100],"Rania Samy Hanafy","Mervat Sh. Sadak",2,"Journal of Soil Science and Plant Nutrition","2023-06-01",13,"https:\u002F\u002Flink.springer.com\u002F10.1007\u002Fs42729-023-01197-4","10.1007\u002Fs42729-023-01197-4","\u003Cp>Phun lá \u003Cb>phytosterol tăng cường chống chịu hạn\u003C\u002Fb> đánh giá tác động của dung dịch \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">stigmasterol\u003C\u002Fb> ở các nồng độ 0–300 mg\u002FL lên cây hướng dương chịu stress khô hạn. Xử lý tối ưu ở liều 200 mg\u002FL giúp tăng 25,29% trọng lượng hạt mỗi cây và 33,95% trọng lượng 100 hạt ở mức tưới 50%. Hợp chất cải thiện sắc tố quang hợp và giảm mạnh peroxy hóa màng lipid.\u003C\u002Fp>",{"publicationId":109,"title":110,"originalTitle":111,"authorNames":112,"authorCount":31,"journalName":116,"vietnamJournal":17,"publishDate":33,"publishYear":34,"totalCitation":117,"url":118,"doi":119,"summary":120},"3f7209c6-4f74-41b8-b105-ef8083958e0d","Biểu hiện dị nguồn squalene epoxidase từ Chlorophytum borivilianum ở cây thuốc lá điều hòa sản xuất stigmasterol và làm thay đổi sinh trưởng sinh dưỡng và sinh sản","Heterologous expression of Chlorophytum borivilianum Squalene epoxidase in tobacco modulates stigmasterol production and alters vegetative and reproductive growth",[113,114,115],"Nishant Kaushal","Deepika Verma","Anshu Alok","Plant Cell Reports",1,"https:\u002F\u002Flink.springer.com\u002F10.1007\u002Fs00299-023-03000-1","10.1007\u002Fs00299-023-03000-1","\u003Cp>Biểu hiện dị nguồn \u003Cb>gen squalene epoxidase ở cây thuốc lá\u003C\u002Fb> chuyển gen CbSE từ Chlorophytum borivilianum vào Nicotiana tabacum nhằm nâng cao hàm lượng \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">stigmasterol\u003C\u002Fb> nội sinh. Kết quả cho thấy sự gia tăng phiên mã làm tăng tổng hợp phytosterol và biến đổi hình thái sinh trưởng, giúp giải thích cơ chế điều hòa sinh tổng hợp steroid ở thực vật.\u003C\u002Fp>",{"publicationId":122,"title":123,"originalTitle":124,"authorNames":125,"authorCount":31,"journalName":129,"vietnamJournal":17,"publishDate":20,"publishYear":20,"totalCitation":130,"url":131,"doi":132,"summary":133},"c1e28951-aabb-4154-abb6-b09335e66aca","Tiêm nội khớp các hạt nano nạp stigmasterol làm giảm đau, ức chế viêm và phá hủy khớp ở mô hình chuột cống thoái hóa khớp: Nghiên cứu thí điểm","Intra-articular injection of stigmasterol-loaded nanoparticles reduce pain and inhibit the inflammation and joint destruction in osteoarthritis rat model: A pilot study",[126,127,128],"Ji Hyun Lim","Sung Eun Kim","Soo Hyun Kim","Drug Delivery and Translational Research",0,"https:\u002F\u002Flink.springer.com\u002F10.1007\u002Fs13346-023-01501-w","10.1007\u002Fs13346-023-01501-w","\u003Cp>Tiêm nội khớp \u003Cb>hạt nano phytosterol điều trị viêm khớp\u003C\u002Fb> phát triển hệ phân phối nano nạp \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">stigmasterol\u003C\u002Fb> để tiêm tại chỗ trên mô hình chuột thoái hóa khớp. Kết quả thử nghiệm tiền lâm sàng cho thấy liệu pháp hạt nano giúp giảm đau hiệu quả, ức chế phản ứng viêm mô màng hoạt dịch và ngăn ngừa sự phá hủy sụn khớp so với nhóm chứng.\u003C\u002Fp>",{"publicationId":135,"title":136,"originalTitle":137,"authorNames":138,"authorCount":46,"journalName":142,"vietnamJournal":17,"publishDate":143,"publishYear":19,"totalCitation":20,"url":144,"doi":145,"summary":146},"1179e7d2-a14d-428c-899d-2effa3403a61","Ảnh hưởng của mesogen gốc stigmasterol và phytosphingosine lên đơn lớp Langmuir của DPPC","Effect of stigmasterol-based mesogen and phytosphingosine on the Langmuir monolayer of DPPC",[139,140,141],"S. Mahesha","Gayathri Madhavankutty","M. Neelanjana","The European Physical Journal Special Topics","2024-04-03","https:\u002F\u002Flink.springer.com\u002Farticle\u002F10.1140\u002Fepjs\u002Fs11734-024-01155-w","10.1140\u002Fepjs\u002Fs11734-024-01155-w","\u003Cp>Khảo sát \u003Cb>màng đơn lớp lipid Langmuir\u003C\u002Fb> nghiên cứu tương tác giữa dẫn xuất mesogen 4MBS từ \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">stigmasterol\u003C\u002Fb> và phytosphingosine trên đơn lớp phospholipid DPPC bằng kỹ thuật đo áp suất bề mặt. Kết quả chỉ ra sự hiện diện của mesogen làm thay đổi trật tự sắp xếp phân tử và độ bền nén của màng mô phỏng sinh học.\u003C\u002Fp>",[148,161],{"publicationId":149,"title":150,"originalTitle":20,"authorNames":151,"authorCount":59,"journalName":155,"vietnamJournal":156,"publishDate":157,"publishYear":19,"totalCitation":20,"url":158,"doi":159,"summary":160},"be2a4295-782f-4398-8133-2d69ac2cd3e0","Hoạt tính ức chế tiểu đường của steroid cô lập từ cây Húng chanh Plectranthus amboinicus (Lour.)",[152,153,154],"Nhan Ngu","Trong Phan","Huy Do","Tạp chí Khoa học Trường Đại học Tân Trào",true,"2024-04-30","https:\u002F\u002Ftckh.daihoctantrao.edu.vn\u002Findex.php\u002Fsjttu\u002Farticle\u002Fview\u002F1032","10.51453\u002F2354-1431\u002F2024\u002F1032","\u003Cp>Phân lập \u003Cb>hợp chất steroid từ húng chanh\u003C\u002Fb> khảo sát thành phần hóa học của cây Plectranthus amboinicus thu hái tại Thanh Hóa. Bằng phương pháp sắc ký kết hợp các kỹ thuật phổ EI-MS, 1H-NMR và 13C-NMR, tác giả đã phân lập và xác định cấu trúc của beta-sitosterol cùng \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">stigmasterol\u003C\u002Fb>. Đây là lần đầu tiên hai phytosterol này được ghi nhận từ mẫu húng chanh tại địa phương.\u003C\u002Fp>",{"publicationId":162,"title":163,"originalTitle":20,"authorNames":164,"authorCount":59,"journalName":168,"vietnamJournal":156,"publishDate":169,"publishYear":34,"totalCitation":20,"url":170,"doi":171,"summary":172},"9e84f508-a6d8-4950-a445-319005b3425e","Chiết xuất, phân lập một số hợp chất từ cây Thài lài trắng (Commelina diffusa Burm.f.)",[165,166,167],"Lê Hồng Dương","Vũ Đức Lợi","Nguyễn Thị Vân Anh","Tạp chí Y Dược cổ truyền Việt Nam","2023-05-19","https:\u002F\u002Fvjmap.vn\u002Findex.php\u002Fvjmap\u002Farticle\u002Fview\u002F24","10.60117\u002Fvjmap.v49i2.24","\u003Cp>Phân lập \u003Cb>hoạt chất từ cây thài lài trắng\u003C\u002Fb> thực hiện chiết phân đoạn cắn methanol của Commelina diffusa bằng ethyl acetat và sắc ký cột. Nhóm tác giả xác định cấu trúc 3 hợp chất tinh khiết gồm \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">stigmasterol\u003C\u002Fb>, daucosterol và quercitrin qua phổ khối lượng và phổ cộng hưởng từ hạt nhân. Kết quả bổ sung dữ liệu hóa thực vật giá trị cho loài dược thảo này.\u003C\u002Fp>",[],{"code":4,"data":175,"meta":20},{"id":176,"title":177,"description":178,"content":179,"term":176,"englishTitle":20,"synonyms":20,"definition":20,"discipline":20,"references":20,"faqs":20,"createUser":180,"publishUser":20,"keywords":183,"keywordCount":104,"enrichTopicLink":156,"status":197,"createTime":198,"updateTime":199,"publishTime":20,"linkEnrichedTime":200,"publicationScanTime":201,"contentErrorMessage":20,"viewCount":202,"relateTopics":203},"stigmasterol","Stigmasterol là gì? Các nghiên cứu khoa học về Stigmasterol","Stigmasterol là một phytosterol tự nhiên có cấu trúc steroid, thường được tìm thấy trong dầu thực vật và một số loài thực vật như lô hội, đậu nành. Nó có vai trò sinh học quan trọng nhờ khả năng cạnh tranh với cholesterol, hỗ trợ điều hòa lipid và được ứng dụng trong dược phẩm, mỹ phẩm và thực phẩm chức năng.","\u003Cdiv>\u003Cdiv>\u003Ch2>Stigmasterol là gì?\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Stigmasterol là một sterol thực vật (phytosterol) thuộc nhóm steroid không bão hòa, có cấu trúc và chức năng tương tự như {{topic|%7B%22topic%22%3A%22cholesterol%22%7D}} ở động vật. Hợp chất này có mặt phổ biến trong nhiều loại thực vật, đặc biệt là trong các loại dầu thực vật như dầu đậu nành, dầu ngô, dầu hướng dương, cũng như trong các dược liệu như lô hội, đậu nành, và một số loại rau xanh. Stigmasterol có giá trị sinh học cao, được quan tâm đặc biệt trong lĩnh vực dược phẩm, thực phẩm chức năng, hóa mỹ phẩm và công nghệ sinh học do khả năng tác động đến quá trình trao đổi chất, điều hòa lipid máu và ức chế các quá trình viêm, oxy hóa trong cơ thể.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Cấu trúc hóa học và đặc tính\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Stigmasterol có công thức {{topic|%7B%22topic%22%3A%22ph%C3%A2n%20t%E1%BB%AD%22%7D}} là \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">C_{29}H_{48}O\u003C\u002Fscript>, với cấu trúc hóa học thuộc khung steroid điển hình bao gồm bốn vòng {{topic|%7B%22topic%22%3A%22hydro%22%7D}}carbon (ba vòng cyclohexane và một vòng cyclopentane) và một chuỗi nhánh aliphatic không bão hòa. Đặc điểm nổi bật giúp phân biệt stigmasterol với các phytosterol khác là sự hiện diện của liên kết đôi giữa carbon số 22 và 23 trong chuỗi bên, cũng như nhóm hydroxyl (–OH) gắn tại vị trí carbon số 3.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Cấu trúc hóa học gần giống cholesterol cho phép stigmasterol cạnh tranh tại các vị trí hấp thu trong hệ tiêu hóa và ảnh hưởng đến {{topic|%7B%22topic%22%3A%22chuy%E1%BB%83n%20h%C3%B3a%20lipid%22%7D}} trong máu. Nó là một chất rắn kết tinh màu trắng hoặc trắng ngà, không tan trong nước nhưng tan tốt trong dung môi hữu cơ như chloroform, ethanol, ether và dầu thực vật.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Nguồn gốc và sự phân bố\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Stigmasterol được tìm thấy trong tự nhiên với hàm lượng khác nhau, tùy thuộc vào loại thực vật, {{topic|%7B%22topic%22%3A%22giai%20%C4%91o%E1%BA%A1n%20ph%C3%A1t%20tri%E1%BB%83n%22%7D}} và phương pháp chế biến. Một số nguồn giàu stigmasterol có thể kể đến:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Dầu thực vật:\u003C\u002Fstrong> dầu đậu nành (chứa đến 20–40 mg\u002F100g), dầu ngô, dầu hạt bông, dầu hướng dương.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Thảo dược:\u003C\u002Fstrong> lô hội (\u003Cem>Aloe vera\u003C\u002Fem>), nhân sâm, đậu tương, dược liệu họ cải (\u003Cem>Brassicaceae\u003C\u002Fem>).\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Rau xanh:\u003C\u002Fstrong> cải bó xôi, cải xoăn, bông cải xanh, đậu Hà Lan, măng tây.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Hạt và đậu:\u003C\u002Fstrong> hạt hướng dương, hạt mè, hạt điều, đậu phộng.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Việc chiết tách stigmasterol từ thực vật thường được thực hiện thông qua các phương pháp như chiết {{topic|%7B%22topic%22%3A%22dung%20m%C3%B4i%22%7D}}, kết tinh, và sắc ký để tinh sạch hợp chất.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Chức năng sinh học và cơ chế tác động\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Stigmasterol là hợp chất có nhiều chức năng sinh học quan trọng, có thể tác động đến nhiều quá trình sinh lý và bệnh lý trong cơ thể.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>1. Giảm hấp thu cholesterol\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Stigmasterol cạnh tranh với cholesterol trong quá trình hấp thu tại ruột non bằng cách chiếm chỗ tại các {{topic|%7B%22topic%22%3A%22th%E1%BB%A5%20th%E1%BB%83%22%7D}} vận chuyển sterol (như NPC1L1), từ đó làm giảm lượng cholesterol được hấp thu vào máu. Ngoài ra, stigmasterol còn thúc đẩy bài tiết cholesterol qua phân. Một nghiên cứu của \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.ncbi.nlm.nih.gov\u002Fpmc\u002Farticles\u002FPMC3664913\u002F\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">National Institutes of Health\u003C\u002Fa> cho thấy việc bổ sung phytosterol (bao gồm stigmasterol) có thể làm giảm LDL-cholesterol đến 15% ở người có cholesterol máu cao.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>2. Chống oxy hóa và bảo vệ tế bào\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Stigmasterol có khả năng trung hòa các {{topic|%7B%22topic%22%3A%22g%E1%BB%91c%20t%E1%BB%B1%20do%22%7D}} như superoxide, hydroxyl và peroxyl radical. Qua đó, nó giúp giảm tổn thương oxy hóa lên lipid màng, protein và DNA – những yếu tố gây ra nhiều bệnh lý như ung thư, tim mạch và lão hóa tế bào.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>3. Tác dụng kháng viêm\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Nhiều nghiên cứu cho thấy stigmasterol có khả năng ức chế các enzyme gây viêm như COX-2, LOX và các {{topic|%7B%22topic%22%3A%22cytokine%22%7D}} gây viêm như TNF-α, IL-1β, IL-6. Tác dụng này làm giảm tình trạng viêm mãn tính – yếu tố góp phần vào các bệnh như viêm khớp, xơ vữa động mạch và tiểu đường type 2.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>4. Tác động đến tế bào ung thư\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Stigmasterol đã được chứng minh có thể cảm ứng quá trình {{topic|%7B%22topic%22%3A%22apoptosis%22%7D}} (tế bào tự chết) và ngăn chặn sự tăng sinh của tế bào ung thư ở các dòng như ung thư vú (MCF-7), gan (HepG2), tuyến tiền liệt và phổi. Cơ chế có thể liên quan đến việc điều hòa biểu hiện gen p53, Bax và giảm hoạt tính của các yếu tố tăng sinh như PI3K\u002FAkt và NF-κB.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>5. Hỗ trợ điều hòa nội tiết\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Do cấu trúc tương tự hormone steroid, stigmasterol có thể ảnh hưởng đến quá trình tổng hợp hormone sinh dục như estrogen và {{topic|%7B%22topic%22%3A%22progesterone%22%7D}}. Một số sản phẩm dành cho phụ nữ mãn kinh sử dụng stigmasterol để hỗ trợ giảm bốc hỏa, mất ngủ và loãng xương.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Ứng dụng trong thực tiễn\u003C\u002Fh2>\n\n\u003Ch3>1. Dược phẩm và thực phẩm chức năng\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Stigmasterol được đưa vào thành phần của nhiều loại thực phẩm chức năng giúp giảm cholesterol, cải thiện chức năng tim mạch và tăng cường miễn dịch. Một số {{topic|%7B%22topic%22%3A%22vi%C3%AAn%20nang%22%7D}} mềm và dạng bột sử dụng stigmasterol kết hợp với các phytosterol khác để tăng hiệu quả sinh học.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>2. Nguyên liệu tổng hợp hormone\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Trong công nghiệp dược phẩm, stigmasterol là tiền chất quan trọng trong tổng hợp các hormone steroid như progesterone, cortisone và các {{topic|%7B%22topic%22%3A%22glucocorticoid%22%7D}}. Đây là một bước quan trọng trong sản xuất thuốc tránh thai, thuốc chống viêm và điều trị suy tuyến thượng thận.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>3. Mỹ phẩm và sản phẩm chăm sóc cá nhân\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Stigmasterol thường có mặt trong các công thức kem dưỡng, serum và sản phẩm chống lão hóa nhờ khả năng làm dịu da, kháng viêm và bảo vệ hàng rào biểu bì. Nó cũng giúp duy trì độ ẩm tự nhiên và thúc đẩy quá trình tái tạo tế bào da.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>4. Công nghệ sinh học\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Với vai trò là chất nền sinh học, stigmasterol được nghiên cứu trong lĩnh vực công nghệ sinh học để tạo ra các hợp chất có hoạt tính cao hơn thông qua các phản ứng sinh hóa và enzyme.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Liều lượng và độ an toàn\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Stigmasterol nói riêng và phytosterol nói chung được Cơ quan An toàn Thực phẩm Châu Âu (EFSA) và FDA (Mỹ) công nhận là an toàn (GRAS – Generally Recognized As Safe) ở mức tiêu thụ khoảng 2–3g\u002Fngày. Tuy nhiên, cần lưu ý một số điểm:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>Liều cao hơn có thể làm giảm hấp thu vitamin tan trong dầu như A, D, E, K.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>Không khuyến nghị dùng cho người mắc bệnh rối loạn chuyển hóa sterol (sitosterolemia).\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>Cần kết hợp với chế độ ăn lành mạnh và luyện tập thể chất để đạt hiệu quả tối ưu.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>Kết luận\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Stigmasterol là một phytosterol tự nhiên có hoạt tính sinh học cao, góp phần hỗ trợ giảm cholesterol, kháng viêm, chống oxy hóa và phòng ngừa ung thư. Với nguồn gốc từ thực vật, độ an toàn cao và khả năng ứng dụng đa dạng, stigmasterol đang được khai thác rộng rãi trong lĩnh vực y học, thực phẩm và mỹ phẩm. Sự phát triển của các công nghệ chiết xuất và tiêu chuẩn hóa sẽ tiếp tục mở rộng tiềm năng sử dụng hợp chất này trong các giải pháp chăm sóc sức khỏe hiện đại.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Tham khảo thêm thông tin tại \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fpubchem.ncbi.nlm.nih.gov\u002Fcompound\u002FStigmasterol\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">PubChem – Stigmasterol\u003C\u002Fa> và \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.sciencedirect.com\u002Fscience\u002Farticle\u002Fabs\u002Fpii\u002FS096399692030181X\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">ScienceDirect – Functional Roles of Plant Sterols\u003C\u002Fa>.\u003C\u002Fp>\u003C\u002Fdiv>\u003C\u002Fdiv>",{"id":117,"researcherId":20,"name":181,"imageUrl":182},"Nguyễn Ngọc Sơn","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLGfGsF1nYQqYK5BasTLhNu1dBrBXg2fcEgBNPXJ0p2gqLQnO7i=s96-c",[184,185,186,187,188,189,190,191,192,193,194,195,196],"cholesterol","phân tử","hydro","chuyển hóa lipid","giai đoạn phát triển","dung môi","thụ thể","gốc tự do","cytokine","apoptosis","progesterone","viên nang","glucocorticoid","PUBLISHED","2023-09-20T06:34:26.536+00:00","2026-08-31T11:03:53.067+00:00","2026-08-31T11:03:52.285+00:00","2026-08-31T10:56:58.333+00:00",873,[204,207,210,213,216,226,229,232,235,238],{"id":205,"title":206,"term":205,"englishTitle":20,"definition":20,"discipline":20,"disciplineCode":20,"disciplineLabel":20,"disciplineColor":20,"disciplineIcon":20},"hệ số dẫn nhiệt","Hệ số dẫn nhiệt là gì? Các công bố khoa học về Hệ số dẫn nhiệt",{"id":208,"title":209,"term":208,"englishTitle":20,"definition":20,"discipline":20,"disciplineCode":20,"disciplineLabel":20,"disciplineColor":20,"disciplineIcon":20},"kaempferol","Kaempferol là gì? Các nghiên cứu khoa học về Kaempferol",{"id":211,"title":212,"term":211,"englishTitle":20,"definition":20,"discipline":20,"disciplineCode":20,"disciplineLabel":20,"disciplineColor":20,"disciplineIcon":20},"tán xạ","Tán xạ là gì? Các nghiên cứu khoa học về Tán xạ",{"id":214,"title":215,"term":214,"englishTitle":20,"definition":20,"discipline":20,"disciplineCode":20,"disciplineLabel":20,"disciplineColor":20,"disciplineIcon":20},"docking phân tử","Docking phân tử là gì? Các công bố khoa học về Docking phân tử",{"id":217,"title":218,"term":217,"englishTitle":219,"definition":220,"discipline":221,"disciplineCode":222,"disciplineLabel":223,"disciplineColor":224,"disciplineIcon":225},"cao chiết","Cao chiết là gì? Phân loại, quy trình và tiêu chuẩn","botanical extract","Cao chiết là chế phẩm đậm đặc thu được bằng cách chiết xuất hoạt chất sinh học từ nguyên liệu tự nhiên bằng dung môi thích hợp, sau đó loại bỏ bã và bốc hơi một phần hoặc toàn bộ dung môi để đạt thể chất quy định.","MEDICAL_HEALTH_SCIENCES","medical-health-sciences","Khoa học y - dược","#D6336C","stethoscope",{"id":227,"title":228,"term":227,"englishTitle":20,"definition":20,"discipline":20,"disciplineCode":20,"disciplineLabel":20,"disciplineColor":20,"disciplineIcon":20},"hydroxy","Hydroxy là gì? Các công bố khoa học về Hydroxy",{"id":230,"title":231,"term":230,"englishTitle":20,"definition":20,"discipline":20,"disciplineCode":20,"disciplineLabel":20,"disciplineColor":20,"disciplineIcon":20},"nguyên tử hydro","Nguyên tử hydro là gì? Các công bố khoa học về Nguyên tử hydro",{"id":233,"title":234,"term":233,"englishTitle":20,"definition":20,"discipline":20,"disciplineCode":20,"disciplineLabel":20,"disciplineColor":20,"disciplineIcon":20},"polysaccharide","Polysaccharide là gì? Các công bố khoa học về Polysaccharide",{"id":236,"title":237,"term":236,"englishTitle":20,"definition":20,"discipline":20,"disciplineCode":20,"disciplineLabel":20,"disciplineColor":20,"disciplineIcon":20},"quercetin","Quercetin là gì? Các bài nghiên cứu khoa học về Quercetin",{"id":239,"title":240,"term":239,"englishTitle":20,"definition":20,"discipline":20,"disciplineCode":20,"disciplineLabel":20,"disciplineColor":20,"disciplineIcon":20},"khối lượng phân tử","Khối lượng phân tử là gì? Các công bố khoa học về Khối lượng phân tử"]