[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_publications_sofosbuvir{\"limit\":5}":3,"_public_topic_byId_sofosbuvir":11},{"code":4,"data":5,"meta":10},"SUCCESS",{"latest":6,"mostCited":7,"vietnamFeatured":8,"vietnamLatest":9},[],[],[],[],null,{"code":4,"data":12,"meta":10},{"id":13,"title":14,"description":15,"content":16,"term":13,"englishTitle":13,"synonyms":10,"definition":17,"discipline":18,"references":19,"faqs":41,"createUser":51,"publishUser":55,"keywords":56,"keywordCount":67,"enrichTopicLink":68,"status":69,"createTime":70,"updateTime":71,"publishTime":72,"linkEnrichedTime":73,"publicationScanTime":10,"contentErrorMessage":10,"viewCount":74,"relateTopics":75},"sofosbuvir","Sofosbuvir là gì? Các bài báo nghiên cứu khoa học liên quan","Sofosbuvir là nucleotide analogue prodrug được chuyển hóa trong tế bào gan thành triphosphate hoạt động ức chế RNA polymerase của virus viêm gan C. Thuố...","\u003Cp>\u003Cstrong>sofosbuvir\u003C\u002Fstrong> (\u003Cem>sofosbuvir\u003C\u002Fem>) là một tiền dược nucleotide tương tự uridine tác động trực tiếp (DAA), ức chế chọn lọc enzyme ARN polymerase phụ thuộc ARN NS5B của virus viêm gan C (HCV), được xem là bước đột phá mang tính cách mạng trong điều trị dứt điểm viêm gan C mạn tính.\u003C\u002Fp>\n\u003Ch2>Giới thiệu\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Sofosbuvir là một nucleotide analogue prodrug, được phát triển và thương mại hóa bởi Gilead Sciences từ năm 2013. Sofosbuvir nằm trong {{topic|%7B%22topic%22%3A%22ph%C3%A1c%20%C4%91%E1%BB%93%20%C4%91i%E1%BB%81u%20tr%E1%BB%8B%22%7D}} viêm gan C (HCV) thế hệ mới, mang lại tỷ lệ chữa khỏi (SVR) cao, vượt trên 90% ở hầu hết các kiểu gen.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Thuốc đã làm thay đổi căn bản cách tiếp cận điều trị HCV, giúp rút ngắn {{topic|%7B%22topic%22%3A%22th%E1%BB%9Di%20gian%20%C4%91i%E1%BB%81u%20tr%E1%BB%8B%22%7D}}, giảm thiểu {{topic|%7B%22topic%22%3A%22t%C3%A1c%20d%E1%BB%A5ng%20ph%E1%BB%A5%22%7D}} so với liệu pháp interferon và ribavirin trước đây. Sofosbuvir hiện được kết hợp với nhiều thuốc ức chế khác như ledipasvir, velpatasvir hay daclatasvir để tối ưu hiệu quả trên các kiểu gen khác nhau của HCV.\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>Phát minh và phê duyệt: FDA (Mỹ) phê duyệt 12\u002F2013 (\u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.fda.gov\u002F\">FDA\u003C\u002Fa>).\u003C\u002Fli>\u003Cli>Nhà sản xuất chính: Gilead Sciences.\u003C\u002Fli>\u003Cli>Vị trí điều trị: Đơn trị hoặc phối hợp trong liệu trình 8–24 tuần.\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Ch2>Cấu trúc hóa học và dược lý\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Sofosbuvir là prodrug của nucleotide analogue uridine monophosphate, với công thức phân tử C22H29FN3O9P và {{topic|%7B%22topic%22%3A%22kh%E1%BB%91i%20l%C6%B0%E1%BB%A3ng%20ph%C3%A2n%20t%E1%BB%AD%22%7D}} 529,45 g\u002Fmol. Thiết kế phân tử bao gồm nhóm phosphoramidate để tăng tính thẩm thấu tế bào, giúp thuốc vượt qua màng tế bào gan một cách hiệu quả.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Sau khi vào tế bào gan, sofosbuvir trải qua quá trình thủy phân bởi esterase và phosphoramidase nội bào, giải phóng monophosphate trung gian và tiếp tục chuyển hóa thành dạng triphosphate hoạt động GS-461203. Dạng này tương tự nucleotide tự nhiên, gắn vào RNA virus và gây chấm dứt chuỗi sao chép.\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>Prodrug phosphoramidate: cải thiện độ hòa tan và thâm nhập tế bào.\u003C\u002Fli>\u003Cli>Đặc tính hóa lý: chất rắn kết tinh, độ tan trong nước ~2 mg\u002FmL.\u003C\u002Fli>\u003Cli>Khả năng ổn định nhiệt cao, dễ bảo quản trong điều kiện dược phẩm tiêu chuẩn.\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Ch2>Cơ chế tác dụng\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Một khi đã được chuyển hóa thành GS-461203 trong tế bào gan, sofosbuvir ức chế trực tiếp RNA-dependent RNA polymerase (NS5B) của virus HCV. NS5B đóng vai trò then chốt trong sao chép genome virus, giúp nhân đôi RNA để tạo ra các bản sao mới.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Sofosbuvir triphosphate cạnh tranh với nucleotide uridine triphosphate tự nhiên, gắn vào {{topic|%7B%22topic%22%3A%22v%E1%BB%8B%20tr%C3%AD%20ho%E1%BA%A1t%20%C4%91%E1%BB%99ng%22%7D}} của NS5B. Sự gắn vào này dẫn tới chấm dứt sớm chuỗi RNA (chain termination) do thiếu nhóm 3'-OH cần thiết cho nối tiếp nucleotide, từ đó ngăn chặn quá trình sao chép và lây lan của virus.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Cơ chế này mang lại ưu điểm:\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>Độ đặc hiệu cao với enzym NS5B, ít ảnh hưởng đến polymerase của tế bào chủ.\u003C\u002Fli>\u003Cli>Khả năng hoạt động trên hầu hết các kiểu gen HCV nhờ tính bảo tồn của túi hoạt động NS5B.\u003C\u002Fli>\u003Cli>Giảm nguy cơ tương tác với các {{topic|%7B%22topic%22%3A%22li%E1%BB%87u%20ph%C3%A1p%20%C4%91i%E1%BB%81u%20tr%E1%BB%8B%22%7D}} khác.\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Ch2>Dược động học và chuyển hóa\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Đường dùng: uống, viên nén 400 mg, có hoặc không có thức ăn nhưng khuyến cáo dùng cùng bữa ăn để tăng {{topic|%7B%22topic%22%3A%22sinh%20kh%E1%BA%A3%20d%E1%BB%A5ng%22%7D}}.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Sinh khả dụng trung bình khoảng 80%, phân bố chủ yếu đến gan – nơi virus HCV cư trú. Liên kết protein huyết tương 61–65%, chủ yếu gắn với albumin.\u003C\u002Fp>\u003Cfigure class=\"table\">\u003Ctable>\u003Cthead>\u003Ctr>\u003Cth>Thông số\u003C\u002Fth>\u003Cth>Giá trị\u003C\u002Fth>\u003Cth>Đơn vị\u003C\u002Fth>\u003C\u002Ftr>\u003C\u002Fthead>\u003Ctbody>\u003Ctr>\u003Ctd>Sinh khả dụng (F)\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>~80\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>%\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Liên kết protein\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>61–65\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>%\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Thời gian bán hủy (t½) dạng prodrug\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>0.5–0.8\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>giờ\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Thời gian bán hủy GS-331007 (chuyển hóa chính)\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>27–32\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>giờ\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Thải trừ\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>80 qua thận; 14 qua mật\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>%\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003C\u002Ftbody>\u003C\u002Ftable>\u003C\u002Ffigure>\u003Cp>Chuyển hóa chủ yếu qua thủy phân bởi enzyme esterase và phosphoramidase, không phụ thuộc nhiều vào CYP450, giảm {{topic|%7B%22topic%22%3A%22t%C6%B0%C6%A1ng%20t%C3%A1c%20thu%E1%BB%91c%22%7D}}. Chất chuyển hóa GS-331007 không hoạt động, là dạng chính được thải trừ qua thận.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Điều chỉnh liều không cần thiết ở bệnh nhân suy gan nhẹ–vừa (Child-Pugh A\u002FB), tuy nhiên suy gan nặng (Child-Pugh C) và suy thận nặng cần đánh giá cẩn trọng trước khi sử dụng.\u003C\u002Fp>\u003Ch2>Chỉ định lâm sàng\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Sofosbuvir được chỉ định điều trị viêm gan C mạn tính ở người lớn với tất cả các kiểu gen (1–6), bao gồm cả bệnh nhân chưa từng điều trị và bệnh nhân đã thất bại với liệu pháp peg-interferon\u002Fribavirin trước đó. Liệu trình phổ biến kéo dài từ 8 đến 24 tuần, tùy theo kiểu gen và tình trạng xơ hóa gan.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Kết hợp sofosbuvir với các hợp chất ức chế khác như ledipasvir, velpatasvir hoặc daclatasvir giúp tối ưu tỉ lệ loại bỏ virus (SVR) ở các nhóm bệnh nhân đặc biệt. Ví dụ, sofosbuvir\u002Fledipasvir được sử dụng cho kiểu gen 1, 4, 5 và 6, trong khi sofosbuvir\u002Fvelpatasvir có thể áp dụng đồng thời cho cả sáu kiểu gen mà không cần xác định trước kiểu gen.\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>Đơn trị sofosbuvir: chỉ dùng khi không thể phối hợp với các thuốc ức chế NS5A.\u003C\u002Fli>\u003Cli>Sofosbuvir phối hợp ledipasvir: điều trị kiểu gen 1, 4, 5, 6.\u003C\u002Fli>\u003Cli>Sofosbuvir phối hợp velpatasvir: phổ rộng, áp dụng cho cả sáu kiểu gen.\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Ch2>Hiệu quả và độ an toàn\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Các {{topic|%7B%22topic%22%3A%22th%E1%BB%AD%20nghi%E1%BB%87m%20l%C3%A2m%20s%C3%A0ng%22%7D}} FISSION, POSITRON, FUSION và NEUTRINO ghi nhận tỷ lệ đạt SVR12 (sự không phát hiện HCV-RNA sau 12 tuần kết thúc điều trị) đạt 90–100 % ở hầu hết các nhóm bệnh nhân không xơ gan và xơ gan bù.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Tác dụng phụ thường gặp gồm nhức đầu, mệt mỏi, buồn nôn và mất ngủ, với tần suất từ 5–15 %. Các phản ứng bất lợi nghiêm trọng (như block tim hoặc hội chứng Stevens–Johnson) rất hiếm, nhưng cần theo dõi chặt chẽ bệnh nhân phối hợp amiodarone do nguy cơ block nhĩ thất.\u003C\u002Fp>\u003Cfigure class=\"table\">\u003Ctable>\u003Cthead>\u003Ctr>\u003Cth>Tác dụng phụ\u003C\u002Fth>\u003Cth>Tần suất\u003C\u002Fth>\u003Cth>Ghi chú\u003C\u002Fth>\u003C\u002Ftr>\u003C\u002Fthead>\u003Ctbody>\u003Ctr>\u003Ctd>Nhức đầu\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>10–15 %\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Thường nhẹ, giảm sau 1–2 tuần\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Mệt mỏi\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>8–12 %\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Giảm {{topic|%7B%22topic%22%3A%22n%C4%83ng%20su%E1%BA%A5t%20lao%20%C4%91%E1%BB%99ng%22%7D}} tạm thời\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Buồn nôn\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>5–10 %\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Có thể giảm khi dùng sau ăn\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003C\u002Ftbody>\u003C\u002Ftable>\u003C\u002Ffigure>\u003Ch2>Kháng thuốc và đột biến\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Đột biến S282T trên đích NS5B là nguyên nhân chính dẫn đến giảm độ nhạy với sofosbuvir, tuy nhiên xuất hiện rất hiếm do chi phí sinh học cao của biến đổi này đối với virus. Một số đột biến khác như L159F cũng làm thay đổi hiệu quả nhưng với mức độ nhẹ hơn.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Chiến lược ngăn ngừa kháng thuốc bao gồm phối hợp sofosbuvir với ít nhất một thuốc ức chế NS5A hoặc protease HCV, vừa nâng cao tỉ lệ SVR, vừa giảm khả năng xuất hiện biến chủng kháng. Liệu trình kéo dài cũng giúp tiêu diệt hoàn toàn quần thể virus, hạn chế vùng trốn học của virus.\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>Đột biến S282T: giảm độ nhạy > 90 % nhưng hiếm gặp.\u003C\u002Fli>\u003Cli>Đột biến L159F: ảnh hưởng nhẹ, thường phối hợp với S282T mới gây kháng rõ.\u003C\u002Fli>\u003Cli>Phối hợp NS5A + NS5B: ngăn xuất hiện đột biến đơn điểm.\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Ch2>Tương tác thuốc\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Sofosbuvir ít phụ thuộc CYP450 nên tương tác thuốc qua con đường này rất hạn chế. Tuy nhiên, các chất cảm ứng hoặc ức chế P-glycoprotein (P-gp) có thể làm thay đổi nồng độ thuốc trong huyết tương.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Chống chỉ định phối hợp sofosbuvir với rifampin, carbamazepine, phenobarbital hoặc St. John’s wort do làm tăng thải trừ thuốc. Thận trọng khi phối hợp với amiodarone vì có thể gây block tim nghiêm trọng; nên khuyến cáo thực hiện theo dõi điện tim liên tục trong 48 giờ đầu phối hợp.\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>Rifampin, carbamazepine: giảm \u003Ci>Cmax\u003C\u002Fi> và AUC sofosbuvir tới 50 %.\u003C\u002Fli>\u003Cli>Amiodarone: tăng nguy cơ block nhĩ thất, cần ECG kiểm soát.\u003C\u002Fli>\u003Cli>P-gp inhibitors (ketoconazole): tăng nồng độ GS-331007 nhưng không vượt ngưỡng độc tính.\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Ch2>Dạng bào chế và liều dùng\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Sofosbuvir được bào chế dưới dạng viên nén 400 mg, dùng đường uống một lần mỗi ngày, có thể sử dụng cùng hoặc không cùng thức ăn, tuy nhiên dùng sau bữa ăn giúp tăng sinh khả dụng đến 180 %.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan độ A\u002FB (Child–Pugh), nhưng bệnh nhân suy gan nặng (độ C) hoặc suy thận nặng (độ lọc cầu thận < 30 mL\u002Fphút) cần cân nhắc tách liều hoặc giám sát chặt chẽ do tích lũy chất chuyển hóa GS-331007.\u003C\u002Fp>\u003Cfigure class=\"table\">\u003Ctable>\u003Cthead>\u003Ctr>\u003Cth>Nhóm bệnh nhân\u003C\u002Fth>\u003Cth>Liều khuyến cáo\u003C\u002Fth>\u003Cth>Chú ý\u003C\u002Fth>\u003C\u002Ftr>\u003C\u002Fthead>\u003Ctbody>\u003Ctr>\u003Ctd>Suy gan Child–Pugh A\u002FB\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>400 mg × 1 lần\u002Fngày\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Không cần điều chỉnh\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Suy gan Child–Pugh C\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>400 mg × 1 lần\u002Fngày\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Theo dõi chức năng gan chặt chẽ\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Suy thận nặng (CLcr < 30 mL\u002Fphút)\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>400 mg × 1 lần\u002Fngày\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Theo dõi GS-331007 tích lũy\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003C\u002Ftbody>\u003C\u002Ftable>\u003C\u002Ffigure>\u003Ch2>Xu hướng và triển vọng nghiên cứu\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Hiện nay các nghiên cứu tập trung vào rút ngắn liệu trình điều trị xuống dưới 8 tuần cho bệnh nhân không xơ gan, nhằm giảm chi phí và tăng tuân thủ thuốc. Một số thử nghiệm giai đoạn II–III của sofosbuvir\u002Fvelpatasvir\u002Fravidasvir đã cho kết quả SVR12 trên 95 % sau 6–8 tuần điều trị.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Song song đó, các nhà khoa học đang phát triển nucleotide analogue thế hệ mới với phổ kháng rộng hơn và khả năng vượt qua nhanh các biến chủng kháng thuốc. Nghiên cứu đồng nhiễm HCV\u002FHIV và HCV\u002FHBV cũng được đẩy mạnh, với mục tiêu một phác đồ điều trị đơn giản, an toàn cho đa bệnh nhân đồng nhiễm.\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>Thử nghiệm liệu trình ngắn (< 8 tuần) với phối hợp 3 thuốc ức chế.\u003C\u002Fli>\u003Cli>Phát triển prodrug cải tiến, tăng chọn lọc gan, giảm tác dụng phụ.\u003C\u002Fli>\u003Cli>Nghiên cứu phác đồ cho bệnh nhân đa đồng nhiễm (HBV, HIV).\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>","Sofosbuvir là một tiền dược nucleotide tương tự uridine tác động trực tiếp (DAA), ức chế chọn lọc enzyme ARN polymerase phụ thuộc ARN NS5B của virus viêm gan C (HCV), được xem là bước đột phá mang tính cách mạng trong điều trị dứt điểm viêm gan C mạn tính.","MEDICAL_HEALTH_SCIENCES",[20,27,34],{"citationText":21,"title":22,"authors":23,"source":24,"year":25,"doi":26,"url":10},"Flamm, Tsai, Bacon, Curry (2020). Pangenotypic therapies glecaprevir-pibrentasvir (G-P) and sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir (S-V-V) after failure with interferon (IFN)-free direct-acting antiviral (DAA) treatment for hepatitis C. Journal of Hepatology. doi:10.1016\u002Fs0168-8278(20)32136-x","Pangenotypic therapies glecaprevir-pibrentasvir (G-P) and sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir (S-V-V) after failure with interferon (IFN)-free direct-acting antiviral (DAA) treatment for hepatitis C","Flamm, Tsai, Bacon, Curry","Journal of Hepatology",2020,"10.1016\u002Fs0168-8278(20)32136-x",{"citationText":28,"title":29,"authors":30,"source":31,"year":32,"doi":33,"url":10},"Belperio, Shahoumian, Loomis, Backus (2019). Real‐world effectiveness of sofosbuvir\u002Fvelpatasvir\u002Fvoxilaprevir in 573 direct‐acting antiviral experienced hepatitis C patients. Journal of Viral Hepatitis. doi:10.1111\u002Fjvh.13115","Real‐world effectiveness of sofosbuvir\u002Fvelpatasvir\u002Fvoxilaprevir in 573 direct‐acting antiviral experienced hepatitis C patients","Belperio, Shahoumian, Loomis, Backus","Journal of Viral Hepatitis",2019,"10.1111\u002Fjvh.13115",{"citationText":35,"title":36,"authors":37,"source":38,"year":39,"doi":40,"url":10},"Chahine, Sucher, Hemstreet (2016). Sofosbuvir\u002FVelpatasvir. Annals of Pharmacotherapy. doi:10.1177\u002F1060028016668897","Sofosbuvir\u002FVelpatasvir","Chahine, Sucher, Hemstreet","Annals of Pharmacotherapy",2016,"10.1177\u002F1060028016668897",[42,45,48],{"question":43,"answer":44},"Cơ chế ức chế chọn lọc virus viêm gan C của Sofosbuvir là gì?","Sau khi vào trong tế bào gan, Sofosbuvir được phosphoryl hóa thành dạng có hoạt tính GS-461203, cạnh tranh với uridine triphosphate tự nhiên để gắn vào chuỗi ARN đang tổng hợp bởi enzyme NS5B và gây kết thúc chuỗi sao chép sớm.",{"question":46,"answer":47},"Tỷ lệ đáp ứng virus bền vững (SVR12) của các phác đồ chứa Sofosbuvir đạt bao nhiêu?","Các phác đồ phối hợp Sofosbuvir với các thuốc ức chế NS5A (như Velpatasvir hoặc Ledipasvir) cho tỷ lệ khỏi bệnh (SVR12 - không còn virus trong máu sau 12 tuần ngừng thuốc) đạt trên 95-98% ở hầu hết các kiểu gen HCV.",{"question":49,"answer":50},"Cần thận trọng chống chỉ định phối hợp thuốc gì khi bệnh nhân đang dùng Sofosbuvir?","Tuyệt đối không dùng đồng thời Sofosbuvir với thuốc chống loạn nhịp Amiodarone do nguy cơ gây chậm nhịp tim kịch phát nghiêm trọng đe dọa ngừng tim đột ngột.",{"id":52,"researcherId":10,"name":53,"imageUrl":54},1,"Nguyễn Ngọc Sơn","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLGfGsF1nYQqYK5BasTLhNu1dBrBXg2fcEgBNPXJ0p2gqLQnO7i=s96-c",{"id":52,"researcherId":10,"name":53,"imageUrl":54},[57,58,59,60,61,62,63,64,65,66],"phác đồ điều trị","thời gian điều trị","tác dụng phụ","khối lượng phân tử","vị trí hoạt động","liệu pháp điều trị","sinh khả dụng","tương tác thuốc","thử nghiệm lâm sàng","năng suất lao động",10,true,"PUBLISHED","2025-07-27T04:49:34.806+00:00","2026-09-06T10:09:17.021+00:00","2025-07-27T04:58:09.370+00:00","2026-09-06T10:09:16.639+00:00",212,[76,79,82,85,88,91,94,97,100,103],{"id":77,"title":78,"term":77,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"thang điểm morisky 8","Thang điểm morisky 8 là gì? Các công bố khoa học về Thang điểm morisky 8",{"id":80,"title":81,"term":80,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"kaempferol","Kaempferol là gì? Các nghiên cứu khoa học về Kaempferol",{"id":83,"title":84,"term":83,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"nghiên cứu hồi cứu","Nghiên cứu hồi cứu là gì? Các nghiên cứu khoa học về Nghiên cứu hồi cứu",{"id":86,"title":87,"term":86,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"chuột cống trắng","Chuột cống trắng là gì? Các công bố khoa học về Chuột cống trắng",{"id":89,"title":90,"term":89,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"yếu tố ảnh hưởng","Yếu tố ảnh hưởng là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":92,"title":93,"term":92,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"bệnh nhân lớn tuổi","Bệnh nhân lớn tuổi là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":95,"title":96,"term":95,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"chi phí y tế trực tiếp","Chi phí y tế trực tiếp là gì? Nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":98,"title":99,"term":98,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"khuếch tán","Khuếch tán là gì? Các công bố khoa học về Khuếch tán",{"id":101,"title":102,"term":101,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"sf 36","SF-36 là gì? Các công bố nghiên cứu khoa học về SF-36",{"id":104,"title":105,"term":104,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"độc tính cấp","Độc tính cấp là gì? Các nghiên cứu khoa học về Độc tính cấp"]