[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_publications_s%C3%A0ng%20l%E1%BB%8Dc%20tr%C6%B0%E1%BB%9Bc%20sinh{\"limit\":5}":3,"_public_topic_byId_sàng lọc trước sinh":11},{"code":4,"data":5,"meta":10},"SUCCESS",{"latest":6,"mostCited":7,"vietnamFeatured":8,"vietnamLatest":9},[],[],[],[],null,{"code":4,"data":12,"meta":10},{"id":13,"title":14,"description":15,"content":16,"term":13,"englishTitle":10,"synonyms":10,"definition":10,"discipline":10,"references":10,"faqs":10,"createUser":17,"publishUser":10,"keywords":21,"keywordCount":10,"enrichTopicLink":22,"status":23,"createTime":24,"updateTime":25,"publishTime":10,"linkEnrichedTime":10,"publicationScanTime":10,"contentErrorMessage":10,"viewCount":26,"relateTopics":27},"sàng lọc trước sinh","Sàng lọc trước sinh là gì? Các công bố khoa học về Sàng lọc trước sinh","Sàng lọc trước sinh (Prenatal screening) là quá trình sử dụng các công cụ và thử nghiệm y tế để phát hiện các rủi ro hoặc dấu hiệu bất thường trong thai nhi tro...","{\"ops\":[{\"insert\":\"Sàng lọc trước sinh (Prenatal screening) là quá trình sử dụng các công cụ và thử nghiệm y tế để phát hiện các rủi ro hoặc dấu hiệu bất thường trong thai nhi trong giai đoạn trước khi sinh. Mục đích của sàng lọc trước sinh là xác định xem thai nhi có nguy cơ bị mắc các bệnh di truyền, dị tật hoặc các vấn đề sức khỏe khác hay không. Quá trình sàng lọc được tiến hành thông qua các xét nghiệm máu, siêu âm, xét nghiệm gen hay xét nghiệm ADN. Kết quả của sàng lọc trước sinh có thể giúp bác sĩ và gia đình make quyết định về việc điều trị hoặc xử lý các vấn đề sức khỏe của thai nhi.\\nQuá trình sàng lọc trước sinh có thể được chia thành hai loại phổ biến: sàng lọc chẩn đoán và sàng lọc nguy cơ.\\n\\n1. Sàng lọc chẩn đoán: Quá trình này thường được tiến hành sau khi một xét nghiệm sàng lọc nguy cơ báo hiệu nguy cơ cao. Nó bao gồm các phương pháp xét nghiệm chính xác hơn để xác định xem thai nhi có mắc bệnh hoặc dị tật không. Các phương pháp chẩn đoán bao gồm:\\n\\n- Siêu âm: Sử dụng sóng âm cao tần để tạo hình ảnh thai nhi. Siêu âm có thể phát hiện ra một số dạng dị tật như dị tật tim, dị tật sốt ruột, dị tật hệ thống thần kinh, và các vấn đề khác.\\n\\n- Xét nghiệm vô tử cung: Xác định chính xác vấn đề về gen trong thai nhi bằng cách lấy một mẫu mô hôi tử cung hoặc một mẫu mô tế bào tử cung. Điều này bao gồm xét nghiệm kiểm tra dị tật hiện sinh như hộp sọ không đúng hình dạng, bệnh Down, hội chứng Edwards và hội chứng Patau.\\n\\n- Chọc biểu biện: Quá trình này liên quan đến việc lấy một mẫu mô môi tử cung để xét nghiệm gene của thai nhi. Nó thường được sử dụng để xác định rõ hơn các vấn đề genet. Tuy nhiên, quá trình này có nguy cơ gây xâm nhập vào tử cung và tiềm ẩn nguy cơ tử vong cho thai nhi.\\n\\n2. Sàng lọc nguy cơ: Quá trình này bao gồm việc sử dụng các chỉ số và thông tin tổng hợp từ nhiều tiêu chí khác nhau để ước tính nguy cơ thai nhi mắc bệnh hoặc dị tật. Các phương pháp sàng lọc nguy cơ bao gồm:\\n\\n- Xét nghiệm huyết thanh: Đo nồng độ hormone hoặc các chất khác trong mẫu máu của mẹ để ước tính nguy cơ của thai nhi mắc bệnh Down, hội chứng Edwards và hội chứng Patau.\\n\\n- Kiểm tra siêu âm: Đánh giá các chỉ số bình thường của thai nhi thông qua siêu âm và so sánh với một bảng chuẩn để xác định xem thai nhi có nguy cơ cao hay không.\\n\\n- Xét nghiệm ADN pha dịch: Sử dụng một mẫu máu từ mẹ để xác định các nguy cơ di truyền cho thai nhi, bao gồm cả ung thư và bệnh gene hiếm.\\n\\nSàng lọc trước sinh cho phép bác sĩ và gia đình có thời gian để chuẩn bị và quyết định về việc điều trị hoặc tiếp theo khi được phát hiện sớm các vấn đề về sức khỏe thai nhi. Tuy nhiên, nó cũng có thể mang lại rất nhiều thông tin và lựa chọn khó khăn trong quá trình ra quyết định cho gia đình. Lựa chọn việc sàng lọc trước sinh là một quyết định cá nhân và cần được thảo luận với bác sĩ chăm sóc thai nhi và tư vấn y tế.\\n\"}]}",{"id":18,"researcherId":10,"name":19,"imageUrl":20},1,"Nguyễn Ngọc Sơn","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLGfGsF1nYQqYK5BasTLhNu1dBrBXg2fcEgBNPXJ0p2gqLQnO7i=s96-c",[13],false,"PUBLISHED","2023-09-09T14:21:37.617+00:00","2025-09-15T11:33:57.723+00:00",249,[28,31,41,51,57,62,68,74,84,89],{"id":29,"title":30,"term":29,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"sàng lọc","Sàng lọc là gì? Các nghiên cứu khoa học về Sàng lọc",{"id":32,"title":33,"term":32,"englishTitle":34,"definition":35,"discipline":36,"disciplineCode":37,"disciplineLabel":38,"disciplineColor":39,"disciplineIcon":40},"gen di truyền","Gen di truyền là gì? Các bài nghiên cứu khoa học liên quan","gene","Gen di truyền (gene) là đơn vị vật lý và chức năng cơ bản của tính di truyền, bao gồm một đoạn trình tự nucleotide nhất định trên phân tử DNA (hoặc RNA ở một số virus) mang thông tin mã hóa cho một chuỗi polypeptide hoặc phân tử RNA chức năng.","NATURAL_SCIENCES","natural-sciences","Khoa học tự nhiên","#0E9F9C","atom",{"id":42,"title":43,"term":42,"englishTitle":44,"definition":45,"discipline":46,"disciplineCode":47,"disciplineLabel":48,"disciplineColor":49,"disciplineIcon":50},"dị tật bẩm sinh","Dị tật bẩm sinh là gì? Các công bố khoa học về Dị tật bẩm sinh","Congenital anomaly \u002F Birth defect","Dị tật bẩm sinh là các bất thường về cấu trúc hình thái, chức năng sinh lý hoặc chuyển hóa phân tử hiện diện ở thai nhi ngay từ thời điểm sinh ra, gây ra bởi các yếu tố di truyền, tác nhân môi trường hoặc sự tương tác đa yếu tố trong thai kỳ.","MEDICAL_HEALTH_SCIENCES","medical-health-sciences","Khoa học y - dược","#D6336C","stethoscope",{"id":52,"title":53,"term":54,"englishTitle":55,"definition":56,"discipline":46,"disciplineCode":47,"disciplineLabel":48,"disciplineColor":49,"disciplineIcon":50},"cffdna","Cffdna là gì? Các công bố khoa học về Cffdna","cffDNA","cell-free fetal DNA","cffDNA (cell-free fetal DNA) là các đoạn ADN tự do có nguồn gốc từ bánh nhau thai lưu hành trong huyết tương của người mẹ mang thai, đóng vai trò là cơ sở phân tử quan trọng cho các xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT).",{"id":58,"title":59,"term":60,"englishTitle":58,"definition":61,"discipline":46,"disciplineCode":47,"disciplineLabel":48,"disciplineColor":49,"disciplineIcon":50},"thalassemia","Thalassemia là gì? Nguyên nhân di truyền và điều trị","Thalassemia","Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là nhóm bệnh thiếu máu di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường do khiếm khuyết trong quá trình tổng hợp một hoặc nhiều chuỗi globin của phân tử hemoglobin.",{"id":63,"title":64,"term":65,"englishTitle":66,"definition":67,"discipline":36,"disciplineCode":37,"disciplineLabel":38,"disciplineColor":39,"disciplineIcon":40},"bất thường nhiễm sắc thể","Bất thường nhiễm sắc thể là gì? Định nghĩa và ứng dụng","Bất thường nhiễm sắc thể","chromosomal abnormality","Bất thường nhiễm sắc thể là sự thay đổi bất thường về số lượng hoặc cấu trúc của một hay nhiều nhiễm sắc thể trong bộ gen tế bào sinh vật, dẫn đến sự biểu hiện sai lệch của các gen và gây ra các hội chứng di truyền hoặc bệnh lý ác tính.",{"id":69,"title":70,"term":71,"englishTitle":72,"definition":73,"discipline":46,"disciplineCode":47,"disciplineLabel":48,"disciplineColor":49,"disciplineIcon":50},"trisomy 13","Trisomy 13 là gì? Các công bố khoa học về Trisomy 13","Trisomy 13","trisomy 13 \u002F Patau syndrome","Trisomy 13 (hội chứng Patau) là một rối loạn di truyền bất thường nhiễm sắc thể nặng nề đặc trưng bởi sự hiện diện của một bản sao thứ ba của nhiễm sắc thể số 13, gây ra dị tật bẩm sinh phức tạp ở hệ thần kinh trung ương, tim mạch và dị hình sọ mặt.",{"id":75,"title":76,"term":75,"englishTitle":77,"definition":78,"discipline":79,"disciplineCode":80,"disciplineLabel":81,"disciplineColor":82,"disciplineIcon":83},"mất rừng","Mất rừng là gì? Nguyên nhân, hệ quả và giải pháp","Deforestation","Mất rừng là hiện tượng chuyển đổi đất có rừng sang các mục đích sử dụng phi lâm nghiệp lâu dài hoặc sự suy giảm vĩnh viễn độ che phủ của tán rừng dưới ngưỡng quy chuẩn kỹ thuật lâm nghiệp.","AGRICULTURAL_SCIENCES","agricultural-sciences","Khoa học nông nghiệp","#2F9E44","sprout",{"id":85,"title":86,"term":85,"englishTitle":87,"definition":88,"discipline":36,"disciplineCode":37,"disciplineLabel":38,"disciplineColor":39,"disciplineIcon":40},"sự sinh ra tần số tổng","Sự sinh ra tần số tổng là gì? Cơ chế quang học phi tuyến","Sum-frequency generation","Sự sinh ra tần số tổng là quá trình quang học phi tuyến bậc hai trong đó hai chùm tia sáng có tần số khác nhau tương tác trong môi trường phi tuyến để tạo ra chùm tia mới có tần số bằng tổng hai tần số ban đầu.",{"id":90,"title":91,"term":92,"englishTitle":93,"definition":94,"discipline":46,"disciplineCode":47,"disciplineLabel":48,"disciplineColor":49,"disciplineIcon":50},"tiền mãn kinh","Tiền mãn kinh là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan","Tiền mãn kinh","Perimenopause \u002F Menopausal transition","Tiền mãn kinh (giai đoạn chuyển tiếp mãn kinh) là khoảng thời gian sinh lý sinh sản của người phụ nữ bắt đầu từ khi chu kỳ kinh nguyệt trở nên không đều cùng với sự dao động hormone buồng trứng và kết thúc khi chính thức bước vào mãn kinh hoàn toàn."]