[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_byId_remdesivir":3},{"code":4,"data":5,"meta":11},"SUCCESS",{"id":6,"title":7,"description":8,"content":9,"term":6,"englishTitle":10,"synonyms":11,"definition":12,"discipline":13,"references":14,"faqs":42,"createUser":52,"publishUser":11,"keywords":56,"keywordCount":11,"enrichTopicLink":57,"status":58,"createTime":59,"updateTime":60,"publishTime":11,"linkEnrichedTime":11,"contentErrorMessage":11,"viewCount":61,"relateTopics":62},"remdesivir","Remdesivir là gì? Các công bố khoa học về Remdesivir","Remdesivir là analogue nucleotide kháng virus, tiền chất GS-5734 chuyển hóa thành dạng hoạt tính, tích hợp vào RNA virus và chấm dứt chuỗi sao chép. Được phát triển bởi Gilead Sciences từ 2014, Remdesivir ban đầu nhắm đến Ebola nhưng sau đó sử dụng điều trị COVID-19, ức chế polymerase phụ thuộc-RNA.","\u003Cp>\u003Cstrong>Remdesivir\u003C\u002Fstrong> (mã hoạt chất: \u003Cem>GS-5734\u003C\u002Fem>, tên thương mại: \u003Cem>Veklury\u003C\u002Fem>) là một hợp chất kháng virus thuộc nhóm nucleotide analogue, được phát triển bởi Gilead Sciences từ năm 2014. Ban đầu, thuốc này được thiết kế để điều trị virus Ebola và Marburg, nhờ cơ chế ức chế sao chép RNA của virus. Tuy nhiên, trong bối cảnh đại dịch COVID-19, Remdesivir đã nhanh chóng được điều chỉnh và thử nghiệm lâm sàng để đánh giá hiệu quả trên virus SARS-CoV-2.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Về mặt hóa học, Remdesivir tồn tại dưới dạng tiền chất (prodrug) có tên là GS-5734. Sau khi tiêm truyền tĩnh mạch, GS-5734 được thủy phân và phosphoryl hóa trong tế bào vật chủ để chuyển thành dạng hoạt tính GS-443902. Dạng này cạnh tranh với adenosine triphosphate (ATP) của virus, gây chấm dứt chuỗi RNA sớm và ngăn cản quá trình nhân lên của virus.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Thông tin chính về Remdesivir:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Nhóm thuốc:\u003C\u002Fstrong> Antiviral nucleotide analogue\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Nhà sản xuất:\u003C\u002Fstrong> Gilead Sciences\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Dạng bào chế:\u003C\u002Fstrong> Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Chỉ định chính:\u003C\u002Fstrong> Điều trị COVID-19 ở bệnh nhân nhập viện\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>Cơ chế tác dụng\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Remdesivir hoạt động thông qua cơ chế ức chế enzyme RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) của virus. Sau khi vào cơ thể, GS-5734 trải qua hai bước chuyển hóa chính:\u003C\u002Fp>\n\u003Col>\n  \u003Cli>\u003Cem>Thuỷ phân:\u003C\u002Fem> GS-5734 → GS-441524 (nucleoside analogue)\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cem>Phosphoryl hóa:\u003C\u002Fem> GS-441524 → GS-443902 (nucleoside triphosphate hoạt tính)\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Fol>\n\u003Cp>Dạng GS-443902 là chất tương tự ATP, được virus RdRp tích hợp vào chuỗi RNA mới. Tuy nhiên, sau một vài lần gắn vào, phân tử giả sẽ gây ra chấm dứt chuỗi (chain termination), dẫn đến việc virus không thể hoàn thiện quy trình sao chép vật liệu di truyền.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Diễn giải công thức chuyển hóa bằng ký hiệu KaTeX:\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">GS\\text{-}5734 \\xrightarrow[\\text{Thủy phân}]{\\text{Esterase}} GS\\text{-}441524 \\xrightarrow[\\text{Phosphoryl hóa}]{\\text{Kinase}} GS\\text{-}443902\u003C\u002Fscript>\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Hiệu quả lâm sàng\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Nhiều thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III đã được tiến hành để đánh giá hiệu quả của Remdesivir trên bệnh nhân COVID-19. Nổi bật nhất là thử nghiệm ACTT-1 do NIH tài trợ, so sánh Remdesivir với giả dược ở gần 1.000 bệnh nhân nặng.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Kết quả chính từ ACTT-1:\u003C\u002Fp>\n\u003Ctable>\n  \u003Cthead>\n    \u003Ctr>\n      \u003Cth>Tiêu chí\u003C\u002Fth>\n      \u003Cth>Remdesivir\u003C\u002Fth>\n      \u003Cth>Giả dược\u003C\u002Fth>\n    \u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Fthead>\n  \u003Ctbody>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Thời gian hồi phục trung bình\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>10 ngày\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>15 ngày\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Tỷ lệ tử vong sau 29 ngày\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>11,4 %\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>15,2 %\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\u003Cp>Bên cạnh ACTT-1, một số nghiên cứu khác cũng ghi nhận:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>SIMPLE-severe:\u003C\u002Fstrong> So sánh liệu trình 5 ngày và 10 ngày, cho thấy hiệu quả tương đương về thời gian hồi phục.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>WHO Solidarity:\u003C\u002Fstrong> Nghiên cứu đa quốc gia cho thấy lợi ích hạn chế của Remdesivir trên tỷ lệ tử vong chung, nhưng có giảm nhẹ thời gian nằm viện.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Tổng hợp dữ liệu cho thấy Remdesivir giúp rút ngắn thời gian hồi phục, đặc biệt ở nhóm bệnh nhân cần hỗ trợ oxy nhưng chưa cần thở máy xâm lấn.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Các chỉ định và phê duyệt\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Trên cơ sở kết quả lâm sàng, nhiều cơ quan y tế đã cấp phép sử dụng Remdesivir dưới các hình thức:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>FDA (Hoa Kỳ):\u003C\u002Fstrong> Phê duyệt chính thức (October 2020) cho COVID-19 ở bệnh nhân ≥12 tuổi cần hỗ trợ oxy.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>EMA (Châu Âu):\u003C\u002Fstrong> Phê duyệt có điều kiện (July 2020) cho người ≥12 tuổi và ≥40 kg.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>WHO:\u003C\u002Fstrong> Khuyến cáo sử dụng có chọn lọc, ưu tiên ở giai đoạn sớm của bệnh.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Bảng tóm tắt phê duyệt ở một số khu vực:\u003C\u002Fp>\n\u003Ctable>\n  \u003Cthead>\n    \u003Ctr>\n      \u003Cth>Khu vực\u003C\u002Fth>\n      \u003Cth>Loại phê duyệt\u003C\u002Fth>\n      \u003Cth>Độ tuổi\u002FTrọng lượng\u003C\u002Fth>\n    \u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Fthead>\n  \u003Ctbody>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Hoa Kỳ (FDA)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Chính thức\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>≥12 tuổi, ≥40 kg\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Châu Âu (EMA)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Có điều kiện\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>≥12 tuổi, ≥40 kg\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Ấn Độ (DCGI)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Khẩn cấp\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Người lớn và trẻ em\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\u003Cp>Remdesivir được chỉ định truyền tĩnh mạch trong môi trường bệnh viện, với quy trình theo dõi chức năng gan và thận trước và trong khi điều trị để đảm bảo an toàn.\u003C\u002Fp>\u003Ch2>Liều dùng và cách sử dụng\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Liều khuyến cáo cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên (≥40 kg) trong hướng dẫn của FDA là:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Ngày đầu (liều nạp):\u003C\u002Fstrong> 200 mg truyền tĩnh mạch trong 30–120 phút\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Ngày tiếp theo (liều duy trì):\u003C\u002Fstrong> 100 mg truyền tĩnh mạch mỗi ngày\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Thời gian điều trị:\u003C\u002Fstrong> 5–10 ngày, tùy mức độ nặng nhẹ và đáp ứng của bệnh nhân\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Đối với trẻ em 3,5 kg–40 kg (không đủ 12 tuổi), liều tính theo thể trọng như sau:\u003C\u002Fp>\n\u003Ctable>\n  \u003Cthead>\n    \u003Ctr>\n      \u003Cth>Cân nặng (kg)\u003C\u002Fth>\n      \u003Cth>Liều nạp (mg\u002Fkg)\u003C\u002Fth>\n      \u003Cth>Liều duy trì (mg\u002Fkg)\u003C\u002Fth>\n    \u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Fthead>\n  \u003Ctbody>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>3,5–10\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>5 mg\u002Fkg\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>2,5 mg\u002Fkg\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>10–40\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>5 mg\u002Fkg\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>2,5 mg\u002Fkg\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\u003Cp>Remdesivir chỉ được sử dụng trong môi trường bệnh viện, dưới sự giám sát chặt chẽ của nhân viên y tế. Trước khi bắt đầu, cần đánh giá chức năng gan, thận và các chỉ số huyết học để điều chỉnh liều và giám sát tác dụng phụ tiềm ẩn.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Tác dụng phụ và cảnh báo\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Các tác dụng không mong muốn phổ biến nhất ghi nhận trong thử nghiệm lâm sàng bao gồm:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>Buồn nôn, nôn mửa\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>Tăng men gan (ALT, AST)\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>Phản ứng tại chỗ truyền (sốt, ớn lạnh, tụt huyết áp)\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Trong một số trường hợp, bệnh nhân có thể gặp:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>Phản ứng dị ứng nghiêm trọng: phát ban, khó thở, phù thanh quản\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>Tăng bilirubin, rối loạn chức năng thận thoáng qua\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Cảnh báo an toàn quan trọng:\u003C\u002Fp>\n\u003Col>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Theo dõi chức năng gan:\u003C\u002Fstrong> Ngừng điều trị nếu ALT >10 lần giới hạn trên của bình thường hoặc kèm triệu chứng lâm sàng nghiêm trọng \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.fda.gov\u002Fmedia\u002F137564\u002Fdownload\" target=\"_blank\">(FDA, 2020)\u003C\u002Fa>.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Tránh sử dụng cùng cyclodextrin:\u003C\u002Fstrong> Dạng tiền chất có chứa cyclodextrin có thể tích tụ ở bệnh nhân suy thận nặng.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Không dùng ở phụ nữ có thai\u002Fbreastfeeding:\u003C\u002Fstrong> Chưa có dữ liệu đủ mạnh; cân nhắc lợi ích – nguy cơ.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Fol>\n\n\u003Ch2>Tương tác thuốc\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Theo DrugBank, Remdesivir chủ yếu được chuyển hóa qua esterase và kinase nội bào, ít liên quan đến CYP450, nên:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>Nguy cơ tương tác với thuốc ức chế hoặc cảm ứng CYP3A4 thấp\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>Cần thận trọng khi phối hợp thuốc gây độc gan (ví dụ: isoniazid, paracetamol liều cao)\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>Có thể làm tăng độc tính khi dùng chung với kháng sinh aminoglycoside do nguy cơ làm suy giảm chức năng thận\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Một số lưu ý cụ thể:\u003C\u002Fp>\n\u003Ctable>\n  \u003Cthead>\n    \u003Ctr>\n      \u003Cth>Thuốc phối hợp\u003C\u002Fth>\n      \u003Cth>Cơ chế tương tác\u003C\u002Fth>\n      \u003Cth>Khuyến cáo\u003C\u002Fth>\n    \u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Fthead>\n  \u003Ctbody>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Ketoconazole\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Ức chế nhẹ CYP3A4\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Theo dõi men gan\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Vancomycin\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Độc tính thận cộng gộp\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Giảm liều hoặc giãn khoảng cách dùng thuốc\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\u003Cp>Để có danh mục tương tác đầy đủ, tham khảo chi tiết tại \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fgo.drugbank.com\u002Fdrugs\u002FDB14761\" target=\"_blank\">DrugBank: Remdesivir\u003C\u002Fa>.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Tình hình sản xuất và phân phối\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Gilead Sciences giữ bản quyền phát triển và phân phối Remdesivir. Để tăng khả năng tiếp cận ở các nước có thu nhập thấp và trung bình, Gilead đã cấp phép sản xuất không độc quyền cho 7 hãng dược tại Ấn Độ và Hàn Quốc \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.gilead.com\u002Fnews-and-press\u002Fpress-room\u002Fpress-releases\u002F2020\u002F09\u002Fgilead-announces-agreements-to-increase-access-to-remdesivir\" target=\"_blank\">(Gilead, 2020)\u003C\u002Fa>.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>WHO đưa Remdesivir vào danh sách Sử dụng Khẩn cấp (EML) nhưng không khuyến cáo rộng rãi do bằng chứng hiệu quả giới hạn và chi phí cao. Chi phí trung bình của một liệu trình 5 ngày tại Mỹ vào khoảng 2.340 USD, trong khi ở Ấn Độ, giá bản sao sản xuất trong nước vào khoảng 50–80 USD\u002Fliệu trình.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Sơ đồ chuỗi cung ứng:\u003C\u002Fp>\n\u003Col>\n  \u003Cli>Chế tạo tiền chất GS-5734 tại Mỹ\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>Vận chuyển đến nhà máy sản xuất hợp tác ở Ấn Độ\u002FHàn Quốc\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>Đóng gói và phân phối toàn cầu qua Quỹ Vắc xin ACT-Accelerator và cơ chế COVAX\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Fol>\n\n\u003Ch2>Tranh luận và quan điểm học thuật\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Mặc dù nhiều phân tích cho thấy lợi ích của Remdesivir trong việc rút ngắn thời gian hồi phục, một số chuyên gia cho rằng:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>Hiệu quả trên tỷ lệ tử vong chưa rõ rệt\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>Khó đánh giá độc lập do sự đa dạng về thiết kế nghiên cứu\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>Chi phí cao gây áp lực lên hệ thống y tế ở nước nghèo\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Nghiên cứu meta-analysis của Solidarity Consortium (2021) kết luận rằng Remdesivir không giảm đáng kể nguy cơ tử vong, nhưng giảm nhẹ thời gian nằm viện \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.thelancet.com\u002Fjournals\u002Flanres\u002Farticle\u002FPIIS2213-2600(21)00421-1\u002Ffulltext\" target=\"_blank\">The Lancet Respiratory Medicine, 2021\u003C\u002Fa>.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Ngoài ra, một số chuyên gia Việt Nam đề xuất:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>Kết hợp Remdesivir với corticosteroid hoặc kháng thể đơn dòng trong giai đoạn sớm\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>Ưu tiên dùng Remdesivir ở nhóm bệnh nhân có nguy cơ tiến triển nặng cao (≥65 tuổi, bệnh nền)\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>Kết luận\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Remdesivir là một lựa chọn điều trị kháng virus có tác dụng rút ngắn thời gian hồi phục ở bệnh nhân COVID-19, đặc biệt giai đoạn cần hỗ trợ oxy. Tuy nhiên, bằng chứng về giảm tỷ lệ tử vong vẫn chưa đồng nhất.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Việc sử dụng cần dựa trên đánh giá lâm sàng toàn diện, tính toán lợi ích – nguy cơ, cùng cân nhắc chi phí và khả năng tiếp cận thuốc ở từng quốc gia. Các nghiên cứu phối hợp và giám sát hậu phê duyệt vẫn đang tiếp diễn để đưa ra khuyến cáo tối ưu nhất.\u003C\u002Fp>","Remdesivir",null,"Remdesivir (mã GS-5734, tên thương mại Veklury) là một thuốc kháng virus phổ rộng thuộc nhóm tương tự nucleotide phosphoramidate, hoạt động bằng cách ức chế đặc hiệu enzym RNA polymerase phụ thuộc RNA (RdRp) của nhiều loại virus RNA bao gồm SARS-CoV-2 và Filovirus.","MEDICAL_HEALTH_SCIENCES",[15,22,28,35],{"citationText":16,"title":17,"authors":18,"source":11,"year":19,"doi":20,"url":21},"Beigel, J. H., Tomashek, K. M., Dodd, L. E., Mehta, A. K., Zingman, B. S., Kalil, A. C., Hohmann, E., Chu, H. Y., Luetkemeyer, A., Kline, S., Lopez de Castilla, D., Finberg, R. W., Dierberg, K., Tapson, V., Hsieh, L., Patterson, T. F., Paredes, R., Sweeney, D. A., Short, W. R., ... & Lane, H. C. (2020). Remdesivir for the Treatment of Covid-19 — Final Report. New England Journal of Medicine, 383(19), 1813-1826.","Remdesivir for the Treatment of Covid-19 — Final Report","J. H. Beigel, K. M. Tomashek, L. E. Dodd",2020,"10.1056\u002FNEJMoa2007764","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1056\u002FNEJMoa2007764",{"citationText":23,"title":24,"authors":25,"source":11,"year":19,"doi":26,"url":27},"Wang, M., Cao, R., Zhang, L., Yang, X., Liu, J., Xu, M., Shi, Z., Hu, Z., Zhong, W., & Xiao, G. (2020). Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro. Cell Research, 30(3), 269-271.","Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro","M. Wang, R. Cao, L. Zhang","10.1038\u002Fs41422-020-0282-0","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1038\u002Fs41422-020-0282-0",{"citationText":29,"title":30,"authors":31,"source":11,"year":32,"doi":33,"url":34},"WHO Solidarity Trial Consortium. (2021). Repurposed Antiviral Drugs for Covid-19 — Interim WHO Solidarity Trial Results. New England Journal of Medicine, 384(6), 497-511.","Repurposed Antiviral Drugs for Covid-19 — Interim WHO Solidarity Trial Results","WHO Solidarity Trial Consortium",2021,"10.1056\u002FNEJMoa2023184","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1056\u002FNEJMoa2023184",{"citationText":36,"title":37,"authors":38,"source":11,"year":39,"doi":40,"url":41},"Warren, T. K., Jordan, R., Lo, M. K., Ray, A. S., Mackman, R. L., Soloveva, V., Siegel, D., Perron, M., Bannister, R., Hui, H. C., Larson, N., Strickley, R., Wells, J., Stuthman, K. S., Van Tongeren, S. A., Garza, N. L., Donnelly, G., Shurtleff, A. C., Retterer, C. J., ... & Bavari, S. (2016). Therapeutic efficacy of the small molecule GS-5734 against Ebola virus in rhesus monkeys. Nature, 531(7594), 381-385.","Therapeutic efficacy of the small molecule GS-5734 against Ebola virus in rhesus monkeys","T. K. Warren, R. Jordan, M. K. Lo",2016,"10.1038\u002Fnature17180","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1038\u002Fnature17180",[43,46,49],{"question":44,"answer":45},"Remdesivir là thuốc gì và cơ chế hoạt động như thế nào?","Remdesivir (GS-5734) là tiền dược kháng virus tương tự nucleotide adenosine. Sau khi vào tế bào, thuốc chuyển hóa thành dạng triphosphate hoạt tính GS-443902, cạnh tranh với ATP tự nhiên để gắn vào enzym RNA polymerase phụ thuộc RNA (RdRp) của virus và gây kết thúc chuỗi tổng hợp RNA chậm ở vị trí i+3.",{"question":47,"answer":48},"Remdesivir được chỉ định điều trị trong những trường hợp bệnh lý nào?","Thuốc được cấp phép sử dụng điều trị COVID-19 ở người lớn và trẻ em từ 28 ngày tuổi trở lên có nguy cơ diễn tiến nặng hoặc đang nhập viện cần thở oxy liệu pháp.",{"question":50,"answer":51},"Những tác dụng phụ và lưu ý an toàn cần theo dõi khi dùng Remdesivir là gì?","Cần theo dõi chức năng gan (nồng độ enzym men gan ALT\u002FAST có thể tăng), chức năng lọc của thận (eGFR) và phản ứng quá mẫn trong quá trình truyền tĩnh mạch.",{"id":53,"researcherId":11,"name":54,"imageUrl":55},1,"Nguyễn Ngọc Sơn","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLGfGsF1nYQqYK5BasTLhNu1dBrBXg2fcEgBNPXJ0p2gqLQnO7i=s96-c",[6],false,"PUBLISHED","2023-11-20T07:15:40.494+00:00","2026-08-26T06:19:55.781+00:00",401,[63,72,77,83,88,92,97,102,107,112],{"id":64,"title":65,"term":64,"englishTitle":66,"definition":67,"discipline":13,"disciplineCode":68,"disciplineLabel":69,"disciplineColor":70,"disciplineIcon":71},"cao chiết","Cao chiết là gì? Phân loại, quy trình và tiêu chuẩn","botanical extract","Cao chiết là chế phẩm đậm đặc thu được bằng cách chiết xuất hoạt chất sinh học từ nguyên liệu tự nhiên bằng dung môi thích hợp, sau đó loại bỏ bã và bốc hơi một phần hoặc toàn bộ dung môi để đạt thể chất quy định.","medical-health-sciences","Khoa học y - dược","#D6336C","stethoscope",{"id":73,"title":74,"term":73,"englishTitle":75,"definition":76,"discipline":13,"disciplineCode":68,"disciplineLabel":69,"disciplineColor":70,"disciplineIcon":71},"tình trạng sức khỏe","Tình trạng sức khỏe là gì? Định nghĩa WHO, thang đo SF-36 và các chỉ số","Health Status","Tình trạng sức khỏe là trạng thái toàn diện về thể chất, tâm thần và xã hội của một cá nhân hay quần thể theo định nghĩa WHO, được đo lường qua các thang đo chức năng như SF-36 và các chỉ số dịch tễ học.",{"id":78,"title":79,"term":80,"englishTitle":81,"definition":82,"discipline":13,"disciplineCode":68,"disciplineLabel":69,"disciplineColor":70,"disciplineIcon":71},"bệnh hbh","Bệnh HbH là gì? Các nghiên cứu khoa học về Bệnh HbH","Bệnh HbH","Hemoglobin H disease","Bệnh HbH (bệnh Hemoglobin H) là một thể bệnh alpha-thalassemia mức độ trung gian do mất chức năng 3 trong số 4 gen alpha-globin, dẫn đến sự thiếu hụt nghiêm trọng chuỗi alpha-globin và làm dư thừa các chuỗi beta tự do kết tụ thành tetramer beta-4 không bền vững (Hemoglobin H), gây thiếu máu tán huyết mạn tính.",{"id":84,"title":85,"term":84,"englishTitle":86,"definition":87,"discipline":13,"disciplineCode":68,"disciplineLabel":69,"disciplineColor":70,"disciplineIcon":71},"báo cáo ca bệnh","Báo cáo ca bệnh là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan","case report","Báo cáo ca bệnh (case report) là một ấn phẩm y học mô tả chi tiết và có hệ thống về triệu chứng, chẩn đoán, điều trị và diễn tiến bất thường hoặc hiếm gặp của một bệnh nhân đơn lẻ trong thực hành lâm sàng.",{"id":89,"title":90,"term":89,"englishTitle":89,"definition":91,"discipline":13,"disciplineCode":68,"disciplineLabel":69,"disciplineColor":70,"disciplineIcon":71},"apexification","Apexification là gì? Kỹ thuật đóng chóp răng chưa hoàn thiện","Apexification (thủ thuật đóng chóp) là một phương pháp điều trị nội nha nhằm kích thích sự hình thành hàng rào khoáng hóa cứng (calcified barrier) hoặc đặt trực tiếp một nút chặn nhân tạo tại vùng cuống của răng vĩnh viễn chưa trưởng thành bị hoại tử tủy và mở rộng chóp, tạo điều kiện thuận lợi cho việc trám bít ống tủy kín khít hoàn toàn.",{"id":93,"title":94,"term":93,"englishTitle":95,"definition":96,"discipline":13,"disciplineCode":68,"disciplineLabel":69,"disciplineColor":70,"disciplineIcon":71},"kháng khuẩn","Kháng khuẩn là gì? Các nghiên cứu khoa học về Kháng khuẩn","antibacterial activity","Kháng khuẩn là khả năng của một tác nhân hóa học, sinh học hoặc vật lý trong việc ức chế sự sinh trưởng hoặc tiêu diệt trực tiếp các vi khuẩn gây bệnh.",{"id":98,"title":99,"term":98,"englishTitle":100,"definition":101,"discipline":13,"disciplineCode":68,"disciplineLabel":69,"disciplineColor":70,"disciplineIcon":71},"sinh lý bệnh","Sinh lý bệnh là gì? Các nghiên cứu khoa học về Sinh lý bệnh","pathophysiology","Sinh lý bệnh (pathophysiology) là môn khoa học y sinh nghiên cứu về các quy luật thay đổi chức năng sinh lý và chuyển hóa của cơ thể, cơ quan, tế bào trong trạng thái bệnh lý và quá trình phát triển của bệnh.",{"id":103,"title":104,"term":103,"englishTitle":105,"definition":106,"discipline":13,"disciplineCode":68,"disciplineLabel":69,"disciplineColor":70,"disciplineIcon":71},"mô hình in vitro","Mô hình in vitro là gì? Khái niệm, ưu nhược điểm và ứng dụng y sinh","In Vitro Model","Mô hình in vitro là phương pháp nghiên cứu sinh học và y dược được thực hiện trong môi trường ống nghiệm hoặc đĩa nuôi cấy nhân tạo bên ngoài cơ thể sinh vật sống, sử dụng tế bào, mô hoặc các phân tử sinh học biệt lập.",{"id":108,"title":109,"term":108,"englishTitle":110,"definition":111,"discipline":13,"disciplineCode":68,"disciplineLabel":69,"disciplineColor":70,"disciplineIcon":71},"tổn thương do vật sắc nhọn","Tổn thương do vật sắc nhọn là gì? Nguy cơ và xử trí phơi nhiễm","sharps injury","Tổn thương do vật sắc nhọn là tổn thương thấu qua da hoặc mô mềm gây ra bởi các vật dụng có cạnh sắc hoặc đầu nhọn, tiềm ẩn nguy cơ chấn thương thực thể và lây truyền các mầm bệnh nguy hiểm qua đường máu.",{"id":113,"title":114,"term":113,"englishTitle":115,"definition":116,"discipline":13,"disciplineCode":68,"disciplineLabel":69,"disciplineColor":70,"disciplineIcon":71},"động mạch quay","Động mạch quay là gì? Các công bố nghiên cứu khoa học","radial artery","Động mạch quay (Radial Artery) là một nhánh tận lớn của động mạch cánh tay chạy dọc theo bờ ngoài mặt trước cẳng tay, là mạch máu chính nuôi dưỡng cẳng tay và bàn tay, đồng thời là vị trí phổ biến nhất để bắt mạch và can thiệp tim mạch qua đường ống thông."]