[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_publications_ondansetron{\"limit\":5}":3,"_public_topic_byId_ondansetron":11},{"code":4,"data":5,"meta":10},"SUCCESS",{"latest":6,"mostCited":7,"vietnamFeatured":8,"vietnamLatest":9},[],[],[],[],null,{"code":4,"data":12,"meta":10},{"id":13,"title":14,"description":15,"content":16,"term":17,"englishTitle":17,"synonyms":10,"definition":18,"discipline":19,"references":20,"faqs":42,"createUser":52,"publishUser":10,"keywords":56,"keywordCount":63,"enrichTopicLink":64,"status":65,"createTime":66,"updateTime":67,"publishTime":10,"linkEnrichedTime":68,"publicationScanTime":10,"contentErrorMessage":10,"viewCount":69,"relateTopics":70},"ondansetron","Ondansetron là gì? Các công bố nghiên cứu khoa học liên quan","Ondansetron là thuốc đối kháng thụ thể 5-HT₃ ngoại biên và trung ương, được sử dụng để phòng và điều trị buồn nôn nôn do hóa trị, xạ trị và phẫu thuật, với hiệu lực cao và ít tác dụng phụ. Thuốc ức chế tín hiệu serotonin tại đầu tận cùng thần kinh ruột non và nhân mê đay hành não, ngăn chặn phản ứng nôn mửa, cải thiện chất lượng sống bệnh nhân.","\u003Cp>\u003Cstrong>Ondansetron\u003C\u002Fstrong> (\u003Cem>Ondansetron\u003C\u002Fem>) là dược chất chống nôn nhóm đối kháng cạnh tranh chọn lọc cao trên thụ thể 5-HT3 của chất dẫn truyền thần kinh serotonin, tác động đồng thời tại ngoại vi đường tiêu hóa và trung tâm nhận cảm hóa học ở hệ thần kinh trung ương. Thuốc không có tác dụng đối kháng trên thụ thể dopamine hay histamine, giúp giảm thiểu tác dụng phụ vận mạch và thần kinh trung ương so với các thuốc kháng nôn thế hệ trước.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Ondansetron được FDA chấp thuận lần đầu năm 1991 dưới tên thương mại Zofran®, và từ đó trở thành thành phần không thể thiếu trong phác đồ điều trị chống nôn mửa ở bệnh nhân ung thư và phẫu thuật. Tính an toàn cao khi dùng đơn độc hoặc phối hợp với dexamethason, aprepitant, granisetron đã được khẳng định qua nhiều thử nghiệm lâm sàng \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fgo.drugbank.com\u002Fdrugs\u002FDB01206\" target=\"_blank\">DrugBank\u003C\u002Fa>.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Cấu trúc hóa học và công thức\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Ondansetron có công thức phân tử C\u003Csub>18\u003C\u002Fsub>H\u003Csub>19\u003C\u002Fsub>N\u003Csub>3\u003C\u002Fsub>O, khối lượng phân tử 293,4 g\u002Fmol. Về cấu trúc, phân tử bao gồm khung indole kết hợp với nhóm triazole và piperazin, tạo độ chọn lọc cao với thụ thể 5-HT\u003Csub>3\u003C\u002Fsub>.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Phân tử Ondansetron có thể biểu diễn bằng KaTeX như sau:\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">C_{18}H_{19}N_{3}O\u003C\u002Fscript>\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Khung indole:\u003C\u002Fstrong> tương tác kỵ nước với thụ thể.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Nhóm triazole:\u003C\u002Fstrong> gắn kết với vị trí đồng vận trung tâm.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Chuỗi piperazin:\u003C\u002Fstrong> tăng độ hòa tan và tính bền vững phân tử.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ctable>\n  \u003Cthead>\n    \u003Ctr>\u003Cth>Thông số\u003C\u002Fth>\u003Cth>Giá trị\u003C\u002Fth>\u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Fthead>\n  \u003Ctbody>\n    \u003Ctr>\u003Ctd>Công thức phân tử\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>C\u003Csub>18\u003C\u002Fsub>H\u003Csub>19\u003C\u002Fsub>N\u003Csub>3\u003C\u002Fsub>O\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\u003Ctd>Khối lượng phân tử\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>293,4 g\u002Fmol\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\u003Ctd>Độ hòa tan\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>≈228 mg\u002FL (25 °C)\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\u003Ctd>pKa\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>7,4\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\n\u003Ch2>Cơ chế tác dụng\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Ondansetron ức chế cạnh tranh thụ thể 5-HT\u003Csub>3\u003C\u002Fsub> nằm trên đầu tận cùng của sợi cảm giác phế vị và nhân mê đay ở hành não. Tác dụng này ngăn chặn tín hiệu buồn nôn do serotonin giải phóng trong ruột non và não bộ.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Các bước chính trong cơ chế:\u003C\u002Fp>\n\u003Col>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Ức chế ngoại biên:\u003C\u002Fstrong> chặn thụ thể 5-HT\u003Csub>3\u003C\u002Fsub> trên neuron cảm giác ở dạ dày–ruột, ngăn tín hiệu lên trung tâm nôn.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Ức chế trung ương:\u003C\u002Fstrong> ức chế thụ thể ở nhân mê đay (chemoreceptor trigger zone) và hạch mê đay, giảm phản ứng nôn.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Fol>\n\u003Cp>Kết quả lâm sàng là giảm tần suất và mức độ buồn nôn, nôn mửa, cải thiện chất lượng sống cho bệnh nhân \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fpubmed.ncbi.nlm.nih.gov\u002F26892709\" target=\"_blank\">Navari, 2016\u003C\u002Fa>.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Dược động học\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Hấp thu: Ondansetron đường uống có sinh khả dụng khoảng 60 %, đạt nồng độ đỉnh (C\u003Csub>max\u003C\u002Fsub>) trong huyết tương sau 1,5–2 giờ. Đường tiêm tĩnh mạch cho nồng độ ngay lập tức.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Phân bố và gắn kết: Thuốc gắn 70–76 % với protein huyết tương, thể tích phân bố khoảng 3 L\u002Fkg, phân bố rộng qua mô thần kinh và ruột non.\u003C\u002Fp>\n\u003Ctable>\n  \u003Cthead>\n    \u003Ctr>\u003Cth>Thông số\u003C\u002Fth>\u003Cth>Giá trị\u003C\u002Fth>\u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Fthead>\n  \u003Ctbody>\n    \u003Ctr>\u003Ctd>Sinh khả dụng\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>≈60 %\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\u003Ctd>Thời gian đạt C\u003Csub>max\u003C\u002Fsub>\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>1,5–2 giờ (uống)\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\u003Ctd>Thời gian bán thải\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>3–6 giờ\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\u003Ctd>Thể tích phân bố\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>3 L\u002Fkg\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\u003Ctd>Gắn protein\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>70–76 %\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\u003Cp>Chuyển hóa: chủ yếu qua gan bởi CYP3A4, CYP2D6 và CYP1A2 thành chất chuyển hóa không hoạt tính. Thải trừ qua mật và nước tiểu dưới dạng chuyển hóa \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.accessdata.fda.gov\u002Fdrugsatfda_docs\u002Flabel\u002F2019\u002F020509s083lbl.pdf\" target=\"_blank\">FDA Label\u003C\u002Fa>.\u003C\u002Fp>\u003Ch2>Chỉ định lâm sàng\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Ondansetron được chỉ định chính cho phòng và điều trị buồn nôn, nôn do:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Hóa trị liệu (CINV):\u003C\u002Fstrong> sử dụng đơn độc hoặc kết hợp với aprepitant và dexamethason để ngăn ngừa buồn nôn cấp (trong 24 giờ đầu) và muộn (sau 24 giờ) ở bệnh nhân ung thư mẫu nặng như cisplatin ≥50 mg\u002Fm² \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fpubmed.ncbi.nlm.nih.gov\u002F27013157\" target=\"_blank\">Navari & Aapro, 2016\u003C\u002Fa>.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Xạ trị (RINV):\u003C\u002Fstrong> phòng ngừa ở bệnh nhân điều trị xạ vùng bụng, chậu hoặc toàn cơ thể.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Phẫu thuật gây mê (PONV):\u003C\u002Fstrong> giảm tần suất nôn mửa sau phẫu thuật nội soi hoặc phẫu thuật lớn, đặc biệt ở nhóm nguy cơ cao (nữ, tiền sử PONV, không hút thuốc).\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>Liều dùng và cách dùng\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Liều ondansetron phụ thuộc đường dùng và mục đích:\u003C\u002Fp>\n\u003Ctable>\n  \u003Cthead>\n    \u003Ctr>\u003Cth>Chỉ định\u003C\u002Fth>\u003Cth>Đường dùng\u003C\u002Fth>\u003Cth>Liều khuyến cáo\u003C\u002Fth>\u003Cth>Ghi chú\u003C\u002Fth>\u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Fthead>\n  \u003Ctbody>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>CINV cấp\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Uống\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>8 mg 2 lần\u002Fngày\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Uống 30 phút trước hóa trị, sau đó 8 mg sau 8 giờ\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>CINV cấp\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Tiêm TM\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>8 mg\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Truyền chậm 2–5 phút trước hóa trị\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>PONV\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Tiêm TM\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>4 mg\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Truyền chậm trước khi kết thúc gây mê\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>RINV\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Uống\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>8 mg 1 lần\u002Fngày\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Uống 1–2 giờ trước xạ trị\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\u003Cp>Ở bệnh nhân suy gan nặng (Child–Pugh C), chỉ dùng liều 4 mg mỗi 12 giờ, theo dõi bù nước và điện giải \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.accessdata.fda.gov\u002Fdrugsatfda_docs\u002Flabel\u002F2019\u002F020509s083lbl.pdf\" target=\"_blank\">FDA Label\u003C\u002Fa>. Không cần điều chỉnh liều ở suy thận.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Tác dụng không mong muốn\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Ondansetron nói chung dung nạp tốt, tác dụng phụ thường nhẹ và thoáng qua:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Hệ thần kinh trung ương:\u003C\u002Fstrong> đau đầu (10–15 %), chóng mặt (5–10 %), mệt mỏi.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Tiêu hóa:\u003C\u002Fstrong> táo bón (5–10 %), tiêu chảy (2–5 %), khô miệng.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Tim mạch:\u003C\u002Fstrong> hiếm gặp QT kéo dài, loạn nhịp thất, đặc biệt ở liều cao hoặc phối hợp thuốc kéo dài QT \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fpubmed.ncbi.nlm.nih.gov\u002F16809629\" target=\"_blank\">Kris et al., 2006\u003C\u002Fa>.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Tại chỗ tiêm:\u003C\u002Fstrong> đau, viêm tĩnh mạch hoặc kích ứng tĩnh mạch.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Phân tích an toàn cho thấy tỉ lệ ngưng thuốc do tác dụng phụ <2 %. Cần cảnh giác ở bệnh nhân có hội chứng QT kéo dài di truyền hoặc đang dùng amiodaron, sotalol, cisapride.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Tương tác thuốc\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Ondansetron chuyển hóa bởi CYP3A4, CYP2D6 và CYP1A2, do đó các thuốc ức chế hoặc cảm ứng các enzyme này có thể ảnh hưởng nồng độ:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>CYP3A4 ức chế:\u003C\u002Fstrong> ketoconazole, erythromycin làm tăng AUC ondansetron, nguy cơ QT kéo dài.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>CYP3A4 cảm ứng:\u003C\u002Fstrong> carbamazepine, phenytoin giảm tác dụng chống nôn.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Thuốc kéo dài QT:\u003C\u002Fstrong> halofantrin, moxifloxacin phối hợp có thể tăng nguy cơ xoắn đỉnh thất.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Không có tương tác đáng kể với dexamethason hoặc aprepitant khi dùng đồng thời trong phác đồ chống nôn chuẩn.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Thận trọng và quần thể đặc biệt\u003C\u002Fh2>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Phụ nữ mang thai và cho con bú:\u003C\u002Fstrong> an toàn chưa được khẳng định, chỉ dùng khi lợi ích vượt trội nguy cơ; ondansetron bài tiết nhẹ qua sữa mẹ.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Trẻ em:\u003C\u002Fstrong> liều 0,15 mg\u002Fkg (tối đa 8 mg) cho CINV cấp, an toàn tương tự người lớn \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fpubmed.ncbi.nlm.nih.gov\u002F24248316\" target=\"_blank\">Weinblatt et al., 2013\u003C\u002Fa>.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Bệnh nhân cao tuổi:\u003C\u002Fstrong> không cần điều chỉnh liều nhưng tăng nguy cơ táo bón và rối loạn nhịp.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Suy gan nặng:\u003C\u002Fstrong> giảm liều và kéo dài khoảng cách để tránh tích lũy.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>Hướng nghiên cứu và phát triển\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Hiện nay, các nghiên cứu tập trung vào:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Formulation mới:\u003C\u002Fstrong> ondansetron muối kẽm dạng giải phóng chậm, kéo dài tác dụng trong 24–48 giờ.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Tổ hợp điều trị:\u003C\u002Fstrong> kết hợp ondansetron với NK1 antagonist thế hệ mới (netupitant) trong thuốc phối hợp (Akynzeo®) cho hiệu quả cao hơn so với đồng dùng rời.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Cơ chế chống nôn mới:\u003C\u002Fstrong> nghiên cứu vai trò thụ thể 5-HT\u003Csub>4\u003C\u002Fsub> và TGR5 để phát triển thuốc thế hệ kế tiếp giảm tác dụng phụ QT.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>","Ondansetron","Ondansetron là thuốc chống nôn đối kháng chọn lọc thụ thể serotonin 5-HT3 thế hệ đầu tiên, được chỉ định chủ yếu để phòng ngừa và kiểm soát buồn nôn và nôn do hóa trị ung thư (CINV), xạ trị và nôn sau phẫu thuật (PONV).","MEDICAL_HEALTH_SCIENCES",[21,28,35],{"citationText":22,"title":23,"authors":24,"source":25,"year":26,"doi":27,"url":10},"Roeland (2018). 17 \u002F EFFICACY OF INTRAVENOUS AND ORAL NEPA, A FIXED NK1\u002F5-HT3 RECEPTOR ANTAGONIST COMBINATION, IN THE PREVENTION OF HIGHLY EMETOGENIC CHEMOTHERAPY (HEC)-INDUCED NAUSEA AND VOMITING (CINV). Academic Journal.","17 \u002F EFFICACY OF INTRAVENOUS AND ORAL NEPA, A FIXED NK1\u002F5-HT3 RECEPTOR ANTAGONIST COMBINATION, IN THE PREVENTION OF HIGHLY EMETOGENIC CHEMOTHERAPY (HEC)-INDUCED NAUSEA AND VOMITING (CINV)","Roeland","Academic Journal",2018,"10.26226\u002Fmorressier.5afadd8af314ac000849b109",{"citationText":29,"title":30,"authors":31,"source":32,"year":33,"doi":34,"url":10},"CASPER, CASPER, KOHNEWOMPNER (1994). 5-HT3 ANTAGONIST ONDANSETRON FOR THE TREATMENT OF CHEMOTHERAPY-INDUCED NAUSEA AND VOMITING IN AN OUTPATIENT POPULATION. International Journal of Oncology.","5-HT3 ANTAGONIST ONDANSETRON FOR THE TREATMENT OF CHEMOTHERAPY-INDUCED NAUSEA AND VOMITING IN AN OUTPATIENT POPULATION","CASPER, CASPER, KOHNEWOMPNER","International Journal of Oncology",1994,"10.3892\u002Fijo.4.6.1283",{"citationText":36,"title":37,"authors":38,"source":39,"year":40,"doi":41,"url":10},"Leeser, Lip (1991). Prevention of Postoperative Nausea and Vomiting Using Ondansetron, a New, Selective, 5-HT3 Receptor Antagonist. Anesthesia & Analgesia.","Prevention of Postoperative Nausea and Vomiting Using Ondansetron, a New, Selective, 5-HT3 Receptor Antagonist","Leeser, Lip","Anesthesia & Analgesia",1991,"10.1213\u002F00000539-199106000-00005",[43,46,49],{"question":44,"answer":45},"Cơ chế chống nôn của Ondansetron trong phác đồ hóa trị ung thư là gì?","Hóa chất gây độc kích thích tế bào ưa bạc ruột giải phóng serotonin (5-HT); Ondansetron đối kháng chọn lọc thụ thể 5-HT3 ở đầu mút dây thần kinh phế vị và vùng sàn não thất bốn (CTZ), cắt đứt phản xạ nôn cấp tính.",{"question":47,"answer":48},"Tác dụng phụ tim mạch nghiêm trọng cần lưu ý nhất khi sử dụng Ondansetron liều cao là gì?","Gây kéo dài khoảng QT trên điện tâm đồ (QT prolongation), làm tăng nguy cơ phát sinh loạn nhịp thất nguy hiểm kiểu xoắn đỉnh (Torsades de Pointes), đặc biệt ở bệnh nhân hạ kali hoặc hạ magie máu.",{"question":50,"answer":51},"Tại sao Ondansetron thường được phối hợp cùng Dexamethasone trong điều trị chống nôn ung thư?","Dexamethasone có tác dụng cộng hưởng hiệp đồng mạnh mẽ với thuốc chẹn 5-HT3, ức chế tổng hợp prostaglandin và giảm tính thấm hàng rào máu não, nâng tỷ lệ kiểm soát nôn hoàn toàn lên trên 80%.",{"id":53,"researcherId":10,"name":54,"imageUrl":55},1,"Nguyễn Ngọc Sơn","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLGfGsF1nYQqYK5BasTLhNu1dBrBXg2fcEgBNPXJ0p2gqLQnO7i=s96-c",[57,58,59,60,61,62],"phác đồ điều trị","thử nghiệm lâm sàng","khối lượng phân tử","cải thiện chất lượng","protein huyết tương","phẫu thuật nội soi",6,false,"PUBLISHED","2023-09-20T06:34:26.535+00:00","2026-09-13T03:41:54.191+00:00","2026-09-13T03:09:11.738+00:00",242,[71,74,77,80,83,86,89,92,95,98],{"id":72,"title":73,"term":72,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"nghiên cứu hồi cứu","Nghiên cứu hồi cứu là gì? Các nghiên cứu khoa học về Nghiên cứu hồi cứu",{"id":75,"title":76,"term":75,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"chuột cống trắng","Chuột cống trắng là gì? Các công bố khoa học về Chuột cống trắng",{"id":78,"title":79,"term":78,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"yếu tố ảnh hưởng","Yếu tố ảnh hưởng là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":81,"title":82,"term":81,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"bệnh nhân lớn tuổi","Bệnh nhân lớn tuổi là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":84,"title":85,"term":84,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"dịch vụ cộng đồng","Dịch vụ cộng đồng là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":87,"title":88,"term":87,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"khuếch tán","Khuếch tán là gì? Các công bố khoa học về Khuếch tán",{"id":90,"title":91,"term":90,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"sf 36","SF-36 là gì? Các công bố nghiên cứu khoa học về SF-36",{"id":93,"title":94,"term":93,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"chất lượng giấc ngủ","Chất lượng giấc ngủ là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":96,"title":97,"term":96,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"nông hộ","Nông hộ là gì? Các nghiên cứu, bài báo khoa học về Nông hộ",{"id":99,"title":100,"term":99,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"công cụ đánh giá","Công cụ đánh giá là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan"]