[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_publications_h%C3%B3a%20tr%E1%BB%8B%20li%E1%BB%87u{\"limit\":5}":3,"_public_topic_byId_h%C3%B3a%20tr%E1%BB%8B%20li%E1%BB%87u":11},{"code":4,"data":5,"meta":10},"SUCCESS",{"latest":6,"mostCited":7,"vietnamFeatured":8,"vietnamLatest":9},[],[],[],[],null,{"code":4,"data":12,"meta":10},{"id":13,"title":14,"description":15,"content":16,"term":13,"englishTitle":17,"synonyms":10,"definition":18,"discipline":19,"references":20,"faqs":42,"createUser":52,"publishUser":10,"keywords":56,"keywordCount":67,"enrichTopicLink":68,"status":69,"createTime":70,"updateTime":71,"publishTime":10,"linkEnrichedTime":72,"publicationScanTime":10,"contentErrorMessage":10,"viewCount":73,"wikidataId":10,"relateTopics":74},"hóa trị liệu","Hóa trị liệu là gì? Các công bố khoa học về Hóa trị liệu","Hóa trị liệu là một phương pháp điều trị bằng cách sử dụng các chất hóa học để điều chỉnh hoạt động của các chất tham gia trong quá trình sinh học. Hóa trị liệu...","\u003Cp>\u003Cstrong>Hóa trị liệu\u003C\u002Fstrong> (\u003Cem>Cancer chemotherapy \u002F Cytotoxic chemotherapy\u003C\u002Fem>) là phương pháp điều trị ung thư toàn thân sử dụng các hợp chất hóa học có hoạt tính gây độc tế bào nhằm can thiệp vào chu kỳ phân bào, ức chế tái bản DNA và kích hoạt quá trình chết tế bào theo chương trình (apoptosis) của tế bào ác tính.\u003C\u002Fp>\n{\"ops\":[{\"insert\":\"Hóa trị liệu là một {{topic|%7B%22topic%22%3A%22ph%C6%B0%C6%A1ng%20ph%C3%A1p%20%C4%91i%E1%BB%81u%20tr%E1%BB%8B%22%7D}} bằng cách sử dụng các chất hóa học để điều chỉnh hoạt động của các chất tham gia trong quá trình sinh học. Hóa trị liệu thường được sử dụng trong việc điều trị các bệnh lý như ung thư, bệnh tim mạch, {{topic|%7B%22topic%22%3A%22b%E1%BB%87nh%20l%C3%BD%20th%E1%BA%A7n%20kinh%22%7D}}, viêm nhiễm và nhiều bệnh lý khác. Phương pháp này có thể bao gồm việc sử dụng thuốc, chất chói, chất dịch chế và các phương pháp liên quan khác để ức chế hoặc khống chế hoạt động của các {{topic|%7B%22topic%22%3A%22t%C3%A1c%20nh%C3%A2n%20g%C3%A2y%20b%E1%BB%87nh%22%7D}} hoặc tăng cường hoạt động bảo vệ của cơ thể.\\nHóa trị liệu là một phương pháp điều trị bệnh bằng cách sử dụng các chất hóa học như thuốc, chất chói hay chất dịch chế để tác động lên các {{topic|%7B%22topic%22%3A%22qu%C3%A1%20tr%C3%ACnh%20sinh%20h%E1%BB%8Dc%22%7D}} trong cơ thể, nhằm ức chế hoặc khống chế hoạt động của các tác nhân gây bệnh hoặc tăng cường hoạt động bảo vệ của cơ thể.\\n\\nCó nhiều hình thức hóa trị liệu, tùy thuộc vào loại bệnh và {{topic|%7B%22topic%22%3A%22m%E1%BB%A5c%20ti%C3%AAu%20%C4%91i%E1%BB%81u%20tr%E1%BB%8B%22%7D}}. Dưới đây là một số phương pháp phổ biến:\\n\\n1. Hóa trị liệu hóa sinh: Phương pháp này sử dụng các chất hóa học như {{topic|%7B%22topic%22%3A%22thu%E1%BB%91c%20ch%E1%BB%91ng%20ung%20th%C6%B0%22%7D}} để chặn quá trình tăng trưởng và phân chia của tế bào ung thư. Nó có thể được sử dụng độc lập hoặc kết hợp với các phương pháp điều trị khác như phẫu thuật hoặc xạ trị.\\n\\n2. Hóa trị liệu nhuộm: Các chất chói được sử dụng để tạo màu cho các tế bào hoặc các tế bào mô phòng thí nghiệm. Phương pháp này có thể được sử dụng để chẩn đoán và theo dõi các bệnh lý như ung thư hoặc các bệnh lý khác.\\n\\n3. Hóa trị liệu tế bào: Sử dụng các chất hóa học để loại bỏ hoặc tiêu diệt các tế bào bất thường, như là phương pháp điều trị ung thư hoặc bệnh vẩy nến.\\n\\n4. Hóa trị liệu steroid: Sử dụng các loại hormone steroid như corticosteroid để giảm viêm và kháng vi khuẩn, thường được sử dụng trong điều trị các bệnh lý viêm nhiễm hoặc các bệnh lý miễn dịch tự phát.\\n\\n5. Hóa trị liệu kháng sinh: Sử dụng các chất kháng sinh để tiêu diệt hoặc ngăn chặn sự phát triển của vi khuẩn, virus hoặc các tác nhân gây bệnh khác.\\n\\n6. Hóa trị liệu khôi phục: Sử dụng các chất hóa học để khôi phục các quá trình tự nhiên và bình thường trong cơ thể, như điều trị suy giảm chức năng tuyến giáp.\\n\\nHóa trị liệu có thể có những tác dụng phụ và hạn chế riêng, tùy thuộc vào loại thuốc hoặc chất dịch chế được sử dụng. Việc sử dụng hóa trị liệu thường được thực hiện dưới sự giám sát của các chuyên gia y tế để đảm bảo {{topic|%7B%22topic%22%3A%22an%20to%C3%A0n%20v%C3%A0%20hi%E1%BB%87u%20qu%E1%BA%A3%22%7D}} trong quá trình điều trị.\\n\"}]}\n\u003Ch2>Nguyên lý dược lực học tế bào và tính nhạy cảm chu kỳ phân bào\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>\nHóa trị liệu chống ung thư (antineoplastic chemotherapy) là liệu pháp điều trị toàn thân sử dụng các hợp chất hóa học có độc tính chọn lọc tương đối đối với các tế bào có tốc độ phân chia và tăng sinh cao. Nguyên lý nền tảng của hóa trị liệu được xây dựng dựa trên giả thuyết động học tế bào Skipper-Schabel-Wilcox và định luật hủy diệt theo phân số (fractional cell kill hypothesis): một liều hóa chất cố định không tiêu diệt một số lượng tuyệt đối tế bào u, mà chỉ tiêu diệt một tỷ lệ phần trăm (phân số không đổi) tổng số tế bào ung thư hiện diện tại thời điểm dùng thuốc (thường từ 99% đến 99.999%, tương đương giảm từ 2 đến 5 log tế bào). Do đó, để đạt được sự triệt căn hoàn toàn khối u ác tính, hóa trị liệu bắt buộc phải được lặp lại theo nhiều chu kỳ điều trị kế tiếp nhau.\n\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\nDựa trên sự tương tác với chu kỳ phân bào (cell cycle), các thuốc hóa trị được chia thành hai nhóm chiến lược:\n\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n    \u003Cli>\u003Cstrong>Thuốc đặc hiệu pha chu kỳ (Cell-cycle phase-specific drugs):\u003C\u002Fstrong> Thuốc chỉ tác động tiêu diệt tế bào khi tế bào đang ở một pha phân bào nhất định:\n        \u003Cul>\n            \u003Cli>\u003Cem>Pha S (tổng hợp DNA):\u003C\u002Fem> Các chất chống chuyển hóa (antimetabolites) như Methotrexate, 5-Fluorouracil (5-FU), Gemcitabine, Cytarabine.\u003C\u002Fli>\n            \u003Cli>\u003Cem>Pha M (nguyên phân):\u003C\u002Fem> Các chất ức chế vi ống thoi phân bào (microtubule inhibitors) bao gồm nhóm Taxane (Paclitaxel, Docetaxel) và nhóm Vinca alkaloid (Vincristine, Vinblastine).\u003C\u002Fli>\n            \u003Cli>\u003Cem>Pha G2:\u003C\u002Fem> Kháng sinh chống ung thư như Bleomycin.\u003C\u002Fli>\n        \u003C\u002Ful>\n        Nhóm thuốc này phụ thuộc nhiều vào thời gian tiếp xúc của tế bào với thuốc (phù hợp phác đồ truyền liên tục hoặc chia liều thường xuyên).\n    \u003C\u002Fli>\n    \u003Cli>\u003Cstrong>Thuốc không đặc hiệu pha chu kỳ (Cell-cycle phase-nonspecific drugs):\u003C\u002Fstrong> Thuốc có khả năng gắn kết và gây tổn thương cấu trúc DNA bất kể tế bào đang ở pha nào của chu kỳ, bao gồm cả các tế bào đang trong pha nghỉ G0. Điển hình là các tác nhân alkyl hóa (Cyclophosphamide, Ifosfamide), phức hợp bạch kim (Cisplatin, Carboplatin, Oxaliplatin) và các chất ức chế enzyme topoisomerase kết hợp xen kẽ DNA (Doxorubicin, Epirubicin). Nhóm thuốc này phụ thuộc chủ yếu vào tổng nồng độ đỉnh (Cmax) đạt được.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>Phân loại các nhóm thuốc hóa trị độc tế bào kinh điển\u003C\u002Fh2>\n\u003Ctable>\n    \u003Cthead>\n        \u003Ctr>\n            \u003Cth>Nhóm thuốc\u003C\u002Fth>\n            \u003Cth>Các đại diện tiêu biểu\u003C\u002Fth>\n            \u003Cth>Cơ chế tác động phân tử chính\u003C\u002Fth>\n            \u003Cth>Độc tính cơ quan đặc thù\u003C\u002Fth>\n        \u003C\u002Ftr>\n    \u003C\u002Fthead>\n    \u003Ctbody>\n        \u003Ctr>\n            \u003Ctd>\u003Cstrong>Tác nhân Alkyl hóa\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Cyclophosphamide, Ifosfamide, Melphalan\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Gắn nhóm alkyl vào vị trí N7 của guanine trên DNA, tạo liên kết chéo nội chuỗi hoặc liên chuỗi ngăn cản tháo xoắn DNA\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Viêm bàng quang xuất huyết (do chất chuyển hóa acrolein, cần giải độc bằng Mesna); suy tủy xương\u003C\u002Ftd>\n        \u003C\u002Ftr>\n        \u003Ctr>\n            \u003Ctd>\u003Cstrong>Hợp chất Bạch kim (Platinum)\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Cisplatin, Carboplatin, Oxaliplatin\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Tạo liên kết cộng hóa trị với DNA tạo phức đồng phẳng (adducts), làm gập khúc sợi DNA và kích hoạt apoptosis\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Độc thận (nephrotoxicity - cần truyền dịch tích cực), độc thần kinh thính giác (Cisplatin); bệnh thần kinh ngoại biên nhạy cảm lạnh (Oxaliplatin)\u003C\u002Ftd>\n        \u003C\u002Ftr>\n        \u003Ctr>\n            \u003Ctd>\u003Cstrong>Chất Chống chuyển hóa\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>5-Fluorouracil, Capecitabine, Methotrexate, Gemcitabine\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Bắt chước cấu trúc nucleotide tự nhiên, ức chế enzyme thymidylate synthase (5-FU) hoặc dihydrofolate reductase (Methotrexate)\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Viêm loét niêm mạc đường tiêu hóa, tiêu chảy, hội chứng bàn tay - bàn chân (hand-foot syndrome)\u003C\u002Ftd>\n        \u003C\u002Ftr>\n        \u003Ctr>\n            \u003Ctd>\u003Cstrong>Ức chế Topoisomerase & Anthracycline\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Doxorubicin, Epirubicin, Irinotecan, Etoposide\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Bẫy phức hợp cắt nối DNA-topoisomerase I hoặc II, gây đứt gãy sợi đôi DNA không thể phục hồi và sinh gốc tự do ROS\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Độc tính cơ tim phụ thuộc liều tích lũy (gây suy tim xung huyết mạn tính); suy tủy; tiêu chảy cấp\u002Fmuộn (Irinotecan)\u003C\u002Ftd>\n        \u003C\u002Ftr>\n        \u003Ctr>\n            \u003Ctd>\u003Cstrong>Ức chế Thoi phân bào\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Paclitaxel, Docetaxel, Vincristine, Vinorelbine\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Taxane ổn định quá mức vi ống ức chế tiêu biến; Vinca ngăn cản trùng hợp tubulin; cả hai đều làm ngừng chu kỳ tại pha M\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Bệnh lý thần kinh ngoại vi dạng mang găng\u002Fmang vớ; phản ứng dị ứng sốc phản vệ; rụng tóc toàn phần\u003C\u002Ftd>\n        \u003C\u002Ftr>\n    \u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\n\u003Ch2>Chiến lược phối hợp đa hóa trị và phân loại theo mục đích lâm sàng\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>\nĐể tối ưu hóa hiệu quả tiêu diệt tế bào ung thư và ngăn chặn nguy cơ chọn lọc dòng tế bào kháng thuốc, nguyên tắc phối hợp thuốc của Frei và Freireich được áp dụng: kết hợp các thuốc có cơ chế tác động phân tử khác nhau, không có sự đề kháng chéo và không có độc tính cơ quan chồng lấn lên nhau (non-overlapping toxicity).\n\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\nDựa trên mục đích và thời điểm can thiệp trong kế hoạch điều trị đa mô thức, hóa trị liệu được phân chia thành:\n\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n    \u003Cli>\u003Cstrong>Hóa trị tân bổ trợ (Neoadjuvant chemotherapy):\u003C\u002Fstrong> Tiến hành trước phẫu thuật triệt căn hoặc xạ trị nhằm làm giảm kích thước khối u ban đầu (downstaging), tạo điều kiện cho phẫu thuật bảo tồn cơ quan (như bảo tồn vú hoặc bảo tồn cơ thắt hậu môn), đồng thời kiểm soát sớm các ổ vi di căn tiềm tàng trong tuần hoàn.\u003C\u002Fli>\n    \u003Cli>\u003Cstrong>Hóa trị bổ trợ (Adjuvant chemotherapy):\u003C\u002Fstrong> Thực hiện sau khi đã phẫu thuật cắt bỏ toàn bộ khối u quan sát được trên vi thể hoặc đại thể, nhằm tiêu diệt triệt để các tế bào u còn sót lại trong cơ thể, kéo dài {{topic|%7B%22topic%22%3A%22th%E1%BB%9Di%20gian%20s%E1%BB%91ng%20kh%C3%B4ng%20b%E1%BB%87nh%22%7D}} (Disease-Free Survival - DFS) và giảm nguy cơ tái phát.\u003C\u002Fli>\n    \u003Cli>\u003Cstrong>Hóa - Xạ trị đồng thời (Concurrent chemoradiotherapy - CCRT):\u003C\u002Fstrong> Sử dụng hóa chất liều thấp (như Cisplatin hoặc 5-FU) hoạt động như chất tăng nhạy cảm phóng xạ (radiosensitizer) phối hợp đồng thời với xạ trị ngoài, thường áp dụng trong ung thư vòm họng, {{topic|%7B%22topic%22%3A%22ung%20th%C6%B0%20c%E1%BB%95%20t%E1%BB%AD%20cung%22%7D}} và ung thư thực quản.\u003C\u002Fli>\n    \u003Cli>\u003Cstrong>Hóa trị giảm nhẹ (Palliative chemotherapy):\u003C\u002Fstrong> Chỉ định cho các bệnh nhân giai đoạn muộn có di căn xa, nhằm mục đích kiểm soát sự tiến triển của khối u, giảm nhẹ các triệu chứng đau đớn khó thở, cải thiện chất lượng sống và kéo dài thời gian sống còn mà không đặt mục tiêu triệt căn hoàn toàn.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>Cơ chế kháng thuốc và kiểm soát độc tính lâm sàng\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>\nKháng hóa trị là thách thức điều trị lớn nhất trong ung thư học, bao gồm kháng nội tại (có sẵn trước khi dùng thuốc) và kháng thích nghi thu được (phát triển trong quá trình điều trị). Các cơ chế đề kháng phân tử phổ biến gồm:\n\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n    \u003Cli>Sự biểu hiện quá mức của các bơm tống thuốc xuyên màng phụ thuộc ATP thuộc họ ABC (ATP-Binding Cassette), đặc biệt là P-glycoprotein (mã hóa bởi gen \u003Cem>MDR1\u002FABCB1\u003C\u002Fem>), chủ động bơm các thuốc anthracycline, taxane và vinca ra khỏi tế bào.\u003C\u002Fli>\n    \u003Cli>Tăng cường hoạt tính của các hệ thống enzyme sửa chữa tổn thương DNA, như hệ thống cắt sửa nucleotide (NER) sửa chữa tổn thương do Cisplatin, hoặc enzyme MGMT giải trừ các tổn thương alkyl hóa.\u003C\u002Fli>\n    \u003Cli>Đột biến mất chức năng của {{topic|%7B%22topic%22%3A%22gen%20%E1%BB%A9c%20ch%E1%BA%BF%20kh%E1%BB%91i%20u%22%7D}} \u003Cem>TP53\u003C\u002Fem> làm tế bào ung thư mất khả năng kích hoạt con đường chết theo chương trình apoptosis khi DNA bị đứt gãy.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>\nViệc quản lý độc tính đòi hỏi các biện pháp hỗ trợ tích cực: kiểm soát nôn bằng phác đồ ba thuốc (kháng thụ thể 5-HT3 như Ondansetron, kháng thụ thể NK1 như Aprepitant phối hợp Dexamethasone); dự phòng sốt giảm bạch cầu hạt bằng các yếu tố kích thích cụm bạch cầu hạt (G-CSF như Filgrastim, Pegfilgrastim); và bảo vệ cơ tim khỏi độc tính anthracycline bằng chất tạo phức chelate sắt Dexrazoxane khi liều tích lũy doxorubicin vượt quá 300 mg\u002Fm2.\n\u003C\u002Fp>","Cancer chemotherapy \u002F Cytotoxic chemotherapy","phương pháp điều trị ung thư toàn thân sử dụng các hợp chất hóa học có hoạt tính gây độc tế bào nhằm can thiệp vào chu kỳ phân bào, ức chế tái bản DNA và kích hoạt quá trình chết tế bào theo chương trình (apoptosis) của tế bào ác tính.","MEDICAL_HEALTH_SCIENCES",[21,28,35],{"citationText":22,"title":23,"authors":24,"source":25,"year":26,"doi":27,"url":10},"Lash, Gilman (2013). Principles of Cytotoxic Chemotherapy. Cancer Immunotherapy.","Principles of Cytotoxic Chemotherapy","Lash, Gilman","Cancer Immunotherapy",2013,"10.1016\u002Fb978-0-12-394296-8.00012-9",{"citationText":29,"title":30,"authors":31,"source":32,"year":33,"doi":34,"url":10},"Green, Stockley (1993). Drug interactions with cytotoxic agents. Pharmaceutical Aspects of Cancer Chemotherapy.","Drug interactions with cytotoxic agents","Green, Stockley","Pharmaceutical Aspects of Cancer Chemotherapy",1993,"10.1016\u002Fb978-0-7506-1658-4.50009-9",{"citationText":36,"title":37,"authors":38,"source":39,"year":40,"doi":41,"url":10},"Pettit (1977). Naturally Occurring Antineoplastic and Cytotoxic Agents. Biosynthetic Products for Cancer Chemotherapy.","Naturally Occurring Antineoplastic and Cytotoxic Agents","Pettit","Biosynthetic Products for Cancer Chemotherapy",1977,"10.1007\u002F978-1-4684-7230-1_2",[43,46,49],{"question":44,"answer":45},"Hóa trị liệu tân bổ trợ và hóa trị liệu bổ trợ khác nhau như thế nào?","Hóa trị tân bổ trợ (neoadjuvant) được thực hiện trước phẫu thuật hoặc xạ trị nhằm thu nhỏ kích thước khối u, tiêu diệt vi di căn sớm và tăng khả năng phẫu thuật triệt căn; trong khi hóa trị bổ trợ (adjuvant) được tiến hành sau phẫu thuật triệt căn nhằm tiêu diệt các tế bào ung thư còn sót lại và giảm nguy cơ tái phát.",{"question":47,"answer":48},"Cơ chế kháng thuốc hóa trị đa tác nhân (multidrug resistance) diễn ra như thế nào?","Kháng hóa trị có thể xảy ra qua nhiều cơ chế phân tử phức tạp, trong đó phổ biến nhất là sự biểu hiện quá mức của các protein bơm tống thuốc phụ thuộc ATP xuyên màng (như P-glycoprotein thuộc họ ABC transporter), tăng cường sửa chữa tổn thương DNA qua con đường PARP hoặc NER, biến dị đích tác động của thuốc và ức chế các con đường chết tế bào apoptosis qua đột biến TP53.",{"question":50,"answer":51},"Những biện pháp kiểm soát độc tính cấp tính thường gặp của hóa trị liệu là gì?","Độc tính nôn và buồn nôn được kiểm soát hiệu quả nhờ phác đồ kháng thụ thể 5-HT3 (ondansetron), kháng thụ thể NK-1 (aprepitant) kết hợp dexamethasone; biến chứng giảm bạch cầu trung tính được dự phòng bằng các yếu tố kích thích dòng bạch cầu hạt (G-CSF); và độc tính tim do anthracycline được theo dõi bằng siêu âm tim đánh giá phân suất tống máu thất trái và sử dụng chất bảo vệ tim mạch dexrazoxane.",{"id":53,"researcherId":10,"name":54,"imageUrl":55},1,"Nguyễn Ngọc Sơn","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLGfGsF1nYQqYK5BasTLhNu1dBrBXg2fcEgBNPXJ0p2gqLQnO7i=s96-c",[57,58,59,60,61,62,63,64,65,66],"phương pháp điều trị","bệnh lý thần kinh","tác nhân gây bệnh","quá trình sinh học","mục tiêu điều trị","thuốc chống ung thư","an toàn và hiệu quả","thời gian sống không bệnh","ung thư cổ tử cung","gen ức chế khối u",10,true,"PUBLISHED","2023-09-27T02:40:42.778+00:00","2026-09-14T09:10:53.878+00:00","2026-09-14T09:10:53.544+00:00",342,[75,78,81,84,87,90,93,103,106,111],{"id":76,"title":77,"term":76,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"bacteria","Bacteria là gì? Các bài báo nghiên cứu khoa học về Bacteria",{"id":79,"title":80,"term":79,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"cơ chế bệnh sinh","Cơ chế bệnh sinh là gì? Các nghiên cứu khoa học về Cơ chế bệnh sinh",{"id":82,"title":83,"term":82,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"bệnh nhân lớn tuổi","Bệnh nhân lớn tuổi là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":85,"title":86,"term":85,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"sinh học tế bào","Sinh học tế bào là gì? Các nghiên cứu về Sinh học tế bào",{"id":88,"title":89,"term":88,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"tâm lý học lâm sàng","Tâm lý học lâm sàng là gì? Các nghiên cứu khoa học ",{"id":91,"title":92,"term":91,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"ký sinh trùng","Ký sinh trùng là gì? Nghiên cứu khoa học về Ký sinh trùng",{"id":94,"title":95,"term":94,"englishTitle":96,"definition":97,"discipline":98,"disciplineCode":99,"disciplineLabel":100,"disciplineColor":101,"disciplineIcon":102},"axit salicylic","Axit salicylic là gì? Tính chất hóa học và ứng dụng","Salicylic Acid","Axit salicylic (acid 2-hydroxybenzoic) là một acid carboxylic thơm chứa nhóm hydroxyl ở vị trí ortho, có công thức phân tử C7H6O3, đóng vai trò là hoạt chất tiêu sừng, tiền chất tổng hợp thuốc và hormone phòng vệ tự nhiên ở thực vật.","NATURAL_SCIENCES","natural-sciences","Khoa học tự nhiên","#0E9F9C","atom",{"id":104,"title":105,"term":104,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"fentanyl","Fentanyl là gì? Các nghiên cứu khoa học về Fentanyl",{"id":107,"title":108,"term":107,"englishTitle":109,"definition":110,"discipline":98,"disciplineCode":99,"disciplineLabel":100,"disciplineColor":101,"disciplineIcon":102},"phức chất","Phức chất là gì? Cấu trúc liên kết phối trí và ứng dụng","Coordination Complex","Phức chất (hợp chất phối trí) là hợp chất hóa học được tạo thành từ một nguyên tử hoặc ion trung tâm liên kết với các phân tử hoặc ion bao quanh (phối tử) bằng liên kết cộng hóa trị phối trí.",{"id":112,"title":113,"term":112,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"yếu tố tiên lượng","Yếu tố tiên lượng là gì? Các nghiên cứu về Yếu tố tiên lượng"]