[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_publications_h%20pylori{\"limit\":5}":3,"_public_topic_byId_h pylori":11},{"code":4,"data":5,"meta":10},"SUCCESS",{"latest":6,"mostCited":7,"vietnamFeatured":8,"vietnamLatest":9},[],[],[],[],null,{"code":4,"data":12,"meta":10},{"id":13,"title":14,"description":15,"content":16,"term":13,"englishTitle":17,"synonyms":10,"definition":18,"discipline":19,"references":20,"faqs":38,"createUser":48,"publishUser":10,"keywords":52,"keywordCount":63,"enrichTopicLink":64,"status":65,"createTime":66,"updateTime":67,"publishTime":10,"linkEnrichedTime":68,"publicationScanTime":10,"contentErrorMessage":10,"viewCount":69,"relateTopics":70},"h pylori","H pylori là gì? Các công bố khoa học về H pylori","H. pylori là vi khuẩn gây viêm loét dạ dày, tá tràng và nguy cơ ung thư dạ dày. Lây nhiễm qua đường miệng hoặc thực phẩm không vệ sinh, triệu chứng gồm...","\u003Cp>\u003Cstrong>H pylori\u003C\u002Fstrong> (\u003Cem>Helicobacter pylori\u003C\u002Fem>) là loài vi khuẩn gram âm hình xoắn, vi ái khí có khả năng thích nghi đặc biệt trong môi trường acid dịch vị dạ dày người, là căn nguyên vi sinh hàng đầu gây viêm loét dạ dày tá tràng và ung thư biểu mô tuyến dạ dày.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>1. Lịch sử phát hiện và dịch tễ học toàn cầu\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Năm 1982, hai nhà khoa học người Úc là Barry Marshall và J. Robin Warren đã phân lập thành công một loài vi khuẩn hình xoắn ốc từ niêm mạc dạ dày của bệnh nhân {{topic|%7B%22topic%22%3A%22vi%C3%AAm%20d%E1%BA%A1%20d%C3%A0y%20m%E1%BA%A1n%20t%C3%ADnh%22%7D}}, phá vỡ tín điều y học hàng thế kỷ cho rằng dạ dày là một môi trường hoàn toàn vô trùng do nồng độ acid hydrochloric cực cao. Phát hiện mang tính cách mạng này đã giúp họ vinh dự nhận Giải Nobel Sinh lý học hoặc Y học vào năm 2005, làm thay đổi căn bản chiến lược điều trị bệnh lý loét đường tiêu hóa từ việc {{topic|%7B%22topic%22%3A%22ph%E1%BA%ABu%20thu%E1%BA%ADt%20c%E1%BA%AFt%20d%E1%BA%A1%20d%C3%A0y%22%7D}} sang điều trị tiệt trừ vi khuẩn bằng kháng sinh.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>H. pylori là một trong những vi khuẩn lây nhiễm phổ biến nhất ở loài người, ước tính có mặt ở hơn 50% dân số thế giới. Tỷ lệ nhiễm bệnh có sự chênh lệch rõ rệt theo điều kiện kinh tế - xã hội: tại các quốc gia phát triển, tỷ lệ nhiễm dao động từ 20% đến 40%, trong khi ở {{topic|%7B%22topic%22%3A%22c%C3%A1c%20n%C6%B0%E1%BB%9Bc%20%C4%91ang%20ph%C3%A1t%20tri%E1%BB%83n%22%7D}} thuộc Châu Á, Châu Phi và Mỹ Latinh, tỷ lệ này có thể lên tới 70–85%. Con đường lây truyền chủ yếu là từ người sang người qua đường phân - miệng hoặc miệng - miệng, thường bắt đầu từ thời thơ ấu trong môi trường gia đình đông đúc và điều kiện vệ sinh hạn chế.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>2. Đặc điểm sinh học và các yếu tố độc lực\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>H. pylori là trực khuẩn gram âm, có hình que cong hoặc hình xoắn ốc (kích thước khoảng 0.5 x 3 µm), mang từ 4 đến 6 chiên mao (flagella) ở một cực giúp vi khuẩn di động linh hoạt trong lớp chất nhầy nhớt bao phủ niêm mạc dạ dày. Vi khuẩn là loài vi ái khí (microaerophilic), đòi hỏi nồng độ oxy thấp (khoảng 5%) để sinh trưởng tối ưu.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Để tồn tại và gây bệnh trong môi trường dịch vị khắc nghiệt, H. pylori sở hữu một kho vũ khí phân tử và các yếu tố độc lực tinh vi:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Enzyme Urease:\u003C\u002Fstrong> Đây là yếu tố sống còn của vi khuẩn, chiếm tới 10% tổng lượng protein tế bào. Urease xúc tác quá trình thủy phân urea nội sinh thành amoniac (NH3) và carbon dioxide (CO2). Khí amoniac hòa tan tạo thành ion ammonium (NH4+) có tính kiềm, tạo ra một 'đám mây bảo vệ' trung hòa acid xung quanh vi khuẩn, đồng thời ion ammonium gây độc trực tiếp làm {{topic|%7B%22topic%22%3A%22t%E1%BB%95n%20th%C6%B0%C6%A1ng%20t%E1%BA%BF%20b%C3%A0o%22%7D}} biểu mô dạ dày.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Độc tố tế bào Vacuolating Cytotoxin A (VacA):\u003C\u002Fstrong> Là một protein ngoại tiết tạo thành các lỗ thủng trên màng tế bào biểu mô ký chủ, gây hình thành các không bào nội bào khổng lồ, làm rò rỉ dưỡng chất và kích hoạt quá trình {{topic|%7B%22topic%22%3A%22ch%E1%BA%BFt%20theo%20ch%C6%B0%C6%A1ng%20tr%C3%ACnh%22%7D}} (apoptosis) của tế bào.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Kháng nguyên liên quan độc lực CagA (Cytotoxin-associated gene A):\u003C\u002Fstrong> Được mã hóa trong đảo gây bệnh cagPAI. Vi khuẩn sử dụng hệ thống tiết loại IV (Type IV Secretion System) như một chiếc kim tiêm siêu vi để bơm trực tiếp protein CagA vào bào tương tế bào biểu mô dạ dày. Khi vào bên trong, CagA bị phosphoryl hóa bởi các kinase của ký chủ, làm đảo lộn chuỗi truyền tín hiệu tế bào, phá vỡ liên kết vòng bịt (tight junctions) và kích thích {{topic|%7B%22topic%22%3A%22t%C4%83ng%20sinh%20t%E1%BA%BF%20b%C3%A0o%22%7D}} ác tính. Chủng H. pylori mang gen CagA+ và VacA thể s1\u002Fm1 có độc lực cao nhất và liên quan mật thiết với ung thư dạ dày.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Các phân tử bám dính (Adhesins):\u003C\u002Fstrong> Điển hình là BabA và SabA, giúp vi khuẩn gắn kết chặt chẽ vào các kháng nguyên nhóm máu Lewis trên bề mặt niêm mạc dạ dày, bảo vệ vi khuẩn không bị rửa trôi bởi nhu động dạ dày.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>3. Các bệnh cảnh lâm sàng liên quan\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Sự xâm nhập và cư trú mạn tính của H. pylori gây ra một phổ bệnh lý rộng lớn tại đường tiêu hóa và toàn thân:\u003C\u002Fp>\n\u003Col>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Viêm dạ dày mạn tính:\u003C\u002Fstrong> 100% người nhiễm H. pylori đều bị viêm dạ dày mạn tính hoạt động. Quá trình viêm kéo dài nhiều năm dẫn đến teo niêm mạc dạ dày (atrophic gastritis) và dị sản ruột (intestinal metaplasia) theo chuỗi tiến trình Correa.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Loét dạ dày và loét tá tràng:\u003C\u002Fstrong> H. pylori chịu trách nhiệm cho hơn 90% các ca loét tá tràng và 70–80% các ca loét dạ dày. Vi khuẩn ức chế tế bào D tiết somatostatin, dẫn đến giải phóng gastrin quá mức và tăng tiết acid dạ dày ở người bệnh viêm hang vị, gây loét tá tràng; hoặc phá hủy hàng rào bảo vệ chất nhầy ở thân dạ dày gây loét dạ dày.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Ung thư biểu mô tuyến dạ dày (Gastric Adenocarcinoma):\u003C\u002Fstrong> Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và Cơ quan Nghiên cứu Ung thư Quốc tế (IARC) đã phân loại H. pylori là tác nhân gây ung thư Nhóm 1 (Group 1 Carcinogen) ở người. Người nhiễm H. pylori có nguy cơ mắc ung thư dạ dày tăng từ 2 đến 6 lần so với người không nhiễm.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>U lympho màng nhầy dạ dày (MALT Lymphoma):\u003C\u002Fstrong> Là một khối u ác tính tế bào B phát sinh từ mô lympho liên kết niêm mạc. Đáng chú ý, việc tiệt trừ H. pylori bằng kháng sinh đơn thuần có thể làm thoái lui hoàn toàn khối u MALT lymphoma giai đoạn sớm ở 70–80% bệnh nhân mà không cần hóa trị hay xạ trị.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Các bệnh lý ngoài tiêu hóa:\u003C\u002Fstrong> Nhiễm H. pylori mạn tính có liên quan nhân quả với tình trạng {{topic|%7B%22topic%22%3A%22thi%E1%BA%BFu%20m%C3%A1u%20thi%E1%BA%BFu%20s%E1%BA%AFt%22%7D}} kháng trị không rõ nguyên nhân và bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn (ITP).\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Fol>\n\n\u003Ch2>4. Các phương pháp xét nghiệm chẩn đoán\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Các phương pháp chẩn đoán H. pylori được chia thành hai nhóm chính:\u003C\u002Fp>\n\u003Ch3>4.1. Phương pháp xâm lấn (qua nội soi dạ dày)\u003C\u002Fh3>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Test nhanh urease (RUT \u002F CLOtest):\u003C\u002Fstrong> Mảnh sinh thiết niêm mạc hang vị dạ dày được đưa vào môi trường thạch chứa urea và chất chỉ thị màu phenol red. Nếu có urease của vi khuẩn, amoniac sinh ra làm kiềm hóa môi trường và đổi màu thạch từ vàng sang hồng cánh sen trong vòng vài phút đến vài giờ.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Mô bệnh học (Histology):\u003C\u002Fstrong> Nhuộm Giemsa hoặc nhuộm bạc Warthin-Starry cho phép quan sát trực tiếp hình thái vi khuẩn bám trên bề mặt niêm mạc, đồng thời đánh giá mức độ teo niêm mạc, dị sản ruột và loạn sản.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Nuôi cấy vi khuẩn và làm kháng sinh đồ:\u003C\u002Fstrong> Đòi hỏi môi trường vi ái khí nghiêm ngặt, có giá trị quyết định trong việc xác định độ nhạy cảm và tính kháng thuốc của vi khuẩn đối với clarithromycin, metronidazole, levofloxacin sau khi các phác đồ đầu tay thất bại.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch3>4.2. Phương pháp không xâm lấn\u003C\u002Fh3>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Test hơi thở Urea (Urea Breath Test - UBT):\u003C\u002Fstrong> Bệnh nhân uống dung dịch chứa urea gắn đồng vị carbon phóng xạ an toàn 13C hoặc 14C. Nếu có vi khuẩn, enzyme urease sẽ phân giải urea giải phóng CO2 đánh dấu đi vào máu và đào thải qua hơi thở. Đây là tiêu chuẩn vàng không xâm lấn với độ nhạy và độ đặc hiệu > 95%, rất lý tưởng để đánh giá kết quả tiệt trừ sau điều trị.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Xét nghiệm kháng nguyên phân (Stool Antigen Test):\u003C\u002Fstrong> Sử dụng kỹ thuật ELISA {{topic|%7B%22topic%22%3A%22kh%C3%A1ng%20th%E1%BB%83%20%C4%91%C6%A1n%20d%C3%B2ng%22%7D}} để phát hiện kháng nguyên H. pylori đào thải trong phân, có độ chính xác cao tương đương test hơi thở.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Xét nghiệm huyết thanh học (Serology):\u003C\u002Fstrong> Phát hiện kháng thể IgG kháng H. pylori trong máu. Nhược điểm là kháng thể có thể tồn tại nhiều tháng đến nhiều năm sau khi vi khuẩn đã bị tiêu diệt, nên không dùng để đánh giá kết quả sau điều trị.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>5. Phác đồ điều trị tiệt trừ và thách thức kháng kháng sinh\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Sự gia tăng tỷ lệ {{topic|%7B%22topic%22%3A%22%C4%91%E1%BB%81%20kh%C3%A1ng%20kh%C3%A1ng%20sinh%22%7D}} toàn cầu (đặc biệt là clarithromycin, metronidazole và levofloxacin) đã khiến các phác đồ ba thuốc cổ điển (PPI + Clarithromycin + Amoxicillin) suy giảm hiệu quả nghiêm trọng, với tỷ lệ tiệt trừ tụt xuống dưới 70% ở nhiều khu vực.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Theo các khuyến cáo quốc tế đồng thuận Maastricht VI \u002F Florence và Hội Khoa học Tiêu hóa Việt Nam, {{topic|%7B%22topic%22%3A%22ph%C3%A1c%20%C4%91%E1%BB%93%20%C4%91i%E1%BB%81u%20tr%E1%BB%8B%22%7D}} được khuyến cáo hiện nay bao gồm:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Phác đồ 4 thuốc có Bismuth (Bismuth Quadruple Therapy):\u003C\u002Fstrong> Là lựa chọn đầu tay tối ưu tại các vùng có tỷ lệ kháng clarithromycin cao (> 15%). Phác đồ kéo dài 14 ngày gồm: Thuốc ức chế bơm proton (PPI liều chuẩn x 2 lần\u002Fngày) + Bismuth subcitrate\u002Fsubsalicylate (x 4 lần\u002Fngày) + Metronidazole (500 mg x 3-4 lần\u002Fngày) + Tetracycline (500 mg x 4 lần\u002Fngày). Tỷ lệ tiệt trừ đạt trên 85–90% ngay cả trên các chủng kháng metronidazole.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Phác đồ 4 thuốc không có Bismuth (phác đồ đồng thời):\u003C\u002Fstrong> Gồm PPI + Amoxicillin (1.000 mg x 2 lần\u002Fngày) + Clarithromycin (500 mg x 2 lần\u002Fngày) + Metronidazole (500 mg x 2 lần\u002Fngày) trong 14 ngày.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Phác đồ cứu vãn dựa trên Levofloxacin:\u003C\u002Fstrong> Áp dụng khi phác đồ đầu tay thất bại: PPI + Amoxicillin (1.000 mg x 2 lần\u002Fngày) + Levofloxacin (500 mg x 1 lần\u002Fngày) trong 14 ngày.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Thuốc ức chế acid thế hệ mới P-CAB:\u003C\u002Fstrong> Thuốc chẹn acid cạnh tranh kali (như Vonoprazan) có khả năng ức chế acid nhanh, mạnh và duy trì pH dạ dày > 6 liên tục suốt 24 giờ, giúp nâng cao đáng kể độ ổn định sinh học của amoxicillin và clarithromycin, mang lại tỷ lệ tiệt trừ vượt trội.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Bệnh nhân bắt buộc phải kiểm tra lại tình trạng tiệt trừ bằng test hơi thở hoặc xét nghiệm phân sau khi ngừng kháng sinh ít nhất 4 tuần và ngừng thuốc ức chế acid PPI ít nhất 2 tuần để tránh kết quả âm tính giả.\u003C\u002Fp>","Helicobacter pylori","H pylori (Helicobacter pylori) là loài vi khuẩn gram âm, hình xoắn, vi ái khí có khả năng cư trú bền bỉ trong môi trường acid dạ dày của con người, đóng vai trò căn nguyên hàng đầu gây viêm loét dạ dày tá tràng và ung thư biểu mô tuyến dạ dày.","MEDICAL_HEALTH_SCIENCES",[21,28,33],{"citationText":22,"title":23,"authors":24,"source":25,"year":26,"doi":27,"url":10},"Sipponen (1990). Risk of Peptic Ulcer in Gastritis. Helicobacter pylori, Gastritis and Peptic Ulcer. doi:10.1007\u002F978-3-642-75315-2_34","Risk of Peptic Ulcer in Gastritis","Sipponen","Helicobacter pylori, Gastritis and Peptic Ulcer",1990,"10.1007\u002F978-3-642-75315-2_34",{"citationText":29,"title":30,"authors":31,"source":25,"year":26,"doi":32,"url":10},"Engstrand (1990). Animal Models of Helicobacter pylori Gastritis. Helicobacter pylori, Gastritis and Peptic Ulcer. doi:10.1007\u002F978-3-642-75315-2_18","Animal Models of Helicobacter pylori Gastritis","Engstrand","10.1007\u002F978-3-642-75315-2_18",{"citationText":34,"title":35,"authors":36,"source":25,"year":26,"doi":37,"url":10},"Czinn (1990). Helicobacter pylori Induced Gastritis in Childhood. Helicobacter pylori, Gastritis and Peptic Ulcer. doi:10.1007\u002F978-3-642-75315-2_29","Helicobacter pylori Induced Gastritis in Childhood","Czinn","10.1007\u002F978-3-642-75315-2_29",[39,42,45],{"question":40,"answer":41},"Cơ chế giúp vi khuẩn H. pylori tồn tại trong môi trường acid cực mạnh của dạ dày là gì?","Vi khuẩn tiết ra enzyme urease với hoạt tính mạnh, xúc tác chuyển hóa urê thành amoniac và carbon dioxide, tạo ra một vi môi trường kiềm bao quanh trung hòa acid dịch vị.",{"question":43,"answer":44},"Các phương pháp xét nghiệm không xâm lấn phát hiện H. pylori gồm những gì?","Các phương pháp không xâm lấn gồm xét nghiệm hơi thở gắn đồng vị carbon (13C hoặc 14C Urea Breath Test), xét nghiệm tìm kháng nguyên vi khuẩn trong phân và xét nghiệm huyết thanh học tìm kháng thể IgG.",{"question":46,"answer":47},"Tại sao cần diệt trừ H. pylori ở bệnh nhân viêm loét dạ dày?","Tiệt trừ H. pylori giúp làm liền nhanh ổ loét, ngăn ngừa tái phát loét đến hơn 90%, giảm thiểu nguy cơ xuất huyết tiêu hóa và hạ thấp nguy cơ tiến triển thành ung thư dạ dày.",{"id":49,"researcherId":10,"name":50,"imageUrl":51},1,"Nguyễn Ngọc Sơn","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLGfGsF1nYQqYK5BasTLhNu1dBrBXg2fcEgBNPXJ0p2gqLQnO7i=s96-c",[53,54,55,56,57,58,59,60,61,62],"viêm dạ dày mạn tính","phẫu thuật cắt dạ dày","các nước đang phát triển","tổn thương tế bào","chết theo chương trình","tăng sinh tế bào","thiếu máu thiếu sắt","kháng thể đơn dòng","đề kháng kháng sinh","phác đồ điều trị",10,true,"PUBLISHED","2024-03-20T02:19:43.306+00:00","2026-09-06T09:09:37.871+00:00","2026-09-06T09:09:37.534+00:00",259,[71,74,77,80,83,86,89,100,105,108],{"id":72,"title":73,"term":72,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"giáo dục khởi nghiệp","Giáo dục khởi nghiệp là gì? Nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":75,"title":76,"term":75,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"bệnh nhân lớn tuổi","Bệnh nhân lớn tuổi là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":78,"title":79,"term":78,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"acid gallic","Acid gallic là gì? Các công bố khoa học về Acid gallic",{"id":81,"title":82,"term":81,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"hoạt tính enzyme","Hoạt tính enzyme là gì? Các bài nghiên cứu khoa học",{"id":84,"title":85,"term":84,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"tannin","Tannin là gì? Các bài báo nghiên cứu khoa học về Tannin",{"id":87,"title":88,"term":87,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"hoạt tính kháng oxy hóa","Hoạt tính kháng oxy hóa là gì? Các nghiên cứu khoa học",{"id":90,"title":91,"term":92,"englishTitle":93,"definition":94,"discipline":95,"disciplineCode":96,"disciplineLabel":97,"disciplineColor":98,"disciplineIcon":99},"giao phối","Giao phối là gì? Các nghiên cứu khoa học về Giao phối","Giao phối","mating","Giao phối là hành vi và quá trình sinh học trong sinh sản hữu tính, qua đó các cá thể khác giới kết hợp để chuyển giao và kết hợp giao tử đực với giao tử cái nhằm thụ tinh, tái tổ hợp vật chất di truyền và duy trì nòi giống.","NATURAL_SCIENCES","natural-sciences","Khoa học tự nhiên","#0E9F9C","atom",{"id":101,"title":102,"term":101,"englishTitle":103,"definition":104,"discipline":95,"disciplineCode":96,"disciplineLabel":97,"disciplineColor":98,"disciplineIcon":99},"cấu trúc phân tử","Cấu trúc phân tử là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan","molecular structure","Cấu trúc phân tử (molecular structure) là sự sắp xếp hình học ba chiều trong không gian của các nguyên tử cấu thành nên phân tử và các liên kết hóa học liên kết chúng lại với nhau.",{"id":106,"title":107,"term":106,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"yếu tố tiên lượng","Yếu tố tiên lượng là gì? Các nghiên cứu về Yếu tố tiên lượng",{"id":109,"title":110,"term":109,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"dược lực học","Dược lực học là gì? Các công bố khoa học về Dược lực học"]