[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_publications_dung%20n%E1%BA%A1p{\"limit\":5}":3,"_public_topic_byId_dung%20n%E1%BA%A1p":11},{"code":4,"data":5,"meta":10},"SUCCESS",{"latest":6,"mostCited":7,"vietnamFeatured":8,"vietnamLatest":9},[],[],[],[],null,{"code":4,"data":12,"meta":10},{"id":13,"title":14,"description":15,"content":16,"term":17,"englishTitle":18,"synonyms":19,"definition":23,"discipline":24,"references":25,"faqs":57,"createUser":70,"publishUser":74,"keywords":78,"keywordCount":89,"enrichTopicLink":90,"status":91,"createTime":92,"updateTime":93,"publishTime":94,"linkEnrichedTime":95,"publicationScanTime":10,"contentErrorMessage":10,"viewCount":96,"wikidataId":10,"relateTopics":97},"dung nạp","Dung nạp là gì? Cơ chế miễn dịch học và dược lý học","Dung nạp là trạng thái giảm hoặc mất đáp ứng sinh học đặc hiệu, gồm tự dung nạp miễn dịch trung ương, ngoại vi và cơ chế dung nạp dược lý.","\u003Cp>Dung nạp trong y sinh học là trạng thái giảm hoặc mất khả năng đáp ứng đặc hiệu của một hệ thống sinh học đối với một kháng nguyên, dược chất hoặc kích thích môi trường mà thông thường sẽ kích hoạt một chuỗi phản ứng sinh học. Khái niệm này bao trùm hai lĩnh vực nghiên cứu nền tảng: dung nạp miễn dịch (sự bất đáp ứng có chọn lọc của hệ miễn dịch đối với các kháng nguyên của bản thân hoặc kháng nguyên ngoại lai vô hại) và dung nạp dược lý (sự suy giảm hiệu lực sinh học của một loại thuốc sau khi dùng lặp lại nhiều lần). Bài viết này phân tích bản chất sinh học, các cơ chế phân tử của dung nạp trung ương và ngoại vi, cơ chế thích ứng thụ thể trong dung nạp thuốc, cùng các ứng dụng lâm sàng trong điều trị bệnh tự miễn, ghép tạng và quản lý sử dụng thuốc.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Dung nạp miễn dịch: Bản chất và ý nghĩa sinh học\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Hệ miễn dịch thu được ở {{topic|%7B%22topic%22%3A%22%C4%91%E1%BB%99ng%20v%E1%BA%ADt%20c%C3%B3%20x%C6%B0%C6%A1ng%20s%E1%BB%91ng%22%7D}} sở hữu khả năng {{topic|%7B%22topic%22%3A%22t%C3%A1i%20t%E1%BB%95%20h%E1%BB%A3p%20gen%22%7D}} ngẫu nhiên để tạo ra hàng tỷ thụ thể tế bào T (TCR) và kháng thể tế bào B (BCR) nhận diện vô số {{topic|%7B%22topic%22%3A%22c%E1%BA%A5u%20tr%C3%BAc%20ph%C3%A2n%20t%E1%BB%AD%22%7D}} khác nhau. Tính đa dạng vô hạn này tất yếu dẫn đến sự xuất hiện của các dòng tế bào mang thụ thể nhận diện chính các phân tử tự thân của cơ thể. Để tồn tại, sinh vật phải thiết lập một hệ thống giám sát và kiềm chế nghiêm ngặt gọi là sự tự dung nạp miễn dịch.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Sự tự dung nạp miễn dịch là trạng thái mà hệ miễn dịch nhận biết nhưng không phát động phản ứng viêm hoặc phá hủy chống lại các mô tự thân. Khi cơ chế dung nạp này bị phá vỡ, các {{topic|%7B%22topic%22%3A%22t%E1%BA%BF%20b%C3%A0o%20mi%E1%BB%85n%20d%E1%BB%8Bch%22%7D}} tự phản ứng sẽ tấn công các cơ quan của chính cơ thể, dẫn đến sự phát triển của các bệnh tự miễn mạn tính nguy hiểm.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Các cơ chế tế bào và di truyền của dung nạp miễn dịch\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Theo {{topic|%7B%22topic%22%3A%22nghi%C3%AAn%20c%E1%BB%A9u%20t%E1%BB%95ng%20quan%22%7D}} của Goodnow và cộng sự (2005), cơ chế duy trì tự dung nạp bao gồm chọn lọc âm tính để loại bỏ dòng tế bào tự phản ứng ở cơ quan lympho trung ương và các cơ chế dung nạp ngoại vi gồm bất hoạt anergy và ức chế qua tế bào điều hòa. Hệ thống này được tổ chức thành hai lớp phòng thủ nối tiếp nhau:\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>Dung nạp trung ương\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Dung nạp trung ương diễn ra trong {{topic|%7B%22topic%22%3A%22giai%20%C4%91o%E1%BA%A1n%20ph%C3%A1t%20tri%E1%BB%83n%22%7D}} và trưởng thành sớm của các tế bào lympho tại các cơ quan tạo máu và lympho sơ cấp, bao gồm tuyến ức đối với tế bào T và tủy xương đối với tế bào B:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Chọn lọc âm tính ở tuyến ức:\u003C\u002Fstrong> Các tế bào lympho T chưa trưởng thành di chuyển đến vỏ và tủy của tuyến ức. Tại đây, các {{topic|%7B%22topic%22%3A%22t%E1%BA%BF%20b%C3%A0o%20bi%E1%BB%83u%20m%C3%B4%22%7D}} tủy tuyến ức biểu hiện yếu tố điều hòa tự miễn AIRE, cho phép phiên mã và trình diện hàng nghìn kháng nguyên đặc hiệu cho các mô ngoại biên. Những tế bào T mang thụ thể TCR liên kết với ái lực quá mạnh đối với phức hợp kháng nguyên tự thân - MHC sẽ nhận tín hiệu kích hoạt quá trình chết theo chương trình. Quá trình loại bỏ dòng này triệt tiêu phần lớn các tế bào có tiềm năng tự phản ứng nguy hiểm.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Chỉnh sửa thụ thể ở tủy xương:\u003C\u002Fstrong> Đối với tế bào lympho B đang phát triển trong tủy xương, khi thụ thể bề mặt nhận diện kháng nguyên tự thân đa hóa trị với ái lực cao, tế bào B có cơ hội tái kích hoạt các gen enzyme tái tổ hợp RAG để sắp xếp lại chuỗi nhẹ của kháng thể, biến đổi tính đặc hiệu của thụ thể trước khi đối mặt với quá trình đào thải apoptosis.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch3>Dung nạp ngoại vi và vai trò của tế bào T điều hòa\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Dung nạp trung ương không thể loại bỏ hoàn toàn các tế bào lympho tự phản ứng do một số tự kháng nguyên không được biểu hiện ở tuyến ức hoặc các tế bào T có ái lực liên kết trung bình thoát ra ngoài tuần hoàn. Dung nạp ngoại vi đảm nhận nhiệm vụ kiểm soát các tế bào này tại các mô ngoại biên và hạch lympho thứ cấp:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Bất hoạt miễn dịch (Anergy):\u003C\u002Fstrong> Khi tế bào T nhận diện kháng nguyên trên bề mặt tế bào trình diện kháng nguyên (APC) nhưng thiếu các tín hiệu đồng kích thích thiết yếu (như tương tác giữa CD28 và CD80\u002FCD86), tế bào T sẽ rơi vào trạng thái trơ sinh học bền vững, không thể tăng sinh hay tiết cytokine ngay cả khi được tái kích thích sau đó.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Tế bào T điều hòa ({{topic|%7B%22topic%22%3A%22t%E1%BA%BF%20b%C3%A0o%20t%20%C4%91i%E1%BB%81u%20h%C3%B2a%22%2C%22text%22%3A%22Treg%22%7D}}):\u003C\u002Fstrong> Đây là cơ chế ức chế chủ động quan trọng nhất của hệ miễn dịch ngoại biên. Theo công trình của Sakaguchi (2005), quần thể tế bào T điều hòa CD4+ biểu hiện yếu tố phiên mã Foxp3 và thụ thể interleukin-2 alpha (CD25) chiếm khoảng 5% đến 10% tổng số tế bào T CD4+ ngoại vi ở chuột và người, đóng vai trò cốt lõi trong duy trì tự dung nạp miễn dịch. Các tế bào này tiết ra các cytokine ức chế như IL-10 và TGF-beta, tiêu thụ IL-2 xung quanh và biểu hiện thụ thể ức chế CTLA-4 để làm giảm biểu hiện phân tử đồng kích thích trên tế bào APC.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Ức chế miễn dịch qua điểm kiểm soát:\u003C\u002Fstrong> Sự tương tác giữa các thụ thể ức chế bề mặt như PD-1 trên tế bào lympho và phối tử PD-L1 trên các tế bào mô giúp truyền tín hiệu kìm hãm hoạt hóa, bảo vệ các mô lành khỏi sự phá hủy miễn dịch quá mức.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Cp>Bảng dưới đây so sánh các đặc điểm cốt lõi giữa hai cấp độ dung nạp miễn dịch dựa trên phân tích của Goodnow và cộng sự (2005) và Sakaguchi (2005):\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ctable>\n\u003Cthead>\n\u003Ctr>\n\u003Cth>Đặc tính so sánh\u003C\u002Fth>\n\u003Cth>Dung nạp trung ương\u003C\u002Fth>\n\u003Cth>Dung nạp ngoại vi\u003C\u002Fth>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003C\u002Fthead>\n\u003Ctbody>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>Vị trí diễn ra\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Tuyến ức (tế bào T) và tủy xương (tế bào B)\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Hạch lympho, lách và các mô ngoại biên\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>Cơ chế chủ yếu\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Chết tế bào theo chương trình và chỉnh sửa thụ thể\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Bất hoạt miễn dịch anergy, ức chế qua tế bào Treg và thụ thể kiểm soát\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>Quần thể tế bào kiểm soát\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Tế bào biểu mô tủy tuyến ức biểu hiện AIRE (đối với tế bào T); tế bào mô đệm tủy xương (đối với tế bào B)\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Tế bào T điều hòa CD4+CD25+Foxp3+ chiếm 5% đến 10% tế bào T CD4+\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>Hậu quả khi thất bại\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Thoát các dòng tế bào tự phản ứng ra ngoại vi\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Khởi phát các bệnh lý tự miễn mạn tính\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\n\u003Ch2>Dung nạp dược lý: Phân loại và cơ chế phân tử\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Trong dược lý học, dung nạp là hiện tượng suy giảm đáp ứng sinh học đối với một liều lượng dược chất nhất định sau khi sử dụng lặp lại, đòi hỏi người bệnh phải tăng liều để đạt được hiệu quả trị liệu tương đương như ban đầu. Dung nạp dược lý được phân chia thành hai nhóm cơ chế chính:\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>Dung nạp dược động học\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Dung nạp dược động học xảy ra khi việc sử dụng thuốc kéo dài kích thích các quá trình chuyển hóa và thải trừ thuốc của cơ thể, làm giảm nồng độ thuốc tự do trong huyết tương. Điển hình là hiện tượng các thuốc nhóm barbiturate hoặc carbamazepine tự cảm ứng các enzym cytochrom P450 ở gan, khiến tốc độ thanh thải của chính chúng tăng lên sau một thời gian điều trị.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>Dung nạp dược lực học và sự thích ứng thụ thể\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Dung nạp dược lực học bắt nguồn từ những biến đổi thích nghi nội tại của tế bào đích, trong đó mật độ thụ thể hoặc hiệu quả truyền tín hiệu xuôi dòng bị suy giảm bất chấp nồng độ thuốc trong máu vẫn được duy trì ở mức cao:\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Hiện tượng này thể hiện rõ rệt nhất ở các thụ thể bắt cặp protein G (GPCR), tiêu biểu là thụ thể giảm đau opioid. Trong bài tổng quan sâu sắc của Williams và cộng sự (2013), dung nạp dược lý đối với thụ thể opioid gắn liền với quá trình phosphoryl hóa thụ thể bởi GRK, tuyển mộ beta-arrestin và nội bào hóa thụ thể làm suy giảm đáp ứng truyền tín hiệu tế bào.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Khi chất chủ vận opioid liên kết liên tục, enzyme G protein-coupled receptor kinase (GRK) phosphoryl hóa các gốc serine và threonine ở đuôi nội bào của thụ thể mu-opioid. Vị trí phosphoryl hóa này tuyển mộ phân tử protein beta-arrestin, ngăn cản sự tương tác giữa thụ thể và tiểu phần protein G, gây ra hiện tượng mất cảm ứng thụ thể cấp tính. Tiếp theo, phức hợp beta-arrestin định hướng cho thụ thể bị vùi vào các bóng túi nội bào thông qua các hố phủ clathrin. Nếu quá trình phosphoryl hóa và tuyển mộ beta-arrestin tiếp diễn kéo dài, thụ thể bị tách rời khỏi protein G; đồng thời tế bào kích hoạt các cơ chế bù trừ nội bào xuôi dòng (như hiện tượng siêu hoạt hóa enzyme adenylyl cyclase), dẫn đến trạng thái dung nạp mạn tính. Đáng chú ý, mức độ nội bào hóa có sự khác biệt lớn giữa các phối tử opioid: một số chất chủ vận mạnh kích hoạt nội bào hóa rồi tái quay vòng thụ thể, trong khi morphine gây dung nạp tế bào sâu sắc dù khả năng kích hoạt nội bào hóa thụ thể rất yếu (Williams et al., 2013).\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Ý nghĩa lâm sàng và bệnh học liên quan\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Sự hiểu biết tường tận về các cơ chế dung nạp mang lại giá trị thực tiễn vô cùng to lớn đối với nền y học hiện đại:\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>Bệnh tự miễn do phá vỡ dung nạp\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Khi các rào cản dung nạp tự thân bị phá hủy do đột biến di truyền hoặc yếu tố môi trường, bệnh tự miễn sẽ khởi phát. Một minh chứng di truyền điển hình được Sakaguchi và cộng sự (2020) chỉ ra là sự mất chức năng hoặc giảm số lượng tế bào T điều hòa Foxp3 phá vỡ tự dung nạp miễn dịch dẫn đến hội chứng tự miễn đa tuyến IPEX ở người. Bệnh nhân mang đột biến gen FOXP3 bị khiếm khuyết hoàn toàn tế bào T điều hòa chức năng, dẫn đến viêm ruột tự miễn nặng nề, đái tháo đường khởi phát sớm và viêm da dị ứng nghiêm trọng đe dọa tính mạng (Sakaguchi et al., 2020).\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>Ứng dụng trong ghép tạng và dị ứng\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Trong ghép tạng, mục tiêu tối thượng của y học là thiết lập dung nạp miễn dịch đặc hiệu với cơ quan ghép, cho phép mảnh ghép tồn tại lâu dài mà không cần duy trì {{topic|%7B%22topic%22%3A%22thu%E1%BB%91c%20%E1%BB%A9c%20ch%E1%BA%BF%20mi%E1%BB%85n%20d%E1%BB%8Bch%22%7D}} toàn thân suốt đời. Trong điều trị dị ứng, liệu pháp giải mẫn cảm miễn dịch dưới da hoặc dưới lưỡi dựa trên nguyên lý kích thích tạo ra các tế bào T điều hòa và kháng thể IgG4 cạnh tranh để tái lập dung nạp với dị nguyên môi trường hoặc thức ăn.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>Liệu pháp ức chế điểm kiểm soát trong điều trị ung thư\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Các tế bào ung thư thường lợi dụng chính cơ chế dung nạp ngoại vi để lẩn trốn sự tấn công của hệ miễn dịch bằng cách biểu hiện nồng độ cao PD-L1 hoặc thu hút tế bào T điều hòa vào môi trường vi mô khối u. Các thuốc kháng thể đơn dòng phong bế CTLA-4 hoặc PD-1\u002FPD-L1 đã giải phóng sự kiềm chế này, tái kích hoạt các tế bào lympho T tấn công tiêu diệt khối u một cách mạnh mẽ.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>Quản lý dung nạp thuốc trong điều trị nội khoa\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Trong lâm sàng, việc phân biệt rõ giữa dung nạp thuốc, sự phụ thuộc thuốc và hội chứng nghiện là nguyên tắc tối quan trọng. Đối với bệnh nhân đau mạn tính điều trị bằng opioid, dung nạp thuốc là một phản ứng dược lý sinh lý không thể tránh khỏi. Các bác sĩ lâm sàng áp dụng chiến lược xoay vòng thuốc giảm đau (opioid rotation) hoặc kết hợp thuốc {{topic|%7B%22topic%22%3A%22gi%E1%BA%A3m%20%C4%91au%20%C4%91a%20m%C3%B4%20th%E1%BB%A9c%22%7D}} để tái lập độ nhạy cảm của thụ thể và giảm thiểu liều lượng sử dụng.\u003C\u002Fp>\n","Dung nạp","tolerance",[20,21,22],"sự dung nạp","dung nạp sinh học","tự dung nạp","Dung nạp trong y sinh học là trạng thái giảm hoặc mất khả năng đáp ứng đặc hiệu của một hệ thống sinh học đối với một kháng nguyên, dược chất hoặc kích thích môi trường mà thông thường sẽ kích hoạt một chuỗi phản ứng sinh học.","MEDICAL_HEALTH_SCIENCES",[26,34,41,49],{"citationText":27,"title":28,"authors":29,"source":30,"year":31,"doi":32,"url":33},"Goodnow, C. C., Sprent, J., de St Groth, B. F., & Vinuesa, C. G. (2005). Cellular and genetic mechanisms of self tolerance and autoimmunity. Nature, 435(7042), 590-597.","Cellular and genetic mechanisms of self tolerance and autoimmunity","Goodnow, Sprent, de St Groth, Vinuesa","Nature",2005,"10.1038\u002Fnature03724","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1038\u002Fnature03724",{"citationText":35,"title":36,"authors":37,"source":38,"year":31,"doi":39,"url":40},"Sakaguchi, S. (2005). Naturally arising Foxp3-expressing CD25+CD4+ regulatory T cells in immunological tolerance to self and non-self. Nature Immunology, 6(4), 345-352.","Naturally arising Foxp3-expressing CD25+CD4+ regulatory T cells in immunological tolerance to self and non-self","Sakaguchi","Nature Immunology","10.1038\u002Fni1178","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1038\u002Fni1178",{"citationText":42,"title":43,"authors":44,"source":45,"year":46,"doi":47,"url":48},"Sakaguchi, S., Mikami, N., Wing, J. B., Tanaka, A., Ichiyama, K., & Ohkura, N. (2020). Regulatory T Cells and Human Disease. Annual Review of Immunology, 38, 541-566.","Regulatory T Cells and Human Disease","Sakaguchi, Mikami, Wing, Tanaka, Ichiyama, Ohkura","Annual Review of Immunology",2020,"10.1146\u002Fannurev-immunol-042718-041717","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1146\u002Fannurev-immunol-042718-041717",{"citationText":50,"title":51,"authors":52,"source":53,"year":54,"doi":55,"url":56},"Williams, J. T., Ingram, S. L., Henderson, G., Chavkin, C., von Zastrow, M., Schulz, S., Koch, T., Evans, C. J., & Christie, M. J. (2013). Regulation of mu-Opioid Receptors: Desensitization, Phosphorylation, Internalization, and Tolerance. Pharmacological Reviews, 65(1), 223-254.","Regulation of mu-Opioid Receptors: Desensitization, Phosphorylation, Internalization, and Tolerance","Williams, Ingram, Henderson, Chavkin, von Zastrow, Schulz, Koch, Evans, Christie","Pharmacological Reviews",2013,"10.1124\u002Fpr.112.005942","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1124\u002Fpr.112.005942",[58,61,64,67],{"question":59,"answer":60},"Dung nạp trong y sinh học là gì và gồm những hình thức nào?","Dung nạp trong y sinh học là trạng thái suy giảm hoặc mất khả năng đáp ứng đặc hiệu đối với một kháng nguyên hoặc dược chất, bao gồm hai hình thức nghiên cứu cốt lõi là dung nạp miễn dịch và dung nạp dược lý.",{"question":62,"answer":63},"Dung nạp miễn dịch trung ương và ngoại vi khác nhau như thế nào?","Dung nạp trung ương diễn ra tại tuyến ức và tủy xương nhằm loại bỏ các dòng lympho tự phản ứng qua apoptosis hoặc chỉnh sửa thụ thể, trong khi dung nạp ngoại vi kiểm soát các tế bào tự phản ứng ngoài tuần hoàn thông qua bất hoạt anergy và ức chế bởi tế bào T điều hòa Treg.",{"question":65,"answer":66},"Tế bào T điều hòa Treg đóng vai trò gì trong tự dung nạp miễn dịch?","Tế bào Treg CD4+CD25+Foxp3+ chiếm khoảng 5% đến 10% tế bào T CD4+ ngoại vi, có nhiệm vụ ức chế sự kích hoạt và tăng sinh của các tế bào T tự phản ứng, ngăn ngừa nguy cơ khởi phát các bệnh lý tự miễn mạn tính.",{"question":68,"answer":69},"Cơ chế phân tử của hiện tượng dung nạp thuốc là gì?","Dung nạp thuốc có thể bắt nguồn từ tăng tốc độ thanh thải thuốc (dung nạp dược động học) hoặc do giảm mật độ và suy giảm hiệu quả truyền tín hiệu của thụ thể trên màng tế bào (dung nạp dược lực học qua phosphoryl hóa GRK và nội bào hóa thụ thể).",{"id":71,"researcherId":10,"name":72,"imageUrl":73},2681,"Cuong Ta","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocKFuWh0ZD601Hp0_V_2xAK3kIOs20Kyv3V5ZLBo6fwfjyymJYzE=s96-c",{"id":75,"researcherId":10,"name":76,"imageUrl":77},1,"Nguyễn Ngọc Sơn","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLGfGsF1nYQqYK5BasTLhNu1dBrBXg2fcEgBNPXJ0p2gqLQnO7i=s96-c",[79,80,81,82,83,84,85,86,87,88],"động vật có xương sống","tái tổ hợp gen","cấu trúc phân tử","tế bào miễn dịch","nghiên cứu tổng quan","giai đoạn phát triển","tế bào biểu mô","tế bào t điều hòa","thuốc ức chế miễn dịch","giảm đau đa mô thức",10,true,"PUBLISHED","2025-12-01T09:43:02.066+00:00","2026-09-16T02:15:16.056+00:00","2026-09-04T05:17:12.532+00:00","2026-09-16T02:15:15.614+00:00",0,[98,101,104,107,110,113,116,119,122,125],{"id":99,"title":100,"term":99,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"nguyên tử hydro","Nguyên tử hydro là gì? Các công bố khoa học về Nguyên tử hydro",{"id":102,"title":103,"term":102,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"in silico","In silico là gì? Các công bố khoa học về In silico",{"id":105,"title":106,"term":105,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"ester hóa","Ester hóa là gì? Các công bố khoa học về Ester hóa",{"id":108,"title":109,"term":108,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"surfactant","Surfactant là gì? Các công bố khoa học về Surfactant",{"id":111,"title":112,"term":111,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"động vật lưỡng cư","Động vật lưỡng cư là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":114,"title":115,"term":114,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"chitinase","Chitinase là gì? Các nghiên cứu khoa học về Chitinase",{"id":117,"title":118,"term":117,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"micelle","Micelle là gì? Các bài nghiên cứu khoa học về Micelle",{"id":120,"title":121,"term":120,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"độc tính cấp","Độc tính cấp là gì? Các nghiên cứu khoa học về Độc tính cấp",{"id":123,"title":124,"term":123,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"lạp thể","Lạp thể là gì? Các bài báo nghiên cứu khoa học về Lạp thể",{"id":126,"title":127,"term":126,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"apoptosis","Apoptosis là gì? Các nghiên cứu khoa học về Apoptosis"]