[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_byId_dolutegravir":3},{"code":4,"data":5,"meta":10},"SUCCESS",{"id":6,"title":7,"description":8,"content":9,"term":6,"englishTitle":10,"synonyms":10,"definition":10,"discipline":10,"references":10,"faqs":10,"createUser":11,"publishUser":15,"keywords":19,"keywordCount":12,"enrichTopicLink":20,"status":21,"createTime":22,"updateTime":23,"publishTime":24,"linkEnrichedTime":10,"contentErrorMessage":10,"viewCount":25,"relateTopics":26},"dolutegravir","Dolutegravir là gì? Các bài nghiên cứu khoa học liên quan","Dolutegravir là thuốc kháng HIV thuộc nhóm ức chế enzym integrase, ngăn virus tích hợp vào DNA tế bào, giúp kiểm soát tải lượng virus hiệu quả và bền vững. Đây là thành phần chính trong nhiều phác đồ điều trị HIV hiện đại nhờ hiệu lực cao, ít kháng thuốc và phù hợp cho cả người lớn, trẻ em lẫn phụ nữ mang thai. ","\u003Cdiv>\u003Ch2>Dolutegravir là gì?\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>\n    Dolutegravir là một thuốc kháng retrovirus (ARV) thuộc nhóm ức chế enzym integrase, được sử dụng trong điều trị nhiễm HIV-1. Tên quốc tế của hoạt chất này là Dolutegravir sodium, có ký hiệu ATC là J05AX12. Đây là một trong những thuốc nền tảng trong các phác đồ điều trị HIV hiện đại nhờ hiệu quả cao, khả năng dung nạp tốt và tỷ lệ kháng thuốc thấp. Dolutegravir được \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.fda.gov\u002Fdrugs\" target=\"_blank\">Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA)\u003C\u002Fa> chấp thuận vào năm 2013, và được khuyến cáo sử dụng rộng rãi bởi \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.who.int\" target=\"_blank\">Tổ chức Y tế Thế giới (WHO)\u003C\u002Fa>.\n\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\n    Dolutegravir hoạt động thông qua việc ức chế enzym integrase – enzym cần thiết cho virus HIV tích hợp vật liệu di truyền của nó vào DNA của tế bào chủ. Khi quá trình tích hợp bị chặn lại, HIV không thể nhân lên hiệu quả trong các tế bào lympho CD4. Điều này làm giảm tải lượng virus trong máu, duy trì chức năng miễn dịch và làm chậm tiến triển sang AIDS.\n\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\n    Dolutegravir hiện được sử dụng như thành phần chính trong nhiều dạng phối hợp thuốc điều trị HIV, bao gồm cả liệu pháp điều trị đầu tay và điều trị thay thế cho bệnh nhân thất bại với các thuốc trước đó. Việc dùng dolutegravir theo phác đồ 1 viên\u002Fngày giúp cải thiện sự tuân thủ điều trị và giảm gánh nặng thuốc cho bệnh nhân nhiễm HIV mạn tính.\n\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Cơ chế tác động của Dolutegravir\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>\n    Dolutegravir thuộc nhóm thuốc ức chế chuyển đoạn sợi integrase (INSTI - Integrase Strand Transfer Inhibitor). Enzym integrase của virus HIV có vai trò xúc tác hai bước chính trong quá trình tích hợp DNA của virus vào bộ gen tế bào người: xử lý DNA đầu mút và chuyển đoạn sợi (strand transfer). Dolutegravir ngăn chặn bước thứ hai bằng cách gắn vào vị trí hoạt động của enzym integrase, làm gián đoạn tương tác giữa enzym và ion kim loại (Mg\u003Csup>2+\u003C\u002Fsup> hoặc Mn\u003Csup>2+\u003C\u002Fsup>) cần thiết cho xúc tác.\n\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\n    Khi bị ức chế tại bước chuyển đoạn sợi, DNA của virus HIV không thể tích hợp vào nhiễm sắc thể của tế bào chủ, khiến virus không thể tiếp tục nhân lên và sản xuất các hạt virus mới. Tác động này xảy ra sớm và mạnh, lý giải cho hiệu quả ức chế tải lượng HIV RNA nhanh chóng của thuốc. Dolutegravir có thời gian bán thải dài (~14 giờ), cho phép sử dụng 1 lần mỗi ngày mà vẫn đạt nồng độ ổn định trong huyết tương.\n\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\n    Đặc tính phân tử của Dolutegravir:\n\u003C\u002Fp>\n\u003Ctable border=\"1\" cellpadding=\"6\" cellspacing=\"0\">\n    \u003Cthead>\n        \u003Ctr>\n            \u003Cth>Thông số\u003C\u002Fth>\n            \u003Cth>Giá trị\u003C\u002Fth>\n        \u003C\u002Ftr>\n    \u003C\u002Fthead>\n    \u003Ctbody>\n        \u003Ctr>\n            \u003Ctd>Công thức phân tử\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>\u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\\mathrm{C_{20}H_{19}F_{2}N_{3}O_{5}}\u003C\u002Fscript>\u003C\u002Ftd>\n        \u003C\u002Ftr>\n        \u003Ctr>\n            \u003Ctd>Trọng lượng phân tử\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>419.38 g\u002Fmol\u003C\u002Ftd>\n        \u003C\u002Ftr>\n        \u003Ctr>\n            \u003Ctd>Đường dùng\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Uống (PO)\u003C\u002Ftd>\n        \u003C\u002Ftr>\n        \u003Ctr>\n            \u003Ctd>Sinh khả dụng\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>~60% (tăng khi dùng kèm thức ăn)\u003C\u002Ftd>\n        \u003C\u002Ftr>\n        \u003Ctr>\n            \u003Ctd>Thời gian đạt nồng độ đỉnh (T\u003Csub>max\u003C\u002Fsub>)\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>2 – 3 giờ\u003C\u002Ftd>\n        \u003C\u002Ftr>\n    \u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\n\u003Ch2>Dạng bào chế và biệt dược\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>\n    Dolutegravir thường được sản xuất ở dạng viên nén bao phim, hàm lượng 50 mg. Thuốc có thể dùng đơn độc hoặc phối hợp trong các dạng viên kết hợp liều cố định. Việc phối hợp nhiều hoạt chất trong một viên uống giúp giảm số lần dùng thuốc, hạn chế nguy cơ bỏ liều và tăng hiệu quả điều trị. Các biệt dược phổ biến có chứa dolutegravir gồm:\n\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n    \u003Cli>\u003Cstrong>Tivicay\u003C\u002Fstrong>: dolutegravir đơn chất 50 mg\u003C\u002Fli>\n    \u003Cli>\u003Cstrong>Triumeq\u003C\u002Fstrong>: dolutegravir 50 mg + abacavir 600 mg + lamivudine 300 mg\u003C\u002Fli>\n    \u003Cli>\u003Cstrong>Dovato\u003C\u002Fstrong>: dolutegravir 50 mg + lamivudine 300 mg\u003C\u002Fli>\n    \u003Cli>\u003Cstrong>Juluca\u003C\u002Fstrong>: dolutegravir 50 mg + rilpivirine 25 mg\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>\n    Mỗi biệt dược được thiết kế phù hợp với từng nhóm bệnh nhân:\n    \u003C\u002Fp>\u003Cul>\n        \u003Cli>Triumeq thích hợp cho bệnh nhân chưa từng điều trị ARV và không mang alen HLA-B*5701 (do abacavir).\u003C\u002Fli>\n        \u003Cli>Dovato được dùng như phác đồ 2 thuốc đơn giản cho người mới nhiễm HIV.\u003C\u002Fli>\n        \u003Cli>Juluca là phác đồ chuyển đổi cho bệnh nhân đã ổn định tải lượng virus dưới ngưỡng phát hiện.\u003C\u002Fli>\n    \u003C\u002Ful>\n\u003Cp>\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Chỉ định lâm sàng\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>\n    Dolutegravir được chỉ định trong điều trị nhiễm HIV-1 cho:\n    \u003C\u002Fp>\u003Cul>\n        \u003Cli>Người lớn và trẻ em từ 4 tuần tuổi, nặng ít nhất 3 kg\u003C\u002Fli>\n        \u003Cli>Bệnh nhân chưa từng điều trị kháng retrovirus (ARV-naïve)\u003C\u002Fli>\n        \u003Cli>Bệnh nhân đã điều trị ARV nhưng thất bại với các phác đồ trước\u003C\u002Fli>\n        \u003Cli>Phụ nữ mang thai (sau đánh giá nguy cơ-lợi ích kỹ lưỡng)\u003C\u002Fli>\n    \u003C\u002Ful>\n\u003Cp>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\n    Thuốc có thể được sử dụng như một phần của phác đồ ba thuốc (thường gồm 2 thuốc NRTI + 1 INSTI) hoặc trong các phác đồ hai thuốc đối với một số đối tượng được chọn lọc. Ví dụ, dolutegravir + lamivudine là phác đồ hai thuốc hiệu quả đã được FDA chấp thuận cho người mới điều trị HIV và không có viêm gan B đồng nhiễm.\n\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\n    Ngoài ra, dolutegravir cũng được sử dụng trong các tình huống đặc biệt như:\n    \u003C\u002Fp>\u003Cul>\n        \u003Cli>Phối hợp với raltegravir trong điều trị HIV kháng đa thuốc\u003C\u002Fli>\n        \u003Cli>Dự phòng sau phơi nhiễm (PEP) kết hợp với tenofovir và emtricitabine\u003C\u002Fli>\n    \u003C\u002Ful>\n    Các chỉ định cụ thể tùy thuộc vào tải lượng virus, tiền sử điều trị, các bệnh đi kèm và khả năng dung nạp thuốc.\n\u003Cp>\u003C\u002Fp>\n\u003Ch2>Hiệu quả điều trị và dữ liệu lâm sàng\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>\n    Dolutegravir đã được đánh giá trong nhiều thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn, cho thấy hiệu quả ức chế HIV vượt trội so với các thuốc khác thuộc nhóm NNRTI hoặc PI. Trong nghiên cứu SINGLE (NCT01646492), bệnh nhân HIV chưa điều trị trước đó được chia làm hai nhóm: một nhóm dùng dolutegravir + abacavir\u002Flamivudine, nhóm còn lại dùng efavirenz + tenofovir\u002Femtricitabine. Kết quả sau 48 tuần cho thấy 88% bệnh nhân nhóm dolutegravir đạt tải lượng virus < 50 copies\u002FmL so với 81% nhóm efavirenz.\n\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\n    Một số ưu điểm chính của dolutegravir:\n    \u003C\u002Fp>\u003Cul>\n        \u003Cli>Khởi phát tác dụng nhanh – giảm tải lượng HIV RNA đáng kể sau 2 tuần điều trị\u003C\u002Fli>\n        \u003Cli>Hàng rào kháng thuốc cao – virus khó phát triển đột biến làm giảm hiệu quả thuốc\u003C\u002Fli>\n        \u003Cli>Dùng liều 1 lần\u002Fngày – thuận tiện hơn cho bệnh nhân\u003C\u002Fli>\n        \u003Cli>Ít tương tác thuốc hơn so với nhóm PI (Protease Inhibitors)\u003C\u002Fli>\n    \u003C\u002Ful>\n\u003Cp>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\n    Nghiên cứu GEMINI 1 & 2 (dolutegravir + lamivudine) cũng khẳng định rằng liệu pháp hai thuốc vẫn mang lại hiệu quả không thua kém ba thuốc ở bệnh nhân chưa từng điều trị, nếu không có đồng nhiễm HBV hoặc tải lượng HIV > 500.000 copies\u002FmL. Dữ liệu từ các thử nghiệm này đã hỗ trợ việc đưa dolutegravir vào nhiều hướng dẫn điều trị HIV toàn cầu.\n\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Tác dụng phụ và các cảnh báo\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>\n    Dolutegravir thường được dung nạp tốt. Đa số tác dụng phụ là nhẹ đến trung bình, thoáng qua và không cần ngừng thuốc. Các phản ứng thường gặp:\n    \u003C\u002Fp>\u003Cul>\n        \u003Cli>Đau đầu, mất ngủ, chóng mặt\u003C\u002Fli>\n        \u003Cli>Buồn nôn, tiêu chảy, đầy hơi\u003C\u002Fli>\n        \u003Cli>Tăng nhẹ creatinin huyết thanh (không ảnh hưởng chức năng thận thực sự)\u003C\u002Fli>\n    \u003C\u002Ful>\n\u003Cp>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\n    Các tác dụng phụ nghiêm trọng hiếm gặp hơn gồm:\n    \u003C\u002Fp>\u003Cul>\n        \u003Cli>Phản ứng mẫn cảm (hypersensitivity) – biểu hiện sốt, phát ban, tổn thương gan\u003C\u002Fli>\n        \u003Cli>Rối loạn tâm thần – lo âu, trầm cảm, rối loạn giấc ngủ\u003C\u002Fli>\n        \u003Cli>Tăng men gan ở người đồng nhiễm viêm gan B hoặc C\u003C\u002Fli>\n    \u003C\u002Ful>\n\u003Cp>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\n    Cần theo dõi bệnh nhân có tiền sử rối loạn tâm thần khi bắt đầu dùng dolutegravir. Ngoài ra, trong những trường hợp có tăng men gan hoặc biểu hiện độc gan, cần ngưng thuốc và điều tra nguyên nhân. Người bệnh nên được hướng dẫn nhận biết dấu hiệu dị ứng nặng để xử lý sớm.\n\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Tương tác thuốc\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>\n    Dolutegravir được chuyển hóa chủ yếu qua enzym UGT1A1 (glucuronidation) và ở mức độ thấp hơn bởi CYP3A4. Một số thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ dolutegravir trong máu:\n\u003C\u002Fp>\n\u003Ctable border=\"1\" cellpadding=\"6\" cellspacing=\"0\">\n    \u003Cthead>\n        \u003Ctr>\n            \u003Cth>Thuốc\u003C\u002Fth>\n            \u003Cth>Ảnh hưởng\u003C\u002Fth>\n            \u003Cth>Khuyến cáo\u003C\u002Fth>\n        \u003C\u002Ftr>\n    \u003C\u002Fthead>\n    \u003Ctbody>\n        \u003Ctr>\n            \u003Ctd>Rifampin\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Cảm ứng UGT1A1 – giảm nồng độ dolutegravir\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Dùng dolutegravir 50 mg x 2 lần\u002Fngày\u003C\u002Ftd>\n        \u003C\u002Ftr>\n        \u003Ctr>\n            \u003Ctd>Antacid (Mg, Al)\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Giảm hấp thu dolutegravir\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Dùng cách nhau ít nhất 2 giờ\u003C\u002Ftd>\n        \u003C\u002Ftr>\n        \u003Ctr>\n            \u003Ctd>Metformin\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Tăng nồng độ metformin trong máu\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Giới hạn liều metformin ở mức tối đa 1000 mg\u002Fngày\u003C\u002Ftd>\n        \u003C\u002Ftr>\n        \u003Ctr>\n            \u003Ctd>Carbamazepine, phenytoin\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Cảm ứng enzym – giảm hiệu quả dolutegravir\u003C\u002Ftd>\n            \u003Ctd>Xem xét thay thế hoặc điều chỉnh liều\u003C\u002Ftd>\n        \u003C\u002Ftr>\n    \u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\u003Cp>\n    Bệnh nhân cần thông báo đầy đủ các thuốc đang sử dụng để bác sĩ đánh giá tương tác và điều chỉnh hợp lý. Các thuốc có thể ảnh hưởng sinh khả dụng nên được dùng cách xa dolutegravir ít nhất 2–6 giờ.\n\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Sử dụng trong thai kỳ và trẻ em\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>\n    Dolutegravir từng gây lo ngại do một báo cáo từ Botswana năm 2018 cho thấy tăng nguy cơ dị tật ống thần kinh khi dùng trong tam cá nguyệt đầu tiên. Tuy nhiên, các phân tích mở rộng sau đó, bao gồm từ \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.who.int\u002Fpublications\u002Fi\u002Fitem\u002F9789240053072\" target=\"_blank\">WHO Consolidated Guidelines 2022\u003C\u002Fa>, cho thấy tỷ lệ này thấp hơn 0.2%, không khác biệt rõ rệt so với các thuốc ARV khác.\n\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\n    WHO và các tổ chức y tế lớn hiện đã xác nhận dolutegravir an toàn để sử dụng trong thai kỳ, kể cả giai đoạn đầu. Việc điều trị hiệu quả cho phụ nữ mang thai giúp ngăn lây truyền HIV từ mẹ sang con. Dolutegravir còn là thuốc duy nhất trong nhóm INSTI đã được nghiên cứu và chấp thuận dùng cho trẻ em từ 4 tuần tuổi trở lên, cân nặng ≥ 3 kg.\n\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\n    Lưu ý khi dùng cho trẻ:\n    \u003C\u002Fp>\u003Cul>\n        \u003Cli>Dạng bào chế: viên phân tán (dispersible tablet) hoặc viên nén uống\u003C\u002Fli>\n        \u003Cli>Liều dùng theo cân nặng – điều chỉnh theo bảng chuẩn\u003C\u002Fli>\n        \u003Cli>Theo dõi sát tác dụng phụ và tăng trưởng thể chất\u003C\u002Fli>\n    \u003C\u002Ful>\n\u003Cp>\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Tình trạng kháng thuốc và giới hạn sử dụng\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>\n    Dolutegravir có hàng rào di truyền kháng thuốc cao. Tuy nhiên, các đột biến ở gen IN (integrase) như R263K, G118R có thể làm giảm hiệu quả thuốc, đặc biệt khi dùng đơn trị hoặc trong bối cảnh không tuân thủ điều trị. Kháng thuốc thường phát triển chậm hơn so với raltegravir hay elvitegravir.\n\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\n    Để giảm nguy cơ kháng thuốc:\n    \u003C\u002Fp>\u003Cul>\n        \u003Cli>Tuân thủ điều trị tuyệt đối – không bỏ liều\u003C\u002Fli>\n        \u003Cli>Không sử dụng dolutegravir đơn trị trừ khi được chỉ định cụ thể\u003C\u002Fli>\n        \u003Cli>Phối hợp với ít nhất hai thuốc ARV khác có tác dụng hỗ trợ\u003C\u002Fli>\n        \u003Cli>Theo dõi tải lượng HIV định kỳ mỗi 3–6 tháng\u003C\u002Fli>\n    \u003C\u002Ful>\n\u003Cp>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\n    Trong một số ca HIV đa kháng, dolutegravir vẫn có thể hiệu quả nếu dùng liều cao (50 mg x 2 lần\u002Fngày) kết hợp với các thuốc còn nhạy cảm khác. Tuy nhiên, cần làm xét nghiệm kiểu gen (genotypic resistance test) trước khi lựa chọn phác đồ.\n\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Tài liệu tham khảo\u003C\u002Fh2>\n\u003Col>\n    \u003Cli>FDA. (2013). Tivicay (dolutegravir) prescribing information. \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.accessdata.fda.gov\" target=\"_blank\">accessdata.fda.gov\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n    \u003Cli>World Health Organization. (2022). Consolidated Guidelines on HIV Treatment. \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.who.int\u002Fpublications\u002Fi\u002Fitem\u002F9789240053072\" target=\"_blank\">WHO Publications\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n    \u003Cli>Sax PE et al. (2014). \"Dolutegravir versus efavirenz in treatment-naïve HIV patients.\" \u003Cem>NEJM\u003C\u002Fem>, 371(12), 1017–1027.\u003C\u002Fli>\n    \u003Cli>Venter F et al. (2019). \"Dolutegravir plus lamivudine vs. dolutegravir plus tenofovir\u002Femtricitabine in first-line therapy.\" \u003Cem>Lancet\u003C\u002Fem>.\u003C\u002Fli>\n    \u003Cli>ClinicalTrials.gov. NCT01646492 – SINGLE trial. \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fclinicaltrials.gov\u002Fct2\u002Fshow\u002FNCT01646492\" target=\"_blank\">Link\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n    \u003Cli>BHIVA guidelines. (2023). \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.bhiva.org\u002Fguidelines\" target=\"_blank\">www.bhiva.org\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Fol>\n\u003C\u002Fdiv>",null,{"id":12,"researcherId":10,"name":13,"imageUrl":14},1,"Nguyễn Ngọc Sơn","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLGfGsF1nYQqYK5BasTLhNu1dBrBXg2fcEgBNPXJ0p2gqLQnO7i=s96-c",{"id":16,"researcherId":10,"name":17,"imageUrl":18},2681,"Cuong Ta","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocKFuWh0ZD601Hp0_V_2xAK3kIOs20Kyv3V5ZLBo6fwfjyymJYzE=s96-c",[6],false,"PUBLISHED","2025-09-30T02:17:55.496+00:00","2025-10-28T07:33:20.331+00:00","2025-10-28T07:33:20.329+00:00",209,[27,37,48,59,65,76,81,86,89,92],{"id":28,"title":29,"term":28,"englishTitle":30,"definition":31,"discipline":32,"disciplineCode":33,"disciplineLabel":34,"disciplineColor":35,"disciplineIcon":36},"ion hóa phun điện","Ion hóa phun điện là gì? Nguyên lý và ứng dụng ESI-MS","electrospray ionization","Ion hóa phun điện (electrospray ionization, viết tắt là ESI) là một kỹ thuật ion hóa mềm ở áp suất khí quyển, được sử dụng trong khối phổ học để chuyển các chất phân tích từ pha dung dịch lỏng thành các ion tự do ở pha khí mà không gây phân mảnh cấu trúc phân tử.","NATURAL_SCIENCES","natural-sciences","Khoa học tự nhiên","#0E9F9C","atom",{"id":38,"title":39,"term":40,"englishTitle":41,"definition":42,"discipline":43,"disciplineCode":44,"disciplineLabel":45,"disciplineColor":46,"disciplineIcon":47},"bệnh hbh","Bệnh HbH là gì? Các nghiên cứu khoa học về Bệnh HbH","Bệnh HbH","Hemoglobin H disease","Bệnh HbH (bệnh Hemoglobin H) là một thể bệnh alpha-thalassemia mức độ trung gian do mất chức năng 3 trong số 4 gen alpha-globin, dẫn đến sự thiếu hụt nghiêm trọng chuỗi alpha-globin và làm dư thừa các chuỗi beta tự do kết tụ thành tetramer beta-4 không bền vững (Hemoglobin H), gây thiếu máu tán huyết mạn tính.","MEDICAL_HEALTH_SCIENCES","medical-health-sciences","Khoa học y - dược","#D6336C","stethoscope",{"id":49,"title":50,"term":51,"englishTitle":52,"definition":53,"discipline":54,"disciplineCode":55,"disciplineLabel":56,"disciplineColor":57,"disciplineIcon":58},"giáo dục người lớn","Giáo dục người lớn là gì? Các nghiên cứu khoa học về Giáo dục người lớn","Giáo dục người lớn","Adult education","Giáo dục người lớn (adult education) là toàn bộ các quá trình giáo dục có tổ chức dành cho người trưởng thành nhằm bồi dưỡng kiến thức, phát triển năng lực nghề nghiệp và hoàn thiện nhân cách, đóng vai trò trụ cột trong việc hiện thực hóa học tập suốt đời.","SOCIAL_SCIENCES","social-sciences","Khoa học xã hội","#E08600","users",{"id":60,"title":61,"term":62,"englishTitle":63,"definition":64,"discipline":43,"disciplineCode":44,"disciplineLabel":45,"disciplineColor":46,"disciplineIcon":47},"tế bào dendritic","Tế bào dendritic là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan","Tế bào dendritic","Dendritic cells","Tế bào dendritic (tế bào đuôi gai) là loại tế bào trình diện kháng nguyên chuyên nghiệp mạnh nhất trong hệ miễn dịch, đóng vai trò cầu nối thiết yếu giữa miễn dịch bẩm sinh và miễn dịch thích ứng thông qua việc thu nạp, xử lý và trình diện kháng nguyên cho tế bào lympho T.",{"id":66,"title":67,"term":68,"englishTitle":69,"definition":70,"discipline":71,"disciplineCode":72,"disciplineLabel":73,"disciplineColor":74,"disciplineIcon":75},"watermarking","Watermarking là gì? Các bài nghiên cứu khoa học liên quan","Watermarking","Digital watermarking","Watermarking (thủy vân số) là kỹ thuật nhúng một tín hiệu thông tin định danh hoặc dữ liệu kiểm chứng trực tiếp vào trong đối tượng đa phương tiện một cách vô hình hoặc hữu hình nhằm bảo vệ bản quyền, xác thực tính toàn vẹn và truy vết nguồn gốc.","ENGINEERING_TECHNOLOGY","engineering-technology","Kỹ thuật và công nghệ","#5B62F4","cpu",{"id":77,"title":78,"term":79,"englishTitle":79,"definition":80,"discipline":54,"disciplineCode":55,"disciplineLabel":56,"disciplineColor":57,"disciplineIcon":58},"preschool education","Preschool education là gì? Các công bố khoa học về Preschool education","Preschool education","Preschool education (giáo dục mầm non hoặc giáo dục tiền tiểu học) là giai đoạn giáo dục có tổ chức dành cho trẻ em từ sơ sinh đến trước độ tuổi nhập học tiểu học chính quy (thường từ 0 đến 6 tuổi), tập trung vào sự phát triển toàn diện về thể chất, nhận thức, ngôn ngữ và cảm xúc - xã hội.",{"id":82,"title":83,"term":82,"englishTitle":84,"definition":85,"discipline":71,"disciplineCode":72,"disciplineLabel":73,"disciplineColor":74,"disciplineIcon":75},"đánh giá an toàn","Đánh giá an toàn là gì? Quy trình và phương pháp kỹ thuật","safety assessment","Đánh giá an toàn là quy trình kỹ thuật mang tính hệ thống nhằm nhận diện các mối nguy tiềm ẩn, phân tích định tính và định lượng xác suất cũng như mức độ nghiêm trọng của các kịch bản sự cố rủi ro, từ đó đưa ra các giải pháp công nghệ và quản lý để kiểm soát hoặc giảm thiểu rủi ro xuống mức chấp nhận được.",{"id":87,"title":88,"term":87,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"icp ms","Icp ms là gì? Các công bố khoa học về Icp ms",{"id":90,"title":91,"term":90,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"cht tim","Cht tim là gì? Các công bố khoa học về Cht tim",{"id":93,"title":94,"term":93,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"kích thích thần kinh","Kích thích thần kinh là gì? Các bài báo nghiên cứu khoa học"]