[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_publications_dihydroquercetin{\"limit\":5}":3,"_public_topic_byId_dihydroquercetin":11},{"code":4,"data":5,"meta":10},"SUCCESS",{"latest":6,"mostCited":7,"vietnamFeatured":8,"vietnamLatest":9},[],[],[],[],null,{"code":4,"data":12,"meta":10},{"id":13,"title":14,"description":15,"content":16,"term":17,"englishTitle":13,"synonyms":18,"definition":21,"discipline":22,"references":23,"faqs":57,"createUser":70,"publishUser":74,"keywords":75,"keywordCount":86,"enrichTopicLink":87,"status":88,"createTime":89,"updateTime":90,"publishTime":91,"linkEnrichedTime":92,"publicationScanTime":10,"contentErrorMessage":10,"viewCount":93,"relateTopics":94},"dihydroquercetin","Dihydroquercetin là gì? Cấu trúc và tác dụng","Dihydroquercetin (taxifolin) là flavonoid tự nhiên từ gỗ thông Larix, nổi bật với khả năng chống oxy hóa mạnh mẽ, bảo vệ mao mạch và độ an toàn cao.","\u003Cp>Dihydroquercetin, thường được biết đến với tên gọi quốc tế là taxifolin, là một hợp chất polyphenol tự nhiên thuộc phân nhóm flavanonol (dihydroflavonol) của họ flavonoid, có công thức phân tử là C15H12O7 và khối lượng phân tử 304,25 g\u002Fmol. Phân tử này được tích lũy với hàm lượng cao trong gỗ lõi của các loài thông rụng lá thuộc chi Larix và sở hữu hoạt tính sinh học đa dạng bao gồm dập tắt các gốc tự do oxy hóa, chống viêm, bảo vệ hệ vi tuần hoàn mạch máu và điều hòa các phản ứng chuyển hóa tế bào.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Cấu trúc hóa học và mối quan hệ cấu trúc - hoạt tính\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Về mặt danh pháp hóa học quốc tế (IUPAC), dihydroquercetin có tên gọi đầy đủ là (2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-2,3-dihydrochromen-4-one. Hợp chất có cấu trúc khung cơ bản gồm mười lăm nguyên tử carbon theo mô hình C6-C3-C6 đặc trưng của flavonoid, bao gồm hai vòng benzen thơm (vòng A và vòng B) được liên kết qua một dị vòng pyranone chứa oxy (vòng C). Trong tự nhiên, đồng phân lập thể chủ yếu tồn tại dưới dạng cấu hình không gian trans mang tính quang hoạt (+)-(2R,3R)-taxifolin.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Cp>Sự khác biệt cốt lõi về mặt cấu trúc hóa học giữa dihydroquercetin và flavonol quen thuộc là quercetin nằm ở trạng thái bão hòa của liên kết giữa carbon số 2 và carbon số 3 trên vòng C. Trong khi quercetin sở hữu một liên kết đôi C2=C3 liên hợp hoàn toàn với nhóm carbonyl tại C4, dihydroquercetin lại mang một liên kết đơn C2-C3. Sự bão hòa này loại bỏ tính phẳng của vòng pyranone, tạo ra một {{topic|%7B%22topic%22%3A%22c%E1%BA%A5u%20tr%C3%BAc%20kh%C3%B4ng%20gian%22%7D}} ba chiều uốn cong linh hoạt hơn. Mặc dù làm giảm nhẹ mức độ liên hợp electron pi so với quercetin, cấu trúc flavanonol của dihydroquercetin lại mang lại những ưu thế hóa sinh đặc thù: hợp chất này ít bị chuyển hóa thành các chất trung gian pro-oxidant độc hại (như semiquinone phản ứng mạnh) và không làm suy kiệt nhanh chóng nồng độ glutathione khử trong bào tương tế bào.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Cp>Cấu trúc của dihydroquercetin chứa tổng cộng năm nhóm hydroxyl (-OH) phân bố tại các vị trí chiến lược: hai nhóm hydroxyl phenolic ở vòng B (vị trí 3' và 4' tạo thành nhóm catechol), hai nhóm hydroxyl ở vòng A (vị trí 5 và 7), cùng một nhóm hydroxyl tại vị trí số 3 trên vòng C. Cấu trúc catechol tại vòng B đóng vai trò then chốt trong việc cho nguyên tử hydro để bẫy các gốc tự do peroxy và superoxide, trong khi nhóm 4-keto kết hợp với nhóm 5-hydroxyl hoặc 3-hydroxyl cho phép phân tử tạo phức chelate bền vững với các ion {{topic|%7B%22topic%22%3A%22kim%20lo%E1%BA%A1i%20chuy%E1%BB%83n%20ti%E1%BA%BFp%22%7D}} mang điện tích như sắt và đồng, ngăn chặn phản ứng Fenton sinh ra gốc hydroxyl cực độc.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Cp>Hiệu ứng tạo phức chelate giữa dihydroquercetin và ion kim loại chuyển tiếp hóa trị hai được biểu diễn qua phương trình cân bằng nhiệt động học:\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\u003Cscript type=\"math\u002Ftex; mode=display\">\text{DHQ} + \text{M}^{2+} \nightleftharpoons [\text{DHQ}-\text{M}]^{2+}\u003C\u002Fscript>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>trong đó \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\text{DHQ}\u003C\u002Fscript> đại diện cho phân tử dihydroquercetin và \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\text{M}^{2+}\u003C\u002Fscript> đại diện cho ion kim loại như \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\text{Fe}^{2+}\u003C\u002Fscript> hoặc \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\text{Cu}^{2+}\u003C\u002Fscript>. Việc phong tỏa các ion kim loại này ngăn chặn quá trình xúc tác sinh ra các gốc oxy hóa tự do lan truyền.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ctable>\n  \u003Cthead>\n    \u003Ctr>\n      \u003Cth>Thông số hóa lý\u003C\u002Fth>\n      \u003Cth>Giá trị \u002F Đặc điểm\u003C\u002Fth>\n    \u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Fthead>\n  \u003Ctbody>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Công thức phân tử\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>C15H12O7\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Khối lượng phân tử\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>304,25 g\u002Fmol\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Danh pháp IUPAC\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>(2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-2,3-dihydrochromen-4-one\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Phân nhóm hợp chất\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Flavanonol (Dihydroflavonol)\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Độ tan trong nước tại 25°C\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Xấp xỉ 1 mg\u002FmL (kém tan trong nước lạnh)\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Độ tan trong dung môi hữu cơ\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Tan rất tốt trong ethanol, methanol, acetone và propylene glycol\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Điểm nóng chảy\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Khoảng nhiệt độ phân hủy nóng chảy đặc trưng của dạng tinh khiết\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\n\u003Ch2>Nguồn gốc tự nhiên và quy trình chiết xuất công nghiệp\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Dihydroquercetin phân bố tương đối rộng trong giới thực vật nhưng thường chỉ hiện diện ở nồng độ vết trong các loại rau quả thực phẩm quen thuộc như hành tây, táo hoặc rượu vang đỏ. Tuy nhiên, trong tự nhiên tồn tại một nguồn nguyên liệu sinh khối dồi dào và đặc biệt giàu dihydroquercetin: phần gỗ lõi ở gốc thân của các loài thông rụng lá thuộc chi Larix, nổi bật là Larix sibirica (đường tùng Siberia) và Larix gmelinii (đường tùng Dahurian), phân bố bạt ngàn tại các cánh rừng taiga vùng Siberia và Viễn Đông.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Cp>Theo nghiên cứu tổng quan của Filippovich và các cộng sự (2025), hàm lượng dihydroquercetin trong phần gỗ lõi sát gốc của cây đường tùng thường không vượt quá 3% tính theo trọng lượng khô kiệt. Đây là nồng độ cao vượt trội so với bất kỳ nguồn thực vật nào khác trong tự nhiên, biến gỗ thông Larix thành nguồn nguyên liệu độc quyền mang tính công nghiệp quy mô lớn để sản xuất taxifolin thương phẩm toàn cầu. Trong cây sống, dihydroquercetin đóng vai trò là chất kháng sinh thực vật (phytoalexin) tự nhiên, bảo vệ mô gỗ khỏi sự tấn công của nấm mốc mục rữa và sự phân hủy của vi sinh vật trong điều kiện giá lạnh khắc nghiệt.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Cp>Quy trình chiết xuất công nghiệp hiện đại sử dụng công nghệ chiết tách dung môi thân thiện môi trường (thường là cồn ethanol thực phẩm phối hợp nước khử khoáng) dưới sự hỗ trợ của siêu âm hoặc vi sóng, tiếp theo là quá trình kết tinh phân đoạn và sắc ký hấp phụ để loại bỏ nhựa thông và các hợp chất thơm bay hơi. Chiết xuất thương phẩm sau tinh chế đạt độ tinh khiết rất cao, được EFSA (2017) ghi nhận tiêu chuẩn kỹ thuật chứa hàm lượng hoạt chất dihydroquercetin đạt độ tinh khiết cao phục vụ ứng dụng thực phẩm mới.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Cơ chế tác động dược lý và hoạt tính sinh học\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Là một phân tử có {{topic|%7B%22topic%22%3A%22ho%E1%BA%A1t%20t%C3%ADnh%20ch%E1%BB%91ng%20oxy%20h%C3%B3a%22%7D}} mạnh mẽ, dihydroquercetin can thiệp vào nhiều mạng lưới truyền tín hiệu sinh học phức tạp bên trong tế bào mô cơ thể.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>Khả năng quét gốc tự do và kích hoạt con đường Nrf2\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Cơ chế chống oxy hóa của dihydroquercetin diễn ra theo hai cấp độ: dập tắt trực tiếp gốc tự do và kích hoạt gián tiếp hệ thống enzyme bảo vệ tế bào nội sinh. Ở cấp độ trực tiếp, các nhóm hydroxyl phenolic bẫy các gốc tự do peroxy, hydroxyl và superoxide, cắt đứt chuỗi phản ứng peroxy hóa màng tế bào. Ở cấp độ gián tiếp, như được chứng minh trong công bố của Wei và các cộng sự (2024), dihydroquercetin kích hoạt con đường dẫn truyền tín hiệu Nrf2\u002FHO-1 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2 \u002F heme oxygenase 1). Khi thâm nhập vào bào tương, hợp chất thúc đẩy sự phân ly của phức hợp Nrf2 khỏi protein ức chế Keap1, cho phép Nrf2 dịch chuyển vào nhân tế bào và liên kết với các yếu tố phản ứng chống oxy hóa (ARE). Quá trình này kích hoạt sự tăng cường biểu hiện của hàng loạt enzyme bảo vệ tế bào bao gồm {{topic|%7B%22topic%22%3A%22superoxide%20dismutase%22%7D}} (SOD), catalase và {{topic|%7B%22topic%22%3A%22glutathione%20peroxidase%22%7D}}, bảo vệ tế bào gan và các mô quan trọng khỏi tổn thương do stress oxy hóa.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>Ứng chế con đường gây viêm và điều biến miễn dịch\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Bên cạnh tác dụng chống oxy hóa, dihydroquercetin thể hiện hoạt tính kháng viêm rõ rệt thông qua việc ức chế quá trình phosphoryl hóa và thoái hóa của protein ức chế IκB, ngăn chặn sự dịch chuyển của phức hợp yếu tố phiên mã NF-κB vào nhân tế bào. Sự bất hoạt NF-κB làm suy giảm nồng độ phiên mã của các {{topic|%7B%22topic%22%3A%22cytokine%20ti%E1%BB%81n%20vi%C3%AAm%22%7D}} then chốt như TNF-alpha, interleukin-1 beta và interleukin-6, đồng thời ức chế sự cảm ứng của enzyme tổng hợp oxit nitric cảm ứng (iNOS) và cyclooxygenase-2 (COX-2).\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>Tác dụng bảo vệ hệ mạch máu vi tuần hoàn\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Về phương diện dược lý cổ điển, dihydroquercetin được xếp vào nhóm hợp chất có hoạt tính vitamin P (permeability). Hợp chất giúp ổn định tính thấm và làm tăng độ bền của thành mao mạch thông qua việc ức chế enzyme hyaluronidase (enzyme phân hủy chất nền ngoại bào quanh mạch) và bảo vệ sợi collagen thành mạch khỏi sự tấn công của các gốc tự do. Nhờ đó, taxifolin hỗ trợ cải thiện lưu thông máu vi tuần hoàn, giảm kết tập tiểu cầu bất thường và hạn chế tính giòn dễ vỡ của mao mạch trong các bệnh lý tim mạch và {{topic|%7B%22topic%22%3A%22bi%E1%BA%BFn%20ch%E1%BB%A9ng%20ti%E1%BB%83u%20%C4%91%C6%B0%E1%BB%9Dng%22%7D}}.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>Tiềm năng ức chế tế bào ung thư\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Trong bài tổng quan hệ thống trên tạp chí Phytomedicine, Sarg và các cộng sự (2024) đã phân tích chi tiết cơ chế kháng u của taxifolin. Hợp chất can thiệp vào chu kỳ phân bào thông qua việc ức chế con đường truyền tín hiệu kinase sống còn PI3K\u002FAkt và MAPK, dẫn đến ngừng chu kỳ tế bào ở pha G1 hoặc G2\u002FM. Đồng thời, taxifolin kích hoạt chuỗi phản ứng apoptotic phụ thuộc ty thể thông qua việc giải phóng cytochrome c, kích hoạt caspase-3 và caspase-9, từ đó thúc đẩy các dòng tế bào u tự tiêu hủy mà không gây độc tính diện rộng lên các mô lành lân cận.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ctable>\n  \u003Cthead>\n    \u003Ctr>\n      \u003Cth>Tiêu chí so sánh\u003C\u002Fth>\n      \u003Cth>Dihydroquercetin (Taxifolin)\u003C\u002Fth>\n      \u003Cth>Quercetin\u003C\u002Fth>\n    \u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Fthead>\n  \u003Ctbody>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Liên kết giữa C2 và C3\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Liên kết đơn (bão hòa)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Liên kết đôi (liên hợp pi hoàn toàn)\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Cấu trúc không gian\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Không phẳng, cấu hình trans linh hoạt\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Cấu trúc phẳng cứng nhắc\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Độc tính tiền oxy hóa (Pro-oxidant)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Rất thấp, an toàn hơn ở nồng độ cao\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Dễ sinh dẫn xuất semiquinone phản ứng\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Độ ổn định đối với glutathione\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Không làm suy kiệt nhanh glutathione\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Tạo liên kết cộng hóa trị làm giảm GSH\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Nguồn khai thác công nghiệp\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Gỗ loài thông Larix (thường tới 3%)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Nụ hoa hòe (Sophora japonica)\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Phê duyệt Novel Food tại châu Âu\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Được EFSA cấp phép chiết xuất Larix\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Quy chế thành phần thực phẩm bổ sung thông thường\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\n\u003Ch2>Đánh giá an toàn thực phẩm và tình trạng pháp lý\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Mức độ an toàn của dihydroquercetin đã được nghiên cứu và đánh giá toàn diện bởi các cơ quan quản lý dược phẩm và an toàn thực phẩm uy tín hàng đầu trên thế giới.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Cp>Đáng chú ý nhất là tuyên bố khoa học của Ủy ban Sản phẩm Dinh dưỡng, Chế độ ăn và Dị ứng (NDA) thuộc Cơ quan An toàn Thực phẩm châu Âu (EFSA) công bố năm 2017. EFSA đã tiến hành đánh giá nghiêm ngặt hồ sơ độc tính học bao gồm độc tính cấp tính, {{topic|%7B%22topic%22%3A%22%C4%91%E1%BB%99c%20t%C3%ADnh%20b%C3%A1n%20tr%C6%B0%E1%BB%9Dng%20di%E1%BB%85n%22%7D}}, khả năng gây đột biến gene và độc tính sinh sản đối với chiết xuất giàu taxifolin từ gỗ thông rụng lá Dahurian (Larix gmelinii). Cơ quan này kết luận rằng chiết xuất giàu taxifolin là an toàn cho {{topic|%7B%22topic%22%3A%22ng%C6%B0%E1%BB%9Di%20tr%C6%B0%E1%BB%9Fng%20th%C3%A0nh%22%7D}} khi sử dụng trong thực phẩm và chất bổ sung dinh dưỡng với liều lượng bổ sung lên đến 100 mg mỗi ngày. Quyết định này đặt nền móng pháp lý vững chắc cho việc ứng dụng taxifolin làm Thực phẩm mới (Novel Food) tại toàn bộ thị trường Liên minh châu Âu.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Cp>Việc đánh giá nghiêm ngặt của EFSA đã tạo cơ sở khoa học tin cậy cho việc thương mại hóa taxifolin tại các thị trường quốc tế, khẳng định tiềm năng ứng dụng của chiết xuất chuẩn hóa trong việc bảo vệ sức khỏe và chống oxy hóa sinh học an toàn cho cộng đồng.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Hạn chế dược động học và chiến lược nâng cao sinh khả dụng\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Mặc dù sở hữu hồ sơ dược lý ấn tượng và tính an toàn cao, rào cản lớn nhất ngăn trở việc phát triển dihydroquercetin thành thuốc trị liệu đường uống phổ biến chính là các hạn chế dược động học cổ điển của nhóm flavonoid.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Cp>Theo Filippovich và các cộng sự (2025), độ hòa tan của taxifolin trong nước ở nhiệt độ phòng 25°C chỉ đạt xấp xỉ 1 mg\u002FmL. Độ tan kém trong môi trường dịch tiêu hóa làm hạn chế nghiêm trọng khả năng giải phóng và khuếch tán của hoạt chất qua lớp nhung mao ruột non. Sau khi được hấp thu một phần khiêm tốn, phân tử phải đối mặt với quá trình chuyển hóa vượt qua lần đầu qua gan cực kỳ mạnh mẽ thông qua các enzyme liên hợp UDP-glucuronosyltransferase và sulfotransferase, chuyển đổi hoạt chất tự do thành các chất chuyển hóa liên hợp đào thải nhanh qua mật và nước tiểu, khiến nồng độ taxifolin dạng tự do trong huyết tương duy trì ở mức rất thấp.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Cp>Theo tổng quan của Filippovich và các cộng sự (2025), để vượt qua điểm nghẽn sinh khả dụng này, cộng đồng khoa học đang tập trung triển khai các công nghệ bào chế hiện đại: vi bọc trong hạt micelle polymer, tạo phức hợp phospholipid phytosome (giúp phân tử thân thiện hơn với màng lipid kép của tế bào), và công nghệ nano nhũ tương tự nhũ hóa (SEDDS). Những hệ dẫn thuốc tân tiến này cho thấy khả năng gia tăng độ tan biểu kiến lên hàng chục lần và cải thiện sinh khả dụng toàn thân của dihydroquercetin trên các mô hình {{topic|%7B%22topic%22%3A%22%C4%91%E1%BB%99ng%20v%E1%BA%ADt%20th%E1%BB%B1c%20nghi%E1%BB%87m%22%7D}} một cách rõ rệt.\u003C\u002Fp>\n","Dihydroquercetin",[19,20],"taxifolin","(+)-taxifolin","Dihydroquercetin là một flavonoid tự nhiên thuộc nhóm flavanonol chiết xuất chủ yếu từ gỗ cây đường tùng (Larix), có công thức phân tử C15H12O7 và hoạt tính chống oxy hóa, bảo vệ mạch máu vượt trội.","NATURAL_SCIENCES",[24,31,38,45,50],{"citationText":25,"title":26,"authors":27,"source":28,"year":29,"doi":30,"url":10},"Filippovich SY et al. (2025). Modern Developing Directions in the Dihydroquercetin Study. Molecules, 30(21), 4187.","Modern Developing Directions in the Dihydroquercetin Study","Filippovich SY, Isakova EP, Bachurina LP, Deryabina YI","Molecules",2025,"10.3390\u002Fmolecules30214187",{"citationText":32,"title":33,"authors":34,"source":35,"year":36,"doi":37,"url":10},"EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA) et al. (2017). Statement on the safety of taxifolin-rich extract from Dahurian Larch (Larix gmelinii). EFSA Journal, 15(11), 5059.","Statement on the safety of taxifolin‐rich extract from Dahurian Larch (Larix gmelinii)","EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA)","EFSA Journal",2017,"10.2903\u002Fj.efsa.2017.5059",{"citationText":39,"title":40,"authors":41,"source":42,"year":43,"doi":44,"url":10},"Sarg NH et al. (2024). Unveiling the therapeutic potential of Taxifolin in Cancer: From molecular mechanisms to immune modulation and synergistic combinations. Phytomedicine, 134, 155934.","Unveiling the therapeutic potential of Taxifolin in Cancer: From molecular mechanisms to immune modulation and synergistic combinations","Sarg NH, Hersi F, Zaher DM, Hamouda AO, Ibrahim MA, El-Seedi HR, Omar HA","Phytomedicine",2024,"10.1016\u002Fj.phymed.2024.155934",{"citationText":46,"title":47,"authors":48,"source":28,"year":43,"doi":49,"url":10},"Wei J et al. (2024). Mechanism of Action of Dihydroquercetin in the Prevention and Therapy of Experimental Liver Injury. Molecules, 29(15), 3537.","Mechanism of Action of Dihydroquercetin in the Prevention and Therapy of Experimental Liver Injury","Wei J, Zhao X, Liu J, Ding X, Yang L, Bi Y, Cheng Y, Ding L, Liu B","10.3390\u002Fmolecules29153537",{"citationText":51,"title":52,"authors":53,"source":54,"year":55,"doi":56,"url":10},"Mandour AA et al. (2026). Exploring the therapeutic potential of naturally occurring taxifolin, a dietary flavonoid: an updated comprehensive review. Frontiers in Pharmacology, 17, 1780792.","Exploring the therapeutic potential of naturally occurring taxifolin, a dietary flavonoid: an updated comprehensive review","Mandour AA, El-Dessouki AM, Attallah NGM, Seliem IA, Abdullah FA, Khidr FO, El-Husseiny AA, El-Shiekh RA, Hafez MM, Khalifa SAM","Frontiers in Pharmacology",2026,"10.3389\u002Ffphar.2026.1780792",[58,61,64,67],{"question":59,"answer":60},"Dihydroquercetin khác gì so với quercetin thông thường?","Dihydroquercetin có liên kết đơn bão hòa giữa C2 và C3 trên dị vòng pyranone thay vì liên kết đôi như quercetin. Cấu trúc bão hòa này giúp phân tử có hình học không gian ba chiều uốn cong linh hoạt hơn, ít sinh ra các dẫn xuất tiền oxy hóa độc hại và an toàn hơn cho tế bào khi dùng ở nồng độ cao.",{"question":62,"answer":63},"Dihydroquercetin được khai thác từ nguồn tự nhiên nào nhiều nhất?","Nguồn tự nhiên dồi dào nhất để chiết xuất dihydroquercetin quy mô công nghiệp là các loài thông rụng lá thuộc chi Larix (đặc biệt là Larix sibirica và Larix gmelinii) tại vùng Siberia, nơi hàm lượng hoạt chất có thể tích lũy tới khoảng 3% trọng lượng khô.",{"question":65,"answer":66},"Dihydroquercetin có an toàn khi sử dụng trong thực phẩm không?","Hoạt chất đã được Cơ quan An toàn Thực phẩm châu Âu (EFSA) thẩm định toàn diện và kết luận là an toàn cho người trưởng thành với liều lượng bổ sung lên đến 100 mg mỗi ngày dưới dạng Thực phẩm mới (Novel Food), đồng thời được công nhận là dược chất chuẩn hóa trong Dược điển Nga.",{"question":68,"answer":69},"Những trở ngại lớn nhất trong việc hấp thu dihydroquercetin là gì?","Tương tự đa số các polyphenol thực vật, dihydroquercetin có độ tan kém trong môi trường nước (khoảng 1 mg\u002FmL ở nhiệt độ phòng) và bị chuyển hóa mạnh qua gan thành các liên hợp glucuronide và sulfate không còn hoạt tính, do đó đòi hỏi các công nghệ bào chế nano hoặc phức hợp phospholipid để nâng cao sinh khả dụng.",{"id":71,"researcherId":10,"name":72,"imageUrl":73},1,"Nguyễn Ngọc Sơn","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLGfGsF1nYQqYK5BasTLhNu1dBrBXg2fcEgBNPXJ0p2gqLQnO7i=s96-c",{"id":71,"researcherId":10,"name":72,"imageUrl":73},[76,77,78,79,80,81,82,83,84,85],"cấu trúc không gian","kim loại chuyển tiếp","hoạt tính chống oxy hóa","superoxide dismutase","glutathione peroxidase","cytokine tiền viêm","biến chứng tiểu đường","độc tính bán trường diễn","người trưởng thành","động vật thực nghiệm",10,true,"PUBLISHED","2025-12-01T09:55:14.233+00:00","2026-09-12T15:10:00.105+00:00","2026-09-12T14:12:14.847+00:00","2026-09-12T15:09:59.607+00:00",0,[95,98,101,103,106,109,112,115,124,127],{"id":96,"title":97,"term":96,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"vector chuyển gen","Vector chuyển gen là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":99,"title":100,"term":99,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"hoạt tính enzyme","Hoạt tính enzyme là gì? Các bài nghiên cứu khoa học",{"id":77,"title":102,"term":77,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"Kim loại chuyển tiếp là gì? Nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":104,"title":105,"term":104,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"phức hợp","Phức hợp là gì? Các nghiên cứu khoa học về Phức hợp",{"id":107,"title":108,"term":107,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"polyphenol","Polyphenol là gì? Các nghiên cứu khoa học về Polyphenol",{"id":110,"title":111,"term":110,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"uv vis","UV-Vis là gì? Các bài báo nghiên cứu khoa học về UV-Vis",{"id":113,"title":114,"term":113,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"hoá chất cảm ứng","Hoá chất cảm ứng là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":116,"title":117,"term":116,"englishTitle":118,"definition":119,"discipline":22,"disciplineCode":120,"disciplineLabel":121,"disciplineColor":122,"disciplineIcon":123},"cấu trúc phân tử","Cấu trúc phân tử là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan","molecular structure","Cấu trúc phân tử (molecular structure) là sự sắp xếp hình học ba chiều trong không gian của các nguyên tử cấu thành nên phân tử và các liên kết hóa học liên kết chúng lại với nhau.","natural-sciences","Khoa học tự nhiên","#0E9F9C","atom",{"id":125,"title":126,"term":125,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"hàm tương quan","Hàm tương quan là gì? Các bài nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":128,"title":129,"term":128,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"giao tiếp toán học","Giao tiếp toán học là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan"]