[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_publications_d%E1%BB%8B%20t%E1%BA%ADt%20b%E1%BA%A9m%20sinh{\"limit\":5}":3,"_public_topic_byId_dị tật bẩm sinh":40},{"code":4,"data":5,"meta":11},"SUCCESS",{"latest":6,"mostCited":7,"vietnamFeatured":24,"vietnamLatest":39},[],[8],{"publicationId":9,"title":10,"originalTitle":11,"authorNames":12,"authorCount":16,"journalName":17,"vietnamJournal":18,"publishDate":19,"publishYear":20,"totalCitation":11,"url":21,"doi":22,"summary":23},"5aa63f1e-e33b-4285-bfc2-df4be2d163d5","23. ĐẶC ĐIỂM KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ NỘI KHOA Ở TRẺ EM  MẮC DỊ TẬT TIM BẨM SINH CHƯA CAN THIỆP NGOẠI KHOA  TẠI BỆNH VIỆN NHI ĐỒNG 2 TỪ NĂM 2018 ĐẾN 2023",null,[13,14,15],"Nguyễn Thị Ngọc Phượng","Trịnh Hữu Tùng","Nguyễn Khiết Tâm",4,"Tạp chí Y học Cộng đồng",false,"2025-10-02",2025,"https:\u002F\u002Ftapchiyhcd.vn\u002Findex.php\u002Fyhcd\u002Farticle\u002Fview\u002F3335","10.52163\u002Fyhc.v66iCD16.3335","\u003Cp>Nghiên cứu nhi khoa hồi cứu trên 215 bệnh nhi mắc \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">dị tật bẩm sinh\u003C\u002Fb> tim phức tạp như tứ chứng \u003Ci>Fallot\u003C\u002Fi> chưa can thiệp phẫu thuật tại Bệnh viện Nhi Đồng 2. Liệu pháp điều trị nội khoa tối ưu bằng thuốc chẹn beta \u003Ci>propranolol\u003C\u002Fi> giúp kiểm soát cơn tím tái và ổn định huyết động trước mổ. Tác giả \u003Cb>chỉ ra\u003C\u002Fb> tầm quan trọng của việc theo dõi sát sao nhằm can thiệp ngoại khoa đúng thời điểm.\u003C\u002Fp>",[25],{"publicationId":26,"title":27,"originalTitle":11,"authorNames":28,"authorCount":32,"journalName":33,"vietnamJournal":34,"publishDate":35,"publishYear":20,"totalCitation":11,"url":36,"doi":37,"summary":38},"693da9a5-b5f7-468a-bfa8-d356c9a20763","SHUNT CỬA CHỦ BẨM SINH Ở TRẺ EM: BÁO CÁO MỘT SỐ TRƯỜNG HỢP LÂM SÀNG",[29,30,31],"Ngô Văn Hùng","Trần Phan Ninh","Chu Nguyên Hải",3,"Tạp chí Điện quang & Y học hạt nhân Việt Nam",true,"2025-05-16","https:\u002F\u002Fvjrnm.edu.vn\u002Findex.php\u002Fvjrnm\u002Farticle\u002Fview\u002F1245","10.55046\u002Fvjrnm.58.1245.2025","\u003Cp>Báo cáo ngoại nhi mô tả chuỗi ca lâm sàng dị dạng mạch máu hiếm gặp dạng \u003Ci>shunt\u003C\u002Fi> cửa - chủ bẩm sinh gây chuyển hướng dòng máu qua gan ở trẻ nhỏ. Phẫu thuật thắt cuống mạch hoặc can thiệp nút mạch \u003Ci>portal\u003C\u002Fi> giúp phục hồi tuần hoàn sinh lý và ngăn ngừa biến chứng tăng áp lực phổi. Nhóm nghiên cứu \u003Cb>khuyến cáo\u003C\u002Fb> siêu âm mạch máu chuyên sâu là công cụ phát hiện sớm các bất thường \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">dị tật bẩm sinh\u003C\u002Fb>.\u003C\u002Fp>",[],{"code":4,"data":41,"meta":11},{"id":42,"title":43,"description":44,"content":45,"term":42,"englishTitle":46,"synonyms":11,"definition":47,"discipline":48,"references":49,"faqs":73,"createUser":83,"publishUser":11,"keywords":87,"keywordCount":98,"enrichTopicLink":34,"status":99,"createTime":100,"updateTime":101,"publishTime":11,"linkEnrichedTime":102,"publicationScanTime":103,"contentErrorMessage":11,"viewCount":104,"relateTopics":105},"dị tật bẩm sinh","Dị tật bẩm sinh là gì? Các công bố khoa học về Dị tật bẩm sinh","Dị tật bẩm sinh là một tình trạng y tế mà người đó sinh ra với một hoặc nhiều vấn đề hoặc khuyết tật về cơ thể, cấu trúc cơ bản hoặc chức năng của cơ thể. Dị tậ...","\u003Cp>\u003Cstrong>Dị tật bẩm sinh\u003C\u002Fstrong> (\u003Cem>Congenital anomaly \u002F Birth defect\u003C\u002Fem>) là các bất thường về cấu trúc hình thái, chức năng sinh lý hoặc chuyển hóa phân tử hiện diện ở thai nhi ngay từ thời điểm sinh ra, gây ra bởi các yếu tố di truyền, tác nhân môi trường hoặc sự tương tác đa yếu tố trong thai kỳ.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Dịch tễ học và Tầm quan trọng Y tế Công cộng Toàn cầu\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Dị tật bẩm sinh là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ dưới 5 tuổi, đồng thời là căn nguyên chủ yếu gây ra tàn tật vận động, khiếm khuyết trí tuệ suốt đời cho trẻ em trên toàn cầu. Theo số liệu thống kê dịch tễ học của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), mỗi năm trên thế giới có ước tính khoảng 8 triệu trẻ em (chiếm từ 3% đến 6% tổng số ca sinh sống) chào đời mang một dị tật bẩm sinh nghiêm trọng. Các dị tật này cướp đi sinh mạng của hơn 240.000 trẻ sơ sinh mỗi năm trong vòng 28 ngày đầu đời.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Cp>Trong bối cảnh y tế dự phòng hiện đại, khi các bệnh lý truyền nhiễm sơ sinh và {{topic|%7B%22topic%22%3A%22suy%20dinh%20d%C6%B0%E1%BB%A1ng%20tr%E1%BA%BB%20em%22%7D}} từng bước được kiểm soát hiệu quả, tỷ trọng tử vong trẻ em do dị tật bẩm sinh ngày càng chiếm ưu thế nổi bật, đặt ra yêu cầu cấp thiết cho các chương trình y tế công cộng về {{topic|%7B%22topic%22%3A%22s%C3%A0ng%20l%E1%BB%8Dc%20tr%C6%B0%E1%BB%9Bc%20sinh%22%7D}} và chẩn đoán sớm sơ sinh.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Phân loại Hình thái học và Bệnh sinh Dị tật\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Về mặt hình thái lâm sàng, dị tật bẩm sinh được phân thành hai nhóm mức độ:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Dị tật lớn (Major anomalies):\u003C\u002Fstrong> Là những khiếm khuyết cấu trúc nghiêm trọng ảnh hưởng trực tiếp đến chức năng sống còn, thẩm mỹ cơ thể hoặc đòi hỏi {{topic|%7B%22topic%22%3A%22can%20thi%E1%BB%87p%20ph%E1%BA%ABu%20thu%E1%BA%ADt%22%7D}} ngoại khoa phức tạp để bảo tồn tính mạng (như tim bẩm sinh phức tạp, nứt đốt sống, teo thực quản, thoát vị rốn).\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Dị tật nhỏ (Minor anomalies):\u003C\u002Fstrong> Là những biến đổi hình thái vi thể không gây suy giảm chức năng sinh lý đáng kể và không đòi hỏi phẫu thuật (như nếp gấp đơn độc lòng bàn tay, thừa ngón nhỏ có cuống da mềm, nốt ruồi bất thường). Tuy nhiên, sự xuất hiện của từ 3 dị tật nhỏ trở lên là chỉ dấu cảnh báo có đến 90% khả năng thai nhi đang mang một dị tật lớn hoặc hội chứng {{topic|%7B%22topic%22%3A%22b%E1%BA%A5t%20th%C6%B0%E1%BB%9Dng%20nhi%E1%BB%85m%20s%E1%BA%AFc%20th%E1%BB%83%22%7D}} tiềm ẩn.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Cp>Về mặt cơ chế bệnh sinh học phôi thai, các bất thường được phân biệt thành bốn thực thể rõ rệt:\u003C\u002Fp>\n\u003Col>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Dị tật phát sinh thực sự (Malformation):\u003C\u002Fstrong> Do lỗi nội tại trong quá trình biệt hóa và hình thành cơ quan ngay từ giai đoạn phôi thai sớm (ví dụ: dị tật sứt môi - hở vòm miệng, thông liên thất).\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Biến dạng (Deformation):\u003C\u002Fstrong> Cơ quan ban đầu phát triển hoàn toàn bình thường nhưng sau đó bị biến đổi hình dạng do các lực cơ học chèn ép kéo dài trong buồng tử cung (ví dụ: chân khoèo bẩm sinh do thiểu ối nặng hoặc tử cung dị dạng đôi).\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Phá hủy cấu trúc (Disruption):\u003C\u002Fstrong> Cấu trúc mô phôi thai đang phát triển bình thường bị phá hủy thứ phát bởi một tác nhân ngoại lai can thiệp (ví dụ: hội chứng dải xơ ối thắt nghẽn làm đứt cụt chi thai nhi).\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Loạn sản (Dysplasia):\u003C\u002Fstrong> Bất thường trong tổ chức sắp xếp tế bào của một mô bào chuyên biệt khắp cơ thể (ví dụ: loạn sản sụn gây chứng người lùn bất đối xứng).\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Fol>\n\n\u003Ch2>Căn nguyên Sinh bệnh học: Tương tác Gen và Môi trường\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Khoảng 50% tổng số ca dị tật bẩm sinh chưa thể xác định được căn nguyên chính xác; 50% còn lại phát sinh do các nhóm nguyên nhân đã được chứng minh khoa học:\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>1. Các Bất thường Di truyền và Bộ gen\u003C\u002Fh3>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Lệch bội nhiễm sắc thể (Aneuploidy):\u003C\u002Fstrong> Bất thường về số lượng nhiễm sắc thể do không phân ly trong giảm phân. Thường gặp nhất là Trisomy 21 (Hội chứng Down), Trisomy 18 (Hội chứng Edwards), Trisomy 13 (Hội chứng Patau) và lệch bội nhiễm sắc thể giới tính (Hội chứng Turner 45,X; Hội chứng Klinefelter 47,XXY).\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Đột biến mất đoạn vi thể và tái sắp xếp nhiễm sắc thể:\u003C\u002Fstrong> Hội chứng mất đoạn 22q11.2 (Hội chứng DiGeorge) gây {{topic|%7B%22topic%22%3A%22d%E1%BB%8B%20t%E1%BA%ADt%20tim%20b%E1%BA%A9m%20sinh%22%7D}} phức tạp kèm suy giảm miễn dịch và hở hàm ếch; Hội chứng Cri-du-chat (mất đoạn nhánh ngắn nhiễm sắc thể 5).\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Đột biến đơn gen (Monogenic diseases):\u003C\u002Fstrong> Tuân theo quy luật di truyền Mendel (trội trên NST thường, lặn trên NST thường hoặc liên kết NST giới tính X), ví dụ đột biến gen \u003Cem>FGFR3\u003C\u002Fem> gây loạn sản sụn, đột biến gen \u003Cem>CFTR\u003C\u002Fem> gây bệnh xơ nang.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch3>2. Tác nhân Gây Quái thai từ Môi trường (Teratogens)\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Một tác nhân môi trường được định nghĩa là \u003Cem>chất gây quái thai\u003C\u002Fem> khi nó đi qua nhau thai và làm tăng đáng kể tần số dị tật bẩm sinh của phôi thai:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Bệnh nhiễm trùng ở mẹ (Nhóm TORCH):\u003C\u002Fstrong> Nhiễm ký sinh trùng \u003Cem>Toxoplasma gondii\u003C\u002Fem>, virus Rubella (gây tam chứng kinh điển: điếc thần kinh, đục thủy tinh thể và dị tật tim bẩm sinh còn ống động mạch), Cytomegalovirus (CMV gây tật đầu nhỏ, vôi hóa quanh não thất) và Herpes simplex virus (HSV).\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Bệnh lý chuyển hóa của người mẹ:\u003C\u002Fstrong> Đái tháo đường trước thai kỳ không được kiểm soát tốt làm tăng nguy cơ dị tật tim bẩm sinh và hội chứng thoái thoái đốt sống cùng cụt gấp 3 - 5 lần; bệnh Phenylketon niệu (PKU) của mẹ không ăn kiêng gây tật đầu nhỏ và {{topic|%7B%22topic%22%3A%22ch%E1%BA%ADm%20ph%C3%A1t%20tri%E1%BB%83n%20tr%C3%AD%20tu%E1%BB%87%22%7D}} thai nhi.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Dược phẩm và hóa chất độc hại:\u003C\u002Fstrong>\n    \u003Cul>\n      \u003Cli>\u003Cem>Thalidomide:\u003C\u002Fem> Thuốc chống nôn nổi tiếng thập niên 1960 gây hội chứng cụt chi (phocomelia) hàng ngàn trẻ em.\u003C\u002Fli>\n      \u003Cli>\u003Cem>Isotretinoin (Retinoids):\u003C\u002Fem> Thuốc trị mụn trứng cá gây dị tật tai ngoài, sọ mặt và dị tật tim mạch nặng nề.\u003C\u002Fli>\n      \u003Cli>\u003Cem>Acid Valproic:\u003C\u002Fem> Thuốc chống động kinh gây dị tật ống thần kinh và bất thường sọ mặt.\u003C\u002Fli>\n      \u003Cli>\u003Cem>Rượu bia:\u003C\u002Fem> Gây Hội chứng Nghiện rượu Bào thai (\u003Cem>Fetal Alcohol Syndrome - FAS\u003C\u002Fem>) với chậm phát triển tâm thần vận động, khe mi mắt ngắn, nhân trung phẳng nhẵn và dị tật tim.\u003C\u002Fli>\n    \u003C\u002Ful>\n  \u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Bức xạ ion hóa và độc chất môi trường:\u003C\u002Fstrong> Tia X liều cao can thiệp trong {{topic|%7B%22topic%22%3A%22giai%20%C4%91o%E1%BA%A1n%20ph%C3%A1t%20tri%E1%BB%83n%22%7D}} cơ quan, ngộ độc kim loại nặng thủy ngân hữu cơ (bệnh Minamata).\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>Chiến lược Y tế Dự phòng và Sàng lọc Trước Sinh Hiện đại\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Chiến lược kiểm soát dị tật bẩm sinh được triển khai theo ba cấp độ can thiệp liên hoàn:\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch3>1. Dự phòng Cấp một (Trước khi Thụ thai)\u003C\u002Fh3>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Bổ sung Axit Folic (Vitamin B9):\u003C\u002Fstrong> Khuyến cáo toàn bộ phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ uống bổ sung tối thiểu 400 µg (0,4 mg) axit folic mỗi ngày trước khi mang thai ít nhất 1 tháng và trong 3 tháng đầu thai kỳ (tăng lên 4 - 5 mg\u002Fngày đối với thai phụ có tiền sử sinh con dị tật ống thần kinh). Biện pháp dinh dưỡng đơn giản này đã được chứng minh lâm sàng giúp giảm tới 70% nguy cơ mắc các dị tật ống thần kinh (thai vô sọ, nứt đốt sống).\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Tiêm vắc xin phòng ngừa:\u003C\u002Fstrong> Hoàn thành tiêm phòng vắc xin sởi - quai bị - rubella (MMR) và thủy đậu trước khi có thai tối thiểu 1 đến 3 tháng.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Tư vấn di truyền tiền hôn nhân:\u003C\u002Fstrong> Tầm soát các bệnh di truyền gen lặn phổ biến trong cộng đồng (như {{topic|%7B%22topic%22%3A%22b%E1%BB%87nh%20tan%20m%C3%A1u%20b%E1%BA%A9m%20sinh%22%7D}} Thalassemia) cho các cặp đôi trước khi kết hôn.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch3>2. Dự phòng Cấp hai (Sàng lọc và Chẩn đoán Trước Sinh)\u003C\u002Fh3>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Siêu âm hình thái học thai nhi:\u003C\u002Fstrong> Siêu âm đo độ mờ da gáy (NT) ở tuần thai 11 - 13 tuần 6 ngày tầm soát bất thường nhiễm sắc thể; siêu âm hình thái học chi tiết ở tuần thai 18 - 22 tuần khảo sát toàn diện cấu trúc tim, sọ não, cột sống, thành bụng và hệ chi.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Xét nghiệm Sàng lọc ADN Tự do Không Xâm lấn (NIPT):\u003C\u002Fstrong> Tách chiết các đoạn ADN tự do có nguồn gốc từ nhau thai (cfDNA) lơ lửng trong máu tĩnh mạch mẹ từ tuần thai thứ 9 - 10. NIPT có độ nhạy và độ đặc hiệu vượt trội > 99% đối với hội chứng Down (Trisomy 21).\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Xét nghiệm Xâm lấn Chẩn đoán Xác định:\u003C\u002Fstrong> Khi các phương pháp sàng lọc nghi ngờ nguy cơ cao, chỉ định chọc hút dịch ối (Amniocentesis) ở tuần 16 - 20 hoặc sinh thiết gai nhau (CVS) ở tuần 11 - 14 để phân tích nhiễm sắc thể đồ (Karyotyping) và vi mảng nhiễm sắc thể (CMA) nhằm xác định bất thường bộ gen.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch3>3. Dự phòng Cấp ba (Sàng lọc và Can thiệp Sơ sinh Sớm)\u003C\u002Fh3>\n\u003Cp>Thực hiện lấy máu gót chân trẻ sơ sinh trong 48 giờ đầu sau sinh để sàng lọc các {{topic|%7B%22topic%22%3A%22r%E1%BB%91i%20lo%E1%BA%A1n%20chuy%E1%BB%83n%20h%C3%B3a%22%7D}} bẩm sinh (suy giáp bẩm sinh, thiếu men G6PD, {{topic|%7B%22topic%22%3A%22t%C4%83ng%20s%E1%BA%A3n%20th%C6%B0%E1%BB%A3ng%20th%E1%BA%ADn%20b%E1%BA%A9m%20sinh%22%7D}}), kết hợp đo độ bão hòa oxy mạch nảy (SpO2) phát hiện sớm tim bẩm sinh nguy kịch và đo âm ốc tai (OAE) sàng lọc khiếm thính bẩm sinh nhằm can thiệp điều trị phục hồi chức năng kịp thời cho trẻ.\u003C\u002Fp>","Congenital anomaly \u002F Birth defect","Dị tật bẩm sinh là các bất thường về cấu trúc hình thái, chức năng sinh lý hoặc chuyển hóa phân tử hiện diện ở thai nhi ngay từ thời điểm sinh ra, gây ra bởi các yếu tố di truyền, tác nhân môi trường hoặc sự tương tác đa yếu tố trong thai kỳ.","MEDICAL_HEALTH_SCIENCES",[50,58,66],{"citationText":51,"title":52,"authors":53,"source":54,"year":55,"doi":56,"url":57},"ASHIZAWA, KURACHI (1986). Monitoring of Birth Defects and Epidemiology*. Congenital Anomalies. doi:10.1111\u002Fj.1741-4520.1986.tb00658.x","Monitoring of Birth Defects and Epidemiology*","ASHIZAWA, KURACHI","Congenital Anomalies",1986,"10.1111\u002Fj.1741-4520.1986.tb00658.x","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1111\u002Fj.1741-4520.1986.tb00658.x",{"citationText":59,"title":60,"authors":61,"source":62,"year":63,"doi":64,"url":65},"Kar, Ujagare (2021). Magnitude of Congenital Anomalies in India. Birth Defects in India. doi:10.1007\u002F978-981-16-1554-2_6","Magnitude of Congenital Anomalies in India","Kar, Ujagare","Birth Defects in India",2021,"10.1007\u002F978-981-16-1554-2_6","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1007\u002F978-981-16-1554-2_6",{"citationText":67,"title":68,"authors":69,"source":70,"year":20,"doi":71,"url":72},"Ramage, Yee, Srugo et al. (2025). Prenatal Opioid Use Disorder and the Risk of Congenital Anomalies in Offspring: A Population‐Based Study. Birth Defects Research. doi:10.1002\u002Fbdr2.2456","Prenatal Opioid Use Disorder and the Risk of Congenital Anomalies in Offspring: A Population‐Based Study","Ramage, Yee, Srugo et al.","Birth Defects Research","10.1002\u002Fbdr2.2456","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1002\u002Fbdr2.2456",[74,77,80],{"question":75,"answer":76},"Axit folic (vitamin B9) giúp phòng ngừa nhóm dị tật bẩm sinh nghiêm trọng nào ở thai nhi?","Bổ sung đủ axit folic trước khi thụ thai và trong 3 tháng đầu giúp giảm tới 70% nguy cơ mắc các dị tật ống thần kinh như thai vô sọ và tật nứt đốt sống (spina bifida).",{"question":78,"answer":79},"Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) có giá trị phát hiện những bất thường di truyền nào?","NIPT phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ để phát hiện với độ chính xác trên 99% các lệch bội nhiễm sắc thể phổ biến như hội chứng Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18) và Patau (Trisomy 13).",{"question":81,"answer":82},"Những tác nhân gây quái thai (teratogens) từ môi trường cần tuyệt đối tránh trong thai kỳ là gì?","Các tác nhân bao gồm nhiễm virus Rubella, CMV, ký sinh trùng Toxoplasma, sử dụng rượu bia, thuốc lá, tiếp xúc bức xạ ion hóa và một số loại thuốc như isotretinoin, thalidomide, valproate.",{"id":84,"researcherId":11,"name":85,"imageUrl":86},1,"Nguyễn Ngọc Sơn","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLGfGsF1nYQqYK5BasTLhNu1dBrBXg2fcEgBNPXJ0p2gqLQnO7i=s96-c",[88,89,90,91,92,93,94,95,96,97],"suy dinh dưỡng trẻ em","sàng lọc trước sinh","can thiệp phẫu thuật","bất thường nhiễm sắc thể","dị tật tim bẩm sinh","chậm phát triển trí tuệ","giai đoạn phát triển","bệnh tan máu bẩm sinh","rối loạn chuyển hóa","tăng sản thượng thận bẩm sinh",10,"PUBLISHED","2024-01-13T08:36:20.774+00:00","2026-09-08T04:08:11.012+00:00","2026-09-08T04:08:10.547+00:00","2026-09-06T12:22:02.272+00:00",369,[106,109,112,115,118,121,124,127,130,133],{"id":107,"title":108,"term":107,"englishTitle":11,"definition":11,"discipline":11,"disciplineCode":11,"disciplineLabel":11,"disciplineColor":11,"disciplineIcon":11},"độc tính cấp","Độc tính cấp là gì? Các nghiên cứu khoa học về Độc tính cấp",{"id":110,"title":111,"term":110,"englishTitle":11,"definition":11,"discipline":11,"disciplineCode":11,"disciplineLabel":11,"disciplineColor":11,"disciplineIcon":11},"lạp thể","Lạp thể là gì? Các bài báo nghiên cứu khoa học về Lạp thể",{"id":113,"title":114,"term":113,"englishTitle":11,"definition":11,"discipline":11,"disciplineCode":11,"disciplineLabel":11,"disciplineColor":11,"disciplineIcon":11},"đường cong kuznets môi trường","Đường cong kuznets môi trường là gì? Nghiên cứu liên quan",{"id":116,"title":117,"term":116,"englishTitle":11,"definition":11,"discipline":11,"disciplineCode":11,"disciplineLabel":11,"disciplineColor":11,"disciplineIcon":11},"transcriptome","Transcriptome là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":119,"title":120,"term":119,"englishTitle":11,"definition":11,"discipline":11,"disciplineCode":11,"disciplineLabel":11,"disciplineColor":11,"disciplineIcon":11},"stigmasterol","Stigmasterol là gì? Các nghiên cứu khoa học về Stigmasterol",{"id":122,"title":123,"term":122,"englishTitle":11,"definition":11,"discipline":11,"disciplineCode":11,"disciplineLabel":11,"disciplineColor":11,"disciplineIcon":11},"sàng lọc","Sàng lọc là gì? Các nghiên cứu khoa học về Sàng lọc",{"id":125,"title":126,"term":125,"englishTitle":11,"definition":11,"discipline":11,"disciplineCode":11,"disciplineLabel":11,"disciplineColor":11,"disciplineIcon":11},"lý thuyết kiến tạo","Lý thuyết kiến tạo là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":128,"title":129,"term":128,"englishTitle":11,"definition":11,"discipline":11,"disciplineCode":11,"disciplineLabel":11,"disciplineColor":11,"disciplineIcon":11},"vovinam","Vovinam là gì? Các công bố nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":131,"title":132,"term":131,"englishTitle":11,"definition":11,"discipline":11,"disciplineCode":11,"disciplineLabel":11,"disciplineColor":11,"disciplineIcon":11},"tôm thẻ chân trắng","Tôm thẻ chân trắng là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":134,"title":135,"term":134,"englishTitle":11,"definition":11,"discipline":11,"disciplineCode":11,"disciplineLabel":11,"disciplineColor":11,"disciplineIcon":11},"biểu hiện gen","Biểu hiện gen là gì? Các công bố khoa học về Biểu hiện gen"]