[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_publications_c%C6%A1%20ch%E1%BA%BF%20t%C3%A1c%20%C4%91%E1%BB%99ng{\"limit\":5}":3,"_public_topic_byId_cơ chế tác động":56},{"code":4,"data":5,"meta":21},"SUCCESS",{"latest":6,"mostCited":7,"vietnamFeatured":54,"vietnamLatest":55},[],[8,25,39],{"publicationId":9,"title":10,"originalTitle":11,"authorNames":12,"authorCount":16,"journalName":17,"vietnamJournal":18,"publishDate":19,"publishYear":20,"totalCitation":21,"url":22,"doi":23,"summary":24},"50476d4c-72ba-4aab-9882-58956b396429","Cơ Chế Tác Động Của Kích Thích Thần Kinh Ngoại Biên Tạm Thời","Mechanism of Action of Temporary Peripheral Nerve Stimulation",[13,14,15],"Alaa Abd-Elsayed","Sumedha Attanti","Meredith Anderson",6,"Current Pain and Headache Reports",false,"2023-10-27",2023,null,"https:\u002F\u002Flink.springer.com\u002Farticle\u002F10.1007\u002Fs11916-023-01184-5","10.1007\u002Fs11916-023-01184-5","\u003Cp>Tổng quan sinh lý học thần kinh phân tích \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">cơ chế tác động\u003C\u002Fb> của kỹ thuật kích thích thần kinh ngoại biên tạm thời PNS trong kiểm soát cơn đau mạn tính và đau sau phẫu thuật. Tác giả chỉ ra dòng kích thích điện can thiệp trực tiếp vào quá trình dẫn truyền tín hiệu đau ở các sợi thần kinh A-beta và ức chế cung phản xạ đau tủy sống. Bài viết làm sáng tỏ cơ chế sinh học hỗ trợ tối ưu hóa thông số kích thích trên lâm sàng.\u003C\u002Fp>",{"publicationId":26,"title":27,"originalTitle":28,"authorNames":29,"authorCount":33,"journalName":21,"vietnamJournal":18,"publishDate":34,"publishYear":35,"totalCitation":21,"url":36,"doi":37,"summary":38},"418633b7-bf7c-488e-a895-c228475a58e0","Biến động giữa các người hiến máu có thể che giấu tác động của dimethyl fumarate lên yếu tố nhân E2 liên quan đến yếu tố 2 trong các tế bào đơn nhân máu ngoại vi ở người","Donor variability may mask dimethyl fumarate’s effects on nuclear factor E2-related factor 2 in human peripheral blood mononuclear cells",[30,31,32],"Sarah E. Fiedler","Amelia R. Kerns","Catherine Tsang",5,"2017-11-02",2017,"https:\u002F\u002Fbmcresnotes.biomedcentral.com\u002Farticles\u002F10.1186\u002Fs13104-017-2862-8","10.1186\u002Fs13104-017-2862-8","\u003Cp>Nghiên cứu dược lý học phân tử trên tế bào đơn nhân máu ngoại vi PBMC điều tra \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">cơ chế tác động\u003C\u002Fb> của thuốc \u003Ci>dimethyl fumarate\u003C\u002Fi> DMF lên con đường tín hiệu chống oxy hóa Nrf2. Kết quả định lượng hóa phát quang cho thấy DMF kích hoạt yếu tố phiên mã Nrf2 và tăng cường biểu hiện heme oxygenase-1 ở 78% mẫu người hiến máu. Nghiên cứu giải thích cơ chế bảo vệ thần kinh và chống viêm của DMF trong điều trị xơ cứng rải rác.\u003C\u002Fp>",{"publicationId":40,"title":41,"originalTitle":42,"authorNames":43,"authorCount":47,"journalName":48,"vietnamJournal":18,"publishDate":49,"publishYear":50,"totalCitation":21,"url":51,"doi":52,"summary":53},"14277222-55d1-4c0b-92c9-b5e278e375ff","Tác động điều chỉnh của cơ chế phòng thủ và đối phó đến những thay đổi trong các thông số nội tiết và miễn dịch do căng thẳng gây ra","Modulatory effects of defense and coping on stress-induced changes in endocrine and immune parameters",[44,45,46],"M. Olff","J. F. Brosschot","G. Godaert",8,"International Journal of Behavioral Medicine","1995-06-01",1995,"https:\u002F\u002Flink.springer.com\u002Farticle\u002F10.1207\u002Fs15327558ijbm0202_1","10.1207\u002Fs15327558ijbm0202_1","\u003Cp>Khảo sát nội tiết miễn dịch tâm thần học đánh giá \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">cơ chế tác động\u003C\u002Fb> điều chỉnh của các biện pháp phòng vệ tâm lý lên sự biến đổi nồng độ hormone ACTH và cortisol dưới áp lực căng thẳng cấp tính. Dữ liệu phân tích miễn dịch ghi nhận nhóm đối tượng có cơ chế ứng phó thích nghi duy trì số lượng tế bào tiêu diệt tự nhiên NK và nồng độ prolactin ổn định hơn rõ rệt. Công trình làm rõ tương tác hai chiều giữa hệ thần kinh và hệ miễn dịch.\u003C\u002Fp>",[],[],{"code":4,"data":57,"meta":21},{"id":58,"title":59,"description":60,"content":61,"term":62,"englishTitle":63,"synonyms":64,"definition":68,"discipline":69,"references":70,"faqs":90,"createUser":100,"publishUser":104,"keywords":108,"keywordCount":16,"enrichTopicLink":18,"status":115,"createTime":116,"updateTime":117,"publishTime":118,"linkEnrichedTime":119,"publicationScanTime":120,"contentErrorMessage":21,"viewCount":121,"relateTopics":122},"cơ chế tác động","Cơ chế tác động là gì? Khái niệm dược lý và phân loại","Cơ chế tác động là chuỗi tương tác sinh hóa và phân tử cụ thể qua đó một hoạt chất hoặc thuốc tạo ra hiệu ứng dược lý và lâm sàng trong cơ thể.","\u003Cp>\u003Cstrong>Cơ chế tác động\u003C\u002Fstrong> (\u003Cem>mechanism of action\u003C\u002Fem>, thường viết tắt là MOA) trong dược lý học và y sinh học là thuật ngữ chỉ các tương tác sinh hóa, phân tử và tế bào cụ thể mà qua đó một phân tử thuốc hoặc tác nhân can thiệp tạo ra tác dụng sinh lý hoặc hiệu quả điều trị trong cơ thể sống. Việc xác định chính xác cơ chế tác động ở cấp độ vi mô giúp phân biệt rõ giữa nguyên nhân tác động trực tiếp và các biểu hiện lâm sàng thứ phát, tạo nền tảng cho việc phát triển thuốc đích và cá thể hóa điều trị y khoa.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Phân biệt cơ chế tác động và hiệu ứng dược lý\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Trong thực hành y dược học, hai khái niệm này thường dễ bị nhầm lẫn nhưng có ranh giới khoa học rõ ràng:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Cơ chế tác động (Mechanism of Action):\u003C\u002Fstrong> Mô tả con đường tương tác ở mức độ phân tử, vị trí gắn kết, cấu trúc không gian của đích sinh học và chuỗi phản ứng truyền tín hiệu nội bào. Ví dụ, cơ chế của nhóm statin là ức chế cạnh tranh có hồi phục enzyme \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\text{HMG-CoA reductase}\u003C\u002Fscript>.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Hiệu ứng dược lý (Pharmacological Effect):\u003C\u002Fstrong> Là những biến đổi sinh hóa, sinh lý hoặc lâm sàng quan sát được ở cấp độ mô, cơ quan hoặc toàn bộ cơ thể bắt nguồn từ cơ chế trên. Ví dụ, hiệu ứng dược lý của statin là hạ nồng độ {{topic|%7B%22topic%22%3A%22lipoprotein%20t%E1%BB%B7%20tr%E1%BB%8Dng%20th%E1%BA%A5p%22%7D}} (\u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\text{LDL-C}\u003C\u002Fscript>) trong huyết tương.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>Các nhóm đích tác động phân tử chính\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Theo phân loại của Imming và cộng sự (Imming et al., 2006) và nghiên cứu bản đồ phân tử của Santos (Santos et al., 2017) xác định 667 protein người là đích tác động của các thuốc đã phê duyệt, hầu hết các thuốc phát huy tác dụng bằng cách tương tác đặc hiệu với bốn nhóm protein chức năng chính:\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ctable>\n\u003Cthead>\n\u003Ctr>\n\u003Cth>Nhóm đích sinh học\u003C\u002Fth>\n\u003Cth>Đặc điểm cấu trúc và chức năng\u003C\u002Fth>\n\u003Cth>Ví dụ thuốc và cơ chế\u003C\u002Fth>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003C\u002Fthead>\n\u003Ctbody>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>\u003Cstrong>Thụ thể (Receptors)\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Protein màng hoặc nội bào nhận diện phân tử tín hiệu và khởi động chuỗi truyền tin nội bào. Bao gồm GPCR, thụ thể gắn enzyme, thụ thể kênh ion và thụ thể nhân.\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Salbutamol chủ vận chọn lọc thụ thể \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\beta_2\u003C\u002Fscript>-adrenergic gây giãn cơ trơn phế quản.\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>\u003Cstrong>Enzyme chuyển hóa\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Protein xúc tác các phản ứng hóa sinh; thuốc thường đóng vai trò chất ức chế cạnh tranh, ức chế không thuận nghịch hoặc cơ chất giả.\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Aspirin ức chế không hồi phục enzyme cyclooxygenase (\u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\text{COX-1}\u003C\u002Fscript> và \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\text{COX-2}\u003C\u002Fscript>), ngăn tạo thromboxane \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\text{A}_2\u003C\u002Fscript>.\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>\u003Cstrong>Kênh ion (Ion Channels)\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Kênh vận chuyển ion chọn lọc qua màng tế bào; thuốc có thể chẹn lỗ kênh vật lý hoặc điều biến dị lập thể cổng đóng mở.\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Amlodipine chẹn kênh calci loại L (\u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\text{L-type}\u003C\u002Fscript>) trên {{topic|%7B%22topic%22%3A%22t%E1%BA%BF%20b%C3%A0o%20c%C6%A1%20tr%C6%A1n%20m%E1%BA%A1ch%20m%C3%A1u%22%7D}}, gây giãn mạch hạ huyết áp.\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>\u003Cstrong>Chất vận chuyển (Transporters)\u003C\u002Fstrong>\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Protein vận chuyển phân tử hoặc ion ngược chiều gradient nồng độ nhờ tiêu tốn năng lượng hoặc đồng vận chuyển.\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Omeprazole ức chế không thuận nghịch bơm proton \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\text{H}^+\u002F\text{K}^+\text{-ATPase}\u003C\u002Fscript> tại tế bào viền dạ dày.\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\n\u003Ch2>Các cơ chế truyền tín hiệu nội bào\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Khi phối tử (ligand) gắn kết vào thụ thể bề mặt, tín hiệu được khuếch đại thông qua các hệ thống truyền tin thứ hai (second messenger systems):\u003C\u002Fp>\n\u003Col>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Hệ thống thụ thể bắt cặp protein G (GPCR):\u003C\u002Fstrong> Là họ thụ thể lớn nhất trong hệ gen người. Hoạt hóa protein G dẫn tới điều hòa enzyme adenylate cyclase sinh ra \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\text{cAMP}\u003C\u002Fscript> hoặc phospholipase C sinh ra \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\text{IP}_3\u003C\u002Fscript> và \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\text{DAG}\u003C\u002Fscript>.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Hệ thống thụ thể liên kết Tyrosine Kinase:\u003C\u002Fstrong> Điển hình như thụ thể insulin hoặc yếu tố tăng trưởng biểu bì (\u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\text{EGFR}\u003C\u002Fscript>). Khi ligand gắn kết, thụ thể tự phosphoryl hóa gốc tyrosine nội bào, kích hoạt các dòng thác kinase \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\text{MAPK\u002FERK}\u003C\u002Fscript> và \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\text{PI3K\u002FAkt}\u003C\u002Fscript> điều hòa phiên mã gen.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Thụ thể nội bào và nhân tế bào:\u003C\u002Fstrong> Các hormon steroid và hormone tuyến giáp khuếch tán qua màng lipid kép, gắn với thụ thể trong tế bào chất hoặc nhân, phức hợp này liên kết trực tiếp với các đoạn phản hồi hormone trên DNA để điều biến biểu hiện gen.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Fol>\n\n\u003Ch2>Ý nghĩa lâm sàng và ứng dụng trong y học hiện đại\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Việc làm sáng tỏ cơ chế tác động mang lại những bước tiến mang tính quyết định trong y học:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Thiết kế thuốc dựa trên cấu trúc (Structure-Based Drug Design):\u003C\u002Fstrong> Thay vì sàng lọc ngẫu nhiên, các nhà nghiên cứu sử dụng sinh học cấu trúc (tinh thể học tia X, {{topic|%7B%22topic%22%3A%22k%C3%ADnh%20hi%E1%BB%83n%20vi%20%C4%91i%E1%BB%87n%20t%E1%BB%AD%22%7D}} nghiệm lạnh cryo-EM) để mô phỏng vị trí gắn kết và thiết kế phân tử thuốc có ái lực cao nhất với đích sinh học.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Dự đoán và kiểm soát tương tác thuốc:\u003C\u002Fstrong> Tương tác thuốc qua con đường ức chế hoặc cảm ứng hệ enzyme Cytochrome P450, đặc biệt là enzym CYP3A4 tham gia chuyển hóa khoảng 50% thuốc lâm sàng (Cascorbi, 2012), cho phép bác sĩ điều chỉnh liều lượng hoặc chọn thuốc thay thế để phòng ngừa độc tính tích lũy.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Phát triển liệu pháp trúng đích trong ung thư:\u003C\u002Fstrong> Các kháng thể đơn dòng và chất ức chế phân tử nhỏ ức chế chọn lọc các đột biến sinh ung thư giúp tiêu diệt tế bào ác tính mà ít gây tổn thương cho mô lành.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>Ranh giới và hạn chế trong nghiên cứu cơ chế tác động\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Mặc dù khoa học dược lý đã đạt nhiều thành tựu, việc nghiên cứu cơ chế tác động vẫn đối mặt với những thách thức phức tạp:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Tác động ngoài mục tiêu (Off-target effects):\u003C\u002Fstrong> Nhiều hoạt chất không chỉ liên kết với đích mong muốn mà còn tương tác với nhiều protein khác nhau do sự tương đồng về {{topic|%7B%22topic%22%3A%22c%E1%BA%A5u%20tr%C3%BAc%20kh%C3%B4ng%20gian%22%7D}} (polypharmacology), dẫn tới các tác dụng phụ không mong muốn.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Khoảng cách giữa {{topic|%7B%22topic%22%3A%22nghi%C3%AAn%20c%E1%BB%A9u%20in%20vitro%22%7D}} và in vivo:\u003C\u002Fstrong> Cơ chế ghi nhận trên mô hình tế bào biệt lập hoặc động vật thí nghiệm có thể không phản ánh đầy đủ phản ứng phức tạp trong cơ thể người do sự khác biệt về dược động học, {{topic|%7B%22topic%22%3A%22h%E1%BB%87%20vi%20sinh%20v%E1%BA%ADt%20%C4%91%C6%B0%E1%BB%9Dng%20ru%E1%BB%99t%22%7D}} và tính đa hình di truyền.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Hiện tượng đề kháng thuốc:\u003C\u002Fstrong> Quá trình đột biến điểm ở đích phân tử hoặc điều hòa ngược các con đường tín hiệu bù trừ có thể làm mất đi hiệu quả tác động của thuốc sau một thời gian điều trị.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>","Cơ chế tác động","mechanism of action",[65,66,67],"cơ chế tác dụng","cơ chế dược lý","MOA","Cơ chế tác động là chuỗi tương tác sinh hóa, phân tử và sinh lý cụ thể mà qua đó một phân tử thuốc hoặc tác nhân can thiệp gắn kết với đích sinh học để tạo ra đáp ứng dược lý.","MEDICAL_HEALTH_SCIENCES",[71,77,84],{"citationText":72,"title":73,"authors":74,"source":75,"year":35,"doi":76,"url":21},"Santos, R., Ursu, O., Gaulton, A., et al. (2017). A comprehensive map of molecular drug targets. Nature Reviews Drug Discovery, 16(1), 19-34.","A comprehensive map of molecular drug targets","Santos, R., Ursu, O., Gaulton, A.","Nature Reviews Drug Discovery","10.1038\u002Fnrd.2016.230",{"citationText":78,"title":79,"authors":80,"source":81,"year":82,"doi":83,"url":21},"Cascorbi, I. (2012). Drug interactions—principles, examples and clinical consequences. Deutsches Arzteblatt International, 109(33-34), 546-556.","Drug interactions—principles, examples and clinical consequences","Cascorbi, I.","Deutsches Arzteblatt International",2012,"10.3238\u002Farztebl.2012.0546",{"citationText":85,"title":86,"authors":87,"source":75,"year":88,"doi":89,"url":21},"Imming, P., Sinning, C., & Meyer, A. (2006). Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nature Reviews Drug Discovery, 5(10), 821-834.","Drugs, their targets and the nature and number of drug targets","Imming, P., Sinning, C., Meyer, A.",2006,"10.1038\u002Fnrd2132",[91,94,97],{"question":92,"answer":93},"Cơ chế tác động khác với tác dụng dược lý như thế nào?","Cơ chế tác động mô tả đích gắn kết và các phản ứng sinh hóa ở mức độ phân tử (ví dụ: ức chế enzyme HMG-CoA reductase). Trong khi đó, tác dụng dược lý là hiệu ứng sinh lý hoặc lâm sàng quan sát được ở cấp độ cơ quan hoặc toàn thân (ví dụ: giảm nồng độ cholesterol huyết tương).",{"question":95,"answer":96},"Bốn nhóm đích phân tử chính của thuốc trong cơ thể là gì?","Theo dược lý học hiện đại, bốn nhóm đích sinh học chủ yếu gồm có: thụ thể màng tế bào và nội bào, enzyme chuyển hóa sinh học, kênh ion qua màng, và các phân tử vận chuyển xuyên màng.",{"question":98,"answer":99},"Tại sao việc hiểu rõ cơ chế tác động lại quyết định sự an toàn của thuốc?","Hiểu rõ cơ chế giúp dự đoán chính xác độc tính ngoài mục tiêu, tối ưu hóa liều lượng điều trị, thiết kế liệu pháp phối hợp hiệp đồng và phòng tránh các tương tác thuốc nguy hiểm qua các con đường chuyển hóa trung gian.",{"id":101,"researcherId":21,"name":102,"imageUrl":103},1,"Nguyễn Ngọc Sơn","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLGfGsF1nYQqYK5BasTLhNu1dBrBXg2fcEgBNPXJ0p2gqLQnO7i=s96-c",{"id":105,"researcherId":21,"name":106,"imageUrl":107},2889,"Lê Xuân Niên","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLuyWIkhyP2W5E59cKwN7ciI2nbjMGUpXO9rVQquC826ujzkqhU=s96-c",[109,110,111,112,113,114],"lipoprotein tỷ trọng thấp","tế bào cơ trơn mạch máu","kính hiển vi điện tử","cấu trúc không gian","nghiên cứu in vitro","hệ vi sinh vật đường ruột","PUBLISHED","2025-07-13T02:21:17.887+00:00","2026-09-03T01:08:45.966+00:00","2025-07-13T15:37:02.202+00:00","2026-09-03T01:08:45.745+00:00","2026-09-02T14:14:59.123+00:00",578,[123,126,129,132,142,145,148,151,161,164],{"id":124,"title":125,"term":124,"englishTitle":21,"definition":21,"discipline":21,"disciplineCode":21,"disciplineLabel":21,"disciplineColor":21,"disciplineIcon":21},"vector chuyển gen","Vector chuyển gen là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":127,"title":128,"term":127,"englishTitle":21,"definition":21,"discipline":21,"disciplineCode":21,"disciplineLabel":21,"disciplineColor":21,"disciplineIcon":21},"hoạt tính enzyme","Hoạt tính enzyme là gì? Các bài nghiên cứu khoa học",{"id":130,"title":131,"term":130,"englishTitle":21,"definition":21,"discipline":21,"disciplineCode":21,"disciplineLabel":21,"disciplineColor":21,"disciplineIcon":21},"hoá chất cảm ứng","Hoá chất cảm ứng là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":133,"title":134,"term":133,"englishTitle":135,"definition":136,"discipline":137,"disciplineCode":138,"disciplineLabel":139,"disciplineColor":140,"disciplineIcon":141},"cấu trúc phân tử","Cấu trúc phân tử là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan","molecular structure","Cấu trúc phân tử (molecular structure) là sự sắp xếp hình học ba chiều trong không gian của các nguyên tử cấu thành nên phân tử và các liên kết hóa học liên kết chúng lại với nhau.","NATURAL_SCIENCES","natural-sciences","Khoa học tự nhiên","#0E9F9C","atom",{"id":143,"title":144,"term":143,"englishTitle":21,"definition":21,"discipline":21,"disciplineCode":21,"disciplineLabel":21,"disciplineColor":21,"disciplineIcon":21},"hàm tương quan","Hàm tương quan là gì? Các bài nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":146,"title":147,"term":146,"englishTitle":21,"definition":21,"discipline":21,"disciplineCode":21,"disciplineLabel":21,"disciplineColor":21,"disciplineIcon":21},"giao tiếp toán học","Giao tiếp toán học là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":149,"title":150,"term":149,"englishTitle":21,"definition":21,"discipline":21,"disciplineCode":21,"disciplineLabel":21,"disciplineColor":21,"disciplineIcon":21},"enterobacteriaceae","Enterobacteriaceae là gì? Nghiên cứu về Enterobacteriaceae",{"id":152,"title":153,"term":152,"englishTitle":154,"definition":155,"discipline":156,"disciplineCode":157,"disciplineLabel":158,"disciplineColor":159,"disciplineIcon":160},"không gian đô thị","Không gian đô thị là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan","urban space","Không gian đô thị (urban space) là toàn bộ môi trường không gian ba chiều được cấu trúc bởi các công trình kiến trúc, hệ thống giao thông, không gian công cộng (công viên, quảng trường) và các mối quan hệ xã hội trong phạm vi thành phố.","SOCIAL_SCIENCES","social-sciences","Khoa học xã hội","#E08600","users",{"id":162,"title":163,"term":162,"englishTitle":21,"definition":21,"discipline":21,"disciplineCode":21,"disciplineLabel":21,"disciplineColor":21,"disciplineIcon":21},"protein kinase","Protein kinase là gì? Các nghiên cứu khoa học về Protein kinase",{"id":165,"title":166,"term":165,"englishTitle":21,"definition":21,"discipline":21,"disciplineCode":21,"disciplineLabel":21,"disciplineColor":21,"disciplineIcon":21},"màng nhân","Màng nhân là gì? Các bài báo nghiên cứu khoa học liên quan"]