[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_publications_bi%E1%BA%BFn%20th%E1%BB%83%20di%20truy%E1%BB%81n{\"limit\":5}":3,"_public_topic_byId_biến thể di truyền":11},{"code":4,"data":5,"meta":10},"SUCCESS",{"latest":6,"mostCited":7,"vietnamFeatured":8,"vietnamLatest":9},[],[],[],[],null,{"code":4,"data":12,"meta":10},{"id":13,"title":14,"description":15,"content":16,"term":13,"englishTitle":17,"synonyms":10,"definition":18,"discipline":19,"references":20,"faqs":39,"createUser":49,"publishUser":53,"keywords":57,"keywordCount":68,"enrichTopicLink":69,"status":70,"createTime":71,"updateTime":72,"publishTime":73,"linkEnrichedTime":74,"publicationScanTime":10,"contentErrorMessage":10,"viewCount":75,"relateTopics":76},"biến thể di truyền","Biến thể di truyền là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan","Biến thể di truyền là sự khác biệt trong trình tự DNA giữa các cá thể cùng loài, có thể ảnh hưởng đến kiểu hình, chức năng sinh học hoặc nguy cơ bệnh tật. Chúng tồn tại ở nhiều dạng như SNP, indel, CNV hay SV và đóng vai trò quan trọng trong tiến hóa, di truyền bệnh và y học cá thể hóa. ","\u003Cp>\u003Cstrong>biến thể di truyền\u003C\u002Fstrong> (\u003Cem>Genetic variant \u002F Genetic variation\u003C\u002Fem>) là là sự khác biệt vĩnh viễn trong trình tự nucleotide của bộ gen giữa các cá thể trong cùng một loài hoặc giữa các quần thể sinh vật.\u003C\u002Fp>\n\u003Ch2>Định nghĩa biến thể di truyền\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Biến thể di truyền (genetic variation) là những khác biệt trong trình tự DNA giữa các cá thể trong cùng một loài, xảy ra tự nhiên qua quá trình sao chép, đột biến hoặc tái tổ hợp. Đây là yếu tố trung tâm tạo nên sự {{topic|%7B%22topic%22%3A%22%C4%91a%20d%E1%BA%A1ng%20sinh%20h%E1%BB%8Dc%22%7D}} và là cơ sở di truyền của sự tiến hóa và {{topic|%7B%22topic%22%3A%22ch%E1%BB%8Dn%20l%E1%BB%8Dc%20t%E1%BB%B1%20nhi%C3%AAn%22%7D}}.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Biến thể có thể xuất hiện tại bất kỳ vị trí nào trong hệ gen — trong vùng mã hóa (exon), vùng điều hòa (promoter, enhancer), vùng không mã hóa (intron, UTR) hoặc vùng giữa các gen (intergenic). Chúng có thể ảnh hưởng đến chức năng gen hoặc không có {{topic|%7B%22topic%22%3A%22t%C3%A1c%20%C4%91%E1%BB%99ng%20sinh%20h%E1%BB%8Dc%22%7D}} đáng kể.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Một số biến thể là di truyền (germline) và được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác, trong khi những biến thể khác chỉ xuất hiện trong tế bào soma (somatic) và không di truyền, thường gặp trong ung thư hoặc bệnh lý tích lũy.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Các loại biến thể di truyền\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Các biến thể di truyền được phân loại dựa trên bản chất cấu trúc và độ dài đoạn DNA bị ảnh hưởng. Trong các nghiên cứu di truyền hiện đại, năm nhóm chính bao gồm:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Biến thể đơn nucleotide (SNP):\u003C\u002Fstrong> Thay đổi một base đơn duy nhất — ví dụ A thành G\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Indel:\u003C\u002Fstrong> Chèn (insertion) hoặc xóa (deletion) từ 1 đến 50 base\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Copy Number Variation (CNV):\u003C\u002Fstrong> Tăng hoặc giảm số bản sao của đoạn DNA dài hơn 50 bp\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Biến thể cấu trúc (SV):\u003C\u002Fstrong> Đảo đoạn, chuyển đoạn, lặp đoạn hoặc mất đoạn lớn\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Biến thể số lượng toàn nhiễm sắc thể:\u003C\u002Fstrong> Thường gây bệnh di truyền nặng (ví dụ: tam bội nhiễm sắc thể 21 gây Down)\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Dưới đây là bảng so sánh đặc điểm cơ bản của một số loại biến thể:\u003C\u002Fp>\n\u003Ctable border=\"1\" cellpadding=\"4\">\n\u003Ctbody>\u003Ctr>\n  \u003Cth>Loại biến thể\u003C\u002Fth>\n  \u003Cth>Kích thước\u003C\u002Fth>\n  \u003Cth>Tần suất trong hệ gen người\u003C\u002Fth>\n  \u003Cth>Tác động sinh học\u003C\u002Fth>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n  \u003Ctd>SNP\u003C\u002Ftd>\n  \u003Ctd>1 bp\u003C\u002Ftd>\n  \u003Ctd>~1\u002F1000 base\u003C\u002Ftd>\n  \u003Ctd>Có thể ảnh hưởng đến mã hóa hoặc điều hòa\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n  \u003Ctd>Indel\u003C\u002Ftd>\n  \u003Ctd>1–50 bp\u003C\u002Ftd>\n  \u003Ctd>Ít phổ biến hơn SNP\u003C\u002Ftd>\n  \u003Ctd>Có thể gây lệch khung đọc (frameshift)\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n  \u003Ctd>CNV\u003C\u002Ftd>\n  \u003Ctd>>50 bp\u003C\u002Ftd>\n  \u003Ctd>Phân bố không đồng đều\u003C\u002Ftd>\n  \u003Ctd>Tăng\u002Fgiảm lượng protein, ảnh hưởng điều hòa gen\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003C\u002Ftbody>\u003C\u002Ftable>\n\n\u003Ch2>Biến thể di truyền và biểu hiện kiểu hình\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Biến thể di truyền có thể ảnh hưởng trực tiếp đến kiểu hình cá thể — bao gồm {{topic|%7B%22topic%22%3A%22%C4%91%E1%BA%B7c%20%C4%91i%E1%BB%83m%20h%C3%ACnh%20th%C3%A1i%22%7D}}, sinh lý và nguy cơ bệnh tật. Ví dụ, SNP trong vùng mã hóa gen quy định sắc tố da có thể dẫn đến sự khác biệt màu da giữa các quần thể.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Biến thể ở vùng exon có thể tạo ra đột biến sai nghĩa (missense), vô nghĩa (nonsense) hoặc không thay đổi axit amin (silent). Đột biến sai nghĩa có thể làm biến đổi chức năng hoặc cấu trúc của protein. Đột biến vô nghĩa có thể tạo codon kết thúc sớm dẫn đến protein không hoàn chỉnh.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Biến thể ngoài vùng mã hóa — ví dụ ở promoter hoặc enhancer — có thể thay đổi cường độ biểu hiện gen thông qua tác động đến yếu tố phiên mã hoặc cấu trúc nhiễm sắc thể. Những biến thể này dù không {{topic|%7B%22topic%22%3A%22thay%20%C4%91%E1%BB%95i%20c%E1%BA%A5u%20tr%C3%BAc%22%7D}} protein nhưng lại ảnh hưởng đến mức độ biểu hiện.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Biến thể di truyền và bệnh lý\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Nhiều {{topic|%7B%22topic%22%3A%22r%E1%BB%91i%20lo%E1%BA%A1n%20di%20truy%E1%BB%81n%22%7D}} đơn gen là kết quả của các biến thể có tác động chức năng mạnh. Ví dụ: Đột biến trong gen \u003Cem>HBB\u003C\u002Fem> gây bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do thay đổi cấu trúc hemoglobin.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Đối với các bệnh phức tạp như tiểu đường, bệnh tim mạch hoặc {{topic|%7B%22topic%22%3A%22r%E1%BB%91i%20lo%E1%BA%A1n%20th%E1%BA%A7n%20kinh%22%7D}}, mỗi biến thể chỉ đóng góp một phần nhỏ vào nguy cơ chung. Do đó, cần đến phân tích đa biến và mô hình hóa nguy cơ di truyền tổng hợp (polygenic risk score).\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Các cơ sở dữ liệu như \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.ncbi.nlm.nih.gov\u002Fclinvar\u002F\" target=\"_blank\">ClinVar\u003C\u002Fa> lưu trữ hàng trăm nghìn biến thể có liên quan bệnh lý, được xác định qua các nghiên cứu lâm sàng và mô hình hóa chức năng.\u003C\u002Fp>\n\u003Ch2>Đo lường và phát hiện biến thể\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Phát hiện biến thể di truyền dựa trên {{topic|%7B%22topic%22%3A%22d%E1%BB%AF%20li%E1%BB%87u%20gi%E1%BA%A3i%20tr%C3%ACnh%20t%E1%BB%B1%22%7D}} DNA là bước then chốt trong nghiên cứu gen học và y học cá thể hóa. Các công nghệ phổ biến hiện nay bao gồm:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Giải trình tự thế hệ mới (NGS):\u003C\u002Fstrong> Cho phép thu nhận hàng triệu đoạn đọc ngắn, áp dụng trong WES (Whole Exome Sequencing) và WGS (Whole Genome Sequencing)\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>SNP microarray:\u003C\u002Fstrong> Phát hiện biến thể phổ biến (SNP) với chi phí thấp, độ phủ thấp hơn WGS\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Long-read sequencing:\u003C\u002Fstrong> Sử dụng công nghệ như PacBio, Oxford Nanopore để phát hiện biến thể cấu trúc (SV, CNV)\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Sau giải trình tự, các thuật toán gọi biến thể (variant calling) như GATK HaplotypeCaller hoặc DeepVariant được sử dụng để xác định vị trí, kiểu và đặc tính của biến thể. Các biến thể sau đó được chú thích chức năng bằng công cụ như ANNOVAR hoặc VEP.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Hướng dẫn thực hành: \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fgatk.broadinstitute.org\u002F\" target=\"_blank\">Broad Institute - GATK Best Practices\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Đa hình di truyền và nghiên cứu GWAS\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Biến thể di truyền được phân loại thành phổ biến (MAF > 1%) và hiếm (MAF < 1%). Những biến thể phổ biến (polymorphism) thường không gây bệnh trực tiếp nhưng liên quan đến nguy cơ bệnh qua nghiên cứu GWAS (Genome-Wide Association Studies).\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>GWAS khảo sát hàng triệu SNP trên toàn hệ gen ở hàng ngàn người để xác định các vị trí liên quan thống kê đến bệnh hoặc tính trạng. Phân tích này sử dụng hồi quy logistic hoặc mô hình tuyến tính với {{topic|%7B%22topic%22%3A%22ki%E1%BB%83m%20%C4%91%E1%BB%8Bnh%20gi%E1%BA%A3%20thuy%E1%BA%BFt%22%7D}}:\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">H_0: \\text{Không có mối liên hệ giữa SNP và bệnh}\u003C\u002Fscript>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>\u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">\\chi^2 = \\sum \\frac{(O_i - E_i)^2}{E_i}\u003C\u002Fscript>\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Các phát hiện GWAS đóng vai trò quan trọng trong xây dựng chỉ số nguy cơ đa biến (polygenic risk score) cho các bệnh như {{topic|%7B%22topic%22%3A%22ti%E1%BB%83u%20%C4%91%C6%B0%E1%BB%9Dng%20type%202%22%7D}}, Alzheimer, hoặc bệnh tim mạch.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Ảnh hưởng của biến thể lên phiên mã và dịch mã\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Biến thể có thể ảnh hưởng đến mọi cấp độ của biểu hiện gen: phiên mã, xử lý RNA, dịch mã và phân hủy mRNA. Một số ví dụ:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Promoter:\u003C\u002Fstrong> SNP thay đổi điểm gắn yếu tố phiên mã (TFBS), làm tăng hoặc giảm phiên mã\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Splice site:\u003C\u002Fstrong> Đột biến tại vị trí cắt-nối gây bỏ exon hoặc giữ intron\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>UTR:\u003C\u002Fstrong> Biến thể ở vùng 5' hoặc 3' UTR ảnh hưởng đến sự ổn định và hiệu quả dịch mã\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Codon:\u003C\u002Fstrong> Đột biến sai nghĩa, vô nghĩa hoặc lệch khung đọc gây thay đổi protein\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Các biến thể gây mất chức năng (loss-of-function) thường liên quan đến bệnh di truyền trầm trọng. WES được ưu tiên sử dụng để phát hiện đột biến ở vùng exon ảnh hưởng trực tiếp đến mã hóa protein.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Tương tác biến thể – môi trường\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Không phải biến thể nào cũng gây tác động giống nhau ở mọi cá thể. Tác động của biến thể phụ thuộc vào môi trường sống, lối sống, chế độ ăn, stress, nhiễm trùng hoặc các yếu tố khác. Đây là trọng tâm của nghiên cứu tương tác gene – môi trường (GxE).\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Ví dụ:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>Người mang allele nguy cơ của gen \u003Cem>APOE ε4\u003C\u002Fem> có nguy cơ Alzheimer cao hơn nếu hút thuốc, ăn nhiều chất béo bão hòa\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>Biến thể trong gen \u003Cem>FTO\u003C\u002Fem> liên quan đến béo phì chỉ biểu hiện khi năng lượng đầu vào cao hơn mức tiêu hao\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Mô hình hóa tương tác này đòi hỏi các bộ dữ liệu lớn và phân tích thống kê mạnh, thường sử dụng hồi quy đa biến hoặc học máy.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Ứng dụng trong y học cá thể hóa\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Các thông tin về biến thể di truyền đang thúc đẩy sự phát triển của y học cá thể hóa (precision medicine), trong đó điều trị và phòng bệnh được thiết kế theo hồ sơ gen cá nhân.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Các ứng dụng chính:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Pharmacogenomics:\u003C\u002Fstrong> Lựa chọn và liều dùng thuốc theo gen (ví dụ: gen \u003Cem>TPMT\u003C\u002Fem> trong điều trị ung thư máu)\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Dự đoán nguy cơ:\u003C\u002Fstrong> Dựa vào chỉ số nguy cơ di truyền (PRS) từ hàng trăm biến thể\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Chẩn đoán trước sinh:\u003C\u002Fstrong> Sàng lọc và phân tích biến thể ở phôi (PGT), hoặc thai nhi (NIPT)\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Hệ cơ sở dữ liệu \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fwww.pharmgkb.org\u002F\" target=\"_blank\">PharmGKB\u003C\u002Fa> cung cấp thông tin cập nhật về các biến thể ảnh hưởng đến dược động học và dược lực học của thuốc.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Cơ sở dữ liệu hệ gen và tiêu chuẩn phân loại biến thể quốc tế\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Để quản lý hàng triệu biến thể di truyền được phát hiện qua các dự án giải trình tự hệ gen quy mô lớn (như Dự án 1000 Genomes, gnomAD, UK Biobank), cộng đồng khoa học quốc tế đã thiết lập các cơ sở dữ liệu chuyên biệt:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>gnomAD (Genome Aggregation Database):\u003C\u002Fstrong> Cơ sở dữ liệu tổng hợp tần số alen của hơn 140.000 cá thể đại diện cho nhiều quần thể chủng tộc, là tiêu chuẩn vàng để xác định một biến thể là phổ biến hay hiếm gặp trong tự nhiên.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>ClinVar:\u003C\u002Fstrong> Cơ sở dữ liệu công cộng lưu trữ mối liên hệ giữa các biến thể di truyền và kiểu hình bệnh lý ở người kèm theo các bằng chứng lâm sàng được đối chiếu chéo.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Hệ thống phân loại biến thể ACMG\u002FAMP:\u003C\u002Fstrong> Hướng dẫn của Hiệp hội Di truyền Y học Hoa Kỳ thiết lập hệ thống chấm điểm dựa trên 28 tiêu chí bằng chứng nghiêm ngặt (tần số alen, dữ liệu chức năng in vitro, phân tích phả hệ gia đình, mô hình dự báo tính toán silico) để phân nhóm biến thể di truyền một cách khách quan và chuẩn hóa.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>","Genetic variant \u002F Genetic variation","Biến thể di truyền là sự khác biệt vĩnh viễn trong trình tự nucleotide của bộ gen giữa các cá thể trong cùng một loài hoặc giữa các quần thể sinh vật.","NATURAL_SCIENCES",[21,28,35],{"citationText":22,"title":23,"authors":24,"source":25,"year":26,"doi":27,"url":10},"Stepanian, Saldaña, Mahecha, Mazabel et al. (2024). Variant calling pipelines for whole exome sequencing in clinical context. openRxiv. doi:10.1101\u002F2024.10.18.24315708","Variant calling pipelines for whole exome sequencing in clinical context","Stepanian, Saldaña, Mahecha, Mazabel et al.","openRxiv",2024,"10.1101\u002F2024.10.18.24315708",{"citationText":29,"title":30,"authors":31,"source":32,"year":33,"doi":34,"url":10},"Huachun (2011). Whole Genome Sequencing of A Candidate Strain for FMDV Vaccine: Genomic Structure and Genetic Variation. Molecular Pathogens. doi:10.5376\u002Fmp.2011.02.0001","Whole Genome Sequencing of A Candidate Strain for FMDV Vaccine: Genomic Structure and Genetic Variation","Huachun","Molecular Pathogens",2011,"10.5376\u002Fmp.2011.02.0001",{"citationText":36,"title":30,"authors":31,"source":37,"year":33,"doi":38,"url":10},"Huachun (2011). Whole Genome Sequencing of A Candidate Strain for FMDV Vaccine: Genomic Structure and Genetic Variation. Journal of Vaccine Research. doi:10.5376\u002Fjvr.2011.01.0001","Journal of Vaccine Research","10.5376\u002Fjvr.2011.01.0001",[40,43,46],{"question":41,"answer":42},"Biến thể nucleotide đơn (SNP) là gì và chiếm tỷ lệ như thế nào trong hệ gen?","SNP (Single Nucleotide Polymorphism) là dạng biến thể phổ biến nhất, xảy ra khi một nucleotide đơn lẻ trong chuỗi DNA bị thay thế, chiếm hơn 90% tổng số các sai biệt di truyền quan sát được ở người.",{"question":44,"answer":45},"Sự khác biệt giữa biến thể di truyền dòng mầm (germline) và biến thể soma (somatic) là gì?","Biến thể dòng mầm hiện diện trong giao tử và truyền qua các thế hệ thế hệ con, trong khi biến thể soma phát sinh trong các tế bào cơ thể sau thụ tinh và không di truyền cho thế hệ sau nhưng có thể dẫn tới ung thư.",{"question":47,"answer":48},"Tiêu chuẩn phân loại độ gây bệnh của biến thể di truyền theo ACMG gồm những mức nào?","Theo hướng dẫn của Hiệp hội Di truyền Y học Hoa Kỳ (ACMG), biến thể được phân thành 5 nhóm: Chắc chắn gây bệnh (Pathogenic), Có thể gây bệnh, Ý nghĩa chưa rõ (VUS), Có thể lành tính và Lành tính (Benign).",{"id":50,"researcherId":10,"name":51,"imageUrl":52},1,"Nguyễn Ngọc Sơn","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLGfGsF1nYQqYK5BasTLhNu1dBrBXg2fcEgBNPXJ0p2gqLQnO7i=s96-c",{"id":54,"researcherId":10,"name":55,"imageUrl":56},2633,"Hoài Đặng","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLVXVafUxrnnC_H60UeQdpLE3UgeKGCSesypz_6Vi59B-n9C41A=s96-c",[58,59,60,61,62,63,64,65,66,67],"đa dạng sinh học","chọn lọc tự nhiên","tác động sinh học","đặc điểm hình thái","thay đổi cấu trúc","rối loạn di truyền","rối loạn thần kinh","dữ liệu giải trình tự","kiểm định giả thuyết","tiểu đường type 2",10,true,"PUBLISHED","2025-04-17T13:56:30.699+00:00","2026-09-08T09:13:04.599+00:00","2025-09-03T09:45:43.221+00:00","2026-09-08T09:13:04.267+00:00",347,[77,80,83,86,89,92,95,105,108,111],{"id":78,"title":79,"term":78,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"sắc tộc","Sắc tộc là gì? Các bài báo nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":81,"title":82,"term":81,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"thiên địch","Thiên địch là gì? Các công bố khoa học về Thiên địch",{"id":84,"title":85,"term":84,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"nghiên cứu in vivo","Nghiên cứu in vivo là gì? Các nghiên cứu khoa học ",{"id":87,"title":88,"term":87,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"hình thái học","Hình thái học là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":90,"title":91,"term":90,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"transcriptome","Transcriptome là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":93,"title":94,"term":93,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"tri thức bản địa","Tri thức bản địa là gì? Các nghiên cứu về Tri thức bản địa",{"id":96,"title":97,"term":98,"englishTitle":99,"definition":100,"discipline":19,"disciplineCode":101,"disciplineLabel":102,"disciplineColor":103,"disciplineIcon":104},"giao phối","Giao phối là gì? Các nghiên cứu khoa học về Giao phối","Giao phối","mating","Giao phối là hành vi và quá trình sinh học trong sinh sản hữu tính, qua đó các cá thể khác giới kết hợp để chuyển giao và kết hợp giao tử đực với giao tử cái nhằm thụ tinh, tái tổ hợp vật chất di truyền và duy trì nòi giống.","natural-sciences","Khoa học tự nhiên","#0E9F9C","atom",{"id":106,"title":107,"term":106,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"cảm thụ","Cảm thụ là gì? Các bài báo nghiên cứu khoa học về Cảm thụ",{"id":109,"title":110,"term":109,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"cá bỗng","Cá bỗng là gì? Các nghiên cứu khoa học về loài cá bỗng",{"id":112,"title":113,"term":112,"englishTitle":114,"definition":115,"discipline":116,"disciplineCode":117,"disciplineLabel":118,"disciplineColor":119,"disciplineIcon":120},"xói ngầm","Xói ngầm là gì? Các công bố khoa học về Xói ngầm","piping erosion","Xói ngầm (Piping Erosion \u002F Internal Erosion) là hiện tượng các hạt đất đá mịn bị dòng thấm nước ngầm mang áp lực cao xói mòn và cuốn trôi dần bên trong thân đập, nền móng công trình hoặc đê điều, tạo thành các đường ống rỗng ngầm gây sụt lún và vỡ đập.","ENGINEERING_TECHNOLOGY","engineering-technology","Kỹ thuật và công nghệ","#5B62F4","cpu"]