[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_publications_b%E1%BB%87nh%20m%C3%A1u%20%C3%A1c%20t%C3%ADnh{\"limit\":5}":3,"_public_topic_byId_bệnh máu ác tính":41},{"code":4,"data":5,"meta":11},"SUCCESS",{"latest":6,"mostCited":7,"vietnamFeatured":24,"vietnamLatest":40},[],[8],{"publicationId":9,"title":10,"originalTitle":11,"authorNames":12,"authorCount":16,"journalName":17,"vietnamJournal":18,"publishDate":19,"publishYear":20,"totalCitation":11,"url":21,"doi":22,"summary":23},"00a2bc0d-cdba-4ca7-9787-8e4f15702ce1","Invasive fungal sinusitis in patients with hematological malignancy: 15 years experience in a single university hospital in Taiwan",null,[13,14,15],"Chen, Chien-Yuan","Sheng, Wang-Huei","Cheng, Aristine",9,"BMC Infectious Diseases",false,"2011-12-01",2011,"https:\u002F\u002Flink.springer.com\u002Farticle\u002F10.1186\u002F1471-2334-11-250","10.1186\u002F1471-2334-11-250","\u003Cp>Nghiên cứu hồi cứu 15 năm trên bệnh nhân mắc \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">bệnh máu ác tính\u003C\u002Fb> bị viêm xoang nấm xâm lấn IFS tại Bệnh viện Đại học Quốc gia Đài Loan. Tình trạng hạ bạch cầu đa nhân kéo dài trên 10 ngày ở bệnh nhân lơ-xê-mi tủy cấp AML làm tăng đáng kể nguy cơ nhiễm nấm \u003Ci>Aspergillus flavus\u003C\u002Fi> với tỷ lệ tử vong 41,3%. Tác giả \u003Cb>chỉ ra hiệu quả của can thiệp phẫu thuật\u003C\u002Fb> cắt lọc sớm phối hợp thuốc kháng nấm, tuy nhiên tỷ lệ chẩn đoán muộn do triệu chứng nghèo nàn vẫn còn cao.\u003C\u002Fp>",[25],{"publicationId":26,"title":27,"originalTitle":11,"authorNames":28,"authorCount":32,"journalName":33,"vietnamJournal":34,"publishDate":35,"publishYear":36,"totalCitation":11,"url":37,"doi":38,"summary":39},"31b793fb-ff4f-4eda-a829-1dad5c4da1a0","40. THỰC TRẠNG RỐI LOẠN TÂM LÝ Ở NGƯỜI BỆNH MÁU ÁC TÍNH TẠI TRUNG TÂM HUYẾT HỌC TRUYỀN MÁU BỆNH VIỆN BẠCH MAI NĂM 2024",[29,30,31],"Nguyễn Thị Huyền","Trần Nguyễn Ngọc","Nguyễn Thị Vân",4,"Tạp chí Y học Cộng đồng",true,"2024-10-30",2024,"https:\u002F\u002Ftapchiyhcd.vn\u002Findex.php\u002Fyhcd\u002Farticle\u002Fview\u002F1695","10.52163\u002Fyhc.v65i6.1695","\u003Cp>Khảo sát cắt ngang trên 390 người bệnh tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2024 nhằm đánh giá tình trạng rối loạn tâm lý ở nhóm \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">bệnh máu ác tính\u003C\u002Fb>. Tỷ lệ người bệnh lo âu, trầm cảm và stress lần lượt ghi nhận 46,2%, 38,5% và 22,8%. Kết quả \u003Cb>lưu ý sự cần thiết sàng lọc\u003C\u002Fb> sớm tâm lý song hành hóa trị liệu, dẫu nghiên cứu chưa đánh giá chi tiết theo từng phác đồ thuốc chống ung thư cụ thể.\u003C\u002Fp>",[],{"code":4,"data":42,"meta":11},{"id":43,"title":44,"description":45,"content":46,"term":47,"englishTitle":48,"synonyms":49,"definition":52,"discipline":53,"references":54,"faqs":74,"createUser":84,"publishUser":11,"keywords":88,"keywordCount":11,"enrichTopicLink":18,"status":89,"createTime":90,"updateTime":91,"publishTime":11,"linkEnrichedTime":11,"publicationScanTime":92,"contentErrorMessage":11,"viewCount":93,"relateTopics":94},"bệnh máu ác tính","Bệnh máu ác tính là gì? Ý nghĩa và ứng dụng chuyên sâu","Tìm hiểu Bệnh máu ác tính (hematologic malignancy): định nghĩa khoa học chuẩn mực, cơ chế vận hành, các thông số thực nghiệm và ứng dụng chuyên sâu.","\u003Cp>\u003Cstrong>Bệnh máu ác tính\u003C\u002Fstrong> (\u003Cem>hematologic malignancy\u003C\u002Fem>) là (hematologic malignancy) là nhóm bệnh lý ung thư xuất phát từ các dòng tế bào gốc tạo máu trong tủy xương hoặc hệ bạch huyết, đặc trưng bởi sự tăng sinh đơn dòng ác tính không kiểm soát, ức chế quá trình tạo máu bình thường và xâm lấn đa cơ quan.\u003C\u002Fp>\n\u003Ch2>1. Sinh lý bệnh học và cơ chế sinh u máu phân tử\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Hệ thống tạo máu ở người bình thường là một mạng lưới phân cấp sinh học hoàn hảo, bắt đầu từ các tế bào gốc tạo máu vạn năng (Hematopoietic Stem Cells - HSCs) cư trú trong các vi môi trường tủy xương (bone marrow niches). Dưới sự điều hòa tinh tế của các cytokine và yếu tố tăng trưởng đặc hiệu, HSCs trải qua các giai đoạn biệt hóa tiến triển thành các tế bào tiền thân dòng tủy (Myeloid progenitors) và dòng lympho (Lymphoid progenitors), cuối cùng sinh ra các tế bào máu trưởng thành có chức năng hoàn chỉnh: hồng cầu vận chuyển oxy, tiểu cầu đông cầm máu, bạch cầu hạt trung tính và tế bào lympho thực hiện miễn dịch phòng vệ.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Sự hình thành của bệnh máu ác tính là hệ quả của chuỗi tích tụ nhiều đột biến gen di truyền tế bào (thuyết tiến hóa vô tính nhiều bước - clonal evolution). Các đột biến này tác động làm biến đổi sâu sắc bộ máy di truyền tế bào theo hai cơ chế then chốt:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Đột biến kích hoạt các gen tiền sinh ung thư (Oncogenes):\u003C\u002Fstrong> Thúc đẩy tế bào non liên tục phân chia tăng sinh mà không cần tín hiệu kích thích từ bên ngoài. Điển hình là hiện tượng chuyển đoạn nhiễm sắc thể \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">t(9;22)(q34;q11)\u003C\u002Fscript> hình thành \u003Cstrong>nhiễm sắc thể Philadelphia\u003C\u002Fstrong>, tạo ra gen lai \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">BCR\\text{-}ABL1\u003C\u002Fscript> mã hóa một protein tyrosine kinase hoạt hóa liên tục trong bệnh bạch cầu mạn dòng tủy (CML); hoặc chuyển đoạn \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">t(8;14)\u003C\u002Fscript> làm tăng biểu hiện quá mức của gen \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">MYC\u003C\u002Fscript> trong u lympho Burkitt.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Đột biến làm bất hoạt các gen ức chế khối u (Tumor Suppressor Genes):\u003C\u002Fstrong> Khiến tế bào mất khả năng sửa chữa tổn thương DNA hoặc trốn thoát khỏi con đường chết theo chương trình (apoptosis). Đột biến mất chức năng của \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">TP53\u003C\u002Fscript>, \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">RUNX1\u003C\u002Fscript> hoặc biến đổi biểu sinh trên các gen \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">DNMT3A\u003C\u002Fscript>, \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">TET2\u003C\u002Fscript> làm tích tụ các dòng tế bào non ác tính (blasts) không thể biệt hóa thành tế bào trưởng thành.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Hậu quả là quần thể tế bào ác tính chiếm trọn khoang sinh máu trong tủy xương, chèn ép và ức chế hoàn toàn các dòng tế bào máu bình thường, đồng thời tràn ra máu ngoại vi và xâm lấn vào các cơ quan thuộc hệ thống liên võng nội mô như gan, lách, hạch bạch huyết và hệ thần kinh trung ương.\u003C\u002Fp>\n\u003Ch2>2. Phân loại theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO\u002FICC)\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Theo đồng thuận quốc tế của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và Hội đồng Phân loại Quốc tế (ICC), các bệnh máu ác tính được phân nhóm dựa trên dòng tế bào nguồn gốc (dòng tủy hay dòng lympho) và tốc độ tiến triển lâm sàng (cấp tính hay mạn tính):\u003C\u002Fp>\n\u003Ctable>\n  \u003Cthead>\n    \u003Ctr>\n      \u003Cth>Nhóm bệnh lý chính\u003C\u002Fth>\n      \u003Cth>Dòng tế bào tổn thương\u003C\u002Fth>\n      \u003Cth>Bệnh cảnh đại diện\u003C\u002Fth>\n      \u003Cth>Dấu ấn phân tử \u002F kiểu hình miễn dịch\u003C\u002Fth>\n    \u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Fthead>\n  \u003Ctbody>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Bạch cầu cấp dòng tủy (AML)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Tế bào tiền thân dòng tủy bị ngừng biệt hóa\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Acute Myeloid Leukemia (AML)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>CD34+, CD117+, MPO+, đột biến FLT3-ITD, NPM1, CEBPA\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Bạch cầu cấp dòng lympho (ALL)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Tế bào lymphoblast dòng B hoặc T\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>B-ALL, T-ALL\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Dòng B: CD19+, CD10+, CD22+; Dòng T: CD3+, CD7+; tái sắp xếp BCR-ABL1\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Tân sinh tăng sinh tủy (MPN)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Tăng sinh dòng tủy trưởng thành hữu hiệu\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>CML, Đa hồng cầu nguyên phát (PV), Tăng tiểu cầu tiên phát (ET)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>CML: BCR-ABL1; PV\u002FET\u002FPMF: đột biến JAK2 V617F, CALR, MPL\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Hội chứng loạn sinh tủy (MDS)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Tạo máu kém hiệu quả, nguy cơ tiến triển AML\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Myelodysplastic Syndromes (MDS)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Biến đổi hình thái dòng tế bào tủy, bất thường NST (del 5q, monosomy 7)\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>U lympho ác tính (Lymphoma)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Tế bào lympho trưởng thành tại hạch và ngoài hạch\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Lymphoma Hodgkin (HL) và Lymphoma không Hodgkin (DLBCL, FL, MCL)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>HL: Tế bào Reed-Sternberg CD15+, CD30+; DLBCL: CD20+, BCL2, BCL6\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>U tương bào (Plasma Cell Neoplasms)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Tương bào đơn dòng tiết globulin miễn dịch\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Đa u tủy xương (Multiple Myeloma - MM)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>CD138+, CD38+, chuỗi nhẹ kappa hoặc lambda đơn dòng, hủy xương\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\u003Ch2>3. Biểu hiện lâm sàng và hội chứng suy tủy kinh điển\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Biểu hiện lâm sàng của bệnh máu ác tính phản ánh trực tiếp tình trạng suy kiệt tủy xương do tế bào ung thư lấn át, biểu hiện qua bốn hội chứng kinh điển:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Hội chứng thiếu máu:\u003C\u002Fstrong> Xuất hiện nhanh và tiến triển tăng dần do giảm sản sinh dòng hồng cầu. Bệnh nhân mệt mỏi kiệt sức, hoa mắt chóng mặt khi thay đổi tư thế, da xanh xao niêm mạc nhợt nhạt, khó thở khi gắng sức và đánh trống ngực.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Hội chứng xuất huyết:\u003C\u002Fstrong> Hậu quả của tình trạng giảm tiểu cầu nặng nề (thường dưới năm mươi nghìn tế bào trên một microlit máu). Xuất huyết đa hình thái và đa vị trí: chấm nốt xuất huyết dưới da, mảng bầm tím tự nhiên, chảy máu chân răng, chảy máu cam khó cầm, rong kinh rong huyết ở phụ nữ, hoặc nguy hiểm hơn là xuất huyết tiêu hóa và xuất huyết nội sọ đe dọa tính mạng.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Hội chứng nhiễm trùng:\u003C\u002Fstrong> Do giảm số lượng và suy giảm chức năng của bạch cầu hạt trung tính (tuyệt đối dưới năm trăm tế bào trên một microlit máu). Bệnh nhân sốt cao liên tục, dễ mắc các nhiễm trùng cơ hội nặng nề như viêm phổi hoại tử, nhiễm trùng huyết do vi khuẩn gram âm, loét hoại tử họng miệng và nhiễm nấm xâm lấn.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Hội chứng thâm nhiễm mô:\u003C\u002Fstrong> Tế bào non ác tính xâm lấn ra ngoài tủy xương tạo nên các triệu chứng phì đại gan, lách to độ ba độ bốn, hạch bạch huyết ngoại vi phì đại cứng chắc không đau, phì đại lợi răng, u hạt dưới da hoặc thâm nhiễm màng não gây liệt dây thần kinh sọ.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2>4. Các kỹ thuật chẩn đoán hiện đại\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Quy trình chẩn đoán xác định bệnh máu ác tính đòi hỏi sự tích hợp đa phương thức theo tiêu chuẩn của y học chính xác (precision medicine):\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Bước đầu tiên là xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu ngoại vi và huyết đồ để phát hiện các tế bào non bất thường. Tiếp theo, \u003Cstrong>chọc hút và sinh thiết tủy xương (Bone Marrow Aspiration & Biopsy)\u003C\u002Fstrong> là tiêu chuẩn vàng bắt buộc để đánh giá mật độ tế bào tủy, tỷ lệ phần trăm tế bào blast ác tính và hình thái cấu trúc mô đệm tủy. Tiêu chuẩn chẩn đoán leukemia cấp tính là tỷ lệ blast trong tủy xương hoặc máu ngoại vi phải từ hai mươi phần trăm trở lên.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Kỹ thuật \u003Cstrong>đếm tế bào dòng chảy (Flow Cytometry Immunophenotyping)\u003C\u002Fstrong> sử dụng các kháng thể đơn dòng gắn huỳnh quang giúp nhận diện chính xác kiểu hình miễn dịch và các cụm biệt hóa (CD markers) của quần thể tế bào ác tính. Cuối cùng, phân tích di truyền học tế bào (Karyotyping, FISH) và giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) giúp phát hiện các đột biến gen đích, phục vụ phân tầng nguy cơ di truyền và lựa chọn phác đồ điều trị trúng đích.\u003C\u002Fp>\n\u003Ch2>5. Những bước đột phá trong điều trị và triển vọng hồi phục\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Điều trị bệnh máu ác tính đã trải qua cuộc cách mạng sâu sắc trong hai thập kỷ qua, chuyển dịch từ hóa trị gây độc tế bào cổ điển sang các liệu pháp miễn dịch và liệu pháp nhắm trúng đích:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Thuốc ức chế Tyrosine Kinase (TKIs):\u003C\u002Fstrong> Sự ra đời của imatinib và các TKI thế hệ hai, thế hệ ba (dasatinib, nilotinib, ponatinib) đã biến bệnh bạch cầu mạn dòng tủy (CML) từ một căn bệnh tử vong thành một bệnh lý mạn tính có thể kiểm soát hoàn toàn suốt đời với tuổi thọ tương đương người bình thường.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Kháng thể đơn dòng và phối hợp thuốc (Antibody-Drug Conjugates - ADCs):\u003C\u002Fstrong> Kháng thể kháng CD20 (rituximab, obinutuzumab) đã làm thay đổi hoàn toàn tiên lượng u lympho tế bào B. Thuốc kháng CD38 (daratumumab) cải thiện vượt bậc tỷ lệ sống sót trong đa u tủy xương.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Ghép tế bào gốc tạo máu (HSCT):\u003C\u002Fstrong> Ghép tủy đồng loại (Allogeneic HSCT) vẫn là phương pháp điều trị triệt căn tối hậu duy nhất cho nhiều thể leukemia cấp nguy cơ cao, nhờ hiệu ứng miễn dịch ghép chống u (Graft-versus-Leukemia effect) tiêu diệt tận gốc các tế bào gốc ung thư ngủ yên.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Liệu pháp tế bào CAR-T:\u003C\u002Fstrong> Tái lập trình di truyền tế bào lympho T của chính bệnh nhân để nhận diện kháng nguyên CD19 hoặc BCMA, mang lại cơ hội lui bệnh kỳ diệu cho những bệnh nhân leukemia tái phát kháng trị tưởng chừng đã cạn kiệt hy vọng điều trị.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>","Bệnh máu ác tính","hematologic malignancy",[43,48,50,51],"ung thư máu","bệnh bạch cầu","Bệnh máu ác tính (hematologic malignancy) là nhóm bệnh lý ung thư xuất phát từ các dòng tế bào gốc tạo máu trong tủy xương hoặc hệ bạch huyết, đặc trưng bởi sự tăng sinh đơn dòng ác tính không kiểm soát, ức chế quá trình tạo máu bình thường và xâm lấn đa cơ quan.","MEDICAL_HEALTH_SCIENCES",[55,62,67],{"citationText":56,"title":57,"authors":58,"source":59,"year":60,"doi":61,"url":11},"Thompson (2016). Malignant Hematologic Disorders. Mayo Clinic Internal Medicine Board Review.","Malignant Hematologic Disorders","Thompson","Mayo Clinic Internal Medicine Board Review",2016,"10.1093\u002Fmed\u002F9780190464868.003.0039",{"citationText":63,"title":64,"authors":65,"source":59,"year":60,"doi":66,"url":11},"Gangat (2016). Benign Hematologic Disorders. Mayo Clinic Internal Medicine Board Review.","Benign Hematologic Disorders","Gangat","10.1093\u002Fmed\u002F9780190464868.003.0037",{"citationText":68,"title":69,"authors":70,"source":71,"year":72,"doi":73,"url":11},"A (2021). Pleural Effusions in Hematologic Diseases – A Narrative Review. Haematology International Journal.","Pleural Effusions in Hematologic Diseases – A Narrative Review","A","Haematology International Journal",2021,"10.23880\u002Fhij-16000177",[75,78,81],{"question":76,"answer":77},"Nhiễm sắc thể Philadelphia t(9;22) đóng vai trò sinh bệnh học then chốt trong bệnh máu ác tính nào?","Tạo ra gen lai BCR-ABL1 mã hóa protein tyrosine kinase hoạt hóa liên tục, là dấu ấn di truyền quyết định chẩn đoán bệnh bạch cầu dòng tủy mạn tính (CML) và một phân nhóm ALL.",{"question":79,"answer":80},"Ý nghĩa của kỹ thuật đếm tế bào dòng chảy trong chẩn đoán bệnh máu ác tính là gì?","Xác định kiểu hình miễn dịch của quần thể tế bào non ác tính qua các cụm kháng nguyên biệt hóa (CD markers), giúp phân biệt chính xác dòng lympho B, T hay dòng tủy.",{"question":82,"answer":83},"Sự khác biệt cơ bản giữa ghép tế bào gốc tạo máu tự thân và đồng loại là gì?","Ghép tự thân dùng tế bào của chính bệnh nhân để hồi phục tủy sau hóa trị liều cao, trong khi ghép đồng loại lấy từ người hiến nhằm tạo thêm hiệu ứng miễn dịch ghép chống u tiêu diệt tế bào ác tính.",{"id":85,"researcherId":11,"name":86,"imageUrl":87},1,"Nguyễn Ngọc Sơn","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLGfGsF1nYQqYK5BasTLhNu1dBrBXg2fcEgBNPXJ0p2gqLQnO7i=s96-c",[43],"PUBLISHED","2024-12-12T14:58:50.683+00:00","2026-09-05T14:25:23.253+00:00","2026-09-05T14:25:23.250+00:00",385,[95,104,109,115,120,126,132,137,142,146],{"id":96,"title":97,"term":96,"englishTitle":98,"definition":99,"discipline":53,"disciplineCode":100,"disciplineLabel":101,"disciplineColor":102,"disciplineIcon":103},"cao chiết","Cao chiết là gì? Phân loại, quy trình và tiêu chuẩn","botanical extract","Cao chiết là chế phẩm đậm đặc thu được bằng cách chiết xuất hoạt chất sinh học từ nguyên liệu tự nhiên bằng dung môi thích hợp, sau đó loại bỏ bã và bốc hơi một phần hoặc toàn bộ dung môi để đạt thể chất quy định.","medical-health-sciences","Khoa học y - dược","#D6336C","stethoscope",{"id":105,"title":106,"term":105,"englishTitle":107,"definition":108,"discipline":53,"disciplineCode":100,"disciplineLabel":101,"disciplineColor":102,"disciplineIcon":103},"brca1","BRCA1 là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan","BRCA1 DNA repair associated","BRCA1 là gen ức chế khối u nằm trên nhiễm sắc thể 17q21 của người, mã hóa một protein nhân có vai trò duy trì tính toàn vẹn của bộ gen thông qua cơ chế sửa chữa đứt gãy sợi đôi DNA bằng tái tổ hợp tương đồng.",{"id":110,"title":111,"term":112,"englishTitle":113,"definition":114,"discipline":53,"disciplineCode":100,"disciplineLabel":101,"disciplineColor":102,"disciplineIcon":103},"pi rads","PI-RADS là gì? Thang điểm đánh giá MRI tuyến tiền liệt","PI-RADS","Prostate Imaging Reporting and Data System","PI-RADS là hệ thống chuẩn hóa quốc tế phân tầng nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt có ý nghĩa lâm sàng dựa trên hình ảnh chụp cộng hưởng từ đa thông số (mpMRI).",{"id":116,"title":117,"term":116,"englishTitle":118,"definition":119,"discipline":53,"disciplineCode":100,"disciplineLabel":101,"disciplineColor":102,"disciplineIcon":103},"tình trạng sức khỏe","Tình trạng sức khỏe là gì? Định nghĩa WHO, thang đo SF-36 và các chỉ số","Health Status","Tình trạng sức khỏe là trạng thái toàn diện về thể chất, tâm thần và xã hội của một cá nhân hay quần thể theo định nghĩa WHO, được đo lường qua các thang đo chức năng như SF-36 và các chỉ số dịch tễ học.",{"id":121,"title":122,"term":123,"englishTitle":124,"definition":125,"discipline":53,"disciplineCode":100,"disciplineLabel":101,"disciplineColor":102,"disciplineIcon":103},"bệnh hbh","Bệnh HbH là gì? Các nghiên cứu khoa học về Bệnh HbH","Bệnh HbH","Hemoglobin H disease","Bệnh HbH (bệnh Hemoglobin H) là một thể bệnh alpha-thalassemia mức độ trung gian do mất chức năng 3 trong số 4 gen alpha-globin, dẫn đến sự thiếu hụt nghiêm trọng chuỗi alpha-globin và làm dư thừa các chuỗi beta tự do kết tụ thành tetramer beta-4 không bền vững (Hemoglobin H), gây thiếu máu tán huyết mạn tính.",{"id":127,"title":128,"term":129,"englishTitle":130,"definition":131,"discipline":53,"disciplineCode":100,"disciplineLabel":101,"disciplineColor":102,"disciplineIcon":103},"mô sẹo","Mô sẹo là gì? Quá trình hình thành, phân loại và điều trị","Mô sẹo","scar tissue","Mô sẹo là vùng mô liên kết sợi giàu collagen hình thành trong quá trình tự làm lành sau tổn thương mô hoặc phẫu thuật để thay thế mô bình thường.",{"id":133,"title":134,"term":133,"englishTitle":135,"definition":136,"discipline":53,"disciplineCode":100,"disciplineLabel":101,"disciplineColor":102,"disciplineIcon":103},"báo cáo ca bệnh","Báo cáo ca bệnh là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan","case report","Báo cáo ca bệnh (case report) là một ấn phẩm y học mô tả chi tiết và có hệ thống về triệu chứng, chẩn đoán, điều trị và diễn tiến bất thường hoặc hiếm gặp của một bệnh nhân đơn lẻ trong thực hành lâm sàng.",{"id":138,"title":139,"term":138,"englishTitle":140,"definition":141,"discipline":53,"disciplineCode":100,"disciplineLabel":101,"disciplineColor":102,"disciplineIcon":103},"adrenalin","Adrenalin là gì? Công thức, cơ chế tác dụng và ứng dụng cấp cứu sinh tử","adrenaline","Adrenalin (epinephrine) là hormone và chất dẫn truyền thần kinh nhóm catecholamine do tủy thượng thận tiết ra, giữ vai trò thuốc cấp cứu đầu tay trong sốc phản vệ và hồi sinh tim phổi.",{"id":143,"title":144,"term":143,"englishTitle":143,"definition":145,"discipline":53,"disciplineCode":100,"disciplineLabel":101,"disciplineColor":102,"disciplineIcon":103},"apexification","Apexification là gì? Kỹ thuật đóng chóp răng chưa hoàn thiện","Apexification (thủ thuật đóng chóp) là một phương pháp điều trị nội nha nhằm kích thích sự hình thành hàng rào khoáng hóa cứng (calcified barrier) hoặc đặt trực tiếp một nút chặn nhân tạo tại vùng cuống của răng vĩnh viễn chưa trưởng thành bị hoại tử tủy và mở rộng chóp, tạo điều kiện thuận lợi cho việc trám bít ống tủy kín khít hoàn toàn.",{"id":147,"title":148,"term":149,"englishTitle":147,"definition":150,"discipline":53,"disciplineCode":100,"disciplineLabel":101,"disciplineColor":102,"disciplineIcon":103},"antibiotic","Kháng sinh là gì? Phân loại, cơ chế tác dụng và kháng thuốc","Kháng sinh","Kháng sinh là hợp chất hóa học có nguồn gốc sinh học hoặc tổng hợp, có khả năng ức chế sinh trưởng (kìm khuẩn) hoặc tiêu diệt đặc hiệu vi khuẩn (diệt khuẩn) thông qua tác động vào các đích phân tử thiết yếu của tế bào vi sinh vật."]