[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_publications_atropine{\"limit\":5}":3,"_public_topic_byId_atropine":11},{"code":4,"data":5,"meta":10},"SUCCESS",{"latest":6,"mostCited":7,"vietnamFeatured":8,"vietnamLatest":9},[],[],[],[],null,{"code":4,"data":12,"meta":10},{"id":13,"title":14,"description":15,"content":16,"term":17,"englishTitle":17,"synonyms":10,"definition":18,"discipline":19,"references":20,"faqs":42,"createUser":52,"publishUser":56,"keywords":57,"keywordCount":68,"enrichTopicLink":69,"status":70,"createTime":71,"updateTime":72,"publishTime":73,"linkEnrichedTime":74,"publicationScanTime":10,"contentErrorMessage":10,"viewCount":75,"wikidataId":10,"relateTopics":76},"atropine","Atropine là gì? Các bài báo nghiên cứu khoa học liên quan","Atropine là một alkaloid tropane có nguồn gốc từ thực vật họ cà, hoạt động như chất đối kháng muscarinic không chọn lọc trong hệ thần kinh đối giao cảm Nó được dùng trong điều trị nhịp tim chậm, ngộ độc cholinergic, nhãn khoa và tiền mê, nhờ khả năng ức chế acetylcholine tại các thụ thể muscarinic M1–M5\n","\u003Cp>\u003Cstrong>Atropine\u003C\u002Fstrong> (\u003Cem>Atropine\u003C\u002Fem>) là thuốc kháng cholinergic đối kháng cạnh tranh chọn lọc trên thụ thể muscarinic của hệ thần kinh đối giao cảm, là thuốc cấp cứu thiết yếu trong kiểm soát nhịp tim chậm và ngộ độc chất ức chế men cholinesterase.\u003C\u002Fp> Đây là một hoạt chất có tác dụng kháng cholinergic mạnh, nghĩa là nó đối kháng cạnh tranh với acetylcholine tại các thụ thể muscarinic trong hệ thần kinh đối giao cảm.\u003Cp>\u003C\u002Fp>\u003Cp>Atropine không chỉ có lịch sử lâu đời trong y học cổ truyền mà còn là một trong những thuốc thiết yếu trong danh mục của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), do tính đa năng trong điều trị nhiều tình trạng cấp cứu y khoa như nhịp tim chậm, ngộ độc phospho hữu cơ, tiền mê {{topic|%7B%22topic%22%3A%22tr%C6%B0%E1%BB%9Bc%20ph%E1%BA%ABu%20thu%E1%BA%ADt%22%7D}} và một số chỉ định nhãn khoa. Ngoài ra, nhờ đặc tính ức chế tiết dịch, atropine còn được ứng dụng trong nội khoa tiêu hóa và hồi sức cấp cứu.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Thuốc tồn tại dưới nhiều dạng bào chế: tiêm (IV, IM), nhỏ mắt, uống. Tuy nhiên, việc sử dụng cần được giám sát chặt chẽ vì {{topic|%7B%22topic%22%3A%22hi%E1%BB%87u%20qu%E1%BA%A3%20%C4%91i%E1%BB%81u%20tr%E1%BB%8B%22%7D}} đi kèm nguy cơ độc tính cao nếu không tuân thủ liều lượng chính xác.\u003C\u002Fp>\u003Ch2>Cấu trúc hóa học và nguồn gốc\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Atropine là một hỗn hợp racemic của hai enantiomer: (+)-hyoscyamine và (−)-hyoscyamine. Trong đó, dạng levo-hyoscyamine (L-hyoscyamine) là đồng phân có {{topic|%7B%22topic%22%3A%22ho%E1%BA%A1t%20t%C3%ADnh%20sinh%20h%E1%BB%8Dc%22%7D}} cao hơn và là thành phần chính tạo nên {{topic|%7B%22topic%22%3A%22t%C3%A1c%20d%E1%BB%A5ng%20d%C6%B0%E1%BB%A3c%20l%C3%BD%22%7D}}. Công thức phân tử của atropine là C17H23NO3 và {{topic|%7B%22topic%22%3A%22kh%E1%BB%91i%20l%C6%B0%E1%BB%A3ng%20ph%C3%A2n%20t%E1%BB%AD%22%7D}} khoảng 289.37 g\u002Fmol.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Cấu trúc hóa học đặc trưng bởi khung bicyclic tropane, gắn với một ester của acid tropic. Chính nhóm ester này chịu trách nhiệm phần lớn cho khả năng gắn kết vào thụ thể muscarinic. Dưới đây là mô tả công thức phân tử: \u003Cscript type=\"math\u002Ftex\">C_{17}H_{23}NO_3\u003C\u002Fscript>\u003C\u002Fp>\u003Cp>Bảng thông tin phân tử:\u003C\u002Fp>\u003Cfigure class=\"table\">\u003Ctable>\u003Cthead>\u003Ctr>\u003Cth>Thuộc tính\u003C\u002Fth>\u003Cth>Giá trị\u003C\u002Fth>\u003C\u002Ftr>\u003C\u002Fthead>\u003Ctbody>\u003Ctr>\u003Ctd>Công thức hóa học\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>C17H23NO3\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Khối lượng phân tử\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>289.37 g\u002Fmol\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Cấu trúc\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Racemic hỗn hợp của (+) và (−) hyoscyamine\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Phân loại\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Kháng cholinergic không chọn lọc\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003C\u002Ftbody>\u003C\u002Ftable>\u003C\u002Ffigure>\u003Cp>Nguồn gốc thực vật của atropine đã được biết đến từ hàng nghìn năm trước, nhưng phải đến thế kỷ 19, hoạt chất tinh khiết mới được phân lập và nghiên cứu chi tiết bởi các nhà hóa học châu Âu.\u003C\u002Fp>\u003Ch2>Cơ chế tác dụng\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Atropine hoạt động bằng cách ức chế cạnh tranh acetylcholine tại các thụ thể muscarinic (M1–M5) trong hệ thần kinh phó giao cảm. Khi gắn vào thụ thể, nó ngăn chặn hoạt động bình thường của acetylcholine, từ đó làm gián đoạn các {{topic|%7B%22topic%22%3A%22t%C3%ADn%20hi%E1%BB%87u%20sinh%20h%E1%BB%8Dc%22%7D}} liên quan đến co bóp cơ trơn, bài tiết dịch và điều hòa nhịp tim.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Do không có chọn lọc giữa các phân nhóm M, atropine có thể gây ra hiệu ứng toàn thân trên nhiều cơ quan. Ví dụ: ức chế thụ thể M2 ở tim gây tăng nhịp tim, ức chế M3 ở tuyến nước bọt làm khô miệng, ức chế M3 ở mắt gây giãn đồng tử và mất điều tiết.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Tác dụng dược lý chính:\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>Giãn đồng tử (mydriasis) và làm liệt cơ thể mi (cycloplegia)\u003C\u002Fli>\u003Cli>Giảm nhu động ruột, giảm tiết dịch tiêu hóa\u003C\u002Fli>\u003Cli>Tăng nhịp tim (tachycardia)\u003C\u002Fli>\u003Cli>Giảm tiết mồ hôi, nước bọt và các dịch ngoại tiết\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Cp> \u003C\u002Fp>\u003Cp>Thời gian tác dụng của atropine phụ thuộc vào đường dùng: tiêm IV tác dụng trong vài phút, nhỏ mắt có thể kéo dài đến 1 tuần. Tác dụng kéo dài này đặc biệt quan trọng trong kiểm soát các tình trạng viêm trong nhãn khoa.\u003C\u002Fp>\u003Ch2>Chỉ định lâm sàng\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Trong lâm sàng, atropine được chỉ định trong nhiều tình huống khẩn cấp và liệu pháp hỗ trợ. Tác dụng tăng nhịp tim và ức chế hệ phó giao cảm giúp nó trở thành thuốc hàng đầu trong xử trí nhịp tim chậm có triệu chứng (symptomatic bradycardia) hoặc block nhĩ-thất cấp độ cao.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Ngoài ra, atropine còn được dùng trước khi gây mê để giảm tiết dịch ở đường hô hấp và tiêu hóa, tránh nguy cơ hít phải dịch trong quá trình đặt nội khí quản. Trong ngộ độc phospho hữu cơ – một dạng ngộ độc thần kinh thường gặp do thuốc trừ sâu – atropine giúp đối kháng các tác dụng muscarinic như tiết dịch quá mức, co thắt phế quản, và hạ huyết áp.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Các chỉ định thường gặp:\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>Nhịp tim chậm: xử trí cấp cứu bradycardia\u003C\u002Fli>\u003Cli>Ngộ độc: phospho hữu cơ, chất {{topic|%7B%22topic%22%3A%22%E1%BB%A9c%20ch%E1%BA%BF%20cholinesterase%22%7D}}\u003C\u002Fli>\u003Cli>Tiền mê: giảm tiết dịch, hỗ trợ đặt nội khí quản\u003C\u002Fli>\u003Cli>Nhãn khoa: giãn đồng tử trong khám đáy mắt\u003C\u002Fli>\u003Cli>Viêm màng bồ đào: ngăn dính mống mắt, giảm đau do co cơ thể mi\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Cp> \u003C\u002Fp>\u003Cp>Nguồn: \u003Ca href=\"https:\u002F\u002Fmy.clevelandclinic.org\u002Fhealth\u002Fdrugs\u002F19824-atropine-injection\">Cleveland Clinic\u003C\u002Fa>\u003C\u002Fp>\u003Ch2>Liều dùng và đường dùng\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Liều dùng atropine phụ thuộc vào chỉ định lâm sàng, đường sử dụng, và tình trạng cụ thể của bệnh nhân. Trong cấp cứu, atropine thường được dùng qua đường tĩnh mạch (IV) hoặc tiêm bắp (IM), trong khi dạng nhỏ mắt được sử dụng trong nhãn khoa. Một số trường hợp hiếm có thể dùng đường uống, tuy nhiên hấp thu và tác dụng khó kiểm soát hơn.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Bảng tham khảo liều dùng phổ biến:\u003C\u002Fp>\u003Cfigure class=\"table\">\u003Ctable>\u003Cthead>\u003Ctr>\u003Cth>Chỉ định\u003C\u002Fth>\u003Cth>Liều người lớn\u003C\u002Fth>\u003Cth>Ghi chú\u003C\u002Fth>\u003C\u002Ftr>\u003C\u002Fthead>\u003Ctbody>\u003Ctr>\u003Ctd>Bradycardia\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>0.5–1 mg IV mỗi 3–5 phút, tối đa 3 mg\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Không dùng nếu block nhĩ-thất cấp độ 2 Mobitz II trở lên\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Ngộ độc phospho hữu cơ\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>2–3 mg IV, lặp lại mỗi 5–15 phút\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Tăng liều cho đến khi “atropinization” đạt được\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Tiền mê\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>0.4–0.6 mg IM 30–60 phút trước phẫu thuật\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Giảm tiết dịch, phòng chậm nhịp\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Nhỏ mắt\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Dung dịch 1%, 1 giọt\u002Fngày\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Tác dụng kéo dài 7–14 ngày\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003C\u002Ftbody>\u003C\u002Ftable>\u003C\u002Ffigure>\u003Cp>Đường dùng được lựa chọn dựa trên tốc độ khởi phát mong muốn và mức độ kiểm soát triệu chứng. Atropine dạng nhỏ mắt có sinh khả dụng toàn thân thấp nhưng gây tác dụng kéo dài tại mắt, phù hợp cho các điều trị viêm trong nhãn khoa.\u003C\u002Fp>\u003Ch2>Tác dụng phụ và độc tính\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Tác dụng phụ của atropine chủ yếu liên quan đến đặc tính kháng muscarinic của thuốc. Mức độ tác dụng phụ thay đổi tùy theo liều lượng, độ tuổi, và cơ địa người bệnh. Các triệu chứng nhẹ thường xuất hiện ở liều điều trị, nhưng quá liều có thể dẫn đến hội chứng kháng cholinergic toàn thân.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Tác dụng phụ thường gặp:\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>Khô miệng, khô mũi\u003C\u002Fli>\u003Cli>Mờ mắt, giãn đồng tử, sợ ánh sáng\u003C\u002Fli>\u003Cli>Nhịp tim nhanh, đánh trống ngực\u003C\u002Fli>\u003Cli>Táo bón, tiểu khó\u003C\u002Fli>\u003Cli>Đỏ mặt, khô da, sốt nhẹ\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Cp> \u003C\u002Fp>\u003Cp>Dấu hiệu ngộ độc atropine (anticholinergic toxidrome):\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>Da nóng, đỏ, khô: \"hot as a hare, red as a beet\"\u003C\u002Fli>\u003Cli>Giãn đồng tử: \"blind as a bat\"\u003C\u002Fli>\u003Cli>Ảo giác, mê sảng, mất định hướng: \"mad as a hatter\"\u003C\u002Fli>\u003Cli>Tiểu bí, liệt ruột\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Cp> \u003C\u002Fp>\u003Cp>Quản lý ngộ độc bao gồm {{topic|%7B%22topic%22%3A%22%C4%91i%E1%BB%81u%20tr%E1%BB%8B%20tri%E1%BB%87u%20ch%E1%BB%A9ng%22%7D}}, truyền dịch, và sử dụng thuốc đối kháng đặc hiệu như physostigmine trong một số trường hợp.\u003C\u002Fp>\u003Ch2>Chống chỉ định và thận trọng\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Mặc dù có nhiều chỉ định hữu ích, atropine không được khuyến cáo trong một số tình huống lâm sàng do nguy cơ làm trầm trọng bệnh nền hoặc gây biến chứng nguy hiểm. Việc đánh giá tiền sử bệnh và theo dõi sát là cần thiết khi sử dụng atropine.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Các chống chỉ định tuyệt đối:\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>Glaucoma góc đóng (do tăng nhãn áp cấp tính)\u003C\u002Fli>\u003Cli>Hẹp môn vị – tá tràng (cản trở dạ dày – ruột)\u003C\u002Fli>\u003Cli>Phì đại tuyến tiền liệt gây bí tiểu nặng\u003C\u002Fli>\u003Cli>Quá mẫn với atropine hoặc alkaloid nhóm belladonna\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Cp> \u003C\u002Fp>\u003Cp>Thận trọng khi dùng cho:\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>Người cao tuổi – dễ bị lú lẫn và {{topic|%7B%22topic%22%3A%22r%E1%BB%91i%20lo%E1%BA%A1n%20th%E1%BA%A7n%20kinh%22%7D}}\u003C\u002Fli>\u003Cli>Trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ – nguy cơ quá liều cao\u003C\u002Fli>\u003Cli>Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú\u003C\u002Fli>\u003Cli>Bệnh nhân tim mạch, đặc biệt là rung nhĩ hoặc bệnh mạch vành\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Cp> \u003C\u002Fp>\u003Ch2>Ứng dụng trong nhãn khoa\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Trong lĩnh vực nhãn khoa, atropine có vai trò quan trọng trong chẩn đoán và điều trị. Do tác dụng làm liệt cơ thể mi (cycloplegia) và giãn đồng tử kéo dài, nó được dùng để khám đáy mắt, điều trị viêm màng bồ đào và điều trị nhược thị (amblyopia).\u003C\u002Fp>\u003Cp>Ở trẻ em, atropine 1% được dùng nhỏ mắt để làm mờ mắt khỏe, từ đó kích thích mắt yếu hoạt động – giúp cải thiện thị lực trong nhược thị. Các nghiên cứu gần đây cũng cho thấy việc sử dụng atropine nồng độ thấp (0.01%) giúp làm chậm tiến triển cận thị ở trẻ, với ít tác dụng phụ hơn.\u003C\u002Fp>\u003Cul>\u003Cli>Khám đáy mắt: giãn đồng tử kéo dài 7–10 ngày\u003C\u002Fli>\u003Cli>Viêm màng bồ đào: ngăn dính mống mắt, giảm co thắt đau\u003C\u002Fli>\u003Cli>Nhược thị: sử dụng liệu pháp che mắt bằng thuốc\u003C\u002Fli>\u003Cli>Kiểm soát cận thị: điều trị lâu dài, nồng độ thấp\u003C\u002Fli>\u003C\u002Ful>\u003Cp>Cần lưu ý rằng atropine nhỏ mắt có thể gây tác dụng toàn thân ở trẻ nhỏ – do đó cần nén túi lệ sau nhỏ để hạn chế hấp thu toàn thân.\u003C\u002Fp>\u003Ch2>Lịch sử và nguồn gốc\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Tên gọi \"atropine\" bắt nguồn từ thần thoại Hy Lạp – Atropos là một trong ba vị thần định mệnh, đại diện cho cái chết và sự không thể thay đổi. Sự liên hệ này bắt nguồn từ tính độc của cây belladonna, nơi atropine được chiết xuất lần đầu.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Việc sử dụng các loài thực vật chứa atropine có từ thời cổ đại: người La Mã dùng chúng làm thuốc mê, người Trung Đông và châu Âu dùng để trị hen, loạn thần, và giãn đồng tử phục vụ làm đẹp thời Phục Hưng. Atropine được phân lập lần đầu bởi nhà hóa học Đức Mein vào năm 1831, mở đầu cho kỷ nguyên ứng dụng alkaloid tropane trong dược học hiện đại.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Ngày nay, atropine được tổng hợp công nghiệp, đảm bảo độ tinh khiết, kiểm soát liều và an toàn sử dụng trong y học lâm sàng hiện đại.\u003C\u002Fp>\u003Ch2>Kết luận\u003C\u002Fh2>\u003Cp>Atropine là một dược chất có hoạt tính sinh học mạnh, đóng vai trò thiết yếu trong nhiều tình huống y khoa từ cấp cứu tim mạch đến điều trị nhãn khoa. Dù có {{topic|%7B%22topic%22%3A%22hi%E1%BB%87u%20qu%E1%BA%A3%20l%C3%A2m%20s%C3%A0ng%22%7D}} cao, thuốc cũng tiềm ẩn nhiều nguy cơ nếu dùng sai cách hoặc không kiểm soát liều lượng chặt chẽ.\u003C\u002Fp>\u003Cp>Hiểu đúng cơ chế tác dụng, chỉ định, tác dụng phụ và chống chỉ định của atropine là yếu tố quan trọng để tối ưu hóa điều trị và đảm bảo an toàn cho người bệnh. Đây là ví dụ tiêu biểu cho sự giao thoa giữa y học cổ truyền và khoa học hiện đại trong phát triển thuốc điều trị.\u003C\u002Fp>","Atropine","Atropine là alkaloid tự nhiên chiết xuất từ cây Atropa belladonna, hoạt động như một chất đối kháng cạnh tranh không chọn lọc tại các thụ thể acetylcholine muscarinic, làm ức chế các đáp ứng của hệ thần kinh đối giao cảm.","MEDICAL_HEALTH_SCIENCES",[21,28,35],{"citationText":22,"title":23,"authors":24,"source":25,"year":26,"doi":27,"url":10},"Kumari Amrita, Sreetama Sen, Mohanakumar Kochupurackal P. (2007). Atropine, a muscarinic cholinergic receptor antagonist increases serotonin, but not dopamine levels in discrete brain regions of mice. Neuroscience Letters.","Atropine, a muscarinic cholinergic receptor antagonist increases serotonin, but not dopamine levels in discrete brain regions of mice","Kumari Amrita, Sreetama Sen, Mohanakumar Kochupurackal P.","Neuroscience Letters",2007,"10.1016\u002Fj.neulet.2007.06.027",{"citationText":29,"title":30,"authors":31,"source":32,"year":33,"doi":34,"url":10},"Han Yong Suck, Ha In Ho (1979). Atropine and Scopolamine on the Bradycardia Induced Atropine and Scopolamine. Korean Journal of Anesthesiology.","Atropine and Scopolamine on the Bradycardia Induced Atropine and Scopolamine","Han Yong Suck, Ha In Ho","Korean Journal of Anesthesiology",1979,"10.4097\u002Fkjae.1979.12.4.325",{"citationText":36,"title":37,"authors":38,"source":39,"year":40,"doi":41,"url":10},"HENDRIX P.K., ROBINSON E.P., RAFFE M.R. (1995). Methoctramine, a cardioselective muscarinic cholinergic antagonist, prevents fentanyl‐induced bradycardia in the dog. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics.","Methoctramine, a cardioselective muscarinic cholinergic antagonist, prevents fentanyl‐induced bradycardia in the dog","HENDRIX P.K., ROBINSON E.P., RAFFE M.R.","Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics",1995,"10.1111\u002Fj.1365-2885.1995.tb00560.x",[43,46,49],{"question":44,"answer":45},"Chỉ định cấp cứu hàng đầu của atropine sulfate đường tĩnh mạch trong hồi sức tim mạch là gì?","Chỉ định chuẩn là nhịp chậm xoang có triệu chứng hoặc tụt huyết áp, blốc nhĩ thất độ cao có huyết động không ổn định theo phác đồ ACLS với liều khởi đầu 0.5-1.0 mg tiêm tĩnh mạch, lặp lại mỗi 3-5 phút (tối đa 3 mg).",{"question":47,"answer":48},"Nguyên tắc sử dụng atropine liều cao trong phác đồ điều trị ngộ độc thuốc trừ sâu phospho hữu cơ là gì?","Atropine cạnh tranh giải phóng thụ thể muscarinic khỏi tình trạng kích thích quá mức của acetylcholine tích tụ; mục tiêu dùng thuốc là đạt 'trạng thái atropine hóa' (da khô, đồng tử giãn, phổi hết rale ẩm, nhịp tim > 80 lần\u002Fphút) để ngăn ngừa tử vong do suy hô hấp.",{"question":50,"answer":51},"Tác dụng phụ phổ biến và dấu hiệu quá liều ngộ độc atropine (hội chứng anticholinergic) là gì?","Bao gồm khô miệng họng dữ dội, mờ mắt do giãn đồng tử và liệt điều tiết, bí tiểu cấp, táo bón, da đỏ bừng khô nóng, nhịp tim nhanh và kích thích mê sảng, ảo giác ở hệ thần kinh trung ương.",{"id":53,"researcherId":10,"name":54,"imageUrl":55},2681,"Cuong Ta","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocKFuWh0ZD601Hp0_V_2xAK3kIOs20Kyv3V5ZLBo6fwfjyymJYzE=s96-c",{"id":53,"researcherId":10,"name":54,"imageUrl":55},[58,59,60,61,62,63,64,65,66,67],"trước phẫu thuật","hiệu quả điều trị","hoạt tính sinh học","tác dụng dược lý","khối lượng phân tử","tín hiệu sinh học","ức chế cholinesterase","điều trị triệu chứng","rối loạn thần kinh","hiệu quả lâm sàng",10,true,"PUBLISHED","2025-05-26T09:58:29.471+00:00","2026-09-13T06:09:14.710+00:00","2025-05-26T10:30:17.992+00:00","2026-09-13T06:09:14.326+00:00",281,[77,80,83,86,96,106,109,114,120,123],{"id":78,"title":79,"term":78,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"nguyên phát","Nguyên phát là gì? Các nghiên cứu khoa học về Nguyên phát",{"id":81,"title":82,"term":81,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"khuếch tán","Khuếch tán là gì? Các công bố khoa học về Khuếch tán",{"id":84,"title":85,"term":84,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"glutamate","Glutamate là gì? Các nghiên cứu khoa học về Glutamate",{"id":87,"title":88,"term":87,"englishTitle":89,"definition":90,"discipline":91,"disciplineCode":92,"disciplineLabel":93,"disciplineColor":94,"disciplineIcon":95},"cấu trúc phân tử","Cấu trúc phân tử là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan","molecular structure","Cấu trúc phân tử (molecular structure) là sự sắp xếp hình học ba chiều trong không gian của các nguyên tử cấu thành nên phân tử và các liên kết hóa học liên kết chúng lại với nhau.","NATURAL_SCIENCES","natural-sciences","Khoa học tự nhiên","#0E9F9C","atom",{"id":97,"title":98,"term":97,"englishTitle":99,"definition":100,"discipline":101,"disciplineCode":102,"disciplineLabel":103,"disciplineColor":104,"disciplineIcon":105},"nấm rơm","Nấm rơm là gì? Đặc điểm sinh học, quy trình trồng và giá trị dinh dưỡng","Paddy Straw Mushroom","Nấm rơm (Volvariella volvacea) là loài nấm ăn bậc cao thuộc họ Pluteaceae, ưa nhiệt độ cao và được nuôi trồng phổ biến trên cơ chất rơm rạ hoai mục tại các vùng nhiệt đới châu Á.","AGRICULTURAL_SCIENCES","agricultural-sciences","Khoa học nông nghiệp","#2F9E44","sprout",{"id":107,"title":108,"term":107,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"glucose","Glucose là gì? Các công bố nghiên cứu khoa học về Glucose",{"id":110,"title":111,"term":110,"englishTitle":112,"definition":113,"discipline":91,"disciplineCode":92,"disciplineLabel":93,"disciplineColor":94,"disciplineIcon":95},"axit oleic","Axit oleic là gì? Các nghiên cứu khoa học về Axit oleic","oleic acid","Axit oleic (oleic acid) là một axit béo không bão hòa đơn (MUFA) thuộc nhóm omega-9 với công thức phân tử C18H34O2 (18:1 cis-9), hiện diện phong phú trong dầu ô liu và mỡ động vật.",{"id":115,"title":116,"term":117,"englishTitle":118,"definition":119,"discipline":91,"disciplineCode":92,"disciplineLabel":93,"disciplineColor":94,"disciplineIcon":95},"vi tảo","Vi tảo là gì? Các bài báo nghiên cứu khoa học về Vi tảo","Vi tảo","microalgae","Vi tảo là nhóm sinh vật quang hợp đơn bào hoặc tập đoàn có kích thước hiển vi, có hiệu suất cố định carbon cao và tổng hợp nhiều hợp chất sinh học giá trị.",{"id":121,"title":122,"term":121,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"fullerene","Fullerene là gì? Các bài báo nghiên cứu khoa học liên quan",{"id":124,"title":125,"term":124,"englishTitle":10,"definition":10,"discipline":10,"disciplineCode":10,"disciplineLabel":10,"disciplineColor":10,"disciplineIcon":10},"cảm thụ","Cảm thụ là gì? Các bài báo nghiên cứu khoa học về Cảm thụ"]