[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_publications_%C4%91i%E1%BB%87n%20di{\"limit\":5}":3,"_public_topic_byId_điện di":50},{"code":4,"data":5,"meta":11},"SUCCESS",{"latest":6,"mostCited":7,"vietnamFeatured":48,"vietnamLatest":49},[],[8,24,37],{"publicationId":9,"title":10,"originalTitle":11,"authorNames":12,"authorCount":16,"journalName":17,"vietnamJournal":18,"publishDate":19,"publishYear":20,"totalCitation":11,"url":21,"doi":22,"summary":23},"500b3ad1-c138-49db-a7b7-c99876263c66","Improvements to polar 2-D electrophoresis for proteomic applications",null,[13,14,15],"Rita Polati","Daniela Cecconi","Ryan Dosselli",5,"Amino Acids",false,"2014-01-24",2014,"https:\u002F\u002Flink.springer.com\u002Farticle\u002F10.1007\u002Fs00726-014-1672-8","10.1007\u002Fs00726-014-1672-8","\u003Cp>Hóa sinh protein cải tiến kỹ thuật \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">điện di\u003C\u002Fb> hai chiều phân cực dạng nan hoa radial gel phục vụ phân tích proteomic độ phân giải cao. Thiết kế khuôn gel mới hỗ trợ vận hành đồng thời nhiều dải mẫu giúp rút ngắn thời gian phân tách và tăng cường độ lặp lại của các đốm protein. Nghiên cứu mở rộng khả năng ứng dụng thực tế cho công nghệ phân tích hệ protein bằng \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">điện di\u003C\u002Fb>.\u003C\u002Fp>",{"publicationId":25,"title":26,"originalTitle":27,"authorNames":28,"authorCount":31,"journalName":11,"vietnamJournal":18,"publishDate":32,"publishYear":33,"totalCitation":11,"url":34,"doi":35,"summary":36},"20002d96-8363-443e-8cad-a1a01c7b2ed5","Ứng dụng của điện di mao quản trong phân tích dạng nguyên tố của dịch chiết thực vật và thực phẩm","Applications of capillary electrophoresis in element speciation analysis of plant and food extracts",[29,30],"Jürgen Harms","Georg Schwedt",2,"1994-01-01",1994,"https:\u002F\u002Flink.springer.com\u002Farticle\u002F10.1007\u002FBF00326260","10.1007\u002FBF00326260","\u003Cp>Hóa phân tích ứng dụng kỹ thuật \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">điện di\u003C\u002Fb> mao quản capillary electrophoresis để phân tích trạng thái tồn tại và dạng liên kết của kim loại trong thực vật. Phương pháp cho phép phân tách chọn lọc các phức chất hữu cơ tự nhiên và xác định độ ổn định của liên kết hóa học. Kết quả đóng góp công cụ đắc lực hỗ trợ nghiên cứu chu trình chuyển hóa kim loại nặng nhờ kỹ thuật \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">điện di\u003C\u002Fb>.\u003C\u002Fp>",{"publicationId":38,"title":39,"originalTitle":11,"authorNames":40,"authorCount":42,"journalName":11,"vietnamJournal":18,"publishDate":43,"publishYear":44,"totalCitation":11,"url":45,"doi":46,"summary":47},"500167ce-64a3-45b8-a196-92381fbb96d0","Seed protein electrophoresis in sectionFoenum-graecum ofTrigonella (Fabaceae)",[41],"Gideon Ladizinsky",1,"1979-03-01",1979,"http:\u002F\u002Flink.springer.com\u002F10.1007\u002FBF00985882","10.1007\u002FBF00985882","\u003Cp>Di truyền thực vật sử dụng kỹ thuật \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">điện di\u003C\u002Fb> gel polyacrylamide để phân tích phổ protein hạt của các loài thuộc chi cỏ cà ri \u003Ci>Trigonella\u003C\u002Fi>. Sự tương đồng và khác biệt về băng điện di trên hệ thống gel anodic phản ánh chính xác mối quan hệ tiến hóa và quan hệ họ hàng phát sinh loài. Dữ liệu chỉ thị protein làm sáng tỏ phân loại học thực vật thông qua phương pháp \u003Cb class=\"publication-topic-keywords\">điện di\u003C\u002Fb>.\u003C\u002Fp>",[],[],{"code":4,"data":51,"meta":11},{"id":52,"title":53,"description":54,"content":55,"term":52,"englishTitle":56,"synonyms":11,"definition":57,"discipline":58,"references":59,"faqs":81,"createUser":91,"publishUser":11,"keywords":95,"keywordCount":11,"enrichTopicLink":18,"status":96,"createTime":97,"updateTime":98,"publishTime":11,"linkEnrichedTime":11,"publicationScanTime":99,"contentErrorMessage":11,"viewCount":100,"relateTopics":101},"điện di","Điện di là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan đến Điện di","Điện di là kỹ thuật phân tách các phân tử mang điện dựa trên sự di chuyển của chúng trong điện trường qua môi trường hỗ trợ như gel hoặc mao quản. Phương pháp này dựa trên sự khác biệt về điện tích, kích thước và hình dạng phân tử, giúp phân tích DNA, RNA, protein trong nghiên cứu và chẩn đoán. ","\u003Cp>Điện di (electrophoresis) là kỹ thuật phân tách các phân tử tích điện trong dung dịch hoặc chất nền đệm dưới tác động của điện trường ngoài dựa trên điện tích, kích thước và hình dạng phân tử. Phương pháp này giữ vai trò trụ cột trong hóa sinh, sinh học phân tử, di truyền học và chẩn đoán lâm sàng, cho phép phân tích định tính và định lượng các đại phân tử như acid nucleic (DNA, RNA), protein và peptide.\u003C\u002Fp>\n\u003Ch2>Nguyên lý vật lý và cơ chế di chuyển trong điện trường\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Nguyên lý cơ bản của điện di dựa trên lực tác dụng lên các hạt mang điện tích khi đặt trong một điện trường đồng nhất. Khi áp một hiệu điện thế qua dung dịch đệm chứa mẫu, điện trường sinh ra lực điện kéo hạt chuyển động về phía điện cực trái dấu. Tốc độ di chuyển của phân tử phụ thuộc vào sự cân bằng giữa lực điện trường thúc đẩy và lực ma sát cản trở từ môi trường đệm hoặc ma trận gel nền.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Độ linh động điện di của một phân tử được xác định bởi tỉ số giữa điện tích thực của hạt và hệ số ma sát thủy động lực học. Các phân tử có điện tích âm (như khung phosphat của phân tử DNA hoặc RNA) sẽ di chuyển về cực dương (anode), trong khi các phân tử mang điện tích dương sẽ di chuyển về phía cực âm (cathode). Trong môi trường chất nền polymer xốp, các phân tử nhỏ hơn hoặc có cấu trúc cuộn gập gọn gàng sẽ ít bị cản trở bởi mạng lưới mạng gel, do đó di chuyển nhanh hơn các phân tử có kích thước cồng kềnh.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Lịch sử kỹ thuật điện di gắn liền với công trình đột phá của Arne Tiselius vào năm 1937 khi ông thiết kế thiết bị điện di ranh giới di động để phân tách protein huyết thanh, mở ra kỷ nguyên phân tích hóa sinh hiện đại. Đến năm 1970, Laemmli đã hoàn thiện quy trình SDS-PAGE sử dụng chất hoạt động bề mặt sodium dodecyl sulfate, tạo nên bước nhảy vọt về độ phân giải trong nghiên cứu protein học.\u003C\u002Fp>\n\u003Ch2>Các hệ thống và kỹ thuật điện di phổ biến\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Tùy thuộc vào bản chất mẫu phân tích và mục tiêu nghiên cứu, các hệ thống điện di được phân chia thành nhiều biến thể chuyên biệt với các đặc tính ma trận khác nhau:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Điện di gel agarose:\u003C\u002Fstrong> Sử dụng ma trận polysaccharide chiết xuất từ rong biển với kích thước lỗ xốp tương đối lớn. Gel agarose thường được pha ở nồng độ từ 0.7% đến 2% để phân tách các đoạn DNA và RNA có kích thước từ 100 bp đến 20000 bp.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Điện di gel polyacrylamide (PAGE):\u003C\u002Fstrong> Hình thành từ phản ứng đồng trùng hợp giữa acrylamide và bis-acrylamide, tạo ra mạng lưới lỗ xốp nhỏ và đồng đều. Nồng độ gel thường nằm trong khoảng từ 6% đến 15%, tối ưu cho việc phân tách các protein có khối lượng từ 10 kDa đến 250 kDa hoặc các đoạn oligonucleotide ngắn.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>SDS-PAGE biến tính:\u003C\u002Fstrong> Bổ sung chất tẩy ion SDS để biến tính cấu trúc bậc ba của protein và bao phủ chúng bằng một lớp điện tích âm đồng đều, giúp protein phân tách thuần túy theo khối lượng phân tử.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Điện di tập trung đẳng điện (IEF):\u003C\u002Fstrong> Phân tách protein trong một gradient pH cố định dựa trên điểm đẳng điện (pI), tại đó điện tích thực của phân tử bằng 0 và phân tử dừng chuyển động.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Điện di hai chiều (2D-PAGE):\u003C\u002Fstrong> Kết hợp bước thứ nhất là tập trung đẳng điện theo pI và bước thứ hai là SDS-PAGE theo khối lượng phân tử, cho phép phân giải đồng thời hàng nghìn protein trong một mẫu phức tạp.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Điện di mao quản (Capillary Electrophoresis - CE):\u003C\u002Fstrong> Thực hiện trong các ống mao quản thủy tinh đường kính trong siêu nhỏ, mang lại hiệu suất phân tách cực cao, thời gian phân tích ngắn và khả năng tự động hóa hoàn toàn.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cfigure class=\"table\">\u003Ctable>\u003Cthead>\u003Ctr>\u003Cth>Phương pháp\u003C\u002Fth>\u003Cth>Chất nền\u003C\u002Fth>\u003Cth>Đối tượng phân tách chính\u003C\u002Fth>\u003Cth>Đặc điểm nổi bật\u003C\u002Fth>\u003C\u002Ftr>\u003C\u002Fthead>\u003Ctbody>\u003Ctr>\u003Ctd>Gel agarose\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Agarose 0.7% – 2%\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>DNA, RNA (100 bp – 20000 bp)\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Dễ chuẩn bị, dung lượng tải mẫu lớn\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>SDS-PAGE\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Polyacrylamide 6% – 15%\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Protein (10 kDa – 250 kDa)\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Phân giải theo khối lượng, độ nét cao\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>IEF\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Gradient pH gel\u002Fdải IPG\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Protein theo điểm đẳng điện (pI)\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Độ phân giải điện tích cực cao\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003Ctr>\u003Ctd>Điện di mao quản\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Ống silica (mao quản)\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Ion, peptide, DNA, thuốc\u003C\u002Ftd>\u003Ctd>Tự động hóa, tiêu thụ mẫu cực ít\u003C\u002Ftd>\u003C\u002Ftr>\u003C\u002Ftbody>\u003C\u002Ftable>\u003C\u002Ffigure>\n\u003Ch2>Quy trình thực nghiệm và kiểm soát chất lượng\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Một quy trình điện di tiêu chuẩn đòi hỏi sự chuẩn bị tỉ mỉ từ khâu chuẩn bị mẫu, chuẩn bị bản gel, lựa chọn dung dịch đệm dẫn điện đến khâu phát hiện tín hiệu sau điện di:\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Mẫu acid nucleic hoặc protein sau khi xử lý được trộn với dung dịch nạp mẫu chứa chất làm tăng tỉ trọng (như glycerol hoặc sucrose) để mẫu chìm vào đáy giếng gel, cùng các chất màu chỉ thị (như bromophenol blue hoặc xylene cyanol) giúp theo dõi quá trình chạy điện di. Đệm điện di phổ biến cho DNA gồm TAE (Tris-Acetate-EDTA) hoặc TBE (Tris-Borate-EDTA), có vai trò duy trì pH ổn định và cung cấp các ion dẫn dòng điện.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Sau khi kết thúc quá trình chạy điện di dưới điện áp kiểm soát, các phân tử được hiển thị thông qua các phương pháp nhuộm chuyên biệt. Đối với acid nucleic, thuốc nhuộm huỳnh quang như ethidium bromide hoặc các chất nhuộm thế hệ mới an toàn hơn (như GelRed, SYBR Safe) phát tín hiệu huỳnh quang dưới ánh sáng tử ngoại UV hoặc ánh sáng xanh. Đối với protein, nhuộm Coomassie Brilliant Blue hoặc nhuộm bạc (silver staining) cung cấp độ nhạy cao cho phép phát hiện các dải băng protein ở mức nanogram.\u003C\u002Fp>\n\u003Ch2>Ứng dụng trong nghiên cứu khoa học và y học\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Điện di là công cụ không thể thiếu trong nhiều lĩnh vực khoa học sự sống và ứng dụng thực tiễn:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Sinh học phân tử và công nghệ gen:\u003C\u002Fstrong> Kiểm tra kích thước và độ tinh sạch của sản phẩm nhân bản chuỗi PCR, giải trình tự gen Sanger, giám sát quá trình cắt giới hạn enzyme và tạo dòng plasmid.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Chẩn đoán lâm sàng:\u003C\u002Fstrong> Điện di protein huyết thanh giúp phát hiện tăng gamma globulin đơn dòng trong bệnh đa u tủy xương (multiple myeloma), hội chứng thận hư và xơ gan. Điện di huyết sắc tố hỗ trợ chẩn đoán các bệnh lý huyết học di truyền như thalassemia và bệnh hồng cầu hình liềm.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Khoa học hình sự và giám định pháp y:\u003C\u002Fstrong> Phân tích các trình tự lặp lại nối tiếp ngắn (STR) trên DNA để giám định huyết thống, định danh cá thể và truy vết bằng chứng sinh học tại hiện trường.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Công nghiệp dược sinh học:\u003C\u002Fstrong> Kiểm tra độ đồng nhất, độ tinh khiết và phát hiện các biến thể dị thể hoặc sản phẩm thoái hóa của các kháng thể đơn dòng và vaccine tái tổ hợp.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2>Ưu điểm và giới hạn kỹ thuật\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Điện di gel sở hữu ưu thế vượt trội về tính kinh tế, quy trình đơn giản, khả năng phân tích trực quan và xử lý đồng thời nhiều mẫu trên cùng một bản gel. Tuy nhiên, phương pháp cũng tồn tại các hạn chế nhất định như hiệu ứng quá nhiệt Joule khi áp điện áp cao làm biến dạng dải băng, độ lặp lại phụ thuộc kỹ năng người thực hiện và độ phân giải hạn chế đối với các phân tử có kích thước quá gần nhau. Việc kết hợp điện di với các kỹ thuật phân tích bổ trợ như Western blot, Southern blot hoặc khối phổ (MS) là giải pháp tiêu chuẩn để xác định danh tính và cấu trúc phân tử một cách chính xác tuyệt đối.\u003C\u002Fp>","electrophoresis","Điện di (electrophoresis) là kỹ thuật phân tách các phân tử tích điện trong dung dịch hoặc chất nền đệm dưới tác động của điện trường ngoài dựa trên điện tích, kích thước và hình dạng phân tử.","NATURAL_SCIENCES",[60,67,74],{"citationText":61,"title":62,"authors":63,"source":64,"year":65,"doi":66,"url":11},"Tiselius (1937). A new apparatus for electrophoretic analysis of colloidal mixtures. Transactions of the Faraday Society.","A new apparatus for electrophoretic analysis of colloidal mixtures","Tiselius","Transactions of the Faraday Society",1937,"10.1039\u002Ftf9373300524",{"citationText":68,"title":69,"authors":70,"source":71,"year":72,"doi":73,"url":11},"Laemmli (1970). Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. Nature.","Cleavage of Structural Proteins during the Assembly of the Head of Bacteriophage T4","Laemmli","Nature",1970,"10.1038\u002F227680a0",{"citationText":75,"title":76,"authors":77,"source":78,"year":79,"doi":80,"url":11},"Lee (2012). Agarose Gel Electrophoresis for the Separation of DNA Fragments. Journal of Visualized Experiments.","Agarose Gel Electrophoresis for the Separation of DNA Fragments","Lee, Bahmanyar, Sun","Journal of Visualized Experiments",2012,"10.3791\u002F3923",[82,85,88],{"question":83,"answer":84},"Điện di là gì và hoạt động dựa trên nguyên lý nào?","Điện di là phương pháp phân tách các đại phân tử tích điện (DNA, RNA, protein) dựa trên sự dịch chuyển khác nhau của chúng trong dung dịch đệm khi đặt dưới một điện trường ngoài. Các phân tử tích điện âm (anion) di chuyển về cực dương (anode), trong khi phân tử mang điện tích dương (cation) di chuyển về cực âm (cathode).",{"question":86,"answer":87},"Sự khác biệt chính giữa điện di gel agarose và SDS-PAGE là gì?","Điện di gel agarose có kích thước lỗ xốp lớn hơn (100–500 nm), thích hợp để phân tách các đoạn acid nucleic (DNA\u002FRNA) có kích thước từ 100 bp đến 20000 bp. SDS-PAGE sử dụng gel polyacrylamide với lỗ xốp mịn hơn kết hợp chất tẩy SDS biến tính protein, cho phép phân tách protein dựa hoàn toàn trên khối lượng phân tử từ 10 kDa đến 250 kDa.",{"question":89,"answer":90},"Điện di có những ứng dụng then chốt nào trong y học lâm sàng?","Trong y học, điện di protein huyết thanh giúp phát hiện tăng sinh globulin miễn dịch đơn dòng trong bệnh đa u tủy xương. Điện di huyết sắc tố là phương pháp tiêu chuẩn để chẩn đoán các bệnh huyết sắc tố di truyền như Thalassemia và thiếu máu hồng cầu hình liềm.",{"id":92,"researcherId":11,"name":93,"imageUrl":94},2681,"Cuong Ta","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocKFuWh0ZD601Hp0_V_2xAK3kIOs20Kyv3V5ZLBo6fwfjyymJYzE=s96-c",[52],"PUBLISHED","2025-05-23T02:18:39.457+00:00","2026-09-03T02:14:22.968+00:00","2026-09-03T02:14:22.966+00:00",555,[102,111,115,120,125,130,135,140,145,150],{"id":103,"title":104,"term":103,"englishTitle":105,"definition":106,"discipline":58,"disciplineCode":107,"disciplineLabel":108,"disciplineColor":109,"disciplineIcon":110},"điện di mao quản","Điện di mao quản là gì? Nguyên lý, phân loại và ứng dụng","capillary electrophoresis","Điện di mao quản là kỹ thuật phân tách phân tích hóa học hiện đại sử dụng ống mao quản silica siêu nhỏ dưới tác dụng của điện trường cao thế để phân tách các ion và phân tử sinh học dựa trên sự khác biệt về độ linh động điện di và dòng điện thẩm.","natural-sciences","Khoa học tự nhiên","#0E9F9C","atom",{"id":112,"title":113,"term":112,"englishTitle":112,"definition":114,"discipline":58,"disciplineCode":107,"disciplineLabel":108,"disciplineColor":109,"disciplineIcon":110},"proton","Proton là gì? Cấu trúc và ứng dụng của Proton","Proton là một hạt hạ nguyên tử bền vững thuộc nhóm baryon cấu tạo từ hai quark lên và một quark xuống, mang điện tích nguyên tố dương và có khối lượng nghỉ xấp xỉ 1.6726 x 10^-27 kg nằm trong hạt nhân nguyên tử.",{"id":116,"title":117,"term":116,"englishTitle":118,"definition":119,"discipline":58,"disciplineCode":107,"disciplineLabel":108,"disciplineColor":109,"disciplineIcon":110},"nhiệt độ nóng chảy","Nhiệt độ nóng chảy là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan","nhiet do nong chay","khái niệm và đối tượng nghiên cứu cơ bản trong khoa học tự nhiên, phản ánh các đặc trưng bản chất, cơ chế vận hành và các quy luật tương tác hệ thống trong thực tiễn.",{"id":121,"title":122,"term":121,"englishTitle":123,"definition":124,"discipline":58,"disciplineCode":107,"disciplineLabel":108,"disciplineColor":109,"disciplineIcon":110},"hằng số tốc độ","Hằng số tốc độ là gì? Các bài nghiên cứu khoa học liên quan","rate constant","Hằng số tốc độ (Reaction Rate Constant, ký hiệu k) là một hệ số tỷ lệ đặc trưng trong phương trình động học biểu thị tốc độ của phản ứng hóa học khi nồng độ của tất cả các chất phản ứng bằng đơn vị.",{"id":126,"title":127,"term":126,"englishTitle":128,"definition":129,"discipline":58,"disciplineCode":107,"disciplineLabel":108,"disciplineColor":109,"disciplineIcon":110},"động vật linh trưởng","Động vật linh trưởng là gì? Tiến hóa Perelman, giải phẫu Fleagle và Estrada","primates","Động vật linh trưởng là một bộ thú có vú bậc cao đặc trưng bởi bàn tay ngón cái đối diện, thị giác lập thể 3D và vỏ não phát triển, tiến hóa qua các nhánh Mũi ướt và Mũi khô theo nghiên cứu Perelman-Fleagle.",{"id":131,"title":132,"term":131,"englishTitle":133,"definition":134,"discipline":58,"disciplineCode":107,"disciplineLabel":108,"disciplineColor":109,"disciplineIcon":110},"đồng vị","Đồng vị là gì? Phân loại và ứng dụng trong khoa học hiện đại","isotope","Đồng vị là các biến thể của cùng một nguyên tố hóa học có cùng số proton trong hạt nhân nhưng khác nhau về số neutron, dẫn đến khối lượng nguyên tử khác nhau.",{"id":136,"title":137,"term":136,"englishTitle":138,"definition":139,"discipline":58,"disciplineCode":107,"disciplineLabel":108,"disciplineColor":109,"disciplineIcon":110},"chu trình sinh địa hóa","Chu trình sinh địa hóa: Khái niệm, nguyên lý và ứng dụng","Biogeochemical cycle","Chu trình sinh địa hóa là một thuật ngữ và phạm trù học thuật then chốt trong lĩnh vực natural sciences, phản ánh các nguyên lý, cơ chế và phương pháp luận chuyên sâu đã được chuẩn hóa trong nghiên cứu và ứng dụng thực tiễn.",{"id":141,"title":142,"term":141,"englishTitle":143,"definition":144,"discipline":58,"disciplineCode":107,"disciplineLabel":108,"disciplineColor":109,"disciplineIcon":110},"ethylene","Ethylene là gì? Cấu trúc hóa học, vai trò sinh học và ứng dụng","Ethylene","Ethylene (ethene, công thức hóa học C2H4) là một hydrocarbon không no thuộc nhóm anken đơn giản nhất, tồn tại ở thể khí không màu, đồng thời là một phytohormone dạng khí điều hòa sự chín và rụng ở thực vật.",{"id":146,"title":147,"term":146,"englishTitle":148,"definition":149,"discipline":58,"disciplineCode":107,"disciplineLabel":108,"disciplineColor":109,"disciplineIcon":110},"không khí ẩm","Không khí ẩm là gì? Các công bố khoa học về Không khí ẩm","moist air","Không khí ẩm là hỗn hợp nhiệt động học giữa không khí khô và hơi nước, có các thông số đặc trưng gồm độ ẩm tương đối, độ ẩm tuyệt đối và nhiệt độ điểm sương.",{"id":151,"title":152,"term":151,"englishTitle":153,"definition":154,"discipline":58,"disciplineCode":107,"disciplineLabel":108,"disciplineColor":109,"disciplineIcon":110},"hệ số phân bố","Hệ số phân bố là gì? Ý nghĩa trong hóa học và dược lý","Partition Coefficient","Hệ số phân bố (partition coefficient, ký hiệu P hoặc log P) là đại lượng nhiệt động học biểu thị tỷ lệ nồng độ cân bằng của một chất tan không phân ly giữa hai dung môi không trộn lẫn (thường là 1-octanol và nước)."]