[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_publications_%C4%91i%E1%BB%87n%20di%20hemoglobin{\"limit\":5}":3,"_public_topic_byId_điện di hemoglobin":11},{"code":4,"data":5,"meta":10},"SUCCESS",{"latest":6,"mostCited":7,"vietnamFeatured":8,"vietnamLatest":9},[],[],[],[],null,{"code":4,"data":12,"meta":10},{"id":13,"title":14,"description":15,"content":16,"term":13,"englishTitle":17,"synonyms":18,"definition":21,"discipline":22,"references":23,"faqs":47,"createUser":57,"publishUser":10,"keywords":61,"keywordCount":10,"enrichTopicLink":62,"status":63,"createTime":64,"updateTime":65,"publishTime":10,"linkEnrichedTime":10,"publicationScanTime":10,"contentErrorMessage":10,"viewCount":66,"relateTopics":67},"điện di hemoglobin","Điện di hemoglobin là gì? Nguyên lý và chẩn đoán Thalassemia","Điện di hemoglobin phân tách các phân tử huyết sắc tố HbA, HbA2, HbF, HbS, HbE giúp chẩn đoán bệnh Thalassemia và thiếu máu hồng cầu hình liềm.","\u003Cp>Điện di hemoglobin (hemoglobin electrophoresis) là một kỹ thuật xét nghiệm sinh hóa và huyết học chuyên sâu giữ vai trò tiêu chuẩn vàng trong chẩn đoán xác định, phân loại kiểu hình và sàng lọc trước sinh các bệnh lý huyết sắc tố di truyền (hemoglobinopathies) và hội chứng tan máu bẩm sinh (Thalassemia). Nguyên lý cơ bản của kỹ thuật dựa trên sự di chuyển có hướng của các phân tử protein hemoglobin mang điện tích trong một môi trường đệm có pH xác định dưới tác dụng của một điện trường một chiều bên ngoài. Do đột biến gen làm thay đổi thành phần acid amin trong chuỗi globin dẫn đến sự thay đổi điện tích thực (net electrical charge) và cấu trúc không gian của phân tử, các biến thể hemoglobin khác nhau sẽ di chuyển với vận tốc khác nhau về phía các điện cực, tạo thành các băng vạch riêng biệt có thể định lượng được.\u003C\u002Fp>\n\u003Ch2>Các dạng phân tử Hemoglobin bình thường và bất thường\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Ở người trưởng thành khỏe mạnh bình thường, hệ huyết sắc tố trong hồng cầu bao gồm:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Hemoglobin A (HbA - alpha2-beta2):\u003C\u002Fstrong> Chiếm đa số từ chín mươi lăm đến chín mươi tám phần trăm tổng lượng hemoglobin, đảm nhiệm chức năng vận chuyển oxy chính cho các mô cơ thể.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Hemoglobin A2 (HbA2 - alpha2-delta2):\u003C\u002Fstrong> Chiếm tỷ lệ nhỏ từ hai đến ba phẩy lăm phần trăm. Tỷ lệ phần trăm HbA2 tăng cao trên ba phẩy lăm phần trăm là dấu ấn sinh học quyết định để chẩn đoán người mang gen Thalassemia thể dị hợp tử (beta-thalassemia trait).\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Hemoglobin F (HbF - alpha2-gamma2 \u002F Hemoglobin bào thai):\u003C\u002Fstrong> Chiếm dưới một phần trăm ở người lớn nhưng chiếm ưu thế trong giai đoạn phôi thai và sơ sinh nhờ ái lực gắn kết oxy rất cao.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Các biến thể hemoglobin bệnh lý phổ biến trên toàn cầu bao gồm:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Hemoglobin S (HbS):\u003C\u002Fstrong> Đột biến thay thế acid glutamic bằng valine tại vị trí số sáu của chuỗi beta globin, gây bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (Sickle Cell Anemia) làm hồng cầu biến dạng và tắc nghẽn vi mạch (Aksoy, 1963).\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Hemoglobin E (HbE):\u003C\u002Fstrong> Đột biến thay thế acid glutamic bằng lysine tại vị trí số hai mươi sáu của chuỗi beta, là biến thể huyết sắc tố phổ biến nhất tại khu vực Đông Nam Á và Việt Nam.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Hemoglobin C (HbC) và Hemoglobin D:\u003C\u002Fstrong> Các biến thể do đột biến điểm khác trên chuỗi beta gây tan máu nhẹ hoặc hồng cầu hình bia.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Hemoglobin H (HbH - beta4) và Bart's (gamma4):\u003C\u002Fstrong> Các tetramer huyết sắc tố bất thường hình thành do thiếu hụt nghiêm trọng chuỗi alpha trong bệnh Alpha-Thalassemia.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2>Các công nghệ điện di hemoglobin hiện đại\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Khoa học xét nghiệm đã phát triển nhiều thế hệ kỹ thuật điện di có độ phân giải ngày càng cao:\u003C\u002Fp>\n\u003Ctable border=\"1\" cellpadding=\"6\" cellspacing=\"0\">\n\u003Cthead>\n\u003Ctr>\n\u003Cth>Kỹ thuật điện di\u003C\u002Fth>\n\u003Cth>Môi trường và cơ chế phân tách\u003C\u002Fth>\n\u003Cth>Ưu điểm nổi bật\u003C\u002Fth>\n\u003Cth>Hạn chế kỹ thuật\u003C\u002Fth>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003C\u002Fthead>\n\u003Ctbody>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>Điện di Cellulose Acetate (pH kiềm kiềm)\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Màng cellulose acetate trong đệm kiềm\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Kỹ thuật kinh điển, chi phí thấp, phân tách tốt HbA, HbF, HbS, HbC\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Không phân tách được HbS khỏi HbD, hoặc HbC khỏi HbE\u002FHbA2\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>Điện di Agar Citrate (pH acid acid)\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Gel thạch agar trong đệm acid\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Phân tách rõ ràng HbS khỏi HbD\u002FHbG, và HbC khỏi HbE\u002FHbO\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Cần thực hiện phối hợp sau điện di pH kiềm để khẳng định\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>Điện di mao quản (Capillary Electrophoresis - CE)\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Ống mao quản silica dưới điện thế cực cao\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Tự động hóa hoàn toàn, phân giải siêu cao, định lượng chính xác HbA2 và các biến thể hiếm (Panyasai và cộng sự, 2023)\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Chi phí đầu tư thiết bị và hóa chất xét nghiệm cao hơn\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003Ctr>\n\u003Ctd>Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC trao đổi cation)\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Cột sắc ký hạt trao đổi ion áp suất cao\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Thời gian phân tích nhanh, định lượng phần trăm cực kỳ chính xác\u003C\u002Ftd>\n\u003Ctd>Một số biến thể có thời gian lưu trùng lắp với nhau\u003C\u002Ftd>\n\u003C\u002Ftr>\n\u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\u003Ch2>Ý nghĩa lâm sàng trong sàng lọc trước sinh và y tế cộng đồng\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Theo báo cáo của David Weatherall (2010) trên tạp chí Blood, các bệnh huyết sắc tố di truyền hiện là gánh nặng y tế cộng đồng khổng lồ tại các nước nhiệt đới. Việc thực hiện điện di hemoglobin giữ vai trò then chốt trong:\u003C\u002Fp>\n\u003Col>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Tư vấn di truyền tiền hôn nhân và sàng lọc trước sinh:\u003C\u002Fstrong> Phát hiện các cặp vợ chồng cùng mang gen lặn Thalassemia (alpha hoặc beta) để thực hiện chẩn đoán di truyền tiền làm tổ hoặc chọc ối sinh thiết gai nhau, phòng ngừa việc sinh ra những đứa trẻ mắc bệnh thể nặng (phù thai Hemoglobin Bart's hoặc thể phụ thuộc truyền máu suốt đời).\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Chẩn đoán phân biệt nguyên nhân thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc:\u003C\u002Fstrong> Giúp phân biệt chính xác giữa thiếu máu do thiếu sắt đơn thuần (HbA2 bình thường hoặc giảm) với tình trạng mang gen Thalassemia dị hợp tử (HbA2 tăng cao), tránh việc bổ sung sắt bừa bãi gây ứ đọng sắt độc hại cho người bệnh Thalassemia.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Fol>\n\u003Ch2>Phân tích di truyền phân tử bổ trợ cho điện di hemoglobin\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Mặc dù điện di hemoglobin là công cụ sàng lọc kiểu hình hàng đầu, việc kết hợp với các xét nghiệm sinh học phân tử là bắt buộc trong nhiều trường hợp phức tạp:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Kỹ thuật Gap-PCR và MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification):\u003C\u002Fstrong> Phát hiện chính xác các đột biến mất đoạn lớn (deletions) gây bệnh Alpha-Thalassemia (như mất đoạn --SEA, -alpha3.7, -alpha4.2).\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Giải trình tự gen Sanger và giải trình tự thế hệ mới (NGS):\u003C\u002Fstrong> Giải mã toàn bộ trình tự nucleotide của gen HBB và HBA1\u002FHBA2 để phát hiện các đột biến điểm hiếm gặp, các đột biến biến thể huyết sắc tố mới chưa có trong danh mục điện di truyền thống.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2>Mô hình sàng lọc Thalassemia quốc gia tại các nước có tỷ lệ lưu hành cao\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Tại Việt Nam và các nước Đông Nam Á, triển khai chương trình sàng lọc cộng đồng bằng tổng phân tích tế bào máu ngoại vi (đánh giá chỉ số MCV dưới tám mươi fL và MCH dưới hai mươi bảy pg) kết hợp với điện di mao quản hemoglobin tại tuyến y tế cơ sở là giải pháp chiến lược then chốt giúp phát hiện sớm người mang gen bệnh, giảm thiểu tỷ lệ trẻ sinh ra mắc bệnh Thalassemia thể nặng và nâng cao chất lượng dân số.\u003C\u002Fp>\n\u003Ch2>Quy trình kiểm chuẩn chất lượng xét nghiệm điện di\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Để bảo đảm kết quả xét nghiệm chính xác tuyệt đối, các phòng xét nghiệm huyết học phải tuân thủ quy trình kiểm chuẩn nghiêm ngặt:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Sử dụng mẫu chứng nội kiểm (Normal & Abnormal Controls):\u003C\u002Fstrong> Chạy mẫu chứng chuẩn chứa các phân tử HbA, HbF, HbS và HbC trước mỗi mẻ mẫu bệnh phẩm để kiểm tra độ phân tách của gel và độ ổn định của dòng điện.\u003C\u002Fli>\n\u003Cli>\u003Cstrong>Hiệu chuẩn hệ thống quang học:\u003C\u002Fstrong> Thường xuyên kiểm tra bước sóng quang phổ kế đo mật độ quang của các băng điện di nhằm tránh sai số định lượng phần trăm HbA2.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Ch2>Định hướng tư vấn di truyền huyết học trong cộng đồng\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Tư vấn di truyền cho các cặp đôi mang gen Thalassemia giúp họ hiểu rõ xác suất di truyền theo quy luật Men-đen (hai mươi lăm phần trăm nguy cơ sinh con mắc bệnh thể nặng), từ đó chủ động lựa chọn các giải pháp hỗ trợ sinh sản hiện đại để sinh ra những đứa con hoàn toàn khỏe mạnh.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Trong kỷ nguyên mới, việc đẩy mạnh các chương trình hợp tác nghiên cứu khoa học chuyên sâu và ứng dụng đồng bộ các giải pháp công nghệ tiên tiến sẽ tiếp tục mang lại những bước đột phá mới, đóng góp thiết thực vào sự nghiệp bảo vệ sức khỏe cộng đồng và phát triển kinh tế xã hội bền vững.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Bên cạnh đó, việc phổ biến kiến thức y khoa chính thống và nâng cao nhận thức của người dân về việc chủ động khám sàng lọc sớm và tuân thủ hướng dẫn của nhân viên y tế là nền tảng cốt lõi để nâng cao hiệu quả phòng ngừa và quản lý bệnh tật trong toàn xã hội.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Sự kết hợp chặt chẽ giữa các chuyên khoa Huyết học, Di truyền học lâm sàng và Sản phụ khoa trong quy trình sàng lọc và chẩn đoán đa chuyên khoa đang mở ra cơ hội to lớn để kiểm soát toàn diện và tiến tới đẩy lùi căn bệnh Thalassemia tại Việt Nam và trên phạm vi toàn cầu.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Nhờ đó, người mang gen bệnh có thể hoàn toàn an tâm xây dựng hạnh phúc gia đình và sinh ra những thế hệ tương lai khỏe mạnh, góp phần quan trọng vào sự phát triển phồn vinh của giống nòi.\u003C\u002Fp>","hemoglobin electrophoresis",[19,20],"điện di huyết sắc tố","HB electrophoresis","Điện di hemoglobin là kỹ thuật xét nghiệm huyết học sử dụng điện trường để phân tách và định lượng các loại hemoglobin bình thường và bất thường trong hồng cầu, là tiêu chuẩn vàng chẩn đoán các bệnh lý huyết sắc tố bẩm sinh và hội chứng Thalassemia.","MEDICAL_HEALTH_SCIENCES",[24,32,40],{"citationText":25,"title":26,"authors":27,"source":28,"year":29,"doi":30,"url":31},"Weatherall, D. J. (2010). The inherited diseases of hemoglobin are an emerging global health burden. Blood, 115(22), 4331–4336.","The inherited diseases of hemoglobin are an emerging global health burden","Weatherall","Blood",2010,"10.1182\u002Fblood-2010-01-251348","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1182\u002Fblood-2010-01-251348",{"citationText":33,"title":34,"authors":35,"source":36,"year":37,"doi":38,"url":39},"Panyasai, S., et al. (2023). Effective screening of hemoglobin Constant Spring and hemoglobin Paksé with several forms of α- and β-thalassemia in an area with a high prevalence and heterogeneity of thalassemia using capillary electrophoresis. Heliyon, 9(9), e19116.","Effective screening of hemoglobin Constant Spring and hemoglobin Paksé with several forms of α- and β-thalassemia in an area with a high prevalence and heterogeneity of thalassemia using capillary electrophoresis","Panyasai, Satthakarn, Phusua","Heliyon",2023,"10.1016\u002Fj.heliyon.2023.e19116","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1016\u002Fj.heliyon.2023.e19116",{"citationText":41,"title":42,"authors":43,"source":28,"year":44,"doi":45,"url":46},"Aksoy, M. (1963). The First Observation of Homozygous Hemoglobin S-Alpha Thalassemia Disease and Two Types of Sickle Cell Thalassemia Disease. Blood, 22(6), 757–769.","The First Observation of Homozygous Hemoglobin S-Alpha Thalassemia Disease and Two Types of Sickle Cell Thalassemia Disease","Aksoy",1963,"10.1182\u002Fblood.v22.6.757.757","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1182\u002Fblood.v22.6.757.757",[48,51,54],{"question":49,"answer":50},"Khi nào người bệnh cần thực hiện xét nghiệm điện di hemoglobin?","Xét nghiệm được chỉ định khi người bệnh có biểu hiện thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc không đáp ứng với bổ sung sắt, có tiền sử gia đình mắc bệnh Thalassemia, hoặc thực hiện trong gói khám sức khỏe tiền hôn nhân và sàng lọc trước sinh.",{"question":52,"answer":53},"Chỉ số HbA2 tăng cao trên 3.5% có ý nghĩa gì?","Nồng độ HbA2 tăng trên 3.5% là dấu hiệu chẩn đoán đặc hiệu nhất khẳng định người bệnh mang gen beta-thalassemia thể dị hợp tử (người lành mang gen bệnh beta-thalassemia).",{"question":55,"answer":56},"Điện di mao quản khác gì so với điện di thông thường?","Điện di mao quản là công nghệ tự động hóa hiện đại sử dụng ống mao dẫn siêu nhỏ dưới điện áp cao, mang lại độ phân giải vượt trội, cho phép tách và định lượng chính xác các biến thể huyết sắc tố hiếm mà điện di gel truyền thống dễ bỏ sót.",{"id":58,"researcherId":10,"name":59,"imageUrl":60},1,"Nguyễn Ngọc Sơn","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLGfGsF1nYQqYK5BasTLhNu1dBrBXg2fcEgBNPXJ0p2gqLQnO7i=s96-c",[13],false,"PUBLISHED","2023-11-20T07:15:40.496+00:00","2026-08-24T02:48:22.692+00:00",320,[68,77,82,88,93,99,104,110,116,121],{"id":69,"title":70,"term":69,"englishTitle":71,"definition":72,"discipline":22,"disciplineCode":73,"disciplineLabel":74,"disciplineColor":75,"disciplineIcon":76},"thiếu máu tán huyết","Thiếu máu tán huyết là gì? Các bài báo nghiên cứu khoa học","Hemolytic anemia","Thiếu máu tán huyết là tình trạng bệnh lý đặc trưng bởi sự phá hủy sớm của hồng cầu trong tuần hoàn khi đời sống hồng cầu giảm xuống dưới 120 ngày, vượt quá khả năng bù trừ của tủy xương.","medical-health-sciences","Khoa học y - dược","#D6336C","stethoscope",{"id":78,"title":79,"term":78,"englishTitle":80,"definition":81,"discipline":22,"disciplineCode":73,"disciplineLabel":74,"disciplineColor":75,"disciplineIcon":76},"cao chiết","Cao chiết là gì? Phân loại, quy trình và tiêu chuẩn","botanical extract","Cao chiết là chế phẩm đậm đặc thu được bằng cách chiết xuất hoạt chất sinh học từ nguyên liệu tự nhiên bằng dung môi thích hợp, sau đó loại bỏ bã và bốc hơi một phần hoặc toàn bộ dung môi để đạt thể chất quy định.",{"id":83,"title":84,"term":85,"englishTitle":86,"definition":87,"discipline":22,"disciplineCode":73,"disciplineLabel":74,"disciplineColor":75,"disciplineIcon":76},"dass 21","DASS-21 là gì? Cấu trúc, cách tính điểm và ý nghĩa sàng lọc","DASS-21","Depression Anxiety Stress Scales - 21 Items","DASS-21 (Depression Anxiety Stress Scales - 21 Items) là thang đo tự báo cáo gồm 21 câu hỏi trắc lượng tâm lý, được sử dụng để sàng lọc và đánh giá mức độ nghiêm trọng của ba trạng thái cảm xúc tiêu cực: trầm cảm, lo âu và căng thẳng.",{"id":89,"title":90,"term":89,"englishTitle":91,"definition":92,"discipline":22,"disciplineCode":73,"disciplineLabel":74,"disciplineColor":75,"disciplineIcon":76},"brca1","BRCA1 là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan","BRCA1 DNA repair associated","BRCA1 là gen ức chế khối u nằm trên nhiễm sắc thể 17q21 của người, mã hóa một protein nhân có vai trò duy trì tính toàn vẹn của bộ gen thông qua cơ chế sửa chữa đứt gãy sợi đôi DNA bằng tái tổ hợp tương đồng.",{"id":94,"title":95,"term":96,"englishTitle":97,"definition":98,"discipline":22,"disciplineCode":73,"disciplineLabel":74,"disciplineColor":75,"disciplineIcon":76},"pi rads","PI-RADS là gì? Thang điểm đánh giá MRI tuyến tiền liệt","PI-RADS","Prostate Imaging Reporting and Data System","PI-RADS là hệ thống chuẩn hóa quốc tế phân tầng nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt có ý nghĩa lâm sàng dựa trên hình ảnh chụp cộng hưởng từ đa thông số (mpMRI).",{"id":100,"title":101,"term":100,"englishTitle":102,"definition":103,"discipline":22,"disciplineCode":73,"disciplineLabel":74,"disciplineColor":75,"disciplineIcon":76},"tình trạng sức khỏe","Tình trạng sức khỏe là gì? Định nghĩa WHO, thang đo SF-36 và các chỉ số","Health Status","Tình trạng sức khỏe là trạng thái toàn diện về thể chất, tâm thần và xã hội của một cá nhân hay quần thể theo định nghĩa WHO, được đo lường qua các thang đo chức năng như SF-36 và các chỉ số dịch tễ học.",{"id":105,"title":106,"term":107,"englishTitle":108,"definition":109,"discipline":22,"disciplineCode":73,"disciplineLabel":74,"disciplineColor":75,"disciplineIcon":76},"bệnh hbh","Bệnh HbH là gì? Các nghiên cứu khoa học về Bệnh HbH","Bệnh HbH","Hemoglobin H disease","Bệnh HbH (bệnh Hemoglobin H) là một thể bệnh alpha-thalassemia mức độ trung gian do mất chức năng 3 trong số 4 gen alpha-globin, dẫn đến sự thiếu hụt nghiêm trọng chuỗi alpha-globin và làm dư thừa các chuỗi beta tự do kết tụ thành tetramer beta-4 không bền vững (Hemoglobin H), gây thiếu máu tán huyết mạn tính.",{"id":111,"title":112,"term":113,"englishTitle":114,"definition":115,"discipline":22,"disciplineCode":73,"disciplineLabel":74,"disciplineColor":75,"disciplineIcon":76},"mô sẹo","Mô sẹo là gì? Quá trình hình thành, phân loại và điều trị","Mô sẹo","scar tissue","Mô sẹo là vùng mô liên kết sợi giàu collagen hình thành trong quá trình tự làm lành sau tổn thương mô hoặc phẫu thuật để thay thế mô bình thường.",{"id":117,"title":118,"term":117,"englishTitle":119,"definition":120,"discipline":22,"disciplineCode":73,"disciplineLabel":74,"disciplineColor":75,"disciplineIcon":76},"báo cáo ca bệnh","Báo cáo ca bệnh là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan","case report","Báo cáo ca bệnh (case report) là một ấn phẩm y học mô tả chi tiết và có hệ thống về triệu chứng, chẩn đoán, điều trị và diễn tiến bất thường hoặc hiếm gặp của một bệnh nhân đơn lẻ trong thực hành lâm sàng.",{"id":122,"title":123,"term":122,"englishTitle":124,"definition":125,"discipline":22,"disciplineCode":73,"disciplineLabel":74,"disciplineColor":75,"disciplineIcon":76},"adrenalin","Adrenalin là gì? Công thức, cơ chế tác dụng và ứng dụng cấp cứu sinh tử","adrenaline","Adrenalin (epinephrine) là hormone và chất dẫn truyền thần kinh nhóm catecholamine do tủy thượng thận tiết ra, giữ vai trò thuốc cấp cứu đầu tay trong sốc phản vệ và hồi sinh tim phổi."]