[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_topic_publications_%C4%91i%E1%BB%81u%20tr%E1%BB%8B%20hiv{\"limit\":5}":3,"_public_topic_byId_%C4%91i%E1%BB%81u%20tr%E1%BB%8B%20hiv":11},{"code":4,"data":5,"meta":10},"SUCCESS",{"latest":6,"mostCited":7,"vietnamFeatured":8,"vietnamLatest":9},[],[],[],[],null,{"code":4,"data":12,"meta":10},{"id":13,"title":14,"description":15,"content":16,"term":13,"englishTitle":17,"synonyms":18,"definition":19,"discipline":20,"references":21,"faqs":45,"createUser":55,"publishUser":59,"keywords":63,"keywordCount":64,"enrichTopicLink":65,"status":66,"createTime":67,"updateTime":68,"publishTime":69,"linkEnrichedTime":10,"publicationScanTime":10,"contentErrorMessage":10,"viewCount":70,"wikidataId":10,"relateTopics":71},"điều trị hiv","Điều trị hiv là gì? Các bài nghiên cứu khoa học liên quan","Điều trị HIV là quá trình sử dụng thuốc kháng retrovirus (ART) nhằm ức chế virus nhân lên, phục hồi hệ miễn dịch và triệt tiêu nguy cơ lây truyền qua đường tình dục.","\u003Cp>Điều trị HIV là quá trình sử dụng các thuốc kháng retrovirus (antiretroviral therapy, ART) nhằm ức chế sự nhân lên của virus HIV trong cơ thể, bảo vệ và phục hồi chức năng của hệ thống miễn dịch. Phương pháp điều trị này giúp kiểm soát tải lượng virus ở mức không thể phát hiện, ngăn ngừa tiến triển sang giai đoạn AIDS, giảm thiểu nguy cơ tử vong do các nhiễm trùng cơ hội và triệt tiêu khả năng lây truyền virus qua đường tình dục. Bài viết này trình bày toàn diện về cơ chế tác động, phân loại thuốc, các phác đồ điều trị chuẩn mực, nguyên tắc quản lý và tiến bộ y khoa trong chăm sóc người nhiễm HIV.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Bản chất sinh học và tác động của HIV lên hệ miễn dịch\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>HIV (Human Immunodeficiency Virus) là một retrovirus có vật liệu di truyền dạng RNA, chuyên tấn công và phá hủy các tế bào lympho T mang thụ thể CD4 (tế bào T-CD4) – thành phần chỉ huy trung tâm của hệ thống miễn dịch đáp ứng thích ứng ở người. Khi xâm nhập vào tuần hoàn, protein vỏ gp120 của virus gắn kết với thụ thể CD4 cùng các đồng thụ thể chemokine (CCR5 hoặc CXCR4) trên bề mặt tế bào lympho T, đại thực bào và tế bào tua.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Sau khi hợp màng, enzyme phiên mã ngược (reverse transcriptase) chuyển đổi RNA của virus thành chuỗi kép DNA bổ sung. Chuỗi DNA này sau đó được enzyme integrase vận chuyển vào nhân và tích hợp trực tiếp vào bộ gen của tế bào vật chủ, tạo thành provirus. Tại đây, virus chiếm quyền điều khiển bộ máy phiên mã và dịch mã để sản sinh các protein cấu trúc mới, được enzyme protease hoàn thiện trong quá trình nảy chồi để tạo hạt virus trưởng thành có khả năng lây nhiễm ra môi trường ngoại bào.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Hậu quả trực tiếp của chu trình nhân lên này là sự sụt giảm dần số lượng tế bào T-CD4 do hiện tượng chết theo chương trình (apoptosis) và ly giải tế bào. Theo phân loại giai đoạn của IAS-USA (Saag và cs., 2020), ở người trưởng thành khỏe mạnh, số lượng tế bào lympho T CD4 thông thường dao động trong khoảng 500 đến 1.600 tế bào\u002Fmm³. Khi số lượng tế bào này suy giảm nghiêm trọng xuống dưới 200 tế bào\u002Fmm³, cơ thể rơi vào giai đoạn AIDS và đối mặt với các nhiễm trùng cơ hội đe dọa tính mạng như viêm phổi do \u003Cem>Pneumocystis jirovecii\u003C\u002Fem>, bệnh lao, viêm màng não do nấm \u003Cem>Cryptococcus\u003C\u002Fem> và sarcoma Kaposi.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Mục tiêu và nguyên lý cốt lõi của điều trị HIV\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Điều trị kháng retrovirus không có khả năng triệt tiêu hoàn toàn ổ chứa provirus thể ẩn (viral reservoirs) nằm sâu trong các tế bào lympho T-CD4 nhớ trạng thái nghỉ. Tuy nhiên, can thiệp bằng ART mang lại bốn mục tiêu lâm sàng và dịch tễ học then chốt:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Ức chế virus tối đa và bền vững:\u003C\u002Fstrong> Theo khuyến cáo của Saag và cs. (2020), mục tiêu điều trị là hạ nồng độ RNA của HIV trong huyết tương xuống dưới ngưỡng phát hiện quy chuẩn (dưới 50 bản sao\u002FmL).\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Phục hồi và bảo tồn chức năng miễn dịch:\u003C\u002Fstrong> Tạo điều kiện cho cơ thể phục hồi số lượng tế bào T-CD4 lên trên 500 tế bào\u002Fmm³ (Saag và cs., 2020), qua đó giảm thiểu nguy cơ mắc bệnh và tử vong.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Ngăn ngừa đột biến kháng thuốc:\u003C\u002Fstrong> Duy trì áp lực ức chế chọn lọc liên tục để ngăn chặn quá trình sao chép lỗi phát sinh biến thể kháng thuốc.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Dự phòng lây truyền trong cộng đồng:\u003C\u002Fstrong> Loại bỏ nguy cơ truyền virus sang người khác. Cơ sở khoa học của nguyên tắc Không phát hiện = Không lây truyền (K=K, hay Undetectable = Untransmittable - U=U) đã được khẳng định vững chắc qua thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên HPTN 052 (Cohen và cs., 2016), chứng minh người nhiễm HIV đạt tải lượng virus dưới ngưỡng phát hiện liên tục từ 6 tháng trở lên khi điều trị ART không làm lây nhiễm virus cho bạn tình qua đường tình dục.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>Cơ chế tác động và phân loại các nhóm thuốc kháng retrovirus\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Phác đồ ART phối hợp nhiều nhóm thuốc tác động vào các mắt xích độc lập trong chu trình sao chép của virus. Việc phối hợp này tạo nên rào cản di truyền cao, khiến virus không thể đồng thời đột biến để vượt qua nhiều cơ chế ức chế. Các nhóm thuốc chủ lực bao gồm:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Nhóm ức chế men phiên mã ngược nucleoside\u002Fnucleotide (NRTIs):\u003C\u002Fstrong> Các phân tử đóng vai trò cơ chất giả bắt chước nucleoside tự nhiên. Khi enzyme reverse transcriptase lắp ráp chúng vào chuỗi DNA đang kéo dài, cấu trúc thiếu nhóm 3'-hydroxyl sẽ ngăn chặn phản ứng tạo liên kết phosphodiester, làm đứt gãy chuỗi DNA virus. Các hoạt chất tiêu biểu gồm tenofovir disoproxil fumarate (TDF), tenofovir alafenamide (TAF), lamivudine (3TC), emtricitabine (FTC) và abacavir (ABC).\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Nhóm ức chế men phiên mã ngược không phải nucleoside (NNRTIs):\u003C\u002Fstrong> Các hợp chất gắn trực tiếp vào vị trí dị lập thể nằm gần trung tâm hoạt động của enzyme reverse transcriptase, làm biến đổi không gian cấu trúc của enzyme và triệt tiêu hoạt tính xúc tác mà không cần cạnh tranh với nucleoside tự nhiên. Các thuốc tiêu biểu gồm efavirenz (EFV), nevirapine (NVP), rilpivirine (RPV) và doravirine (DOR).\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Nhóm ức chế enzyme tích hợp (INSTIs):\u003C\u002Fstrong> Ngăn cản enzyme integrase của virus gắn kết và xen chèn đoạn DNA tiền virus vào chuỗi xoắn kép nhiễm sắc thể người. Đây là nhóm thuốc có hiệu lực ức chế tải lượng virus nhanh nhất, tính dung nạp cao và rào cản kháng thuốc vượt trội. Hoạt chất hàng đầu gồm dolutegravir (DTG), bictegravir (BIC), raltegravir (RAL) và cabotegravir (CAB).\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Nhóm ức chế men protease (PIs):\u003C\u002Fstrong> Gắn kết cạnh tranh vào vị trí hoạt động của protease virus, ngăn cản sự phân cắt các polyprotein Gag và Gag-Pol thành các protein cấu trúc chức năng. Hạt virus nảy chồi ra ngoài không thể trưởng thành và không có khả năng lây nhiễm tế bào mới. Để nâng cao nồng độ sinh khả dụng, các thuốc PI thường được tăng cường dược động học (boosted) bằng ritonavir hoặc cobicistat. Thuốc tiêu biểu gồm darunavir (DRV) và atazanavir (ATV).\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Nhóm ức chế xâm nhập và hợp màng (Entry and Fusion Inhibitors):\u003C\u002Fstrong> Nhắm vào thụ thể hoặc cơ chế hòa màng tế bào vật chủ, bao gồm thuốc đối kháng thụ thể chemokine CCR5 (maraviroc), thuốc ức chế hợp màng gp41 (enfuvirtide) và kháng thể đơn dòng gắn thụ thể CD4 (ibalizumab).\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Cp>Bảng tổng hợp đặc tính lâm sàng của các nhóm thuốc kháng HIV chủ đạo:\u003C\u002Fp>\n\u003Ctable border=\"1\" cellpadding=\"6\" cellspacing=\"0\">\n  \u003Cthead>\n    \u003Ctr>\n      \u003Cth>Nhóm thuốc\u003C\u002Fth>\n      \u003Cth>Vị trí tác động\u003C\u002Fth>\n      \u003Cth>Hoạt chất điển hình\u003C\u002Fth>\n      \u003Cth>Ưu điểm và rào cản kháng thuốc\u003C\u002Fth>\n    \u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Fthead>\n  \u003Ctbody>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>NRTIs\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Chuỗi DNA virus đang tổng hợp\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Tenofovir, Lamivudine, Emtricitabine\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Xương sống của mọi phác đồ phối hợp; ít tương tác enzyme gan CYP450\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>NNRTIs\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Vị trí dị lập thể của reverse transcriptase\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Efavirenz, Rilpivirine, Doravirine\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Chi phí hợp lý; rào cản kháng thuốc thế hệ một tương đối thấp\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>INSTIs\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Men integrase trong nhân tế bào\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Dolutegravir, Bictegravir, Raltegravir\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Hạ tải lượng virus cực nhanh; rào cản kháng thuốc rất cao, ít tác dụng phụ\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>PIs (+ booster)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Men protease trong hạt virion nảy chồi\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Darunavir, Atazanavir\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Rào cản kháng thuốc rất cao; phù hợp cho phác đồ bậc hai và cứu vãn\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n    \u003Ctr>\n      \u003Ctd>Thuốc ức chế xâm nhập\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Thụ thể bề mặt tế bào (CD4, CCR5)\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Maraviroc, Fostemsavir, Ibalizumab\u003C\u002Ftd>\n      \u003Ctd>Dành cho bệnh nhân nhiễm chủng virus đa kháng phác đồ thông thường\u003C\u002Ftd>\n    \u003C\u002Ftr>\n  \u003C\u002Ftbody>\n\u003C\u002Ftable>\n\n\u003Ch2>Phác đồ điều trị khởi đầu chuẩn mực\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Các hướng dẫn điều trị chuẩn mực của Hiệp hội Kháng virus Quốc tế (Saag và cs., 2020) thống nhất lựa chọn phác đồ đầu tay phối hợp ba thuốc bao gồm hai thuốc NRTIs kết hợp với một thuốc INSTI có rào cản kháng thuốc cao. Công thức phối hợp này mang lại hiệu lực lâm sàng vượt trội so với các phác đồ chứa NNRTI thế hệ cũ.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Theo hướng dẫn đồng thuận của WHO và IAS-USA, các phác đồ ưu tiên hàng đầu bao gồm:\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>TDF + 3TC (hoặc FTC) + DTG:\u003C\u002Fstrong> Phác đồ viên kết hợp liều cố định một lần mỗi ngày (TLD) được triển khai rộng rãi nhất trên quy mô toàn cầu nhờ hiệu quả cao, độ an toàn tốt và giá thành phù hợp cho y tế công cộng.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>TAF + FTC + BIC:\u003C\u002Fstrong> Phác đồ phối hợp liều cố định có tính dung nạp tối ưu, giảm thiểu đáng kể nguy cơ suy giảm mật độ khoáng xương và độc tính trên ống thận so với TDF.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>ABC + 3TC + DTG:\u003C\u002Fstrong> Lựa chọn thay thế xuất sắc ở người bệnh suy giảm chức năng thận, với điều kiện bắt buộc người bệnh phải có kết quả xét nghiệm âm tính với alen HLA-B*5701 để phòng ngừa phản ứng quá mẫn nguy hiểm tính mạng.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\n\u003Ch2>Thời điểm bắt đầu điều trị và tầm quan trọng của chiến lược điều trị ngay\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Trong lịch sử điều trị HIV, các hướng dẫn lâm sàng từng đề xuất trì hoãn ART cho đến khi số lượng tế bào T-CD4 giảm xuống dưới các mốc giới hạn như 200, 350 hoặc 500 tế bào\u002Fmm³ do lo ngại về độc tính lâu dài của thuốc và nguy cơ kháng thuốc sớm. Tuy nhiên, bước ngoặt y học đã được thiết lập bởi thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên START (Strategic Timing of Antiretroviral Treatment) công bố năm 2015.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Thử nghiệm START theo dõi 4.685 người nhiễm HIV chưa có triệu chứng tại 35 quốc gia và chứng minh rằng việc khởi động ART ngay lập tức khi số lượng tế bào CD4 còn trên 500 tế bào\u002Fmm³ giúp giảm 57% nguy cơ mắc các biến cố nghiêm trọng liên quan đến AIDS và tử vong do mọi nguyên nhân so với nhóm trì hoãn điều trị đến khi CD4 xuống dưới 350 tế bào\u002Fmm³. Lợi ích của việc điều trị sớm vượt trội hoàn toàn các nguy cơ tiềm tàng.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Từ kết quả này, nguyên tắc điều trị hiện đại là: \u003Cstrong>khởi động ART ngay sau khi có chẩn đoán xác định nhiễm HIV\u003C\u002Fstrong>, bất kể số lượng tế bào lympho T-CD4 hay giai đoạn lâm sàng của người bệnh. Đối với những trường hợp người bệnh sẵn sàng về mặt tâm lý và không có chống chỉ định y khoa (như nghi ngờ viêm màng não do nấm cryptococcus hoặc lao màng não chưa được kiểm soát), chiến lược \"điều trị trong ngày\" (same-day ART) được khuyến cáo nhằm rút ngắn thời gian tiếp cận dịch vụ, giảm thiểu tỷ lệ mất dấu theo dõi và nhanh chóng đưa tải lượng virus về mức ức chế an toàn.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Quản lý tuân thủ, theo dõi lâm sàng và độc tính của thuốc\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Do thuốc kháng retrovirus chỉ có tác dụng kìm hãm chứ không tiêu diệt virus hoàn toàn, người bệnh cần duy trì dùng thuốc suốt đời. Việc tuân thủ điều trị không đầy đủ (bỏ liều, uống trễ giờ hoặc tự ý ngắt quãng) sẽ dẫn đến nồng độ thuốc trong huyết tương giảm xuống dưới ngưỡng ức chế tối thiểu, tạo điều kiện thuận lợi cho các biến thể mang đột biến kháng thuốc nhân lên và chiếm ưu thế.\u003C\u002Fp>\n\u003Cp>Mối liên hệ giữa mức độ tuân thủ và kết quả điều trị theo ghi nhận của IAS-USA (Saag và cs., 2020):\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>Mức tuân thủ từ 95% trở lên bảo đảm tỷ lệ ức chế virus ổn định từ 80% đến 90%.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>Mức tuân thủ từ 80% đến 94% làm tăng nguy cơ thất bại virus học.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>Mức tuân thủ dưới 80% dẫn đến thất bại miễn dịch và giảm nhanh số lượng tế bào T-CD4.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n\u003Cp>Theo khuyến cáo của Saag và cs. (2020), người bệnh được theo dõi định kỳ bằng xét nghiệm đo tải lượng virus HIV huyết tương vào thời điểm 3 tháng, 6 tháng sau khi bắt đầu phác đồ và định kỳ mỗi 6 đến 12 tháng sau khi đã ức chế ổn định. Bên cạnh đó, theo dõi độc tính cơ quan là yêu cầu bắt buộc: kiểm tra chức năng lọc cầu thận (eGFR) và protein niệu đối với người dùng TDF; theo dõi men gan, bilan lipid máu và đường huyết đói đối với các thuốc nhóm PI và một số INSTI; đánh giá mật độ xương ở bệnh nhân lớn tuổi có nguy cơ loãng xương.\u003C\u002Fp>\n\n\u003Ch2>Tiến bộ mới và hướng phát triển trong điều trị HIV\u003C\u002Fh2>\n\u003Cp>Nghiên cứu khoa học trong lĩnh vực HIV đang chuyển dịch mạnh mẽ từ việc tối ưu hóa thuốc uống hàng ngày sang các giải pháp điều trị tác dụng kéo dài, hướng đến mục tiêu chữa khỏi chức năng (functional cure) và chữa khỏi tiệt căn (sterilizing cure):\u003C\u002Fp>\n\u003Cul>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Thuốc tiêm tác dụng kéo dài (Long-acting Injectables):\u003C\u002Fstrong> Sự kết hợp giữa cabotegravir (INSTI) và rilpivirine (NNRTI) dạng hỗn dịch tiêm bắp tác dụng kéo dài định kỳ mỗi 1 hoặc 2 tháng một lần đã được các cơ quan quản lý dược phẩm quốc tế phê duyệt. Phương thức này thay thế hoàn toàn cho việc uống thuốc mỗi ngày ở những người bệnh đã đạt ức chế tải lượng virus ổn định, đồng thời bảo đảm tính riêng tư và giảm bớt rào cản tâm lý kỳ thị.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Kháng thể đơn dòng trung hòa phổ rộng (bNAbs):\u003C\u002Fstrong> Các kháng thể nhắm trúng các epitop được bảo tồn cao trên gai glycoprotein của HIV, giúp trung hòa nhiều biến thể virus khác nhau và hỗ trợ hệ miễn dịch dọn dẹp các tế bào nhiễm virus.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Chiến lược kích hoạt và triệt tiêu (Shock and Kill):\u003C\u002Fstrong> Sử dụng các hợp chất đảo ngược trạng thái tiềm tàng (Latency Reversing Agents - LRAs) như chất ức chế histone deacetylase để đánh thức provirus đang ẩn náu trong các tế bào T-CD4 nhớ, sau đó sử dụng thuốc ART phối hợp với đáp ứng miễn dịch tế bào để tiêu diệt các tế bào bị bộc lộ này.\u003C\u002Fli>\n  \u003Cli>\u003Cstrong>Chỉnh sửa gen bằng công nghệ CRISPR-Cas9:\u003C\u002Fstrong> Hướng tiếp cận nhắm vào việc cắt bỏ trực tiếp đoạn provirus HIV tích hợp trong DNA bộ gen của tế bào lympho hoặc phá hủy thụ thể CCR5 trên tế bào gốc tạo máu để tạo ra quần thể tế bào miễn dịch miễn nhiễm vĩnh viễn với virus.\u003C\u002Fli>\n\u003C\u002Ful>\n","HIV treatment",[],"Điều trị HIV là quá trình sử dụng các thuốc kháng retrovirus (ART) nhằm ức chế sự nhân lên của virus HIV trong cơ thể, bảo vệ và phục hồi chức năng hệ miễn dịch, giảm nguy cơ mắc các bệnh nhiễm trùng cơ hội và triệt tiêu khả năng lây truyền qua đường tình dục.","MEDICAL_HEALTH_SCIENCES",[22,30,37],{"citationText":23,"title":24,"authors":25,"source":26,"year":27,"doi":28,"url":29},"The INSIGHT START Study Group (2015). Initiation of Antiretroviral Therapy in Early Asymptomatic HIV Infection. New England Journal of Medicine, 373(9), 795-807.","Initiation of Antiretroviral Therapy in Early Asymptomatic HIV Infection","The INSIGHT START Study Group","New England Journal of Medicine",2015,"10.1056\u002Fnejmoa1506816","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1056\u002Fnejmoa1506816",{"citationText":31,"title":32,"authors":33,"source":26,"year":34,"doi":35,"url":36},"Cohen MS, Chen YQ, McCauley M, et al. (2016). Antiretroviral Therapy for the Prevention of HIV-1 Transmission. New England Journal of Medicine, 375(9), 830-839.","Antiretroviral Therapy for the Prevention of HIV-1 Transmission","Cohen, Chen, McCauley",2016,"10.1056\u002Fnejmoa1600693","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1056\u002Fnejmoa1600693",{"citationText":38,"title":39,"authors":40,"source":41,"year":42,"doi":43,"url":44},"Saag MS, Gandhi RT, Hoy JF, et al. (2020). Antiretroviral Drugs for Treatment and Prevention of HIV Infection in Adults: 2020 Recommendations of the International Antiviral Society-USA Panel. JAMA, 324(16), 1651-1669.","Antiretroviral Drugs for Treatment and Prevention of HIV Infection in Adults","Saag, Gandhi, Hoy","JAMA",2020,"10.1001\u002Fjama.2020.17025","https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1001\u002Fjama.2020.17025",[46,49,52],{"question":47,"answer":48},"Điều trị HIV bằng thuốc kháng retrovirus (ART) có chữa khỏi bệnh hoàn toàn không?","Thuốc kháng retrovirus không thể tiêu diệt hoàn toàn các ổ chứa virus thể ẩn trong tế bào lympho T-CD4 nhớ, do đó người bệnh chưa thể khỏi bệnh tiệt căn. Tuy nhiên, ART có thể kiểm soát tải lượng virus ở mức dưới ngưỡng phát hiện liên tục, giúp người bệnh duy trì tuổi thọ và chất lượng cuộc sống tương đương người không nhiễm HIV.",{"question":50,"answer":51},"Nguyên tắc K=K (Không phát hiện = Không lây truyền) trong điều trị HIV có ý nghĩa gì?","Nguyên tắc K=K (U=U) khẳng định người nhiễm HIV điều trị ART đều đặn và duy trì tải lượng virus dưới ngưỡng phát hiện từ 6 tháng trở lên sẽ không làm lây truyền virus sang bạn tình qua đường quan hệ tình dục. Đây là bằng chứng y khoa vững chắc giúp giải tỏa rào cản tâm lý và giảm bớt kỳ thị đối với người nhiễm HIV.",{"question":53,"answer":54},"Tại sao người nhiễm HIV cần phải bắt đầu điều trị ART càng sớm càng tốt?","Các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên quy mô lớn như START đã chứng minh việc khởi động ART ngay sau khi có chẩn đoán xác định giúp giảm 57% nguy cơ mắc các biến cố nặng và tử vong so với việc trì hoãn điều trị. Can thiệp sớm giúp bảo tồn tế bào T-CD4, ngăn ngừa tổn thương hệ miễn dịch không hồi phục và giảm nguy cơ lây truyền trong cộng đồng.",{"id":56,"researcherId":10,"name":57,"imageUrl":58},2681,"Cuong Ta","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocKFuWh0ZD601Hp0_V_2xAK3kIOs20Kyv3V5ZLBo6fwfjyymJYzE=s96-c",{"id":60,"researcherId":10,"name":61,"imageUrl":62},2633,"Hoài Đặng","https:\u002F\u002Flh3.googleusercontent.com\u002Fa\u002FACg8ocLVXVafUxrnnC_H60UeQdpLE3UgeKGCSesypz_6Vi59B-n9C41A=s96-c",[13],1,false,"PUBLISHED","2025-09-29T04:17:40.541+00:00","2026-10-27T05:28:47.055+00:00","2025-11-07T02:56:13.346+00:00",132,[72,81,86,92,97,103,108,114,120,125],{"id":73,"title":74,"term":73,"englishTitle":75,"definition":76,"discipline":20,"disciplineCode":77,"disciplineLabel":78,"disciplineColor":79,"disciplineIcon":80},"tỷ lệ hiện mắc","Tỷ lệ hiện mắc là gì? Các bài nghiên cứu khoa học liên quan","prevalence","Tỷ lệ hiện mắc là thước đo dịch tễ học phản ánh tỷ lệ cá thể trong một quần thể xác định đang mang một bệnh hoặc tình trạng sức khỏe cụ thể tại một thời điểm hoặc trong một khoảng thời gian nhất định.","medical-health-sciences","Khoa học y - dược","#D6336C","stethoscope",{"id":82,"title":83,"term":82,"englishTitle":84,"definition":85,"discipline":20,"disciplineCode":77,"disciplineLabel":78,"disciplineColor":79,"disciplineIcon":80},"cao chiết","Cao chiết là gì? Phân loại, quy trình và tiêu chuẩn","botanical extract","Cao chiết là chế phẩm đậm đặc thu được bằng cách chiết xuất hoạt chất sinh học từ nguyên liệu tự nhiên bằng dung môi thích hợp, sau đó loại bỏ bã và bốc hơi một phần hoặc toàn bộ dung môi để đạt thể chất quy định.",{"id":87,"title":88,"term":89,"englishTitle":90,"definition":91,"discipline":20,"disciplineCode":77,"disciplineLabel":78,"disciplineColor":79,"disciplineIcon":80},"dass 21","DASS-21 là gì? Cấu trúc, cách tính điểm và ý nghĩa sàng lọc","DASS-21","Depression Anxiety Stress Scales - 21 Items","DASS-21 (Depression Anxiety Stress Scales - 21 Items) là thang đo tự báo cáo gồm 21 câu hỏi trắc lượng tâm lý, được sử dụng để sàng lọc và đánh giá mức độ nghiêm trọng của ba trạng thái cảm xúc tiêu cực: trầm cảm, lo âu và căng thẳng.",{"id":93,"title":94,"term":93,"englishTitle":95,"definition":96,"discipline":20,"disciplineCode":77,"disciplineLabel":78,"disciplineColor":79,"disciplineIcon":80},"brca1","BRCA1 là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan","BRCA1 DNA repair associated","BRCA1 là gen ức chế khối u nằm trên nhiễm sắc thể 17q21 của người, mã hóa một protein nhân có vai trò duy trì tính toàn vẹn của bộ gen thông qua cơ chế sửa chữa đứt gãy sợi đôi DNA bằng tái tổ hợp tương đồng.",{"id":98,"title":99,"term":100,"englishTitle":101,"definition":102,"discipline":20,"disciplineCode":77,"disciplineLabel":78,"disciplineColor":79,"disciplineIcon":80},"pi rads","PI-RADS là gì? Thang điểm đánh giá MRI tuyến tiền liệt","PI-RADS","Prostate Imaging Reporting and Data System","PI-RADS là hệ thống chuẩn hóa quốc tế phân tầng nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt có ý nghĩa lâm sàng dựa trên hình ảnh chụp cộng hưởng từ đa thông số (mpMRI).",{"id":104,"title":105,"term":104,"englishTitle":106,"definition":107,"discipline":20,"disciplineCode":77,"disciplineLabel":78,"disciplineColor":79,"disciplineIcon":80},"tình trạng sức khỏe","Tình trạng sức khỏe là gì? Định nghĩa WHO, thang đo SF-36 và các chỉ số","Health Status","Tình trạng sức khỏe là trạng thái toàn diện về thể chất, tâm thần và xã hội của một cá nhân hay quần thể theo định nghĩa WHO, được đo lường qua các thang đo chức năng như SF-36 và các chỉ số dịch tễ học.",{"id":109,"title":110,"term":111,"englishTitle":112,"definition":113,"discipline":20,"disciplineCode":77,"disciplineLabel":78,"disciplineColor":79,"disciplineIcon":80},"bệnh hbh","Bệnh HbH là gì? Các nghiên cứu khoa học về Bệnh HbH","Bệnh HbH","Hemoglobin H disease","Bệnh HbH (bệnh Hemoglobin H) là một thể bệnh alpha-thalassemia mức độ trung gian do mất chức năng 3 trong số 4 gen alpha-globin, dẫn đến sự thiếu hụt nghiêm trọng chuỗi alpha-globin và làm dư thừa các chuỗi beta tự do kết tụ thành tetramer beta-4 không bền vững (Hemoglobin H), gây thiếu máu tán huyết mạn tính.",{"id":115,"title":116,"term":117,"englishTitle":118,"definition":119,"discipline":20,"disciplineCode":77,"disciplineLabel":78,"disciplineColor":79,"disciplineIcon":80},"mô sẹo","Mô sẹo là gì? Quá trình hình thành, phân loại và điều trị","Mô sẹo","scar tissue","Mô sẹo là vùng mô liên kết sợi giàu collagen hình thành trong quá trình tự làm lành sau tổn thương mô hoặc phẫu thuật để thay thế mô bình thường.",{"id":121,"title":122,"term":121,"englishTitle":123,"definition":124,"discipline":20,"disciplineCode":77,"disciplineLabel":78,"disciplineColor":79,"disciplineIcon":80},"báo cáo ca bệnh","Báo cáo ca bệnh là gì? Các nghiên cứu khoa học liên quan","case report","Báo cáo ca bệnh (case report) là một ấn phẩm y học mô tả chi tiết và có hệ thống về triệu chứng, chẩn đoán, điều trị và diễn tiến bất thường hoặc hiếm gặp của một bệnh nhân đơn lẻ trong thực hành lâm sàng.",{"id":126,"title":127,"term":126,"englishTitle":128,"definition":129,"discipline":20,"disciplineCode":77,"disciplineLabel":78,"disciplineColor":79,"disciplineIcon":80},"adrenalin","Adrenalin là gì? Công thức, cơ chế tác dụng và ứng dụng cấp cứu sinh tử","adrenaline","Adrenalin (epinephrine) là hormone và chất dẫn truyền thần kinh nhóm catecholamine do tủy thượng thận tiết ra, giữ vai trò thuốc cấp cứu đầu tay trong sốc phản vệ và hồi sinh tim phổi."]